缺位Keggin阴离子SiW_(11)O_(39)^(8-)的酯基锡杂多配合物的合成及性质

利用酯基锡与缺位Keggin结构阴离子SiW11O8-39反应,合成了8种新的杂多阴离子———有机锡配合物.M5[(R′OOCCHR″CH2Sn)(SiW11O39)]·xH2O(M=K+,(Me4N)+;R′=CH3—,CH3CH2—,n-Bu—;R″=H,CH3—),通过元素分析、IR光谱、UV电子光谱、1HNMR、TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究.

酯基锡(丁酯)的合成及其对PVC的加工稳定性

采用混合溶剂法和相转移催化剂合成了酯基锡(丁酯)热稳定剂,用红外光谱仪和核磁共振仪对其结构进行了表征,用流变仪和测色配色仪对其进行了热稳定性测试。结果表明,酯基锡(丁酯)性能良好,在180～190℃间,酯基锡(丁酯)/PVC复合体系的动态热稳定时间>50min,初期着色时间>15min。在双辊塑炼机上混炼20min,体系的透光率从91.61%下降到91.37%,黄度值从1.86增加到3.51,二者均变化很小。酯基锡(丁酯)可以用于制造PVC透明制品和PVC环保制品。

混合溶剂法合成酯基锡(甲酯)及其对PVC的热稳定性

采用混合溶剂法和相转移催化剂合成酯基锡(甲酯)。结果表明,反应时间为5～6 h,反应温度为53～58℃,Na2CO3水溶液浓度为20%是最佳合成条件。所合成产物存放120 d以上依然澄清透明,解决了NaHCO3法合成酯基锡(甲酯)放置不超过7 d就出现沉淀和臭味重的问题。用IR、1H-NMR对产物进行结构表征。结果表明,新方法合成产物红外吸收峰归属和主要官能团化学位移与NaHCO3法合成的产物一致。在50～650℃,空气氛围,用TG/DTG研究了酯基锡(甲酯)/PVC复合体系的热降解过程,并与甲基硫醇锡/PVC复合体系进行对比。结果表明,酯基锡(甲酯)对PVC的初期稳定性好于甲基硫醇锡,抑制PVC着色性能不及甲基硫醇锡。当T>300℃时,酯基锡(甲酯)/PVC复合体系的降解速度相对变慢,热失重率更小。用塑炼机和比色测色仪测试两个复合体系的动态热稳定性,从测试结果可见,在180～183℃,塑炼15 min,酯基锡(甲酯)/PVC复合体系的透光率仅从86.76%下降到84.18%,黄度值从7.54上升到8.95。透光率好于甲基硫醇锡/PVC复合体系,黄度值变化相差不大,说明酯基锡(甲酯)能使PVC保持良好的透明性和加工稳定性。研究提出的合成方法解决了酯基锡合成中存在的瓶颈问题,所合成的产品适合应用于制备PVC透明制品。

酯基锡热稳定剂合成新工艺的研究

以锡粉、丙烯酸丁酯以及氯化氢等为原料，在水体系中合成了酯基锡热稳定剂。

PVC热稳定剂酯基锡的研究现状与展望

介绍了PVC用酯基锡热稳定剂的类别、结构与性能及国内外生产情况,阐述了其合成方法,并指出了酯基锡热稳定剂的发展动向。

杂多阴离子的有机金属化学(Ⅲ)──缺位Keggin阴离子PW_9O_(34)^(9-)的酯基锡杂多配合物的合成及性质

利用酯基锡与缺位Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多阴离子ＰＷ９Ｏ９－３４反应，合成了６种新的杂多阴离子有机金属配合物Ｍ９［（Ｒ′ＯＯＣＣＨＲ″ＣＨ２ＳｎＯＨ２）３（ＰＷ９Ｏ３４）２］·ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝（ＣＨ３）４Ｎ＋，Ｋ＋；Ｒ′＝ＣＨ３＿，ＣＨ３ＣＨ２＿；Ｒ″＝Ｈ，ＣＨ３＿），通过元素分析、ＩＲ光谱、紫外电子光谱、１ＨＮＭＲ、３１ＰＮＭＰ、１８３ＷＮＭＲ和ＴＧＡ－ＤＳＣ热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究，确定该系列配合物为Ａ－β－ＰＷ９型夹心配合物结构．

