酪酸梭菌片与蒙脱石散联合治疗腹泻患儿的疗效评估

目的：探讨酪酸梭菌片与蒙脱石散联合治疗腹泻患儿的疗效。方法：本次医学研究选取2014年1月-2015年12月在我院儿科接受治疗的120例小儿腹泻患者为观察对象，随机分为对照组和实验组，对照组接受蒙脱石散单药治疗，实验组接受酪酸梭菌片与蒙脱石散联合治疗，比较分析两组临床治疗效果。结果：实验组有效率为90％，对照组有效率为80％，实验组临床治疗后，大便次数、性状恢复时间、体温下降时间和呕吐停止时间等观察指标结果均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：小儿腹泻接受酪酸梭菌片与蒙脱石散联合治疗，有助于腹泻症状的改善，临床应用价值较高。

酪酸梭菌片和蒙脱石散在小儿腹泻治疗中的临床效果观察

目的:探讨对小儿腹泻采取酪酸梭菌片联合蒙脱石散药物治疗的效果。方法:将本院2018年3月至2019年3月收治的86例小儿腹泻患儿随机分成以下两组:观察组43例,对照组43例,在两组患儿入院后均予以补液、降温及维持电解质平衡等常规治疗,在此基础上予以对照组患儿使用蒙脱石散治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用酪酸梭菌片治疗,观察两组患儿症状改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组患儿大便恢复时间,高热、腹痛及呕吐消失时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗期间观察组患儿总计发生2例(4.66%)的不良反应,对照组患儿发生8例(18.60%)的不良反应,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿腹泻患儿,临床中采取酪酸梭菌片+蒙脱石散的治疗方法,可加快患儿症状的改善,降低患儿不良反应发生率,值得推广。

小儿腹泻治疗中酪酸梭菌片和蒙脱石散的临床疗效研究

目的讨论应用酪酸梭菌片结合蒙脱石散对小儿腹泻进行治疗的临床效果。方法 90例腹泻患儿,随机分成观察组与对照组,各45例,其中对照组患儿选择蒙脱石散进行治疗,而观察组患儿则在对照组的基础上结合酪酸梭菌片进行治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比分析。结果两组患儿经过治疗后,对照组中患儿的治疗总有效率为68.9%;而观察组患儿的治疗总有效率为93.3%,观察组患儿的临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿腹泻来说,应用酪酸梭菌片结合蒙脱石散实施治疗具备显著的临床效果,在临床中值得推广与应用。

加味结肠舒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗老年肝郁肾虚型慢传输型便秘的临床研究

目的:研究加味结肠舒方联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗老年肝郁肾虚型慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)的临床疗效。方法:选取2021年12月至2023年6月就诊于河北省中医院的老年肝郁肾虚型STC患者100例,随机分为2组,每组各50例。其中观察组采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合加味结肠舒,对照组采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,均进行为期2个月的治疗,分别比较2组患者治疗前后便秘中医证候积分、结肠传输实验结果、肠神经递质5-羟色胺(5-HT)的水平和肠道菌群水平以及复发情况。结果:观察组患者治疗后的有效率为96%,对照组患者治疗后的有效率为76%。治疗后观察组患者中医证候积分、结肠传输试验残留标志物数量均低于对照组(P<0.05),血清5-HT水平提高(P<0.05),肠道菌群的水平中乳酸杆菌、双歧杆菌等数量增加而肠杆菌数量减少(P<0.05)。结论:加味结肠舒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对于治疗老年肝郁肾虚型STC的临床疗效优于单用益生菌。

赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散及酪酸梭菌活菌片三联疗法治疗小儿腹泻的疗效分析

目的:探讨赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散及酪酸梭菌活菌片三联疗法治疗小儿腹泻的疗效。方法:收集2019年6月~2021年10月在本院就诊的小儿腹泻患儿102例,采用随机数字表法分组,即对照组、观察组,各51例。对照组患儿采用蒙脱石散及酪酸梭菌活菌片治疗,观察组患儿采用赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散及酪酸梭菌活菌片三联疗法治疗。统计两组患儿临床症状改善情况(止泻时间、大便恢复时间、退热时间)、治疗总有效率、不良反应发生率以及住院时间。结果:观察组患儿止泻时间、大便恢复时间、退热时间、住院时间(3.11±0.42、3.11±0.45、1.32±0.25、4.22±0.52)d均明显短于对照组(P<0.001)。观察组治疗总有效率(96.08%)显著高于对照组(84.31%)(χ2=3.991,P=0.046)。对照组中2例呕吐,3例恶心,5例便秘,不良反应总发生率为19.61%(10/51);观察组中1例呕吐,2例恶心,3例便秘,不良反应总发生率为11.76%(6/51)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=1.186,P=0.276)。结论:赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散及酪酸梭菌活菌片三联疗法治疗小儿腹泻,可以有效促进患儿临床症状的改善,缩短患儿住院时间,提高临床疗效,安全性高,值得推广。

