非水相酶促不可逆转酯反应合成阿魏酸三油酸甘油酯

在有机相甲苯中通过阿魏酸乙烯酯(VF)和三油酸甘油酯(TO)的酶促转酯反应合成油脂抗氧化剂阿魏酸三油酸甘油酯。用阿魏酸乙烯酯作为底物可使转酯反应不可逆,这有利于产物产率的提高并缩短反应时间。通过核磁共振波谱和质谱对阿魏酸乙烯酯的结构进行了表征,并考察了底物摩尔比、反应时间、反应温度、酶用量、水活度对产物产率的影响。结果表明,以甲苯为溶剂,当底物n(VF)∶n(TO)=1∶3,反应时间62 h,反应温度55℃、酶用量20 g/L,水活度(aw)为0.07时,产物的产率最大,达96.73%。

气相色谱法测定丙烯酸2-乙基己酯反应产物中5组份的含量

采用毛细管气相色谱法同时测定丙烯酸2-乙基己酯反应产物中丙烯酸等5组份的含量。用面积归一法，测定各组份的含量，测定结果的相对标准偏差不大于1.5%（n=5），加标回收率为97.8%~102.5%。

氨酯反应喷射模塑工艺——新颖、先进的FRP船成型工艺

本文简要介绍了氨酯反应喷射模塑(RSM)工艺概况,聚氨酯(PUR)的种类、聚酯/PUR混杂系统材料,RSD的主要工艺参数、生产设备、制品实例等。

电化学催化下成酯反应的最新研究进展

酯类化合物在生活中或工业生产中十分常见,酯的合成方法丰富多彩。在众多方法中,电化学催化下合成酯的方法具有反应条件温和、反应过程易控、反应底物选择多样等优点,近年来受到越来越多的关注。本文根据近年来电化学催化下成酯反应所涉及反应化合物的类型,分别从含羧酸化合物和非羧酸化合物两方面进行了总结和介绍,旨在为电化学催化构建羧酸酯键的研究提供一定参考。

水滑石的制备和在烷氧基化酯合成反应中应用

水滑石是一类双金属层柱状化合物,因其具有特殊的层间离子交换性能和结构记忆效应,近年来以水滑石结构为前驱物制备复合氧化物的途径越来越引起人们的重视。综述了水滑石的制备以及在烷氧基化酯合成反应中的应用,指出水滑石由于特殊的结构在催化方面将扮演重要的角色。

通过硫酯反应检测脂肪酸代谢中间产物

目的:研究脂肪酸生物合成途径中中间代谢产物的积累情况,并推断其确切结构。方法:利用n-丁胺在牛血清蛋白(BSA)的催化下酯解酰基载体蛋白(ACP)上挂载的脂肪酸中间代谢产物,通过高分辨质谱测定得到的中间代谢产物衍生物的精确分子量,进而获得中间代谢产物的结构信息。结果:建立了一种可以有效截获脂肪酸代谢途径中间代谢物的方法,通过该方法鉴定到了13种不同的中间代谢产物,并推断了这些代谢物的结构。结论:首次确定了脂肪酸中间代谢产物以含有不饱和键的为主,部分中间代谢产物的碳链上含有羟基,导致这两类中间代谢产物的积累可能与烯脂酰ACP还原酶和3-羟基脂酰ACP还原酶的活性不足有关。

克莱森酯缩合反应中碱性试剂作用的探讨

在详细分析克莱森酯缩合反应历程的基础上,根据有机化学学科建立的Br6nsted酸碱共轭理论及详实可靠的实验结果,阐明了碱性试剂在克莱森酯缩合反应的不同阶段所发挥的不同作用.

