盐酸水解—硫酸钡重量法测定硫酸酯化多糖硫酸基含量方法考察

对盐酸水解—硫酸钡重量法测定硫酸酯化多糖(SPS)中硫酸基含量进行了方法学考察。通过对测试样品水解时间,盐酸浓度,盐酸溶液用量,样品称重,重复性(精密度)及回收实验,表明称样量200～300mg,盐酸浓度为1mol/L,酸用量15ml,水解时间4h,按本方法的操作分析,所测得结果可靠,准确度均非常好。方法适用于硫酸酯化多糖及相关食品和健康食品中硫酸基含量测定。

硫酸酯化多糖化学及临床应用研究进展

硫酸酯化多糖是一类结构复杂的多糖的硫酸酯化衍生物，具有抗凝血、降血脂、抗肿瘤、抗病毒等多种生物活性。综述了硫酸酯化多糖的化学及临床应用研究进展。

SCAMP硫酸酯化多糖的制备及其光谱鉴定

用Sepharose 4B琼脂糖凝胶柱分离SCAMP得到SCAMP F1 和SCAMP F2 2个组分 ,用Sepharose 4B琼脂糖凝胶层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳、冻融离心 ,证明SCAMP F2 为单一组分 ,然后用吡啶 氯磺酸磺化试剂制备SCAMP F2 的硫酸酯化多糖 ,得到SO2 -4 含量为 19 6 %的硫酸酯化多糖 ,比未硫酸酯化前增加 6 1% ,红外光谱和核磁共振碳谱分析结果表明 ,硫酸基取代在C

玉米芯硫酸酯化多糖对荷瘤小鼠血浆Cu·Zn-SOD及MDA的影响

目的探讨玉米芯硫酸酯化多糖(CCCS)对荷瘤小鼠机体抗氧化作用及抗肿瘤机制的关系。方法采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸(TBA)分光光度法分别测定荷瘤小鼠血浆Cu.Zn-SOD活力和MDA含量。结果CCCS对荷瘤小鼠的抑制作用较显著(P<0.05),抑瘤率可达34%以上,其可以增加荷瘤小鼠血浆Cu.Zn-SOD活力(P<0.05),降低荷瘤小鼠血浆MDA的含量(P<0.05)。结论CCCS可以通过提高机体抗氧化能力而抑制肿瘤的生长。

硫酸酯化多糖提取工艺优化

对硫酸酯化多糖的提取工艺条件进行了优选研究并对产品进行了鉴别实验。确定了提取时间为2 h、提取温度90℃、加水量为干净海藻的25倍的最佳条件,产率达到1.99%,主要理化指标“硫酸根+多糖”含量为61.26%。

海带中硫酸酯化多糖提取研究

硫酸酯化多糖 (sulfatedpolysaccharides,SPS)具有多种生物活性 ,采用了单因素分析法对硫酸酯化多糖的提取工艺条件进行了优选研究。确定了最佳条件为 :提取时间为 2h ,提取为温度 90℃ ,加水量为干净海藻质量的 2 5倍。SPS产率达到 1.99%,其主要理化指标“硫酸根 +多糖”质量分数为 61.2 6%。

松花粉硫酸酯化多糖调控小鼠T细胞[Ca^(2+)]_i的研究

目的探讨马尾松花粉硫酸酯化多糖组分(SPPM60-D)对小鼠脾脏T淋巴细胞内[Ca2+]i的调控机制。方法水煮醇沉法提取马尾松花粉粗多糖,60%乙醇分级,Sephacryl S-400HR纯化得PPM60-D,氯磺酸-吡啶法进行硫酸酯化得SPPM60-D。尼龙毛柱法分离纯化小鼠脾脏T淋巴细胞,用SPPM60-D处理,测定T淋巴细胞内[Ca2+]i,ELISA试剂盒检测细胞上清中IL-2和IL-4水平。结果 ConA与SPPM60-D均能升高T细胞内[Ca2+]i,与对照组相比,升高率分别为211.5%、201.8%(P<0.01)。2-APB、LY294002、U73122、维拉帕米均可以抑制[Ca2+]i的升高,而TAK-242对其没有明显作用;SPPM60-D使细胞上清中IL-2和IL-4水平上升了6.94倍和5.95倍(P<0.01),2-APB可以明显抑制上述细胞因子水平,而TAK242没有明显作用。结论推测SPPM60-D的作用机制是经TCR/CD3受体,通过TCR/CD3-PI3K-PLC-IP3R-Ca2+信号通路,促进小鼠T淋巴细胞[Ca2+]i的升高,从而提高T淋巴细胞IL-2和IL-4的水平。

