沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎临床效果观察

目的观察沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法随机选取医院儿科2016年5月-2017年5月接诊的100例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,以不同治疗方案为分组依据,将患儿分为治疗组与对照组,每组50例,对照组患儿在基础治疗的基础上给予沙丁胺醇治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予酮替芬治疗,比较2组患者临床治疗效果、症状消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率为88.00%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组哮喘、咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失时间均明显早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合酮替芬可快速缓解喘息性支气管炎患儿的临床症状,疗效确切,用药安全性高,值得临床推广应用。

酮替芬、沙丁胺醇联合治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

支气管炎是儿科门诊常见病。喘息性支气管炎是一临床综合征，泛指一组有喘息表现的婴幼儿急性支气管感染，有反复发作倾向，一般随年龄增长而减少、痊愈，其中部分患儿可发展为支气管哮喘。

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果分析

目的:分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法:选取2020年12月—2022年12月岭泉镇卫生院收治的喘息性支气管炎患儿68例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各34例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上给予酮替芬治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.032)。治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组住院时间短于对照组,咳嗽消失时间、肺部干湿啰音消失时间、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.021)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能够改善患儿免疫功能,加快症状恢复,使其提前出院,且安全性较好,值得临床应用并予以推广。

应用酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的:分析探讨社区医院应用酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:选取2011年2月-2013年2月在我院接受治疗的小儿喘息性支气管炎患儿160例,随机将其分为A组和B组,给予A组患儿静脉注射4mg/(kg·d)氨茶碱,150mg/(kg·d)苯唑青霉素针,100mg/(kg·d)头孢噻肟钠针,同时口服酮替芬,2次/d,0.3mg/次,口服硫酸沙丁胺醇片,3次/d,每次80μg/kg。给予B组患儿静脉注射4mg/(kg·d)氨茶碱,150mg/(kg·d)苯唑青霉素针,100mg/(kg·d)头孢噻肟钠针,同时服用7d止咳糖浆。分析比较两组治疗后的临床效果。结果:治疗之后A组疗效明显优于B组,两组之间的疗效差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论:应用酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎疗效明显,值得在临床上推广使用。

酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎疗效分析

目的:探讨酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取140例小儿喘息性支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各70例,对照组患儿单独使用沙丁胺醇治疗,观察组患儿使用酮替芬联合沙丁胺醇治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:对照组总有效率为85.7%,观察组总有效率为97.1%,观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);两组患儿均没有出现严重的不良反应。结论:酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,值得临床推广应用。

沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果观察

目的观察并评价采用沙丁胺醇联合酮替芬对小儿喘息性支气管炎进行治疗的临床治疗效果,以方便为临床治疗工作提供有价值的依据。方法本文所选择的研究对象来自我院在2017年12月至2018年11月收治的小儿喘息型支气管炎患儿,本文选择86例患儿作为研究对象,采用随机方法将所有患儿分为常规治疗组和联合治疗组,每组平均为43例。对两组患儿均配合基础治疗,同时对常规治疗组患儿选择沙丁胺醇进行治疗,联合治疗组则采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗,对两组患儿治疗以后的临床治疗状况进行比较。结果经过不同的治疗以后,常规治疗组的治疗总有效率为79.07%(34/43),联合治疗组为97.67%(42/43),P<0.05;常规治疗组的不良反应发生率为6.98%(3/43),联合治疗组为9.30%(4/43),P>0.05,差异不存在统计学意义;评价两组患儿治疗以后的咳喘消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间,本文的联合治疗组都明显比常规治疗组更短,P<0.05,差异存在统计学意义。结论对小儿喘息性支气管炎进行治疗的过程中,配合采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗,能有效的帮助患儿改善治疗效果,并且具有较好的安全性,帮助患儿大大的缩短相关临床症状的恢复时间,值得推广。

