氯新酮乳膏质量标准的研究

目的建立氯新酮乳膏的质量控制方法。方法采用TLC法对氯新酮乳膏中的新霉素、酮康唑和哈西奈德进行定性鉴别;采用HPLC法对氯新酮乳膏中的酮康唑和哈西奈德进行含量测定;色谱条件为:ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=7.40)75∶25为流动相,检测波长235 nm,流速1.0 ml/min;采用旋光法对氯新酮乳膏中的硫酸新霉素进行含量测定。结果鉴别和含量测定方法均有较好的专属性。酮康唑在1.999~39.98μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.75%,RSD为0.77%;哈西奈德在0.4008~8.016μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.57%,RSD为0.84%。硫酸新霉素的含量测定中,线性范围为130.4~2608单位/ml,r=0.9996(n=6),平均回收率为98.8%,RSD为2.6%。结论该法可用于氯新酮乳膏的质量控制。

克痤隐酮乳膏与1%克林霉素凝胶治疗寻常痤疮的效果对比

目的 :观察克痤隐酮乳膏与自制克林霉素凝胶治疗轻中度痤疮的临床疗效及副作用。方法 :随机选择 86例轻中度痤疮 ,分为 2组 ,A组 48例用克痤隐酮治疗 ,B组 3 8例用克林霉素凝胶治疗。结果 :克痤隐酮组总有效率为 91 7% ,克林霉素凝胶组为 89 47% ,两组比较无显著性差异 ( χ2 =0 1 2 ,P=0 72 8)。结论 :自制克林霉素凝胶可作为治疗轻中度痤疮的选择药物。

复方甘草黄酮乳膏的稳定性研究

目的考察复方甘草黄酮乳膏的稳定性。方法分别采用离心试验,耐寒、耐热试验考察复方甘草黄酮乳膏的初步稳定性,采用加速试验、室温留样试验考察其稳定性。结果该乳膏膏体稳定,其性状、pH值、伸展性及阿魏酸含量等均符合规定。结论复方甘草黄酮乳膏的性质稳定。

氯新酮乳膏治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效观察

真菌性阴道炎是临床常见的妇科疾病,发病率和复发率高,其致病菌中白念珠菌占60%-80%（[1]）。老年人由于绝经后阴道黏膜上皮变薄,抵抗力弱,易受感染。念珠菌性阴道炎的临床症状主要为阴部奇痒,大量凝乳样白色块状分泌物,阴道黏膜明显充血,并有散在白色膜样物覆盖（[2]）。氯新酮乳膏为解放军第二五四医院自制制剂,

HPLC法测定克痤隐酮乳膏中甲氧苄啶的含量

目的:建立克痤隐酮乳膏中甲氧苄啶的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,迪马C18(200mm×4．6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水-三乙胺(200:799:1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节溶液pH值至5．9)为流动相,检测波长为288nm。结果:甲氧苄啶在0．7584μg-1．7696μg范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．1％, RSD为1．43％,准确度高。结论:本方法简便、准确,可测定克痤隐酮乳膏中甲氧苄啶的含量。

克痤隐酮乳膏治疗痤疮的疗效观察

目的探讨痤疮患者采用克痤隐酮乳膏治疗的临床效果与安全性。方法选择2019年1月—2020年12月扬州市江都区疾病预防控制中心皮肤病性病防治所接诊的痤疮患者80例作为研究对象,根据随机数字表法进行分组,对照组采用透明质酸凝胶敷料治疗,观察组采用克痤隐酮乳膏治疗,观察对比2组治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者用药期间不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者炎症指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者生活质量评分结果均高于对照组(P<0.05)。结论痤疮患者采用克痤隐酮乳膏治疗具有确切疗效,能够有效改善皮损面积及表现,同时安全性高,值得临床推广。

清热暗疮丸联合克痤隐酮乳膏治疗痤疮疗效观察

目的观察清热暗疮丸联合克痤隐酮乳膏治疗寻常型痤疮疗效和安全性。方法将门诊寻常型痤疮患者随机分A、B、C三组:A组采用清热暗疮丸联合克痤隐酮乳膏治疗;B组单独采用清热暗疮丸治疗;C组单独使用克痤隐酮乳膏治疗。疗程均为4周,治疗4周后观察三组痤疮分级及评价临床疗效。结果治疗4周后A组总有效率为87.7%,B组为75.8%,C组为66.1%,A组总有效率高于B组和C组,差异均有统计学意义(P<0.05);痊愈率比较,A组痊愈率为32.3%,B组痊愈率为20.9%,C组痊愈率为16.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清热暗疮丸联合克痤隐酮乳膏治疗寻常痤疮安全有效,临床效果显著,值得进一步推广应用。

HPLC法测定克痤酮乳膏中隐丹参酮的含量

目的建立克痤隐酮乳膏中隐丹参酮的含量测定方法。方法高效液相色谱法，迪马C18（250mm×4．6mm，5．0μm）色谱柱，甲醇-水（150：55）为流动相，检测波长为263nm。结果隐丹参酮在0．1152～0．2688μg范围内进样量与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．6％，RSD为0．59％，准确率高。结论本方法简便、准确，可准确测定克痤隐酮乳膏中隐丹参酮的含量。

HPLC测定睾酮乳膏中睾酮的含量

采用HPLC测定睾酮乳膏中睾酮的含量,以甲醇-水(70:30)为流动相,波长240mm,在40～360μg/ml范围内线性关系良好r=0.9999,本法操作简便,回收率高。