缺位Keggin阴离子SiW_9O_(34)^(10-)的酯基锡杂多配合物的合成及性质

利用酯基锡与缺位Keggin结构阴离子SiW9O10-34反应,合成了6种新的杂多阴离子有机金属配合物M4H3[(R′OOCCHR″CH2Sn)3(SiW9O37)]·xH2O(M=K+,(CH3)4N+;R′=CH3,CH3CH2;R″=H,CH3;x=6～12).通过元素分析、IR光谱、1HNMR、紫外电子光谱、循环伏安和TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究,确定该系列化合物为α-Keggin型三取代酯基锡杂多配合物.

新型PVC有机锡类稳定剂中间体───酯基锡的合成

酯基锡是一新型ＰＶＣ稳定剂的关键中间体，本文利用氯化亚锡、氯化氢对丙烯酸酯的加成合成了五种酯基锡。其中一种未见文献报道，通过元素分析、ＩＲ、ＨＮＭＲ确证了它们的结构，探讨了反应的最佳工艺条件，为研究开发这类新型的有机锡稳定剂提供了前提条件。

酯基锡化合物的合成及性质的研究

利用Ｂｕｒｌｅｙ方法合成双（ｂａｔａ－烷氧基羰乙基）二氯化锡．将之与巯基乙酸异辛酯，巯基丙酸异辛酯，十二硫醇及二硫醇反应，制备了一系列酯基锡化合物．

酯基锡复配原理及其在PVC中应用研究进展

从酯基锡热稳定剂的结构和性能出发,阐述了酯基锡对聚氯乙烯(PVC)的热稳定机理和复配原理,分析了我国在酯基锡产业化方面存在的问题。通过分析可以看出,酯基锡主要通过与PVC中不稳定Cl发生交换反应,与HCl反应生成硫醇,减弱HCl对PVC降解的催化作用,以及硫醇破坏PVC中的共轭结构来抑制PVC降解;酯基锡与硫醇类化合物、双酚A等抗氧剂、β-二酮和水滑石均有较好的协同效应,与这些化合物复配能有效地提高其热稳定性;酯基锡产品品质问题、生产过程安全性差、缺乏关于酯基锡热稳定机理和毒性机理的系统研究及环境评价体系,是酯基锡产业化进程中急需解决的问题。

PV热稳定剂低价酯基锡的合成与分析

本文主要论述了低价酯基锡（Ｃ１２－Ｃ１６混合脂肪酰基季戊四氧基乙酰硫代）双（β－丁氧甲酰乙基）锡的合成方法，分析方法及性能等。

酯基锡三苯基氧膦配合物的合成及表征（Ⅱ）

利用酯交换反应合成了１０种酯基锡三本氧膦配合物，其中７种未见报道，并用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ数据对它们进行了表征．

有机锡新产品——酯基锡

山东新泰市利明塑料助剂有限公司的新产品——有机锡热稳定剂LM818(二硫代月桂酸十二巯基锡)近日通过了由泰安市科技局主持的省级鉴定，该项目为泰安市科技型中小企业创新发展专用资金项目。

酯基锡(甲酯)与甲基硫醇锡对PVC热稳定作用的对比分析

采用190℃空气箱老化法、N2氛围，50～650℃热分析法、动态混炼法和流变仪对酯基硫醇锡（甲酯）和甲基硫醇锡的热稳定性、透明性和加工性能进行了对比分析。实验结果表明：在180～190℃、25min之内，酯基硫醇锡（甲酯）／PVC复合体系的静、动态热稳定性能良好，透明性与甲基硫醇锡／PVC复合体系基本一致。热重分析实验结果表明：酯基硫醇锡（甲酯）对PVC具有良好的初期热稳定性，但当温度超过185℃，酯基硫醇锡（甲酯）／PVC复合体系的降解速率加快。流变实验结果表明：酯基硫醇锡（甲酯）／PVC复合体系具有良好的加工流动性。

