小儿腹泻治疗应用酪酸梭菌二联活菌制剂的疗效探讨

目的:分析酪酸梭菌二联活菌制剂对小儿腹泻的效果和价值。方法:选取汕尾市人民医院2018年1月至2018年12月小儿腹泻108例,根据入院先后将其均分为对照组和观察组,每组54例,对照组采用蒙脱石散治疗;观察组采用蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌制剂治疗。比较两组患儿腹泻停止时间、住院时间、总有效率和不良反应发生率。结果:观察组腹泻停止时间和住院时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.59%明显高于对照组的75.93%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.56%与对照组3.70%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对小儿腹泻进行酪酸梭菌二联活菌制剂治疗可有效缓解患儿腹泻症状,整体治疗效果较好,且无明显不良反应,可在临床小儿腹泻治疗中应用该药物。

锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌制剂对腹泻患儿的疗效

目的探讨锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌制剂对腹泻患儿临床症状缓解时间及微炎症指标的影响。方法前瞻性随机对照试验,选择2021年3月至2022年5月于都县妇幼保健院就诊的79例腹泻患儿,采用随机数字表法分成对照组(40例)和试验组(39例)。对照组男22例、女18例,月龄(21.36±4.25)个月;试验组男20例、女19例,月龄(21.47±4.35)个月。两组均予常规治疗,在其基础上对照组予锌制剂治疗,试验组在常规治疗基础上予锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌制剂治疗,持续治疗7 d。对比两组症状缓解时间、血锌水平、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgG]、微炎症指标[白细胞介素-10(IL-10)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及不良反应情况。采用t检验、χ^(2)检验。结果治疗后,试验组便检正常时间[(5.19±1.26)d]、体温恢复时间[(3.63±1.09)d]、呕吐缓解时间[(1.55±0.48)d]、腹痛缓解时间[(1.37±0.40)d]均短于对照组[(8.35±1.51)d、(5.56±1.18)d、(3.08±0.91)d、(2.79±0.81)d],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组IgA[(1.80±0.55)g/L]、IgM[(16.08±1.24)g/L]、IgG[(1.63±0.51)g/L]、血锌水平[(66.48±10.14)mg/L]均高于对照组[(1.49±0.48)g/L、(14.26±1.13)g/L、(1.35±0.40)g/L、(57.24±9.36)μmol/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组IL-6[(14.24±3.66)ng/L]、TNF-α水平[(1.73±0.53)mg/L]均低于对照组[(19.15±4.50)ng/L、(3.19±0.86)mg/L],IL-10水平[(33.09±4.32)ng/L]高于对照组[(26.76±3.18)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌制剂能调节腹泻患儿血锌水平及微炎症反应,增强机体免疫,加速临床症状缓解,且安全性好。

酪酸梭菌二联活菌制剂治疗小儿腹泻的临床探讨

维持和调整肠道微生物平衡是防治小儿腹泻的根本。微生态制剂作为药物具有生物拮抗和防御感染、刺激和调整免疫系统的发育成熟以及营养三大功能。口服酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂可缩短小儿急性腹泻持续时间,促进患儿肠道功能恢复,减少住院天数,治疗效果明显,临床未见明显不良反应。动物急性毒性和长期毒性试验结果也提示其安全性较好。酪酸梭菌制剂的优势在于对胃酸和温度有着很好的耐受性,能够常温保存,可以与抗生素合用。需近一步论证酪酸梭菌二联活菌散剂治疗儿童轮状病毒性腹泻呈剂量依赖性。