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法98例小儿喘息性支气管炎患儿,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各49例。对照组采取孟鲁司特钠治疗,研究组采取孟鲁司特钠联合酮替芬治疗。对比两组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白E(IgE)水平、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎性因子[白细胞三烯E4(LTE4)、白细胞介素(IL)-10、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)]水平、症状消失时间、不良反应发生情况。结果治疗后,研究组EOS(0.31±0.07)×109/L、IgE(103.62±26.19)IU/ml均低于对照组的(0.42±0.09)×109/L、(166.49±22.63)IU/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿干湿啰音、咳嗽、发热、肺部鸣音消失时间分别为(3.29±0.26)、(3.01±0.21)、(2.29±0.18)、(2.54±0.23)d,均短于对照组的(4.12±0.53)、(3.17±0.42)、(3.85±0.46)、(2.89±0.42)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4^(+)(33.65±3.27)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.86±0.25)高于对照组的(31.19±3.15)%、(1.69±0.21),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组LTE4(36.47±1.24)pg/L、IL-10(8.65±1.05)pg/L、ECP(8.36±1.11)μg/L均低于对照组的(78.48±1.29)pg/L、(12.74±1.15)pg/L、(14.65±1.12)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组不良反应发生率4.08%低于对照组的18.37%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,可有效缓解临床症状,促进患儿免疫功能增强,降低不良反应发生几率,具有较高的安全性,值得临床推广使用。

酮替芬加赛庚啶联合防治小儿喘息性支气管炎32例疗效报告

为了探讨酮替芬加赛庚啶联合防治小儿喘息性支气管炎的近期疗效,现将我科1991年1月～1993年5月间治疗的32例疗效总结报告如下。1临床资料1.1一般情况:男20例,女12例,2岁内7例,～3岁10例,～4岁6例,～5岁4例,大于6岁5例。病程:咳嗽、痰多、气喘反复发作1年12例,2年8例,3年7例,4年5例。1.

酮替芬联合α-细辛脑佐治喘息性支气管炎62例的疗效分析

目的探讨酮替芬联合α-细辛脑对喘息性支气管炎的疗效及安全性。方法收集2013年3月至2014年4月我院呼吸内科收治的62例喘息性支气管炎患者为研究对象,按照随机数字表的分组方法分为对照组与观察组,对照组给予氨茶碱,观察组给予酮替芬联合α-细辛脑治疗。比较两组患者治疗中临床症状改变的时间、治疗有效率及安全性。结果治疗后,观察组咳嗽、喘息、肺部啰音、及肺部痰鸣音的持续时间均少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中出现轻微胃肠道反应及皮疹,不良反应轻微,经积极处理后症状消失。结论酮替芬联合α-细辛脑可缩短喘息性支气管炎临床症状的持续时间,提高治疗的有效率,且未见严重不良反应,值得临床推广应用。

富马酸酮替芬口服预防喘息性支气管炎及支气管哮喘1年内喘息发作情况分析

目的：探讨富马酸酮替芬口服3个月对喘息性支气管炎及支气管哮喘发作的预防情况。方法：收治毛细支气管炎及喘息性支气管炎124例，分为两组，对照组在临床治愈后停用富马酸酮替芬，治疗组在临床治愈后服用富马酸酮替芬3个月，0.5～1年回访。结果：对照组在0.5～1年内发作喘息达24.8%，发生支气管哮喘7.8%，发作后平均住院天数8.3d，治疗组上述数据分别是14.2%、4.1%、6.5d，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：毛细支气管炎患者临床治愈后口服富马酸酮替芬3个月能减少喘息性支气管炎及支气管哮喘的发生，且不良反应极少。

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的观察孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取2017年1月-2019年8月屏南县总医院收治的小儿喘息性支气管炎患儿219例,利用随机数字表法将其分为孟鲁司特钠组(73例)予以孟鲁司特钠治疗方案,酮替芬组(73例)予以酮替芬治疗方案,联合组(73例)予以孟鲁司特钠联合酮替芬治疗方案,比较3组患儿疾病治疗效果及临床症状(体温恢复、咳嗽消失、肺鸣音消失)消失时间。结果治疗14 d,联合组总有效率为97.26%,高于孟鲁司特钠组的71.23%、酮替芬组的65.75%(χ^(2)=18.631,P=0.000;χ^(2)=24.038,P=0.000),孟鲁司特钠组与酮替芬组总有效率比较差异不显著(χ^(2)=0.508,P=0.476)。联合组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部鸣音消失时间均明显短于孟鲁司特钠组和酮替芬组(P<0.01),孟鲁司特钠组与酮替芬组上述临床症状消失时间比较差异均不显著(t=1.098、1.196、1.591,P均>0.05)。结论小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗方案效果显著,可使患儿的临床症状得到更快改善。

富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性观察

目的探讨富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年4月~2018年3月期间我院收治的喘息性支气管炎患儿146例,随机分为观察组和对照组各73例。所有患者均接受小儿喘息性支气管炎的基础治疗,对照组给予口服富马酸酮替芬片治疗,观察组患者采用富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗。观察和评估两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者气喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间短于对照组;两组患者的住院时间和不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能迅速改善患者临床症状,且安全性高。