酯基锡热稳定剂

酯基锡热稳定剂有机锡热稳定剂是目前已发现的热稳定剂中最有效的一类，其中酯基锡热稳定剂是一类新型的有机锡热稳定剂。它不仅具有极好的热稳定性和透明性，而且无毒、挥发性低、气味小、耐抽出，现已被广泛用于食品包装、透明片、板、瓶等各种ＰＶＣ制品中。酯基锡的独...

β酯基丙基三氯化锡与中性配体配合物的合成

利用β酯基丙基三氯化锡与中性配体氧化吡啶、吡啶、２，２′联吡啶、１，１０菲咯啉等反应合成了１０个配合物，通过元素分析，ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ等表征了其结构．

3-三氯化锡基丙烯酸乙酯与水杨醛缩m-溴-苯胺席夫碱配合物的室温固相合成及晶体结构

用室温固相合成法研究了酯基锡EtO2CCH2CH2SnCl3 1 与Schiff碱2-HOC6H4- CH=NC6H4Br-3 2 合成标题化合物(3-EtO2CCH2CH2SnCl3)?2-HOC6H4CH= N-C6H4Br-3) 3的配位反应。利用元素分析, UV-VIS, IR, 1H NMR等方法对配合物的结构进行了表征, 采用单晶X-射线衍射方法测定了3的晶体结构。3的分子式为C18H19BrCl3NO3Sn, Mr = 602.29。晶体属三斜晶系, P空间群, a = 7.75(2), b = 10.578(2), c = 13.936(3) , = 83.663(3), = 75.909(3), = 76.691(3), V = 1077(4) 3, Z=2, Dc = 1.858 g/cm3, F(000) = 588, = 3.433 mm-1, R = 0.0547, wR = 0.1341。Schiff碱是以酚羟基上的O原子与中心Sn原子配位, Schiff碱分子中的分子内氢键, 形成配合物后得到加强, 提出了3的2种共振式。与中心Sn原子配位的3个Cl原子、2个O原子和1个C原子形成畸变的八面体结构。

酯基硫醇锡PVC热稳定剂的合成

酯基硫醇锡ＰＶＣ热稳定剂的合成魏荣宝＊梁娅韩宝成卢世荣高铁男（天津理工学院化工系天津３００１９１）关键词酯基硫醇锡，制备，ＰＶＣ热稳定剂１９９６－０８－２０收稿，１９９６－１２－１２修回天津市自然科学基金资助项目酯基硫醇锡是７０年代末开发的一类ＰＶＣ...

2-甲酯基丙基合锡(Ⅳ)配合物的固相合成

利用２－甲酯基丙基三氯化锡与六甲基磷酰三胺（Ｌ１）、苯甲醛缩邻氨基苯酚（ＨＬ２）及２－甲基－８－羟基喹啉（ＨＬ３）的低热固相反应合成了六个新的含２－甲酯基丙基的锡（Ⅳ）配合物［ＳｎＣｌ３｛ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＯ２ＣＨ３｝Ｌ１ｎ］（ｎ＝１，２）和［ＳｎＣｌ３－ｎ｛ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＯ２ＣＨ３｝Ｌｎ］（ｎ＝１，２； Ｌ＝Ｌ２，Ｌ３），通过元素分析、红外光谱、核磁共振对其结构进行了表征。用 Ｘ－射线单晶衍射测定了［ＳｎＣＩ３｛ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＯ２ＣＨ３｝Ｌ１］的晶体结构，晶体属于单斜晶系，空间群ｐ２１／ｎ，ａ＝８．０１７３（１２），ｂ＝２５．８６７（２），ｃ＝１０．４３５３（９）Ａ，β＝１０２．７２５（７）°，Ｚ＝１。该配合物为含有Ｌ１的氧原子和分子内羰基氧原子配位的畸变八面体结构。