基于文献计量的五味子酯甲研究热点和未来趋势分析

目的应用文献计量学分析方法对五味子酯甲相关的文献数据进行分析,挖掘五味子酯甲的研究现状,找到可能的新靶点和开发新前景。方法收集Web of Science核心数据库中五味子酯甲的研究类和综述类文献进行计量学分析,使用VOSviewer软件和R语言对结果进行可视化呈现,分析该领域发文量趋势、国家机构间合作和未来研究热点。结果共检索到129篇文献,2020年发文量最高,中国的科研机构和作者发文量最大。接收文章最多的期刊是JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY。关键词演化分析表明五味子酯甲的研究主要集中在抗炎、抑制氧化应激和神经保护作用及其机制研究;分析显示针对五味子酯甲的递送问题,采用纳米递送系统能够有效提高它的溶解度,增加脑部递送效率。结论作为具有重要开发前景的中药活性成分,针对五味子酯甲的研究主要集中在体内药动学、药理活性以及相关机制研究;利用纳米递送系统可改善五味子酯甲递送,提高治疗神经退行性疾病的疗效,有望推动五味子酯甲治疗神经退行性疾病的药物研发。

五味子酯甲和索拉非尼联合用药对晚期肝细胞癌耐药的疗效研究

索拉非尼(Sorafenib, So)作为一种治疗晚期肝癌的新型多靶向性一线口服药物,通过抑制酪氨酸酶达到一个良好的治疗效果,能够有效地提高患者的生活质量,延长生存时间。不过从疗效看,索拉非尼因口服生物利用度低、患者存在异质性及耐药性,使其一线治疗的中后期效果不理想。而五味子酯甲(Schisantherin A, SCA)作为抗癌药中的一种,能够通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B (PI3K/Akt)信号通路来抑制肺癌细胞的生长和转移,有望改善肝癌细胞对索拉非尼的耐药性,两者联用能否逆转耐药细胞对So的耐药,增强其敏感性,这对填补肝癌二线治疗的大量空白具有重要的临床意义。

HPLC测定柏子养心丸中五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的:建立用 RP-HPLC 法测定柏子养心丸中五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法:样品用甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用 RP-HPLC 法直接测定,用十八烷基键合相,甲醇-水-冰醋酸(71:29:0.1)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长220 nm。结果:五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0.0046～0.460 μg(r=1.000);0.0054～0.540 μg(r=1.000);0.0055～0.553 μg(r=0.9998)范围内,质量与峰面积具有良好的线性关系。平均加样回收率(n=6)分别为94.2%～102.4%,99.1%～106.8%,98.3%～105.6%;RSD 分别为2.2%～3.8%,2.7%～4.1%,1.9%～4.0%。方法用于柏子养心丸中五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素含量的测定,RSD(n=6)分别为2.3%～4.0%,1.8%～3.5%,1.5%～4.2%。结论:方法具有灵敏度高、准确、快速和简便的特点,能用于柏子养心丸中五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素含量的测定。

应用代谢组学探讨芫花酯甲对人肝细胞L02的毒性作用

目的采用代谢组学分析芫花酯甲抑制人肝细胞L02增殖的差异代谢物,并揭示其毒性机制。方法芫花酯甲0,2.5,5和10μmo.lL-1加入L02细胞孵育48 h后,采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)分析细胞代谢物;运用偏最小方差判别分析模型区别对照组和芫花酯甲2.5,5和10μmo.l L-1作用L02后细胞代谢物的总体差异;计算各组细胞代谢物归一化后的峰面积与细胞毒性强度的相关系数,从而发现并鉴定芫花酯甲损伤L02细胞的差异标志物;采用DAVID数据库分析差异代谢标志物相关基因的信号通路。结果正常对照组及芫花酯甲2.5,5和10μmo.lL-1组间的L02细胞代谢物存在明显差异,共鉴定出5个细胞代谢物峰面积显著下调,与细胞毒性强度的相关系数为-0.53～-0.96;5个代谢物峰面积显著上调,与细胞毒性强度的相关系数为0.72～0.99。代谢物包括磷脂类和脂肪酸类等,主要涉及甘油磷脂代谢、鞘脂代谢、脂肪酸氧化、花生四烯酸代谢和有丝分裂原激活蛋白激酶细胞凋亡等相关信号通路。结论代谢组学方法能够鉴定芫花酯甲诱导人肝细胞L02损伤的差异标志物及其信号通路。

HPLC法测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量

目的建立HPLC法同时测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(77∶23)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm。结果五味子甲素和五味子酯甲的线性范围分别为0.125～1.25μg和0.08～0.8μg,r分别为0.9990和0.9986,平均加样回收率分别为100.1%、100.0%(RSD为0.15%、0.28%。南五味子)和99.7%、101.2%(RSD为0.32%、0.67%。北五味子)(n=5)。结论该方法简便、专属、重现性好,可用于测定五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。