脂肪酶催化新反应——酯氨解反应在制备光学纯药物中的应用

脂肪酶催化的新反应—酯氨解反应 (羧酸可以在脂肪酶作用下形成酯 ,然后在同一酶作用下进行酯氨解反应 ) ,不仅是合成手性酰胺的一个非常有用的方法 ,而且也是手性羧酸及手性醇动力学拆分的有效途径。通过比较脂肪酶催化几种外消旋酯水解、转酯及氨解反应 ,得出脂肪酶催化酯氨解反应在制备光学纯化合物中将有广阔的应用前景这一结论。

室温离子液体反应介质中叔丁醇氢酯基化反应的研究

反应温度为 10 0～ 140℃ ,CO初始压力为 2～ 6MPa条件下 ,研究了室温离子液体与过渡金属三苯基膦配合物构成的催化反应体系中 ,叔丁醇与乙醇的氢酯基化反应 .同有机溶剂作为反应介质相比 ,室温离子液体中具有更好的催化活性 ,并且叔丁醇可经羰化反应直接生成特戊酸乙酯 ,产物与催化体系不溶 ,可以容易地实现分离 .详细考察了金属配合物、离子液体、温度。

双液相反应体系中脂肪酶催化拆分缩水甘油酯

利用脂肪酶作为催化剂在双液相反应体系中对外消旋缩水甘油酯进行立体选择性的酯水解反应.考察了影响该拆分反应的因素,确定了最适酶源为猪胰脂肪酶;最适底物为缩水甘油丁酯;其它最适反应条件:pH为7.6;温度为27℃;反应时间为4h.在最适条件下,当酶促拆分反应的转化率为60.6%时,缩水甘油丁酯的光学纯度可以达到93.3%以上.

酯交换反应对PET/PA6共混体系性能的影响

研究了PET与PA6在熔融共混时的酯 -酰胺交换反应。采用DSC、SEM、FTIR等测试手段探讨了酯 -酰胺交换反应对组分熔点、结晶度及共混物形态的影响。结果发现 :酯 -酰胺交换反应产生的嵌段共聚物会使组分熔点降低 ,且反应程度越深熔点降低越多 ;组分的结晶度也随酯 -酰胺交换反应程度的加深而降低 ;产生的嵌段共聚物可增加组分间的相容性 ,提高共混体系的力学性能。

分子内反应与分子内催化 Ⅲ.溶剂效应对 2-(2′-苯并咪唑基)乙酸乙酯及3-(2′-苯并咪唑基)丙酸乙酯碱性水解的影响

测定了2-(2′-苯并咪唑基)乙酸乙酯及3-(2′-苯并咪唑基)丙酸乙酯在DMSO-水、1,4-二氧六环-水混合溶剂体系中的碱性水解动力学.随着DMSO-H_2O混合溶剂中DMSO含量增加,两种酯水解表观速率常数分别呈现出不规则的钟形变化.实验结果与我们所提出的酯水解历程中既包括分子间氢氧根离子特殊碱催化又包括分子内苯并咪唑基一般碱催化两种催化方式相符合.

反应型琥珀酸双酯磺酸钠制备丙烯酸酯乳液

采用三系列反应型琥珀酸双酯磺酸钠乳化制备丙烯酸酯乳液.研究了不同反应型琥珀酸双酯磺酸钠与十二烷基硫酸钠(SDS)复配以及不同反应型琥珀酸双酯磺酸钠之间的复配对乳液聚合及涂膜性能的影响,并对制得的丙烯酸酯乳液进行了表征分析.实验结果表明:反应型琥珀酸双酯磺酸钠参与了共聚反应;当十六烷基烯丙基琥珀酸双酯磺酸钠与辛基酚聚氧乙烯醚烯丙基琥珀酸双酯磺酸钠的质量比为1∶2时,制得的乳液及综合性能最好.其中,乳胶膜的吸水率为3.20%,乳液的平均粒径为71.4 nm,分布宽度为0.151.