酪酸梭菌二联活菌散联合间歇蓝光照射疗法治疗高胆红素血症新生儿的效果及其对胆红素、神经因子水平的影响

目的分析高胆红素血症新生儿应用酪酸梭菌二联活菌散联合间歇蓝光照射疗法的治疗效果及其对胆红素、神经因子水平的影响。方法选取2020年10月至2022年10月期间郑州人民医院收治的98例高胆红素血症新生儿为研究对象,应用随机数字表法分组。对照组49例给予间歇蓝光疗法治疗,实验组49例增加酪酸梭菌二联活菌散治疗。治疗两周后,比较两组新生儿临床疗效、血清胆红素水平、神经因子水平及不良反应。结果实验组新生儿总有效率(95.92%)高于对照组(83.67%)(P<0.05);治疗后,实验组新生儿总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,实验组新生儿神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白水平均低于对照组,胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平高于对照组(P<0.05);两组新生儿均未出现明显不良反应。结论酪酸梭菌二联活菌散联合间歇蓝光照射疗法能够有效降低高胆红素血症新生儿血清胆红素水平,调节神经因子水平,提高治疗效果,且安全性高。

锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿腹泻的效果及对肠道菌群和免疫功能的影响

分析小儿腹泻的低龄患儿选择锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌散的治疗效果影响。方法 选择我院2021年8月至2023年8月间收治的86例腹泻患儿,采用随机数字表法分为两个组别,每个组别各有43例患者,一个组别选择锌制剂+酪酸梭菌二联活菌散治疗,另一个做常规支持治疗,对比其疗效差异。结果 经治疗后,观察组患儿治疗效果优于对照组,(P<0.05)。观察组患儿的呕吐、发热和腹痛症状消失,结果 性状正常,且所有指标的恢复时间相较于对照组而言普遍用时更少,且住院时间较短,提示观察组治疗方案优越性,(P<0.05)。相较于对照组,观察组的乳杆菌、双歧杆菌和真杆菌等肠道菌群数量发生明显的增多,提示观察组治疗方案能够有效地增加肠道内益生菌群数量,改善肠道菌群平衡,(P<0.05)。观察组免疫功能优于对照组,(P<0.05)。结论 小儿腹泻治疗中,行锌制剂+酪酸梭菌二联活菌散治疗,可显著改善腹泻症状,缩短腹泻病程,增多肠道菌群数量,增强免疫功能,加强预后转归。

蓝光联合酪酸梭菌二联活菌散支持治疗方案治疗新生儿病理性黄疸180例疗效分析

目的分析新生儿病理性黄疸联合应用蓝光和酪酸梭菌二联活菌散支持治疗对促进其黄疸消退所发挥的作用。方法选取自2018年1月至2023年6月在本院进行治疗的180例病理性黄疸患儿,应用随机数表法分为2组,对照组新生儿接受蓝光治疗,同时给予观察组新生儿蓝光联合酪酸梭菌二联活菌散治疗,比较临床疗效、治疗前后患儿经皮黄疸指数(TCB)、总胆红素(TBiL)、直接胆红素(DBiL)水平,比较2组患儿治疗和康复用时及不良反应。结果临床疗效组间比较可知,观察组具有更高的临床总有效率(P<0.05)。治疗前TCB、TBiL及DBiL水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组TCB、TBiL及DBiL水平均更低(P<0.05)。2组治疗和康复用时对比,观察组接受蓝光治疗的时间以及胎便排空、黄疸消退和住院所用时间均更短,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿病理性黄疸应用蓝光与酪酸梭菌二联活菌散支持治疗可促进其病情缓解,可降低胆红素水平,缩短患儿康复时间,具有较高的安全性。

酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗抗生素相关性腹泻患儿的效果

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗抗生素相关性腹泻(AAD)患儿的效果。方法:选取2022年3月至2023年5月该院收治的74例AAD患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各37例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以头孢唑肟钠治疗,研究组在对照组基础上联合酪酸梭菌二联活菌散治疗,两组均治疗3 d。比较两组临床疗效,临床相关指标(止泻时间、大便性状恢复正常时间和住院时间)水平,治疗前后肠道菌群(双歧杆菌、乳杆菌、大肠埃希菌、真杆菌)数量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.30%(36/37),高于对照组的78.38%(29/37),差异有统计学意义(P<0.05);研究组止泻时间、大便性状恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组乳杆菌、双歧杆菌、真杆菌数量多于对照组,大肠埃希菌数量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TNF-α、CRP、IL-6、PCT、IL-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗AAD患儿可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,调节肠道菌群数量,降低炎性因子水平,效果优于单纯头孢唑肟钠治疗。