酪酸梭菌片和蒙脱石散在小儿腹泻治疗中的临床效果观察

观察酪酸梭菌片以及蒙脱石散运用在小儿腹泻患者的治疗相关疗效。方法 抽样到我医院收入的腹泻患儿70例为观察样本量,时间均在2021年3月~2022年12月间,再参考入院顺序完成分组安排,对照组(35例)给予蒙脱石散治疗方案,而试验组(35例)在其之其基础上增加使用酪酸梭菌片治疗方案,然后观察各组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平、T细胞水平改变、总有效率、症状消失时间以及不良反应等。结果 试验组治疗后的IgA、IgG、IgM、T细胞水平显著性改变,试验组的治疗总有效率更高,症状消失与恢复时间均更短,不良反应产生率更低,且有P值<0.05。结论 选用酪酸梭菌片以及蒙脱石散联合应用在小儿腹泻治疗中可发挥良好的作用。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助治疗乙肝肝硬化患者

目的:研究酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助恩替卡韦对乙肝肝硬化患者肝纤维化指标及免疫功能的影响。方法:选取乙肝肝硬化患者86例,随机分为对照组、观察组,各43例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片+恩替卡韦治疗,两组均连续治疗12个月。比较两组临床疗效、肝功能指标、血浆凝血酶原时间(PT)、肝纤维化指标、免疫功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组;治疗后,观察组ALT、AST、TBIL、PT、HA、CⅣ、PⅢNP、LN、CD8+水平低于对照组,CD3+、CD4+水平高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助恩替卡韦治疗乙肝肝硬化疗效确切,可有效改善患者肝功能,延缓肝纤维化进程,提高免疫功能。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合新癀片对牙周病患者组织炎症反应和骨密度的影响

目的:探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合新癀片对牙周病患者牙龈组织内炎症反应和骨密度的影响。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的慢性牙周病患者219例进行前瞻性盲法研究,根据就诊序号以随机数字表法分为A、B和C组,各73例。所有患者均给予基础治疗+盐酸米诺环素软膏+抗菌药物治疗,在此基础上,A组患者加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗1个月,B组患者加用新癀片治疗5 d,C组患者加用新癀片治疗5 d+酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗1个月。对比三组患者的疗效、不同时间牙周指数指标[出血指数(BI)、探诊深度(PD)和附着丧失(AL)]、组织炎症因子(CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞)、牙槽骨骨密度及唾液菌群[梭杆菌(Fn)、牙龈卟啉单胞菌(Pg)、中间普氏菌(Pi)和伴放线放线杆菌(Aa)]。结果:C组患者的总有效率为97.26%(71/73),高于A组(78.08%,57/73)、B组(86.30%,63/73),差异有统计学意义(P<0.05);A、B组的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗5 d后和治疗1个月后,C组患者的BI、PD和AL,CD4^(+)T细胞、CD3^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞水平及各唾液菌群检出率均低于A、B组,牙槽骨骨密度高于A、B组,复发率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,B组患者的BI、PD和AL,CD4^(+)T细胞、CD3^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞水平均低于A组;治疗1个月后,A组患者复发率低于B组,BI、PD和AL,CD68+巨噬细胞、CD3^(+)T细胞及各唾液菌群检出率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B组患者治疗1个月后的牙槽骨骨密度、CD4^(+)T细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片、新癀片在慢性牙周病治疗中各有优势,二者联合治疗能进一步提高临床疗效,减轻炎症反应,促进牙周恢复,降低复发率,且在改善压槽骨密度方面也有重要意义。