马尾松花粉硫酸酯化多糖对2型糖尿病小鼠血糖的影响

探讨马尾松花粉硫酸酯化多糖对2型糖尿病小鼠血糖的影响.通过高糖高脂饲料联合35 mg/kg剂量一次性腹腔注射STZ成模.成模后将小鼠分为5组（空白组、模型组、200 mg/kg·d PPM60组、200 mg/kg·d SPPM60组、200 mg/kg·d二甲双胍组）,口服治疗4周.第4周末检测体重、血糖、胰岛素水平、口服糖耐量测试、胰岛素敏感指数等,组织学分析各组小鼠胰岛形态的变化.结果显示模型组小鼠血糖水平升高,胰岛素敏感和糖耐量水平受到损坏.与空白组小鼠相比,模型组小鼠的胰岛形态受损明显.经PPM60治疗后高血糖症得到改善（P＜0.05）,但是胰岛素水平和胰岛素敏感性变化差异性不显著.经SPPM60和二甲双胍治疗后高血糖症（P＜0.01）、高胰岛素血症（P＜0.01）以及胰岛素敏感性（P＜0.01）得到改善,胰岛形态受损情况得到一定恢复.SPPM60组与PPM60组相比,各指标均出现明显的改善.

硫酸酯化多糖研究的新进展

综述了近年来硫酸酯化多糖在抗病毒 (尤其抗艾滋病病毒 )。

硫酸酯化多糖抗病毒活性及其构效关系研究进展

近年来硫酸酯化多糖的抗病毒活性一直备受关注,本文综述了硫酸酯化多糖的抗病毒活性及其构效关系的研究进展,为更好的寻找筛选新型糖类抗病毒药物提供了理论指导。

酸提水溶玉米芯硫酸酯化多糖对荷瘤小鼠血浆CuZn-SOD及MDA的影响

本研究探讨玉米芯硫酸酯化多糖制备及其对荷瘤小鼠机体抗氧化作用机制。方法：从玉米芯中提取酸溶性提取物，经中和、过滤、浓缩、醇析获得酸提水溶玉米芯粗多糖，经Sepharose CL-4B离子交换层析分离纯化，采用氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰。采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸（TBA）分光光度法分别测定荷瘤小鼠血浆CuZn—SOD的活力和MDA含量。结果：CCCS可以增加荷瘤小鼠血浆CuZn—SOD活力（P〈0．05），降低荷瘤小鼠血浆MDA的含量（P〈0．05）。结论：CCCS可以通过提高机体抗氧化能力。

化学修饰硫酸酯化多糖抗HIV活性研究进展

对近年来化学修饰硫酸酯化多糖的制备,构效关系及其抗HIV病毒活性的研究进行综述。用化学方法对多种来源的天然多糖进行不同程度的硫酸酯化或去硫酸酯化,研究主链结构、支链、分子量、硫酸基取代度、硫酸基取代位置对化学修饰硫酸酯化多糖体内外抗HIV活性的影响,以及硫酸酯化多糖抗HIV活性的作用机理。

硫酸酯化多糖生物活性及其构效关系研究进展

综述了硫酸酯化多糖的生物活性及其构效关系的研究进展,为活性硫酸酯化多糖的目的性筛选提供理论指导。

螺旋藻多糖及其硫酸酯化多糖的分离(Ⅰ)

采用水提—乙醇沉析、过DEAE—纤维素柱及HAP(羟基磷灰石 )柱的方法 ,研究了螺旋藻多糖 (SP -Ⅱ )及其硫酸酯化多糖 (SP -Ⅰ )的分离、纯化 。

硫酸酯化多糖的研究进展

多糖作为广谱免疫促进剂用来治疗肿瘤、肝炎等免疫疾病早已被大家所接受。近10年来发现多糖的衍生物特别是硫酸酯化多糖可以作为抗艾滋病的药物。这种多糖衍生物有的作为病毒的反相转录酶抑制剂;有的作为蛋白质激?C的抑制剂.本文简述了它的作用机制,天然多糖硫酸酯的分离纯化,以及衍生物的制备方法及其鉴别。