酪酸梭菌—婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂的研究

目的:对酪酸梭菌—婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂的特性及功效进行研究和分析。方法:通过实验鼠进行刺激生长试验、活菌数测定、毒理试验、调节肠道菌群试验、免疫调节作用来观察该制剂的作用。结果:小鼠肠道中双歧杆菌、乳杆菌、酪酸梭菌数量明显增加,高剂量能增加小鼠抗体生成细胞数。结论:酪酸梭菌—婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂具有调节肠道菌群及提高体液免疫力的功能。

酪酸梭菌二联活菌制剂治疗儿科不同类型腹泻的疗效观察

目的评估酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂治疗儿科最常见3种不同类型腹泻的疗效。方法选择2008年至2010年3年间合肥市第一人民医院儿科有腹泻症状的住院患者224例,采用随机数表法分为酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂治疗组110例,未加用或用加其他微生态制剂的对照组114例。2组的性别、年龄、病情相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂治疗组总有效率为95.5%,对照组为80.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗后的平均止泻时间为(2±1.45)d和(3.9±1.11)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂治疗婴幼儿腹泻优于未加用或加用其他微生态制剂,且未见明显不良反应。

蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散对肠炎患儿症状改善时间、不良反应及睡眠质量的影响

目的:探究蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散对轮状病毒性肠炎患儿症状改善时间、不良反应及睡眠质量的影响。方法:选取2021年3月至2023年3月福建省莆田市第一医院儿科就诊的轮状病毒性肠炎患儿76例作为研究对象,按照盲选分组法分为对照组和观察组,每组38例。对照组应用蒙脱石散治疗,观察组应用蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散治疗。比较2组患儿治疗后的临床症状改善时间、不良反应发生率及睡眠质量。结果:观察组患儿临床体温、大便、呕吐症状改善时间优于对照组(P<0.05),观察组患儿便秘、皮疹、胃部不适等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿睡眠质量评分均低于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的睡眠质量评分均低于对照组(均P<0.05)。结论:蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散治疗轮状病毒性肠炎可快速改善呕吐、腹泻等临床症状,不良反应发生率低,促进患儿睡眠质量改善,利于休养调整,实现早日康复和正常发育。

酪酸梭菌二联活菌联合诺氟沙星治疗急性肠炎的效果观察

探讨酪酸梭菌二联活菌联合诺氟沙星治疗急性肠炎的效果。方法 130例急性肠炎患者均为我院门诊诊治。结果 研究组有效率较对照组的高P<0.05。治疗后研究组呕吐、腹泻、腹痛与临床症状总评分各为(11.54±2.11)分、(2.46±1.03)分、(12.16±1.33)分、(3.56±1.18)分,均明显低于对照组P<0.05。治疗后研究组PCT(1.12±0.37)μg/L、TNF-α(1.06±0.31)μg/ml、IL-6(7.73±0.93)ng/L、IL-8(26.32±2.37)ng/L,均明显较对照组的低P<0.05。最后不良反应上,研究组发生率与对照组比无意义P>0.05。结论 酪酸梭菌二联活菌结合诺氟沙星治疗急性肠炎,疗效可靠,患者症状改善、炎性消退明显,不良反应少,可推广使用。

