睡莲不同器官和不同生长阶段的过氧化物酶和酯酶同工酶比较

利用聚丙烯酰胺垂直板电泳技术对3个睡莲Nymphaea品种‘彼得’‘Peter Slocum’,‘玛珊姑娘’‘Masaniello’和‘得克萨斯’‘Texas Dawn’不同器官(未展开的幼叶、展开的幼叶、老叶、花瓣、花蕾、叶柄)和未展开的幼叶在营养生长阶段和生殖生长阶段的过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶进行了研究。结果表明:①3个品种共有12种过氧化物酶酶带,6种酯酶酶带。②睡莲的过氧化物酶和酯酶具有组织特异性,其中未展开嫩叶和展开嫩叶的酶带最多,叶柄和花蕾次之,花瓣和老叶最少。未展开幼叶为较适合用于睡莲同工酶分析。③与生殖生长阶段相比,3个睡莲品种未展开幼叶在营养生长阶段的酯酶表达量更大,条带更多;而过氧化物酶同工酶表达量则是生殖生长阶段的表达量大,但3个品种的酶条带变化不一致,其中‘彼得’和‘玛珊姑娘’在生殖生长阶段的过氧化物酶同工酶阶段条带多‘得克萨斯’则相反。

北红尾鸲不同组织EST和SOD同工酶电泳分析

为了深入研究北红尾鸲及属种的鉴定,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对北红尾鸲心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏6种组织中酯酶（EST）和超氧化物歧化酶（SOD）同工酶进行分离分析。结果表明：北红尾鸲6种组织中共分离出EST1~EST7、电泳迁移率为0.71~0.45的7条谱带;6种组织中共分离出SOD1~SOD19、电泳迁移率为0.99~0.13的19条谱带,EST和SOD同工酶在6种组织中均有表达,但在组织内和组织间表达的强度有所不同,表现出明显的组织特异性。

春大豆荚果发育过程中酯酶同工酶酶谱分析

本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,对3种品质类型的5个春大豆品种荚果发育过程中的酯酶(EST)同工酶进行分析。结果表明,5个春大豆品种从开花20～62d的发育过程中共出现23条酶带,Rf值集中在0.170～0.795间,可分为3个区,即A区(0.170～0.338)、B区(0.371～0.695)和C区(0.719～0.795)。不同品种、不同时期酯酶同工酶活性和条带数均有所差异;大豆荚果发育前期条带数少,集中在B区;随着荚果发育进程的进行,条带数明显增加,出现C区;接近成熟期时条带数减少,B区活性减弱,A区明显出现条带。

豆雁不同组织EST同工酶分析

为了给豆雁的人工繁殖、驯化及开发利用等提供生化指标依据，试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法，对豆雁心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏6种组织中酯酶（EST）同工酶进行分离、分析。结果表明：豆雁6种组织共分离出EST同工酶EST1-EST8，电泳迁移率为0．53-0．33的8条谱带；心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏6种组织中分离出的谱带数分别为5，8，6，4，3，5条，EST7为肝脏中特有的谱带；6种组织中EST同工酶活力的表达强度不同，为肝脏〉肾脏〉肺脏〉肌肉〉心脏〉大脑。各组织中EST谱带分布和酶活力有所不同，存在明显的组织特异性。

PEG胁迫对冰草幼苗POD、CAT和EST同工酶的影响

为了研究14种冰草(Agropyron cristatum)在20%聚乙二醇(PEG)模拟干旱胁迫下同工酶的变化,试验采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对冰草叶片过氧化物同工酶(POD)、过氧化氢同工酶(CAT)和酯酶(EST)同工酶活性的变化进行分析。结果表明:PEG胁迫下14种冰草POD、CAT、EST同工酶酶带数和活性、带级与对照各不相同,POD同工酶谱带共出现181条,最多的有9条,最少的有4条,出现的酶带类型为17种;CAT同工酶酶谱共出现185条,最多的有10条,最少的有4条,出现的酶带类型为15种;EST同工酶酶谱共出现176条,最多的有10条,最少的有4条,出现的酶带类型为16种;3种同工酶的变化与冰草对PEG胁迫的抗性不同有关,蒙农杂种冰草的抗旱性比较强,而中间冰草的抗旱性比较弱。

水稻光温敏核不育系与常规品种的酯酶同工酶比较研究

对光温敏核不育系与常规品种在不同的发育时期进行了酯酶(EST)同工酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,结果表明:发育前期(苗期、分蘖-拔节期)不育系与常规品种在酶带数量和酶带强弱上没有明显差别;发育中期(幼穗分化期)不育系比常规品种少B1、B2(Rf为0.32、0.39)和C1、C2(Rf为0.87、0.93)4条酶带;发育后期(结实期)不育系与常规品种没有差别,都只有1条Rf为0.11的弱酶带。