锌剂+酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对小儿腹泻治疗效果及各项临床指标分析

目的:探究锌剂联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对小儿腹泻治疗效果及对各项临床指标的影响。方法::2020年6月至2022年6月,从本院收治的小儿腹泻患儿中选择90例,利用随机数表法分2组,各45例,对照组:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗,研究组:锌剂联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,比较治疗情况。结果:研究组患儿治疗总有效率为93.33%,高于对照组77.78%,P<0.05;研究组患儿不良反应率为4.44%,与对照组6.67%相比,差异无统计学意义,P>0.05;研究组患儿复发率为2.22%,低于对照组15.56%,P<0.05;研究组患儿止泻时间、退热时间、大便性状恢复时间、呕吐消失时间、住院时间均短于对照组,P<0.05;治疗前两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血清锌含量组间对比,差异无统计学意义,P>0.05;治疗后两组患儿IL-6、TNF-α水平低于治疗前,血清锌含量高于治疗前,P<0.05;治疗后组间对比,研究组患儿IL-6、TNF-α水平低于对照组,血清锌含量高于对照组,P<0.05。结论:在小儿腹泻患儿治疗中,锌剂联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗效果显著,能缩短患儿恢复时间,降低复发率,促进患儿炎症因子水平等指标改善,且安全性较高,值得推荐。

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对消化不良性腹泻患儿排便次数及粪便性状的影响

目的:探究联合应用醒脾养儿颗粒与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对消化不良性腹泻患儿排便次数及粪便性状的影响。方法:选取2021年5月~2022年4月我科收治的92例消化不良性腹泻患儿为研究对象,并根据数字随机法将其分为观察组与对照组,每组46例。给予对照组醒脾养儿颗粒治疗,观察组采用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片。两组均治疗3个疗程,一个疗程3d。对比两组患儿的临床疗效,消化不良、腹泻、粪便性状改善时间及每日排便次数,细胞免疫功能指标水平,血清炎症因子水平,不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为93.48%,高于对照组的78.26%(P<0.05);观察组患儿消化不良、腹泻、粪便性状改善时间及每日排便次数均少于对照组(P<0.05);两组患儿的CD ^(3+)、CD ^(4+)、CD ^(4+)/CD ^(8+)水平都有不同程度提升,且观察组的升幅较对照组更大(P<0.05);两组患儿的CD ^(8+)水平有所下降,且观察组的降幅较对照组更大(P<0.05);两组患儿的血清CRP、IL-6水平均有所下降,且观察组降幅明显更大(P<0.05);治疗期间两组患儿均未见明显不良反应。结论:醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片的疗效确切,缩短了临床症状改善时间,同时也促进了免疫系统恢复和降低炎症反应。

口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎的效果观察

目的观察口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎的效果。方法选择2014年5月至2015年5月台州恩泽医疗中心下属4家医院小儿消化门诊确诊为轮状病毒肠炎的患儿1 292例，按随机数字法分为联合用药组、酪酸梭菌组、速泻停组和对照组，各323例。对照组给予口服蒙脱石散剂，1岁以下1袋/d，1～3岁1～2袋/d，均分3次服用；酪酸梭菌组给予口服酪酸梭菌活菌片，1片/次，3次/d；速泻停组给予口服小儿速泻停颗粒≤1岁，1.5～3 g/次，1～3岁，3～6 g/次，3～4次/d口服；联合用药组给予口服酪酸梭菌活菌片和小儿速泻停颗粒，剂量同前；疗程均为5 d，治疗7 d后评价疗效。 结果治疗前，4组发热、腹泻、呕吐时间差异无统计学意义（P〉0.05）；治疗后联合用药组发热时间、腹泻时间、呕吐时间均短于对照组、酪酸梭菌组、速泻停组，差异有统计学意义［（2.16±1.14）d比（3.18±1.03）、（2.79±1.33）、（2.68±1.27）d，（3.86±2.16）d比（5.63±2.27）、（5.14±2.09）、（4.94±2.13）d，（2.37±1.41）d比（3.16±1.37）、（3.03±1.25）、（2.96±1.23）d，P〈0.01］。对照组显效34例、有效240例、无效49例，总有效率84.8%（274/323）；酪酸梭菌组显效47例、有效233例、无效43例，总有效率86.7%（280/323）；泻速停组显效65例、有效218例、无效40例，总有效率87.6%（283/323）；联合用药组显效142例、有效155例、无效26例，总有效率92.0%（297/323），联合用药组与对照组、酪酸梭菌组和泻速停组比较差异有统计学意义（χ^2= 90.44、64.60、43.28，P〈0.01）。结论口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合灌肠疗法治疗小儿腹泻的疗效观察及对机体炎性因子的影响

