健脾止泻汤联合酪酸梭菌活菌散剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效、中医症状积分观察

目的探讨健脾止泻汤联合酪酸梭菌活菌散剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效及中医症状积分。方法将130例轮状病毒性肠炎患儿分为常规组(酪酸梭菌活菌散剂治疗,n=64)和联合组(健脾止泻汤联合酪酸梭菌活菌散剂治疗,n=66)。连续治疗7 d后,对比两组中医症状积分,记录两组治疗后3、5、7 d的粪便轮状病毒抗原测定(RV)情况,对治疗期间不良反应实施观察。结果治疗后,联合组治疗总有效率明显高于常规组(P<0.05);联合组中医症状的各项积分均较常规组更低(P<0.05);联合组治疗后3、5、7 d的RV转阴率高于常规组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论对轮状病毒性肠炎患儿采用健脾止泻汤与酪酸梭菌活菌散剂的联合治疗方案可实现临床疗效的进一步提升,能显著降低其中医症状积分,有助于RV尽早转阴,且联合用药未增加额外用药风险。

酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果分析

目的探讨酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果及不良反应。方法选取2013年1月至2014年12月上海交通大学医学院附属同仁医院收治的82例高胆红素血症的新生患儿为研究对象,依据随机数字表法分为研究组(40例)和对照组(42例)。两组患儿均给予蓝光照射治疗。同时,研究组患儿给予酪酸梭菌活菌散剂1.5 g/d口服。于治疗前、治疗后1、3、5 d测定两组患儿胆红素水平,计算日均下降值及胆红素降至正常水平的时间,比较两组的不良反应发生情况。结果治疗后1、3、5 d两组患儿血清总胆红素水平均逐渐降低,治疗后1 d时两组疗效相当,治疗后3 d以及治疗5 d研究组血清总胆红素水平显著低于对照组(P<0.01)。研究组日均下降值显著高于对照组[(31±11)μmol/L比(20±10)μmol/L],疾病消退时间显著短于对照组[(4.7±1.8)d比(6.2±2.6)d],差异均有统计学意义(P<0.01)。对照组患儿不良反应发生率为31.0%(13/42),研究组为12.5%(5/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症可显著提高疗效,快速降低血清总胆红素,缩短疾病治愈时间,不良反应小,安全可靠。

沙棘干乳剂联用酪酸梭菌活菌散剂治疗儿童厌食症126例

目的:观察沙棘干乳剂与酪酸梭菌活菌散剂联用治疗儿童厌食症的临床疗效。方法:对126例儿童厌食症患儿采用沙棘干乳剂与酪酸梭菌散剂联用治疗。结果:治疗2周后,126例中,治愈56例(44.4%),有效42例(33.3%),无效28例(22.2%);总有效率为77.8%。结论:沙棘干乳剂与酪酸梭菌活菌散剂联用治疗厌食临床疗效较好。

对高胆红素血症患儿使用酪酸梭菌活菌散剂进行治疗的效果研究

目的 :探讨对高胆红素血症患儿使用酪酸梭菌活菌散剂进行治疗的效果。方法 :选取2015年1月至2017年3月期间上海市第一人民医院宝山分院收治的80例高胆红素血症患儿作为研究对象。随机将这些患儿分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。为两组患儿均使用蓝光照射疗法进行治疗。在此基础上,为观察组患儿使用酪酸梭菌活菌散剂进行治疗。然后观察两组患儿治疗前后血清胆红素的水平、黄疸消退的时间及不良反应的发生情况。结果 :治疗后,观察组患儿血清胆红素的水平及不良反应的发生率均低于对照组患儿(P<0.05),其黄疸消退的时间短于对照组患儿(P<0.05)。结论 :对高胆红素血症患儿使用酪酸梭菌活菌散剂进行治疗可有效地降低其血清胆红素的水平,促进其黄疸消退,且安全性较高。

小儿按摩联合口服酪酸梭菌活菌散剂治疗非感染性腹泻的临床研究

目的:观察小儿按摩联合口服酪酸梭菌活菌散剂治疗非感染性腹泻的临床效果。方法:纳入2016年5月至2017年10月于我院接收的100例非感染性腹泻(轻中度失水)患儿为对象,按照抽签随机分为两组各50例,其中试验组接受按摩联合口服酪酸梭菌活菌散剂治疗,对照组接受酪酸梭菌活菌散剂治疗,观察两组治疗前后中医证候(大便次数、大便性状、食少纳呆、恶心呕吐、腹胀腹痛及精神状态、面色)的评分、总有效率及不良反应发生情况。结果:试验组总有效率(96.00%)明显高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后各项中医证候的评分均低于治疗前,且试验组治疗后上述各症状评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率(2.00%)与对照组(4.00%)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿按摩联合口服酪酸梭菌活菌散剂治疗非感染性腹泻临床疗效确切,能有效改善患儿临床症状,安全性高。