反相高效液相色谱同时测定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子乙素的含量

本文建立了同时测定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子乙素的反相高效液相色谱（RP—HPLC）方法。五味子先经超声提取后用高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C18柱（150×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（75：25，V／V），紫外检测波长220nm，柱温30℃，流速1．0mL／min。结果显示，五味子醇甲在0．10～6．0μg范围内（r=0．9998），五味子酯甲在0．13～8．0μg范围内（r=0．9999），五味子乙素在0．03～2．0μg范围内（r=0．9999）线性关系良好。平均回收率五味子醇甲为98．6%，相对标准偏差（RSD）为1．4％（n=5）；五味子酯甲为97．1％，RSD为1．6％（n=5）；五味子乙素为97．7％，RSD为1．1％（n=5）。本法准确、快速、灵敏度高，可用于五味子中有效成分的定量分析。

芫花不同药用部位芫花素和芫花酯甲含量比较

目的比较芫花根、叶、花蕾中芫花素和芫花酯甲含量差异,为该植物资源的可持续发展提供试验数据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),芫花素流动相为甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.5),流速0.8 mL/min,柱温为40℃,检测波长338 nm;芫花酯甲流动相为甲醇-水(82∶18),柱温为40℃,流速1.0 mL/min,检测波长233 nm。结果芫花素在3个部位中的含量从高到低依次为:花蕾(0.30%)、叶(0.038%),根中未检测到该成分;芫花酯甲在3个部位中的含量从高到低依次为:叶(0.028%)、根(0.025%)、花蕾(0.0039%)。结论以叶代根、花蕾提取芫花酯甲,可以拓宽药源,实现植物资源的可持续发展。

高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量

目的：建立高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量测定方法，以控制该制剂的质量。方法：采用HPLC方法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量，色谱柱：Kromosil C18（4．6mm×200mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-水（60：10：30）；检测波长：254nm；柱温：30℃；流速：1．0mL·min^-1；进样量：20μL。结果：五味子酯甲在47．6～476ng范围内呈良好的线性关系，r=0．9992，平均回收率98．30％，RSD为0．72％。结论：本法结果准确，可靠，可用于五酯分散片中五味子酯甲的质量控制。

HPLC法同时测定参芪五味子片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的：建立HPLC法测定参芪五味子片中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素含量的方法。方法：采用色谱柱：Agilent ZORBAX SBC18（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速：1.0 m L·min-1;检测波长：267 nm;柱温：28℃。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷的进样量在0.11～2.75μg范围内（r=0.999 1）、五味子酯甲的进样量在1.05～26.25μg范围内（r=0.999 5）、五味子甲素的进样量在1.06～26.50μg范围内（r=0.999 4）线性关系良好,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素的平均回收率分别为99.79%（RSD=1.43%,n=6）、99.37%（RSD=1.59%,n=6）和100.40%（RSD=2.11%,n=6）。结论：本方法简便快捷,重现性好,结果准确,适用于参芪五味子片的含量测定。

HPLC测定安神补心丸中的五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和丹参酮Ⅱ_A

目的测定安神补心丸中的五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA。方法样品用超声提取，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，乙腈-水-冰醋酸（60：40：0．1）为流动相，流速1ml·min^-1，检测波长220nm。结果五昧子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA分别在0．0006～0．1230μg（r=0．9999）、0．0013～0．2550μg（r=0．9998）、0．0017～0．3391μg（r=0．9997）、0．0026～0．5260μg（r=0．9999）、0．0020～0．4000μg（r=0．9999）与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为97．3％、98．8％、101．1％、98．1％和100．2％。RSD（n=5）分别为3．1％、2．2％、3．7％、3．2％和2．0％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA的含量测定，RSD（n=5）分别为1．1％～3．7％、1．7％～3．8％、2．8％-4．8％、3．1％～4．4％和1．8％～3．1％。结论所建方法灵敏度高，准确，简便快速。

五酯胶囊/五味子酯甲和环磷酰胺联合给药对大鼠体内环磷酰胺药动学的影响研究

目的:研究五酯胶囊(WZC)/五味子酯甲(Sch A)和环磷酰胺联合给药对大鼠体内环磷酰胺(CTX)药动学的影响。方法:36只大鼠随机分为CTX组(尾静脉注射CTX溶液300 mg/kg),CTX+WZC组(灌胃五酯胶囊300 mg/kg+尾静脉注射CTX溶液300mg/kg),CTX+Sch A低、中、高、极高剂量组(灌胃Sch A 30、300、3 000、30 000μg/kg+尾静脉注射CTX溶液300 mg/kg),每组6只。分别于给药前及给药后0.083、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48 h自眼眶静脉丛取血0.3 m L,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中CTX及其代谢产物[脱氯乙基环磷酰胺(DC-CTX)、4-酮基环磷酰胺(4-keto CTX)、羧基磷酰胺(CPM)]的质量浓度,绘制药-时曲线,并用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果:CTX组,CTX+WZC组,CTX+Sch A低、中、高、极高剂量组大鼠血浆中DC-CTX的c_(max)分别为(22 167.85±2 844.93)、(10 920.53±1 490.89)、(18 951.29±1 558.81)、(18 622.08±791.19)、(18 515.20±2 560.61)、(15 133.21±1 305.07)μg/m L,AUC_(0-48 h)分别为(173 864.01±65 342.21)、(100 996.98±33 530.02)、(137 028.16±45 975.19)、(131 650.18±53 196.41)、(113 699.40±34 131.36)、(110 773.27±30 307.15)μg·m L/h;与CTX组比较,CTX+WZC组,CTX+Sch A低、中、高、极高剂量组大鼠血浆中DC-CTX的c_(max)分别降低50.74%、14.51%、16.10%、16.48%、31.73%,AUC_(0-48 h)分别降低约42.23%、21.45%、24.63%、33.37%、36.55%,差异均有统计学意义(P<0.05),t_(1/2)、t_(max)等其余药动学指标无明显变化。结论:WZC与Sch A均可在一定程度上降低DC-CTX的生成,表明二者可以抑制CTX毒性代谢途径进而减少毒性代谢产物氯乙醛的生成;但Sch A对毒性代谢途径的抑制作用弱于WZC,且不存在剂量依赖性。

