交联-酰化法改进氨乙基氨丙基硅油的泛黄性

用乙酸酐、丁内酯对重均相对分子质量为37500的ASO -1氨乙基氨丙基硅油改性 ,可抑制ASO -1的泛黄性 ,当酰化度≥48.87 %时 ,改性硅油整理织物的白度值比未改性对照样品增加1.5以上 ,但柔软性降低。采用乙酸酐酰化前加硅油重0.5%甲基三乙氧基硅烷MTES交联(产物记作MAS-1)或丁内酯改性后加0.6 %环氧化合物Epoxy交联(产物记作LAS-1) ,即交联与酰化串联的改性方案 ,可使整理织物的柔软性、折皱回复角、断裂与撕裂强度恢复到改性前ASO -1水平 ,而且织物的白度和吸湿性分别为MAS -1:72.9、233s;LAS-1:73.4、106s;对照ASO -1:71.4、>300s。

浅谈酰化法测定聚醚多元醇羟值

介绍了工业生产和科研中常用的酰化法测定聚醚羟值的方法,讨论了在酰化过程中影响实验结果的各种因素,简要介绍和分析了其解决措施。

酰化法测定端羟基聚丁二烯羟值的测量不确定度评定

评定了酰化法测定端羟基聚丁二烯羟值的测量不确定度。分析了测量重复性、称量过程及标准物质稳定性等因素所带来的不确定度分量,采用酰化法测定端羟基聚丁二烯羟值的扩展不确定度为0.01mmoL/g。

动力学催化酰化法测定聚醚中伯羟基含量

本文是改进了动态酰化法测定聚醚中伯羟基的含量,在邻苯二甲酸酐-吡啶的酰化剂中,加入咪唑作催化剂,缩短了反应时间。测定的数据点也减少了一半,既节省了试剂,又减少了工作量。测定结果绝对偏差一般小于1%。基本上可以达到质量控制分析的要求。

月桂酸纤维素酯的酰化法制备及其成膜性能

将棉浆粕纤维素溶解在离子液体([Bmim]Cl)中获得纤维素/[Bmim]Cl均相溶液后,在4-二甲氨基吡啶的催化作用下,通过纤维素与月桂酰氯的酰化反应制备了月桂酸纤维素酯(LACE)。采用FT-IR、1H NMR、XRD、TG等表征方法研究了产物结构及热稳定性;考察了产物取代度的影响因素;并选择具有不同取代度的LACE溶解在CHCl3中配成不同浓度的制膜液,采用延流法制膜,通过考察制膜条件与薄膜力学性能的关系以及薄膜形貌特征,研究了LACE的成膜性能。结果表明:95℃下,反应物以物质的量比为n(AGU)∶n(DMAP)∶n(LC)=1∶0.03∶3投料并反应4 h,所得产物具有较高取代度,在非极性溶剂中溶解性能优良,且无需加入增塑剂就可模塑成型。

高氯酸为催化剂乙酰化法测定伯醇或仲醇

提出了以高氯酸为催化剂 ,分析纯乙酸乙酯为介质 ,乙酰化法测定伯、仲醇的实验条件 ,实现了对经典方法的改进 。

快速准确的硅乙氧基容量分析法——高氯酸乙酰化法

论述了高氯酸乙酰化法分析乙氧基硅单体及中间的乙氧基的含量，该法具有精密（相对偏差小于０．５％）、准确、快速、经济的特点，是蔡塞尔法和重铬酸钾法不可比的，有推广价值。

醋酸酐室温酰化法测定聚酯多元醇中羟值的含量

本文介绍了利用醋酸酐室温酰化法测定聚酯多元醇中的羟值含量。讨论了水含量、称样量、酰化温度的控制、滴加速度等对测定结果的影响。严格按照实验条件做,此法是一种既简便又快速的测定方法。

乙酰化法常温测定醇酸树脂中羟基的含量

本文介绍了使用乙酸酐作为乙酰化试剂在常温下分析醇酸树脂中羟基的含量。讨论了样品中水分含量、称样量、反应温度的控制、滴定速度等测定时各操作条件对测定结果的影响。如果依照所设定的条件进行分析实验,此分析方法快速准确,适合企业在实际生产中的快速分析测定需求。