酪酸梭菌活菌散剂联合思密达治疗小儿腹泻病的临床效果观察

目的观察酪酸梭菌活菌散剂联合思密达治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法选取我院门诊自2008年5月至2011年3月收治的90例腹泻患儿按照随机数字表法随机分为观察组(联合用药组)和对照组(思密达治疗组)各45例,以连续治疗1周为1个疗程,治疗1个疗程后比较治疗效果。结果①治疗1个疗程后,观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为75.6%,两组患儿总有效率比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。②两组患儿从大便恢复正常时间、呕吐消失时间方面比较均有显著差异(P<0.05),发热消失时间无明显差异(P>0.05)。③两组患儿均未见便秘等不良反应。结论酪酸梭菌活菌散剂联合思密达治疗小儿腹泻病效果理想,值得推广应用。

酪酸梭菌活菌散剂配合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的效果

目的探讨酪酸梭菌活菌散剂配合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的可行性。方法选取2016年1月～2018年1月于我院就诊的高胆红素血症患儿384例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各192例。两组患儿均给予同等剂量蓝光照射治疗,观察组患儿蓝光治疗同时给予酪酸梭菌活菌散剂1.5 g/d,分3次口服。测定两组患儿治疗前及治疗1、4、7 d后的胆红素水平,计算胆红素日均下降值、黄疸消失时间及不良反应发生情况,并进行比较。结果治疗前两组患儿胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿胆红素水平均明显低于治疗前(P<0.05),观察组患儿治疗4、7 d后胆红素水平显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后的胆红素日均下降值显著高于对照组(P<0.05),黄疸消失时间显著短于对照组(P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散剂配合蓝光治疗新生儿高胆红素血症可改善疗效、缩短治疗时间、减少不良反应的发生,值得临床推广。

酪酸梭菌活菌散剂治疗小儿秋冬季腹泻38例报告

目的观察酪酸梭菌活菌散剂治疗小儿秋冬季腹泻的效果。方法 76例秋冬季腹泻患儿随机分为两组。对照组应用传统方法治疗,治疗组加用酪酸梭菌。比较分析两组疗效。结果治疗组显效率、总有效率分别为76.3%和97.4%,高于对照组的显效率34.2%,总有效率71.1%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论 加用酪酸梭菌治疗小儿秋冬季腹泻效果满意,可减少小儿腹泻次数,改善大便性状,值得临床推广。

酪酸梭菌活菌散剂联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃炎临床研究

选择2013年3月~2014年5月本院收治的115例幽门螺杆菌（Hp）感染胃炎患者为研究对象,将其随机分为观察组58例和对照组57例,本次治疗共分为三个阶段：第1阶段,酪酸梭菌散剂14 d;第2阶段,三联疗法＋酪酸梭菌散剂10 d;第3阶段,酪酸梭菌散剂7 d。观察组和对照组方案相同,均用药31 d。对照组采用酪酸梭菌空白模拟胶囊。治疗停药4w后,对所有患者进行14C-尿素呼气试验和尿素酶试验,统计分析和比较两组患者治疗效果及Hp根除率。两组患者治疗2w后,观察组治疗有效率为91.4%,对照组治疗有效率为82.5%,两组患者治疗结果差异不具统计学意义（P〉0.05）。观察组Hp根除率为94.8%,对照组Hp根除率为47.4%,观察组Hp根除率比对照组明显高出很多（P〈0.05）。酪酸梭菌活菌散剂联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃炎临床疗效优于传统三联疗法,能有效促进Hp根除率的提高,值得临床推广应用。

酪酸梭菌活菌散剂结合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的效果

目的探究酪酸梭菌活菌散剂结合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的效果。方法 202例高胆红素血症新生儿,随机分为对照组和观察组,各101例。对照组给予蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上结合酪酸梭菌活菌散剂治疗。比较两组新生儿治疗前后血清胆红素水平以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组新生儿血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后第3、5天,两组新生儿血清胆红素水平均显著低于治疗前,观察组新生儿血清胆红素水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组新生儿不良反应发生率为4.95%,明显低于对照组的13.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散剂结合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症可以明显降低血清胆红素水平,同时安全性有保证,值得临床进一步推广。