酪酸梭菌二联活菌散配合蓝光照射治疗对高胆红素血症新生儿血清胆红素、炎症指标水平的影响

目的探究酪酸梭菌二联活菌散配合蓝光照射治疗对高胆红素血症新生儿血清胆红素、炎症指标水平的影响.方法选取2022年8月—2023年8月聊城市东昌府区妇幼保健院收治的90例高胆红素血症新生儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例.对照组采用蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌二联活菌散治疗.比较两组患者的临床疗效、血清胆红素水平、炎症指标水平及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%.治疗后,观察组总胆红素水平为(143.16±14.04)μmol/L,直接胆红素水平为(14.42±2.15)μmol/L,间接胆红素水平为(164.03±13.54)μmol/L,降钙素水平为(0.16±0.04)μg/L,C反应蛋白水平为(2.42±1.17)mg/L,白细胞介素-6水平为(11.03±1.34)ng/L,均低于对照组的(225.40±17.35)μmol/L、(18.74±2.25)μmol/L、(215.49±18.85)μmol/L、(0.20±0.05)μg/L、(5.74±1.25)mg/L、(15.49±1.35)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论酪酸梭菌二联活菌散配合蓝光照射治疗可显著降低高胆红素血症新生儿血清胆红素水平安全性较高.

酪酸梭菌二联活菌散与间歇蓝光照射联合应用治疗新生儿高胆红素血症的效果分析

分析酪酸梭菌二联活菌散与间歇蓝光照射联合应用治疗新生儿高胆红素血症的效果。方法 选取2022年12月至2023年12月期间收治的72例高胆红素血症新生儿,对照组患儿应用单一间歇蓝光照射治疗,观察组患儿应用间歇蓝光照射联合酪酸梭菌二联活菌散进行配合治疗。结果 观察组治疗有效率(97.22%)高于对照组(86.11%);观察组患儿蓝光照射(32.14±3.02)h、住院时间(3.91±0.23)d和胆红素水平恢复正常时间(3.12±1.94)d均低于对照组患儿;观察组不良反应发生几率(5.56%)低于对照组(13.88%),差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 酪酸梭菌二联活菌散与间歇蓝光照射联合应用治疗新生儿高胆红素血症效果显著,患儿临床症状明显改善,不良反应发生几率低。

酪酸梭菌二联活菌散联合赖氨葡锌颗粒对小儿腹泻的效果

探讨分析酪酸梭菌二联活菌散联合赖氨葡锌颗粒对小儿腹泻的有效性及安全性。方法 抽选2021年01月-2023年12月治疗的小儿腹泻患者108例,分组标准对照组(54例)-酪酸梭菌二联活菌散治疗,观察组(54例)-酪酸梭菌二联活菌散联合赖氨葡锌颗粒治疗;对最终结果比较分析。结果 观察组临床疗效高、症状改善时间更短(P<0.05)。对照组不良反应发生率高(P<0.05)。观察组胃肠道屏障功能水平低、血清炎性因子水平低(P<0.05)。结论 小儿腹泻使用酪酸梭菌二联活菌散联合赖氨葡锌颗粒治疗,能够获得更理想成效,联合用药安全性更高。

酪酸梭菌二联活菌胶囊预防重症监护病房肠内营养相关性腹泻的护理观察

目的探讨酪酸梭菌二联活菌胶囊(常乐康)对于重症监护病房(ICU)肠内营养相关性腹泻的预防效果。方法 120例ICU患者随机数字表法均分为观察组和对照组,两组患者均给予鼻饲肠内营养,对照组采用常规护理措施,观察组同时加用常乐康。结果与对照组相比较,观察组患者腹泻的发生率显著下降(7%vs 38%,P<0.001),达到目标供给量的时间显著缩短(4.2 vs 8.7 d,P<0.001)。结论合用常乐康鼻饲可有效预防ICU肠内营养相关性腹泻的发生。

酪酸梭菌二联活菌散预防极低出生体质量儿坏死性小肠结肠炎112例

目的评价酪酸梭菌二联活菌散预防新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）的效果和安全性。方法采用前瞻性、随机、空白对照的临床试验方法,将232例患儿纳入研究,其中210例完成研究。对照组98例给予常规治疗,治疗组112例除常规治疗外,加用酪酸梭菌二联活菌散,每次0.5袋,bid;摄入活菌量5×10^6CFU·d^-1。均连续治疗7 d。结果与对照组比较,治疗组NEC发生率无明显降低趋势,差异无统计学意义（RR：0.471,95%CI：0.196-1.134）。但将发生NEC及死亡的风险作为整体分析,治疗组该风险显著下降（RR：0.438,95%CI：0.196-0.978）。结论酪酸梭菌二联活菌散对早产儿有潜在的益处,可降低NEC风险。

酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻78例疗效观察

目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法:选取2013年1月-2014年5月本院收治的78例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予蒙脱石散(思密达),观察组在思密达治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散,观察比较两组患儿的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程、住院时间和治疗效果的差异。结果:观察组的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程和住院时间均明显短于对照组,且治疗总有效率94.9%(37/39)明显高于对照组的69.2%(27/39),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切,可有效修复肠黏膜屏障,迅速缓解腹泻症状,缩短肺炎疗程,值得临床广泛推广使用。

酪酸梭菌二联活菌散联合消旋卡多曲治疗婴幼儿病毒性腹泻的疗效

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散联合消旋卡多曲在婴幼儿腹泻中的治疗效果。方法将120例腹泻的婴幼儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予酪酸梭菌二联活菌散治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用消旋卡多曲治疗。对2组患儿疗效、临床症状缓解(大便好转、退热、止泻)时间及治疗前、治疗72 h后症状积分(腹泻、腹痛、腹胀、大便异常)进行比较。结果观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为75.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组大便好转、退热及止泻时间均短于对照组(均P<0.05)。2组患儿治疗前症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗72 h后2组症状积分均明显低于治疗前、观察组的各项症状积分均明显低于对照组(均P<0.05)。2组均未见明显的不良反应。结论酪酸梭菌二联活菌散联合消旋卡多曲能提高婴幼儿腹泻的治疗效果,且起效迅速,不良反应少,服用安全。

酪酸梭菌二联活菌胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的疗效观察

目的探讨酪酸梭菌二联活菌胶囊联合多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效。方法选取2014年1月至2015年12月于青岛市市立医院门诊及住院治疗的非酒精性脂肪性肝炎患者84例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组42例,观察组患者给予酪酸梭菌二联活菌胶囊联合多烯磷脂酰胆碱胶囊口服,对照组患者单独给予多烯磷脂酰胆碱胶囊口服,疗程均为24周,比较两组患者治疗前后肝功能(ALT、AST、GGT)、血脂(TG、TC)、血清内毒素及Fibroscan-CAP值的变化。结果观察组和对照组患者的ALT、AST、GGT、TG、TC、血清内毒素及Fibroscan-CAP值均较治疗前降低,差异有统计学意义(P均<0.001)。治疗后观察组患者的ALT、AST、GGT、TG、TC、血清内毒素及Fibroscan-CAP值的下降水平优于对照组,差异有统计学意义(t值分别为4.600、4.039、2.655、4.500、4.151、4.886和2.723,P均<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌胶囊通过调节NASH患者肠道菌群,减轻肠源性的内毒素血症,从而降低血脂水平、减轻肝脏脂肪沉积及肝功能损伤,可用于NASH的辅助治疗。

酪酸梭菌二联活菌散联合锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效及其对血锌、炎性因子水平的影响

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散联合锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效及其对血锌、炎性因子水平的影响。方法选取漳浦县医院2018年1月—2019年4月收治的腹泻患儿82例,根据先后入院时间分为对照组和研究组,各41例。对照组行常规治疗,研究组接受酪酸梭菌二联活菌散联合锌制剂治疗。比较2组临床疗效,临床病症改善状况,包括住院时间、体温恢复时间、便检正常时间、腹痛缓解时间及呕吐缓解时间,并比较2组治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)及血清白介素6(IL-6)及血锌水平。结果研究组总有效率低于对照组(P<0.05)。研究组住院时间、体温恢复时间、便检正常时间、腹痛缓解时间及呕吐缓解时间短于对照组(P<0.05)。治疗前2组TNF-α、IL-6及血锌水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组TNF-α、IL-6低于对照组,血锌水平高于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散联合锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效确切,减轻临床病症外,有助于炎性因子、血锌水平改善及其对血锌、炎性因子水平的影响。