穗[即鸟]不同组织EST和SOD同工酶分析

为了评价穗（即鸟）酯酶（EST）和超氧化物歧化酶（SOD）同工酶酶谱变化特点,试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对穗（即鸟）心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏6种组织中EST、SOD同工酶进行分离、分析。结果表明：6种组织EST同工酶中共分离出EST_1~EST_5、电泳迁移率为0.50~0.41的5条谱带;6种组织SOD同工酶中共分离出SOD_1~SOD_（19）、电泳迁移率为1.00~0.10的19条谱带。6种组织EST和SOD同工酶谱带分布和酶的活性均有不同,存在明显的组织特异性。

雁鹅消化系统EST和SOD同工酶电泳分析

为了对雁鹅的深入研究和开发利用等提供生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对其消化系统中的食道、胃、小肠下段、小肠上段、肝脏、胰脏等6种器官组织中的酯酶（EST）和超氧化物歧化酶（SOD）同工酶进行分离分析。结果表明:共分离出EST1EST13、电泳迁移率为0.700.04的13条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为6,8,10,10,9,10条,其中EST13为肝脏中的特有谱带,EST1为胰脏中的特有谱带;共分离出SOD1SOD19、电泳迁移率为0.800.07的19条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为7,8,9,7,11,19条,其中SOD1、SOD7、SOD8、SOD13、SOD14、SOD15、SOD18、SOD19等为胰脏中的特有谱带。各器官组织中EST和SOD同工酶谱带分布和酶活力有所不同,存在明显的组织特异性。

七星瓢虫抗药性与其酯酶及酸性磷酸酯酶的相关性

为探明七星瓢虫抗药性与其酯酶及酸性磷酸酯酶的相关性,对用吡虫啉处理的七星瓢虫品系体内的酯酶与酸性磷酸酯酶活性进行了测定。结果表明:抗性品系体内的酯酶酶源蛋白含量稍高于敏感品系,比值为1.07046,二者间有显著差异。酯酶比活力比值(R/S)为0.46411,七星瓢虫抗性品系的酶活力显著低于敏感品系,酯酶可能与其对吡虫啉抗药性的产生无关;七星瓢虫抗性品系酸性磷酸酯酶酶源蛋白含量与敏感品系的比值为0.35987,有显著差异,酸性磷酸酯酶比活力的比值为3.42957,差异显著;七星瓢虫抗性品系的酸性磷酸酯酶酶源蛋白显著低于敏感品系,但其酶活力却显著高于敏感品系,其抗性品系对外源有毒物质的降解能力高于敏感品系,初步推测酸性磷酸酯酶与七星瓢虫对吡虫啉抗药性的产生有关。

辣椒细胞质雄性不育系的3种同工酶分析

以辣椒细胞质雄性不育系21A及其同核异质保持系21B为试验材料,比较分析两系雄配子发育过程中酯酶(EST)、谷氨酸脱氢酶(GDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的表达特征.结果表明:幼叶和花蕾的EST同工酶酶谱在谱带数目和酶带强弱上存在时空表达差异,并且随着雄配子发育的进行,保持系21B从中花蕾至特大花蕾比不育系21A多1条清晰的谱带(EST3e),其差异表达发生在细胞学上观察到的败育时期之前;在GDH同工酶中,保持系21B从大花蕾至特大花蕾比不育系多6条谱带(GDH1和GDH1/2),酶谱差异表达时期与细胞学上观察到的败育时期一致;而在MDH同工酶中,不育系21A和保持系21B的幼叶和各级花蕾的酶谱在谱带数目和谱带强弱上均没有明显差异.

盘基网柄菌(Dictyosteliumdiscoideum)KAX-3和AK127细胞形态发生和同工酶的比较研究

比较了盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)野生型细胞KAx-3和突变型细胞AK127在多细胞发育过程中的形态发生.两者有明显的区别;突变细胞的发育只能停留在细胞疏松聚集阶段,而野生型细胞能顺利完成整个发育过程.利用SDS-PAGE电泳比较分析了两者在重要发育阶段的三种同工酶:酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)和谷氨酸脱氢酶(GDH).结果发现:AK127细胞发育阶段含有两种酯酶成分α和β,而KAX-3细胞中只有一种酯酶α;而且AK127细胞中苹果酸脱氢酶(MDH)含量在发育后14 h和16 h均高于KAX-3细胞;谷氨酸脱氢酶(GDH)同工酶在发育后14 h时相对含量高于KAX-3细胞,而在发育后16 h含量却低于KAX-3细胞.这些数据显示了两种类型细胞的同工酶有明显的差异;表明突变细胞基因的表达发生了一定的改变,由此说明了gp150分子在盘基网柄菌细胞发育中有重要作用.