酮的α-乙酰化法

酮在碘苯催化和三氟化硼乙醚作用下与30％H2O2和醋酐30℃反应7h生成α-乙酰化物，16例收率32％～86％。

加氢酰化法制备扑热息痛原料药

一、产品和技术简介： 对羟基乙酰苯胺是扑热息痛原料药。本技术采用将对硝基苯酚在醋酐中，Pd／c催化，还原硝基的同时逐步酰化氨基的方法制得对羟基乙酰苯胺。工艺条件成熟，过程简单，所得产品的质量好，收率高。

高效酰化催化法合成新型胆甾醇酯液晶

采用高效酰化催化法和酰氯化法分别合成了燕尾型胆甾醇酯和对称脂肪族二羧酸胆甾醇酯两类衍生物样品。采用元素分析、红外光谱、DSC、热台偏光显微镜对样品的化学结构和液晶性能进行了表征。3个对称脂肪族二羧酸胆甾醇酯样品均为胆甾型液晶,而燕尾型的支链结构对胆甾醇酯液晶的形成具有不利的影响。两种合成胆甾醇酯的酰化方法经过对比表明,高效酰化法具有反应条件温和、副反应小、不破坏反应物、产物易分离、产率高等优点,可作为胆甾醇酯液晶合成的首选方法。

酰化法合成高性能工业涂料用醇酸树脂

本文着重论述采用酰化路线合成蓖麻油醇酸的方法。使蓖麻油同酐反应生成仲价格低廉的高性能工业涂料中。标出了由酰化法单甘油醇解（MG）法和脂肪酸法制成的醇酸树脂的分子量。并对邻苯二酸酐、四氢邻苯二酸酐和六氢邻苯二酸酐的酰化度进行了比较。由酰化技术制成的醇酸白磁漆，同油度，分子量和羟基值都相同的MG法和脂肪酸法制成的醇酸白磁漆机械化学性能进行了对比。

对乙酰氨基酚的合成法的对比

对比分析对乙酰氨基酚的两步合成法

乙酰苯胺合成方法的研究

本文介绍了乙酰苯胺的两种合成方法，此两法操作简单，产率高。

降钙素基因相关肽(CGRP)放射免疫检测方法的初步建立

目的:采用国内合成的降钙素基因相关肽(CGRP)及本实验室制备的抗CGRP单克隆抗体建立检测CGRP的放射免疫分析法。方法:酰化试剂法标记CGRP(1-37),采用平衡饱和加样程序法建立放免分析法。结果:纯化后的标记物计算标记率为35％～41％,比活度1000～1200Ci/mmol,放化纯度为93％～98％,免疫活性>92％;该方法的灵敏度为10～20pg/ml,平均批内及批间变异系数分别为11.4％、23.5％。4周后标记物测B_0％为27.5％;初步测32例正常人结果为68.89±15.56pg/ml,范围38.60～112.54pg/ml。结论:本方法基本达到检测要求,但标记物的稳定性及CGRP单抗的稳定性尚需提高。

壬基酚含量测定方法的研究

重点用5%壬基酚-二氯乙烷标准溶液确定了乙酸酐-吡啶乙酰化法测定壬基酚含量的样品称样量、酰化时间、水解时间,从而确定了最佳实验条件：乙酸酐用量0.50mL时,样品称样量不大于0.2g（相当于壬基酚质量）,酰化时间不少于3h,水解时间不少于30min,在最佳实验条件下,该方法回收率98.86%～99.05%,相对标准偏差RSD≤0.03%。

长链脂肪酸魔芋葡甘聚糖酯的制备及乳化性能研究

采用非均相酰化法制备了四个系列的长链脂肪酸魔芋葡甘聚糖酯（ＫＧＭＥ）．ＤＴＡ图显示了葡甘聚糖酯的晶态结构变化，Ｘ射线衍射分析表明了不同长度的酰链对葡甘聚糖酯晶态结构的影响．初步研究了葡甘聚糖酯在芳香烃及环烷烃两种水包油（Ｏ／Ｗ）乳液体系中其取代度与乳化力的关系．实验证明在水包油乳液体系中，取代度在某一范围的葡甘聚糖酯显示出较好的乳化能力，且在高盐浓度和酸性情况下，仍给出好的乳化作用．