睾酮乳膏药效学及安全性研究

睾酮乳膏能使去势大鼠前列腺和精囊重量明显增加，使环磷酰胺（ｃｙ） 损害的雄鼠血清中睾酮（ Ｔ） 值明显提高，且吸收均匀、持久、稳定；本品无刺激反应；无致敏作用。急性毒性试验以大于人用剂量３００ 倍给药（５ ｇ／ｋｇ） 未出现异常反应和死亡；对小鼠灌胃最大耐受量（ Ｍ Ｔ Ｄ） 大于７２ ｇ／ｋｇ 。

复方甘草黄酮乳膏在低密度聚乙烯复合软膏管中的稳定性研究

目的考察复方甘草黄酮乳膏在药用低密度聚乙烯/乙烯-乙烯醇共聚物/低密度聚乙烯复合软膏管中的稳定性。方法以膏体颜色、性状、微生物限度及主药含量为指标,进行影响因数试验、加速试验和长期试验考察。结果在温度4℃~10℃、相对湿度65%±5%的条件下放置6个月,在温度4℃~10℃、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月,样品的各项指标均符合质量标准。结论根据稳定性考察结果,在4℃~10℃下,在一年以内,复方甘草黄酮乳膏在药用低密度聚乙烯/乙烯-乙烯醇共聚物/低密度聚乙烯复合软膏管中的质量是稳定的。

大豆异黄酮与乳酸菌联合治疗老年性阴道炎疗效分析

目的比较大豆异黄酮联合微生态制剂乳杆菌活菌胶囊治疗反复发作的老年性阴道炎的临床效果。方法选取2012年来我院治疗的老年性阴道炎患者70例,随机分为对照组和治疗组。对照组35例使用乳杆菌活菌胶囊,治疗组35例使用乳杆菌活菌胶囊加服大豆异黄酮。治疗6周后,观察患者的治疗效果并对其进行3个月定期随访。结果治疗组总有效率(85.71%)高于对照组总有效率(57.14%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的复发率(16.67%)低于对照组的复发率(55.56%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论大豆异黄酮与乳酸菌活菌胶囊联合治疗老年性阴道炎比单独使用乳酸菌活菌胶囊效果更好。

HPLC测定艾蒿黄酮乳膏中槲皮素和柚皮素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定艾蒿黄酮乳膏中槲皮素和柚皮素含量的方法.方法：Gemini C18反相色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长330 nm,进样量10 μL,流动相0.5％乙酸水溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脱.结果：槲皮素在0.010 26 ～0.307 8 μg（r=0.999 9）线性关系良好,平均回收率为97.32％,RSD 3.3％;柚皮素在0.009 87 ～0.296 1 μg（r=1）线性关系良好,平均回收率为97.22％,RSD 2.7％.结论：该方法简便、快速、重复性好,可用于艾蒿黄酮乳膏的质量控制.

酮粉法检测泌乳牛尿酮 乳酮的应用研究

荷斯坦泌乳牛尿、乳酮体的酮粉法定性试验表明 :尿酮阳性率为 2 9.2 5 % ,乳酮阳性率为 10 %。尿、乳阳性牛的血酮、血糖、乳酮、尿酮定量测定表明 :酮粉法判定泌乳奶牛亚临床酮病 ,尿酮阳性反应具有早期、敏感、准确性低的特点。乳酮阳性反应具有准确、敏感性低、方便等特点。二者同时定性检测具有互补作用。

高效液相色谱法测定复方酮氯乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的测定复方酮氯乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法采用高效液相色谱法,DiamonsiLC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-水(74:26);检测波长239nm。结果酮康唑和丙酸氯倍他索的含量分别在32～352μg·mL-1(r=0.9999)、0.8～8.8μg·mL-1(r=0.9995)的范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.33%,101.22%,RSD分别为0.36%,0.69%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,可以同时检测复方酮氯乳膏中丙酸氯倍他索和酮康唑的含量,可以用于该制剂的质量控制。

定性检测荷斯坦奶牛围产期和泌乳期尿酮、乳酮的变化规律

通过对围产期奶牛和泌乳奶牛尿和乳中酮体抽样检查 ,选择对酮病做出早期诊断的最佳时间和方法。为此将年龄在 4～ 1 0岁 ,胎次在 2～ 7胎的围产期 45头奶牛按产前和产后的天数不同分为 9个小组 ,每组 5头牛 ,1组为产前 1 5d,2组为产前 1 0 d,3组为产前 5d,4组为产前 1～ 2 d,5组为产后 1～ 2 d,6组为产后 5d,7组为产后 1 0 d,8组为产后 1 5d,9组为产后 2 0d。应用酮粉法和试剂法检测各组牛尿和乳中酮体含量 ,同时应用酮粉法检测泌乳牛尿样 1 0 6份和乳样 70份。结果表明 :试剂法和酮粉法均可用于早期检测尿中酮体 ,临床上以粉剂法更佳 ;奶牛酮病的早期诊断应在产后 1 0 d左右开始 ,尿酮阳性率高而敏感 ,乳酮阳性率低而准确 ;尿酮阳性率集中在产后 6 0 d和 1 2 0～ 1 80 d,尤其产后 2 0

乳制品中乳酮糖的测定

采用高效液相色谱法测定乳制品中的乳酮糖。该方法简单易行,应用示差折光检测器。最低检测限为1.82×10-7g,变异系数（CV％）为1.74,回收率为94.0％～98.5％。

酸碱协同催化法制备乳酮糖的研究

以乳糖为原料,通过酸碱协同催化法制备乳酮糖。在单因素试验基础上选取温度、pH和时间为主要因素,根据box-behnken中心组合试验设计原理,采用响应面法优化乳酮糖的制备工艺条件。结果表明,其最佳工艺条件为温度81℃,pH10.2,时间171min,在此条件下,乳糖的转化率为85.51%。