口服酪酸梭菌活菌散剂治疗小儿急性腹泻的临床效果分析

目的研究酪酸梭菌活菌散剂(商品名:米雅)对小儿急性腹泻的治疗效果。方法 50例急性腹泻患儿,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各25例。对照组采用基础疗法,研究组口服酪酸梭菌活菌散剂进行治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况、临床症状改善时间(腹泻、腹痛、大便性状)及治疗后心肌酶水平(谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶)。结果研究组患儿总有效率92%明显高于对照组的68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率24%明显低于对照组的52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿腹泻、腹痛、大便性状改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性腹泻患儿予以酪酸梭菌活菌散剂口服治疗,能够缩短病症治疗时间,降低患儿的痛苦感,存在临床推广价值。

酪酸梭菌活菌散剂治疗儿童秋冬季腹泻临床观察

目的探讨酪酸梭菌散剂治疗儿童秋冬季腹泻的临床疗效。方法将124例秋冬季腹泻患儿随机平分为两组,分别为62例,分别为观察组和对照组。对照组为常规治疗,给予抗病毒,口服基础治疗。观察组为在此基础上加酪酸梭菌活菌散剂。比较两组的疗效。结果观察组显效32例,有效30例,总有效率为90.3%。对照组显效19例,有效16例,总有效率为59.7%。两组比较有显著性差异(P<0.01),有统计学意义。两组患者在治疗过程中均未发现有不良反应。结论儿童腹泻治疗中加用酪酸梭菌活菌,体温恢复正常时间,大便性状恢复正常时间,和粪便念珠菌镜检恢复正常时间短于对照组,所以服用酪酸梭菌活菌散剂对于治疗儿童秋冬季腹泻显效快,止泻效果好,服用方便,无不良反应,值得临床推广。

酪酸梭菌活菌散剂在治疗新生儿高胆红素血症中的作用

目的探讨酪酸梭菌活菌散剂在治疗新生儿高胆红素血症中的作用。方法 106例高胆红素血症患儿分为治疗组与对照组,治疗组56例高胆红素血症的足月新生儿在蓝光等常规治疗的基础上加酪酸梭菌活菌散剂口服治疗,对照组50例除未服用酪酸梭活菌散剂治疗外,其余治疗方法与治疗组相同,比较两组的胆红素下降速度。结果治疗组56例中,治疗2天及5天后胆红素水平下降明显,且无特殊并发症,住院天数缩短,治疗效果明显优于对照组。结论在常规治疗方法上加用酪酸梭菌活菌散剂治疗新生儿高胆红素血症疗效肯定,安全性较高。

口服酪酸梭菌活菌散剂治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察口服酪酸梭菌活菌散剂治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2017年1月~2018年1月收治的180例反复呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各90例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上口服酪酸梭菌活菌散剂,比较两组患儿的血清免疫球蛋白水平、症状改善时间、不良反应发生情况和随访1年内的呼吸道感染发作次数。结果:治疗后,两组免疫球蛋白G、免疫球蛋白M和免疫球蛋白A的水平均明显升高,且观察组免疫球蛋白G和免疫球蛋白A水平明显高于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;两组免疫球蛋白M水平相比较,差异无统计学意义,P>0.05;观察组发热、咳嗽、喘息和肺部啰音等症状改善时间及呼吸道感染发作次数明显少于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;治疗期间,两组均未出现明显不良反应。结论:口服酪酸梭菌活菌散剂治疗反复呼吸道感染患儿可明显提高其免疫调节功能,增强机体免疫力,促进患儿较快恢复,且安全性相对较高。

酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果分析

目的:探究新生儿高胆红素血症采用酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗的临床疗效。方法:选取我院2017年1月~2018年12月收治的68例新生儿高胆红素血症患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组仅行蓝光治疗,观察组在对照组基础上联合酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗,对比两组黄疸消退时间、血清胆红素日均下降值、治疗前后血清胆红素水平变化情况、不良反应。结果:与对照组对比,观察组黄疸消退时间更短,血清胆红素日均下降值更大(P<0.05);与对照组对比,观察组治疗后1d、3d以及5d时的血清胆红素水平更低(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.88%,低于对照组的44.12%(P<0.05)。结论:新生儿高胆红素血症采用酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗的效果理想,利于降低血清胆红素水平,改善患儿临床症状,且用药安全性高。

间歇蓝光照射联合酪酸梭菌活菌散剂在新生儿高胆红素血症中的效果观察

目的探讨间歇蓝光照射联合酪酸梭菌活菌散剂治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法选取2018年5月~2020年5月经本院收治的高胆红素血症新生儿140例,随机分为观察组(69例)和对照组(71例),对照组予以间歇蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌散剂。观察两组临床疗效及治疗后血清胆红素水平变化。结果治疗5d后,观察组TBIL、DBIL、IBIL水平均低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组总有效率91.31%(63/69),对照组的78.87%(56/71),差异显著(P<0.05);不良反应总发生率观察组10.14%(7/69)对照组25.35%(18/71),差异显著(P<0.05)。结论间歇蓝光照射联合酪酸梭菌活菌散剂治疗新生儿高胆红素血症可提高疗效,改善临床症状。