有机溶剂中脂肪酶催化酯合成反应动力学

研究了在有机溶剂中,Novozym435脂肪酶催化正丁醇和正己酸反应的动力学。结果表明,反应初速率V0与正丁醇和正己酸的摩尔浓度的比值(C0ROH/C0HA)有关。随着C0ROH/C0HA的增大V0先是增大,至C0ROH/C0HA近1时达最大值,之后V0减小。即两底物摩尔数接近相等时,在酶的活性中心部位两底物可充分反应,V0最大。另外,考察了不同醇类和不同有机溶剂对酶促反应的影响。随着醇碳链的增长,反应初速率增加。在疏水性强的烷烃中反应速率较大,在卤代烃及极性的MIBK等中速率较小。

依托咪酯与七氟醚对二尖瓣置换术患者麻醉诱导期血流动力学及应激反应的影响

①目的比较依托咪酯与七氟醚对二尖瓣置换术患者麻醉诱导期血流动力学及应激反应的影响。②方法二尖瓣置换术患者40例,随机均分为2组,为依咪酯组(E组)、七氟醚组(S组)。E组采用依托咪酯静脉诱导;S组采用七氟醚吸入诱导。观测2组患者在入室后(T1)、插管即刻(T2)、气管插管后3min(T3)、气管插管后10min(T4)时的MAP、HR、SPO2、血清皮质醇(Cor)、血糖(Glu)、血乳酸(Lac)浓度。③结果 T3、T4时2组MAP比T1时显著降低(P<0.01),2组间比较,S组MAP比E组显著降低(P<0.01);T3时2组皮质醇均比T1时显著降低,E组(P<0.01)、S组(P<0.05),T4时2组皮质醇变化不明显;T3、T4时2组血糖与T1比较显著降低(P<0.05)。2组患者各时点的乳酸浓度、HR、SPO2变化无显著差异(P>0.05)。④结论依托咪酯用于二尖瓣置换术麻醉诱导,对维持循环的稳定、减轻诱导期应激反应方面优于七氟醚。

羧基碳纳米管对尼龙1010与乙烯-醋酸乙烯酯橡胶酯-酰胺交换反应的影响

研究了羧基碳纳米管（CNT—C00H）对尼龙1010与乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的酯-酰胺交换反应的影响。采用核磁共振氢谱（1HNMR），透射电子显微镜（TEM）研究了羧基碳纳米管对反应程度的影响以及作用机理。采用差示扫描量热法（DSC）研究了CNT—COOH的加入对共混物热性能的影响。结果表明，CNT—C00H对酯一酰胺交换反应有催化作用，将CNT—COOH的质量分数从0％提高到3％，反应程度从0．052提高到0．083。CNT—COOH主要分布在尼龙相和界面上，CNT—COOH的加入提高了尼龙的结晶温度，起到了成核剂的作用。

赤霉素A_3甲酯-3-酮与低级醇在中性条件下的共轭加成和逆克莱森反应

报道了赤霉素A3 甲酯 3 酮与低级醇在中性和无催化剂条件下发生立体专一的共轭加成和逆克莱森酯缩合反应 .发现乙醇在反应条件下只形成共轭加成产物而甲醇的反应则形成可分离的共轭加成和逆克莱森酯缩合产物 .对反应进行了氘同位素标记实验 。

酯合成反应中的新型催化剂

综述了酯合成反应中的新型催化剂如超强酸固体催化剂、固载杂多酸催化剂、Lewis酸催化剂、固体稀土超强酸催化剂等的研究进展。

乙醛酸酯-烯不对称催化反应的研究进展

催化乙醛酸酯-烯反应(glyoxylate-ene reaction)合成具有光学活性的α-羟基酯需要运用手性催化剂。本文主要介绍了该类手性催化剂的研究进展。

酚氧羧酸酯烷基化反应系统研究

酚氧羧酸酯烷基化反应,乃是一种颇具特色用来制取一系列芳基烷基醚的良好方法.本文系通过对此反应的系统研究之后,业已基本上探清了它的一些主要反应规律,反应机理以及反应范畴等的理论性问题.