白三叶草种质资源同工酶的遗传多样性分析

为了给白三叶草的选育和资源利用提供理论依据,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对来自不同地区的16份白三叶草(Trifoliumrepens L.)种质资源进行酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)同工酶检测,并对检测到的5个等位酶位点的图谱进行分析,再根据各种质资源间遗传相似度及聚类结果进行分析。结果表明:白三叶草各种质资源间有较高的遗传多样性;16份白三叶草种质资源在相似系数为0.71的水平上可以聚为三类,大部分地理区域临近的种质材料首先聚在一起。说明他们有较近的亲缘关系。

昆虫对有机磷杀虫剂的抗性

有机磷杀虫剂在害虫的防治中多年来一直被作为一种有效的化学农药来使用。随着杀虫剂的大量使用,大部分害虫对这些杀虫剂产生了不同程度的抗性,导致杀虫剂剂量不断加大、防治效果降低,同时也造成了严重的环境污染。近年来,对昆虫有机磷杀虫剂抗性机制的研究发现,害虫对有机磷杀虫剂产生抗性的主要原因是由于其作用靶标物乙酰胆碱酯酶(AChE)对杀虫剂敏感性下降、AChE或普通酯酶活性上升等。本文就近年来国内外关于昆虫对有机磷杀虫剂抗性机制的研究进行综述,以期对害虫的抗性监测及抗性治理提供有用的参考。

不同类型栽培半夏同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对田间农艺性状表现不同的4种类型半夏叶片中过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)的同工酶进行比较,并根据同工酶分析结果探讨半夏种内的亲缘关系。研究表明,过氧化物和酯酶同工酶谱在不同类型的半夏之间有着很高的多态性,除少数共有特征谱带外,各类型之间存在明显的谱带差异。

铜陵牡丹和垫江牡丹的同工酶分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对铜陵牡丹和垫江牡丹进行过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶的测定分析。结果显示,两个品种牡丹的POD同工酶酶谱共检出7条酶带,其中铜陵牡丹分离带为7条,垫江牡丹为3条,铜陵牡丹多出4条特有酶带,且活性较强;EST酯酶同工酶中,两种牡丹共有酶带为5条,活性上略有差异,铜陵牡丹特有2条酶带,垫江牡丹特有1条酶带。

棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶比较分析

为了研究棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对棕黑锦蛇心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏、睾丸7种器官/组织（雌性6种）中乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、酯酶（EST）进行分离、分析。结果表明：棕黑锦蛇不同组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.129~0.291的5条谱带,共分离出SOD1~SOD13、电泳迁移率为0.093~0.954的13条谱带,共分离出EST1~EST9、电泳迁移率为0.121~0.595的9条谱带。各种器官/组织中,心脏中LDH同工酶活力最强,肝脏中SOD同工酶活力最强,肾脏中EST同工酶活力最强。棕黑锦蛇雌雄个体之间及同一个体、不同器官/组织之间同工酶谱带分布和酶的活性存在明显差异。

黑冀地鳖和中华真地鳖三种同工酶的比较研究

用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳法分析比较了新疆黑冀地鳖polyphaga obscurachop和中华真地鳖Eupolyphaga sinensis Walker的酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)和乳酸脱氢酶(LDH)三种同工酶的电泳酶谱,研究结果表明:两种地鳖各自具有不同的特征性酶谱;不同组织具有不同的特征性酶谱;酯酶(EST)同工酶的两种地鳖中的活性均较高,而乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的活性则较低.

高山鼠兔消化系统中酶的分布和活性分析

为掌握高山鼠兔消化系统的生理生化特征,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对高山鼠兔消化系统中（食道、胃、小肠、大肠、盲肠、肝脏、胰脏）酯酶（EST）同工酶、淀粉酶（AMY）同工酶、乳酸脱氢酶（LDH）同工酶进行分离、分析。结果表明：高山鼠兔7种组织中共分离EST1-EST32、电泳迁移率为0.733-0.073的32条谱带,活性顺序为肝脏〉胰脏〉食道〉小肠〉盲肠〉大肠〉胃;共分离AMY1-AMY19、电泳迁移率为0.576-0.022的19条谱带,活性顺序为大肠〉胰脏〉小肠〉盲肠〉食道〉胃〉肝脏;共分离出LDH1-LDH_（3X）、LDH_3-LDH_5,电泳迁移率为0.361-0.116的6条谱带,活性顺序为肝脏﹥胰脏﹥食道﹥小肠﹥胃﹥盲肠﹥大肠。7种组织中EST同工酶、AMY同工酶、LDH同工酶的表达强度、谱带分布有所不同,存在明显的组织特异性。