抗SARS病毒硫酸酯化多糖新药的研制

对螺旋藻硫酸酯化多糖、杜氏藻硫酸酯化多糖及紫球藻硫酸酯化多糖及其它海藻提取的硫酸酯化多糖开展抗SARS病毒体外的药效学研究．选择有效的多糖提取物作为创新药物进行研制。开发出治疗或配合治疗SARS的临床新药。

硫酸酯化当归多糖抗肿瘤实验研究

目的研究硫酸酯化当归多糖(SPAS)的抗肿瘤作用。方法以S180小鼠模型研究SPAS的体内抗肿瘤作用,及对脾脏、胸腺指数的影响。结果 SPAS对S180小鼠的肿瘤生长有抑制作用,40,80,160 mg.kg-1.d-1剂量组抑瘤率分别达到27.89%,34.69%,39.45%。160 mg.kg-1.d-1剂量组明显增加脾脏指数达到(6.51±0.51)mg.g-1;80,160 mg.kg-1.d-1剂量组明显增加胸腺指数分别达到(2.82±0.12),(3.44±0.26)mg.g-1。结论 SPAS在体内具有显著抗肿瘤活性。

硫酸酯化米糠多糖结构分析及其抗肿瘤活性研究

采用氯磺酸-吡啶法对米糠多糖(RBPS2 a)进行硫酸酯化修饰得到硫酸酯化米糠多糖(SRBPS2 a),使用HPGPC测定SRBPS2 a的分子质量,利用红外光谱和13CNMR进行结构分析,应用体内、外抗肿瘤试验对SRBPS2 a抗肿瘤活性进行评价。结果发现:SRBPS2 a的取代度为1.29,分子质量为3.5×105u,在体内和体外对小鼠乳腺癌细胞EMT-6有显著的抑制作用。RBPS2 a经硫酸酯化修饰后,SRBPS2 a主链结构保持-β(1→3)-D-甘露糖不变,侧链被切除,硫酸基团的取代发生在C-2和C-4位上,C-6氧化形成糖醛酸甲酯。

马尾松花粉酯化多糖对MIN6细胞胰岛素分泌和[Ca^(2+)]_i的影响

探讨马尾松花粉硫酸酯化多糖对MIN6细胞胰岛素分泌和[Ca2+]i的作用。选取60%乙醇沉淀的马尾松花粉多糖(PPM60),氯磺酸-吡啶法得到硫酸酯化物(SPPM60);检测PPM60及SPPM60刺激后MIN6细胞胰岛素分泌量和[Ca2+]i的变化。观察钙离子抑制剂维拉帕米和低分子肝素的影响。PPM60对MIN6细胞胰岛素分泌几乎没有影响,SPPM60能显著促进胰岛素的分泌和[Ca2+]i升高(P<0.05)。维拉帕米和低分子肝素钠均可以降低SPPM60引起的胰岛素分泌增加,但差异不显著。同样两者均可显著性降低SPPM60引起的[Ca2+]i的升高(P<0.05)。维拉帕米可以明显抑制3.6 mg/mL葡萄糖的促胰岛素分泌(P<0.05)和升高[Ca2+]i的作用(P<0.01)。SPPM60可以单独促进胰岛素的分泌,其作用机制与葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)有一定相似性,但同时存在其他的信号通路。

灰树花菌丝体多糖的硫酸酯化及其降血脂作用

对灰树花菌丝体的水不溶性多糖进行硫酸酯化,得到硫酸酯化多糖(S-GF),并对其进行降血脂活性研究.通过对S-GF的红外光谱分析,其中两个特征吸收峰(1.236和823.cm-1)的出现表明硫酸酯化反应已经完成.S-GF中硫酸根质量分数为17.7%.通过Sephadex G50柱层析图谱,证明S-GF为均一组分.小鼠实验表明,S-GF明显反映出对小鼠血脂的调节作用.在实验条件下给药剂量为50.mg/(kg.d)时,高血脂症模型小鼠可达到治愈的程度.S-GF呈现出明显的降血脂作用.