目的探究酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合灌肠疗法治疗小儿腹泻的临床疗效及对血清白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎性因子的影响。方法选取2012年4月至2014年4月间收治的156例小儿腹泻患者作为研究对象。将其随机分为三组,每组52例。观察组采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合灌肠疗法进行治疗,蒙脱石组采用蒙脱石联合灌肠疗法治疗,对照组采用常规治疗。观察三组患者临床体征消退的时间、治疗有效率及炎性因子IL-6、TNF-α水平。结果治疗有效率上,观察组和蒙脱石组总有效率分别达98.08%和96.15%,明显高于对照组的总有效率78.85%(41/52),差异具有统计学意义(P<0.05)。在相关临床症状上,与对照组相比,观察组和蒙脱石组退热、呕吐缓解、腹痛缓解、便检正常及住院时间均显著缩短(P均<0.05),而两治疗组之间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组与蒙脱石组炎性因子IL-6和TNF-α水平均明显下降(P均<0.05),而观察组与蒙脱石组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。同时,蒙脱石组出现1例便秘患儿,经减量后恢复正常。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合灌肠能够有效治疗小儿腹泻,治疗效果与蒙脱石保留灌肠相似,可缩短患儿的住院时间,减轻炎性反应,值得在临床上进行合理利用。

HP型消化性溃疡患者应用质子泵抑制剂和梭菌酪酸活菌片治疗的效果分析

目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染的消化性溃疡患者采用质子泵抑制剂联合梭菌酪酸活菌片治疗的临床疗效。方法将112例幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者随机分为2组,研究组(n=56)采用质子泵抑制剂联合梭菌酪酸活菌片治疗,对照组(n=56)采用质子泵抑制剂治疗,比较2组的临床疗效。结果治疗后1个月,研究组症状缓解率98.21%,对照组87.50%,研究组显著优于对照组(χ2=4.846,P=0.028);研究组溃疡愈合率94.64%,对照组75.00%,研究组显著优于对照组(χ2=8.391,P=0.004);研究组HP清除率89.29%,对照组73.21%,研究组显著优于对照组(χ2=4.747,P=0.029);服药过程中的不良反应分别为恶心、呕吐,食欲减退,纳差,头晕乏力,腹胀腹痛,2组差异无统计学意义,经对症治疗及综合护理后,不良反应得到缓解。结论 HP型消化性溃疡采用质子泵抑制剂联合梭菌酪酸活菌片治疗具有疗效好、HP根除率高等优点。

酪酸梭菌活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂酪酸梭菌活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法将204例婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各102例,均采用相同的基础治疗,治疗组在入院当日加用酪酸梭菌活菌片,出现腹泻后仍继续用,对照组在出现腹泻后加用蒙脱石散。结果治疗组继发腹泻22例(21.57%),对照组继发腹泻43例(42.16%),差异有高度统计学意义(Ρ<0.01)。对继发性腹泻的疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(Ρ<0.05)。结论微生态制剂酪酸梭菌活菌片能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发生率,对继发性腹泻的治疗也有较好疗效。故推荐对于婴幼儿肺炎患儿进行抗生素治疗的同时,应常规使用微生态制剂来防治继发性腹泻。

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗小儿消化不良性腹泻的研究

目的研究醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗小儿消化不良性腹泻的效果。方法试验对象为83例小儿消化不良性腹泻患儿。患儿分组方法:掷硬币法。83例患儿分为活菌片组和活菌片+中成药组两组。活菌片组治疗药物选择酪酸梭菌活菌片;活菌片+中成药组则用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗。观察指标:(1)腹泻缓解效果;(2)患儿腹泻、腹痛、腹胀缓解时间、大便性状改善时间的差异。(3)不良反应。结果 (1)活菌片+中成药组相比于活菌片组腹泻缓解效果更高,差异有统计学意义(P<0.05);(2)活菌片+中成药组相比于活菌片组腹泻、腹痛、腹胀缓解时间、大便性状改善时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)两组患儿无明显不良反应,肝肾功能不受影响,差异无统计学意义。结论醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗小儿消化不良性腹泻的效果确切,可有效改善患儿临床症状,且用药的安全性高,值得推广。