孟鲁司特钠+酮替芬治疗儿童喘息性支气管炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬对儿童喘息性支气管炎的治疗效果。方法抽取我院门诊部2015年6月至2017年6月收治的80例儿童喘息性支气管炎患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用酮替芬,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,比较两组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为80.0%,明显低于观察组的95.0%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为30.0%,与观察组的10.0%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予儿童喘息性支气管炎患者孟鲁司特钠联合酮替芬治疗方案,既可提高治疗效果,又能减少不良反应,推广应用价值明显。

小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床观察

目的:观察小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎的临床疗效及用药安全性。方法:选取70例痰湿蕴肺型喘息性支气管炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组予小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗,对照组单纯予富马酸酮替芬片治疗。比较2组临床疗效,记录患儿喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间,观察用药安全性。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.317,P=0.021)。治疗组显效率80.00%,对照组显效率54.29%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均未发生不良反应,治疗前后肝肾功能检测结果均正常。结论:小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床效果确切,用药安全性高。

小儿喘息性支气管炎36例的酮替芬防治临床分析

目的对酮替芬防治喘息性支气管炎的临床作用进行分析。方法选取我院2008年12月——2012年1月所收治一组儿童喘息性支气管炎36例患者并采用酮替芬进行治疗观察,对酮替芬防治喘息性支气管炎的临床作用进行分析。结果经酮替芬治疗,在喘息性支气管炎36例患儿之中,有23例为显效。结论防治小儿喘息性支气管炎,酮替芬的临床作用比较好,并且没有大的副作用。

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果评价

目的:探讨用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法:抽取某医院收治的68例喘息性支气管炎患儿作为研究对象。将其中使用孟鲁司特钠进行治疗的34例患儿设为比照组,将其中使用酮替芬联合孟鲁司特钠进行治疗的34例患儿设为讨论组。比较两组患儿治疗的效果、临床症状消失的时间及不良反应的发生率。结果 :讨论组患儿治疗的总有效率高于比照组患儿,其喘憋、发热与咳嗽症状消失的时间均短于比照组患儿,P <0.05。两组患儿不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎可取得良好的效果,能有效地改善患儿喘憋、发热、咳嗽等症状,且治疗的安全性较高。

酮替芬防治喘息性支气管炎50例临床分析

目的分析酮替芬预防喘息性支气管炎的临床作用。方法选取我院2008年1月-2011年12月期间，采用酮替芬治疗的喘息性支气管炎儿童患者50例，观察其临床治疗效果，从而分析酮替芬预防喘息性支气管炎的临床作用。结果50例喘息性支气管炎患儿中，显效32例，有效17例，无效1例。结论酮替芬对喘息性支气管炎的防治具有良好的的临床作用。

酮替芬、孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效

目的分析酮替芬、孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法将102例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组与对照组,每组51例。对照组予丙卡特罗治疗,观察组予酮替芬、孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗,比较两组疗效、临床症状消失时间(发热、肺部喘鸣音、咳嗽)、治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平和不良反应。结果观察组疗效优于对照组(P<0.01),发热、肺部喘鸣音、咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05),血清IL-4、EOS水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论喘息性支气管炎患儿接受酮替芬、孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗,效果显著,安全性高。

富马酸酮替芬分散片辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效评价

目的探讨富马酸酮替芬分散片辅助治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效。方法选取喘息性支气管炎患儿102例,依照治疗方案不同分为研究组(n=56)和常规组(n=46)。常规组采用白三烯受体拮抗剂治疗,研究组于常规组基础上采用富马酸酮替芬分散片治疗,统计比较两组临床疗效、治疗前、治疗4周后[血清巨噬细胞炎性蛋白-1ɑ(MIP-1)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)]水平及不良反应发生率、复发率。结果研究组治疗总有效率94.64%高于常规组78.26%(P <0.05);治疗4周后研究组血清ECP、MIP-1水平低于常规组(P <0.05);研究组不良反应发生率7.14%与常规组4.35%比较差异无统计学意义(P> 0.05);研究组复发率5.56%低于常规组30.43%(P <0.05)。结论富马酸酮替芬分散片辅助治疗喘息性支气管炎患儿疗效显著,可有效抑制机体炎症反应,降低复发率,且安全性高。