维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗支原体肺炎继发腹泻的效果观察

分析维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂在支原体肺炎继发腹泻治疗中的应用效果。方法:选取了支原体肺炎继发腹泻的患儿作为研究对象,样本数量确定为50例,所有患儿均为转入本院接受治疗的病例。所有患儿家属均对本次的研究知情同意,在征得他们的意见后将所有患儿进行分组,每组均有25例患儿,对照组给予单纯的维生素A,而观察组中的患儿则在对照组给药的基础上联合应用酪酸梭菌活菌散剂进行治疗。所有患儿均接受7d的治疗,对比两组的具体效果。结果:发现在实施不同治疗方法的情况下,两组血清免疫因子水平、血清炎症细胞因子及症状缓解时间出现较大的差别,且观察组治疗效果明显优于对照组。结论:维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂具有良好效果,其能够有效缓解患儿存在的症状,改善其各项指标,进而促使患儿尽快恢复健康。因此应正确认识到该项治疗方法的可靠性,并进行推广使用。

酪酸梭菌活菌散剂、茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效分析

探讨分析酪酸梭菌活菌散剂、茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效。方法 选取我院2021年12月-2022年12月收治的新生儿黄疸患儿180例,随机均分为A、B、C三组,每组皆60例,分别在治疗中采用酪酸梭菌活菌散剂+茵栀黄+蓝光照射方案、茵栀黄+蓝光照射方案、单纯蓝光照射方案,评价比较三组的临床疗效、观察比较三组的黄疸消退时间和住院时间、测定比较三组治疗前后的血清胆红素水平以及观察比较三组的不良反应。结果 三组临床总有效率比较示,A组显著比B组和C组高(P<0.05),B组与C组无显著差异(P>0.05)。三组黄疸消退时间和住院时间比较示,A组显著比B组和C组早/短(P<0.05),B组与C组无显著差异(P>0.05)。三组TBIL、IBIL及DBIL水平比较示,治疗前无显著差异(P>0.05);治疗后A组显著比B组和C组低(P<0.05),B组与C组无显著差异(P>0.05)。三组不良反应发生率比较示,A组显著比B组和C组低(P<0.05),B组与C组无显著差异(P>0.05)。结论 酪酸梭菌活菌散剂、茵栀黄联合蓝光照射对新生儿黄疸的治疗效果好,并且不易引起过多不良反应,值得推广。

维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗支原体肺炎继发腹泻的效果观察

目的分析维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗支原体肺炎继发腹泻患儿的效果及对血清免疫炎症细胞因子水平的影响。方法选取2018-2019年中国人民解放军军医大学唐都医院收治的140例支原体肺炎继发腹泻患儿为研究对象,利用随机数余数分组法分为对照组、维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组、联合组各35例,对照组采用安慰剂治疗,维生素A组使用维生素A治疗,酪酸梭菌活菌散剂组采用酪酸梭菌活菌散剂治疗,联合组采用维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗,7 d后对比4组的临床治疗效果差异。结果联合组患儿治疗总有效率94.29%、维生素A组总有效率80.00%%、酪酸梭菌活菌散剂组总有效率82.86%、对照组总有效率68.57%,差异有统计学意义(P<0.05),维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。4组不良反应发生率分别为14.29%、11.43%、11.43%、8.57%,差异无统计学意义(P>0.05)。4组症状改善时间相比较差异有统计学意义(P<0.05),维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前4组血清免疫因子、血清炎症细胞因子相比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后与各组治疗前相比较差异有统计学意义(P<0.05),且4组间相比较差异有统计学意义(P<0.05),维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗支原体肺炎继发腹泻治疗效果更佳,更有助于改善患儿机体免疫功能、抑制炎症反应,可作为优选治疗方案推广应用。

炎琥宁、酪酸梭菌活菌散剂对婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果探讨

目的观察炎琥宁、酪酸梭菌活菌散剂对婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效。方法对67例轮状病毒肠炎患儿的临床特点、发病机制、辅助检查、治疗方法及治疗效果作回顾性分析。将67例患儿随机分为2组,治疗组34例,对照组33例。治疗组在对照组综合性治疗基础上应用注射用炎琥宁、口服酪酸梭菌活菌散剂治疗。结果治疗组:显效21例,有效10例,总有效率91.2%;对照组:显效15例,有效8例,总有效率69.7%。治疗组疗效明显高于对照组,两组对比有统计学意义(χ2=4.94,P﹤0.05)。结论注射用炎琥宁、口服酪酸梭菌活菌散剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,均未发现明显不良反应。