常规治疗加用酪酸梭菌活菌片对婴幼儿秋季腹泻的临床价值

目的:对应用酪酸梭菌活菌片对患有秋季腹泻的婴幼儿实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择90例患有秋季腹泻的婴幼儿,随机分为对照组与治疗组,每组45例。对照组患儿采用常规方案实施治疗,治疗组患儿在常规方案基础上,加用酪酸梭菌活菌片实施治疗。结果:治疗组患儿秋季腹泻病情治疗效果明显优于对照组;腹泻症状消失时间和治疗方案实施总时间明显短于对照组。结论:应用酪酸梭菌活菌片对患有秋季腹泻的婴幼儿实施治疗的临床效果非常明显。

替诺福韦联合酪酸梭菌活菌对乙型肝炎患者肠道微生态的影响

目的:探讨替诺福韦联合酪酸梭菌活菌片对慢性乙型肝炎(CHB)患者肠道微生态的影响。方法:收集2021年5月-2022年4月于复旦大学附属闵行医院肝炎门诊就诊的CHB患者160例,通过随机数字表法分为观察组和对照组,各80例,观察组予替诺福韦联合酪酸梭菌活菌片口服,对照组予替诺福韦口服。采用全自动生化分析仪检测两组患者治疗前后的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL),γ-谷氨酰转肽酶(GGT),使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测粪便标本中菌群。结果:治疗后,观察组的双歧杆菌属、拟杆菌属数量均较对照组显著升高,观察组肠杆菌、肠球菌数量均较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组和对照组的ALT、AST、TBIL、GGT水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ALT、AST、TBIL、GGT下降水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:口服酪酸梭菌活菌片可作为治疗CHB的新策略。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助治疗便秘型肠易激综合征的效果及对患者血浆5-HT和氧化应激的影响

目的探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助治疗便秘型肠易激综合征的效果及对患者血浆5-HT和氧化应激的影响。方法选取2018年3月-2018年12月本院收治的80例便秘型肠易激综合征患者为研究对象,使用随机数表法将患者分为实验组和对照组两组,每组各40例。在常规治疗基础上,对照组予以莫沙必利治疗,实验组在对照组的基础上联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗。比较两组的临床疗效,治疗前后血浆5-HT、氧化应激指标水平的差异以及治疗后的不良反应情况。结果实验组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%(P<0.05),血浆5-HT、脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)水平低于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合莫沙必利能够有效治疗便秘型肠易激综合征,同时降低血浆5-HT水平、减轻氧化应激,值得广泛应用于临床治疗。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助治疗对老年功能性便秘患者疗效及肠道菌群的影响

目的探究老年功能性便秘(CFC)患者应用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片(以下简称“活菌片”)辅助治疗的临床疗效,分析其对患者肠道菌群的影响。方法选取老年CFC患者94例,随机数表法分为观察组(n=47)和对照组(n=47)。对照组患者给予普芦卡必利治疗,观察组患者给予普芦卡必利+活菌片,连续治疗1个月,比较两组患者的临床疗效、治疗前后便秘症状评分和肠道菌群水平,记录患者治疗后首次自主排便时间。结果观察组的治疗总有效率为93.62%高于对照组的76.60%(P<0.05);治疗后,观察组的便秘症状评分低于对照组,治疗后首次排便时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的酵母菌、肠杆菌的活菌数小于对照组,乳杆菌、双歧杆菌的活菌数大于对照组(P<0.05)。结论活菌片辅助治疗可提高老年CFC治疗的临床疗效,缓解患者临床症状,维持肠道菌群稳态,值得临床推广与应用。

酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌片口服联合灌肠疗法治疗小儿急性腹泻211例

目的探讨和分析对小儿急性腹泻应用酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌片口服联合灌肠疗法治疗的临床疗效及价值。方法选取2011年12月至2013年08月在我院接受治疗的小儿急性腹泻患儿211例为研究对象,采取数字标记法随机将上述选取对象分成对照组和观察组,对照组给予口服酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌片进行治疗,观察组患儿采取酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌片口服联合灌肠疗法进行治疗,观察和对比两组患儿腹泻等临床症状消失时间及治疗效果。结果观察组106例患儿粪便恢复正常性状、退热时间以及大便检验正常时间均明显短于对照组患儿,两组间上述各项指标对比均有显著性差异(P<0.05);观察组总治疗有效率明显高于对照组,两组间该项指标对比有显著性差异(P<0.05)。结论采取酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌片口服联合灌肠疗法治疗小儿急性腹泻,起效快,有助于促进患儿临床症状的改善,提升治疗效果,值得在临床上进行推广。