北五味子中五味子醇甲和五味子酯甲的含量分析

建立一种同时测定北五味子中五味子醇甲和五味子酯甲含量的高效液相色谱方法。方法:采用超声提取法对北五味子中的五味子醇甲、五味子酯甲进行提取,利用高效液相色谱法测定其含量。色谱条件:Hypersin BDSC8柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸(70∶30),检测波长254 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL。结果:五味子醇甲在10.00 ng/μL^26.00 ng/μL范围内(r=0.999 4)线性关系良好,五味子酯甲在2.500 ng/μL^12.50 ng/μL范围内(r=0.999 5)线性关系良好;北五味子中五味子醇甲和五味子酯甲的平均回收率分别为100.9%和100.4%,RSD分别为1.11%和1.24%(n=5)。

炮制对芫花中芫花酯甲含量的影响

炮制对芫花中芫花酯甲含量的影响原思通，张保献，夏坤（中国中医研究院中药研究所北京１００７００）芫花是传统的泻下逐水药。具有泻下逐饮、祛痰止咳、解毒杀虫的功效。因其药力峻猛，且有毒性，故需醋制后供用。炮制目的主要是减毒及缓和峻泻作用。芫花中所含的二萜原...

HPLC法测定参松养心胶囊中五味子酯甲的含量

目的:建立参松养心胶囊中的五味子酯甲含量测定方法,为该制剂质量标准提供依据。方法:采用Agilent ZORBAXSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(53∶47);流速:1.0 mL·min-1;柱温:室温;检测波长:254 nm。结果:五味子酯甲在3.0～300.0μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100.24%,RSD=1.21%(n=6)。结论:本法简便快速,灵敏度高,重复性好,可作为参松养心胶囊的质量控制方法。

HPLC法测定芫花中芫花酯甲的含量

采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ５ＲＰ１８柱，以甲醇－水（８２：１８）为流动相，检测波长为２３２ｎｍ，进样量在７．６×１Ｏ￣－３～０．７６μｇ间线性良好，加样回收率为９９．５６％，ＲＳＤ为３．６１％（ｎ＝９）。测得其含量为０．００８４８％。

南五味子不同炮制品中五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC法测定

目的：建立同时测定南五味子不同炮制品中五味子酯甲和五味子甲素含量的高效液相色谱分析方法,提高南五味子炮制品质量标准。方法：色谱柱：大连依利特柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;四氢呋喃-水（35∶65）为流动相;检测波长为254 nm;流速1.0 ml/min;柱温：40℃。结果：五味子酯甲和五味子甲素分别在84.8～2120 ng、98.6～2465 ng范围呈良好的线性关系,平均回收率为101.38%、102.21%,RSD为1.61%、1.09%（n=6）。结论：方法准确,灵敏度高,重复性好,适用于南五味子炮制品的质量控制。

芫花酯甲模拟醋制品的HPLC分析

采用ＬＰＬＣ法分析了芫花酯甲模似醋制及其水解前后的变化。结果表明：芫花酯甲模拟醋制后其含量降低近２２％。而且产生了一个芫花酯甲的水解物，该化合物紫外最大吸收λ＿（ｍａｘ）２６４ｎｍ。其结构尚待进一步鉴定。

土壤因子对南五味子中五味子酯甲含量的影响

通过分析南五味子5个产区土壤理化性质、土壤与药材中无机元素的含量,探讨了土壤理化性质及无机元素对道地药材南五味子有效成分的影响。结果表明:南五味子生长的5个产区土壤pH值在6.55～7.25,土壤有机质、全氮含量变化最大,变异系数分别为98.18%、93.58%;土壤pH值、全钾含量变化最小,变异系数分别为4.14%、16.60%。南五味子样品中五味子酯甲含量平均为0.33%,但五味子酯甲含量变化较大,变异系数为33.21%。相关性分析表明,土壤中Mn与南五味子酯甲含量相关性显著,说明Mn对南五味子酯甲的形成和积累有一定影响,其他土壤理化性质与五味子酯甲含量之间、土壤与南五味子中无机元素含量之间未呈现显著相关,即南五味子对土壤肥力要求不严格,适应环境能力较强。