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α-羰基酰氯与氨甲酰基硅烷反应合成连三羰基化合物的新方法
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作者 李玉萍 刘慧 陈建新 《山西师范大学学报(自然科学版)》 2017年第2期60-64,共5页
连三羰基化合物在生物学、药物化学和化学合成中是一类重要的化合物,他们的合成方法被广泛的研究.本文报道了一种新的合成方法,即用氨甲酰基硅烷与一系列α-羰基酰氯或草酸二酰氯在无水无氧、0℃和甲苯作溶剂的条件下反应,合成连三羰基... 连三羰基化合物在生物学、药物化学和化学合成中是一类重要的化合物,他们的合成方法被广泛的研究.本文报道了一种新的合成方法,即用氨甲酰基硅烷与一系列α-羰基酰氯或草酸二酰氯在无水无氧、0℃和甲苯作溶剂的条件下反应,合成连三羰基化合物的方法.反应生成的连三羰基化合物的结构用元素分析、1H NMR和13C NMR等方法进行了表征.通过研究发现,在氨甲酰基硅烷与草酰氯的反应中,发生了脱羰基放出了CO,不生成连四羰基化合物.该方法反应温和,操作简单,不使用氧化剂,可操作性较强,具有重要的合成应用价值. 展开更多
关键词 氨甲酰基硅烷 α-羰基酰氯 连三羰基化合物 草酸二酰氯
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羧酸酯与氨甲酰基硅烷反应合成α-羰基酰胺的新方法
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作者 马江雯 李伟东 陈建新 《山西师范大学学报(自然科学版)》 2016年第4期65-68,共4页
α-羰基酰胺在生物学、药物化学和化学合成中是一类重要的化合物,他们的合成方法被广泛的研究.本文报道一种新的合成方法,用N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列羧酸酯在无水无氧、110℃和甲苯作溶剂的条件下反应,合成α-羰基酰胺衍生... α-羰基酰胺在生物学、药物化学和化学合成中是一类重要的化合物,他们的合成方法被广泛的研究.本文报道一种新的合成方法,用N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列羧酸酯在无水无氧、110℃和甲苯作溶剂的条件下反应,合成α-羰基酰胺衍生物.反应生成的α-羰基酰胺的结构用元素分析、1H NMR和13C NMR等方法进行了表征.通过研究反应的影响因素发现,反应底物羧酸酯中,与羰基相连的芳基的电子效应是该反应的重要影响因素,芳基的吸电子能力越強,反应越快,产率越高.该方法反应温和,操作简单,原料稳定,不使用催化剂,可操作性较强,具有重要的合成应用价值. 展开更多
关键词 氨甲酰基硅烷 羧酸酯 羰基酰胺 合成方法
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酰基硅烷的合成方法研究进展
3
作者 唐贝 王晓娟 《广州化工》 CAS 2016年第24期6-8,31,共4页
酰基硅烷是一类令人着迷的有机化合物,显示出许多独特的化学和物理性质。其结构中所含的酰基硅烷官能团[R-C(O)Si]持有的独特反应模式,使它们成为现代有机合成中越来越吸引人的一部分。本文简要的概述了近十五年来酰基硅烷在有机化学中... 酰基硅烷是一类令人着迷的有机化合物,显示出许多独特的化学和物理性质。其结构中所含的酰基硅烷官能团[R-C(O)Si]持有的独特反应模式,使它们成为现代有机合成中越来越吸引人的一部分。本文简要的概述了近十五年来酰基硅烷在有机化学中的合成方法的最新进展。由于酰基硅烷化合物中官能团[R-C(O)Si]所具有的独特反应模式,近十五六年来,酰基硅烷化合物的合成方法备受关注,大大推动了这一领域的发展。 展开更多
关键词 酰基硅烷 有机合成 研究进展
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镍催化苯并硅杂环丁烷与酰基硅烷的[4+2]环化反应 被引量:3
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作者 张维露 陈绍维 沈晓 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3635-3643,共9页
报道了镍催化苯并硅杂环丁烷与酰基硅烷的[4+2]环化反应,合成了环状双硅化合物.该反应条件温和,表现出较好的底物普适性,产物还可以通过一步转化合成单醇或二醇化合物.
关键词 镍催化 苯并杂环丁 酰基硅烷 环加成反应 键活化
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氨甲酰基硅烷与醛反应直接合成α-羟基酰胺 被引量:7
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作者 姚远 李伟东 +1 位作者 仝文婷 陈建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期223-227,共5页
N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列醛反应直接合成了α-羟基酰胺衍生物,收率多数为71%~91%,其结构用元素分析、1^H NMR、13^C NMR和IR等方法进行了表征.通过研究反应的影响因素发现,醛基相连基团的电子效应是影响反应的重要因素,它... N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列醛反应直接合成了α-羟基酰胺衍生物,收率多数为71%~91%,其结构用元素分析、1^H NMR、13^C NMR和IR等方法进行了表征.通过研究反应的影响因素发现,醛基相连基团的电子效应是影响反应的重要因素,它既影响反应完成的时间,又影响分离产物的产率.提出了可能的反应机理.该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高和后处理简单等优点,是一种有效合成α-羟基酰胺的新方法. 展开更多
关键词 亲核加成 氨甲酰基硅烷 α-羟基酰胺 卡宾
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氨甲酰基硅烷与酮反应合成α-硅氧基酰胺衍生物 被引量:7
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作者 姚远 李伟东 陈建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2124-2129,共6页
N,N-二甲摹氨甲酰基三甲基硅烷与一系列芳基酮、不饱和芳基酮在无水无氧、105℃、甲苯作溶剂的条件下反应,合成了α-三甲基硅氧基酰胺衍生物,收率60%~89%,其结构用元素分析、^1H NMR、^13C NMR和IR等方法进行了表征.烷基烷基酮、... N,N-二甲摹氨甲酰基三甲基硅烷与一系列芳基酮、不饱和芳基酮在无水无氧、105℃、甲苯作溶剂的条件下反应,合成了α-三甲基硅氧基酰胺衍生物,收率60%~89%,其结构用元素分析、^1H NMR、^13C NMR和IR等方法进行了表征.烷基烷基酮、烷基芳基酮、烷基不饱和芳基酮与N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷不反应.通过研究反应的影响因素发现,反应底物酮中与羰基相连的芳环上取代基的电子效应是该加成反应的重要影响因素,芳环上取代基的给电子能力越强,反应越慢. 展开更多
关键词 氨甲酰基硅烷 α-三甲基氧基酰胺 亲核加成 合成方法
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氨甲酰基硅烷与α-羰基酯反应合成α-硅氧基-α-烷氧羰基酰胺衍生物 被引量:5
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作者 李伟东 韩生华 +1 位作者 刘艳红 陈建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2423-2429,共7页
N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列α-羰基酯在无水无氧、60℃、甲苯作溶剂的条件下反应,合成了α-三甲基硅氧基-α-烷氧羰基酰胺衍生物,收率70%~99%.当α-羰基酯的酯基是含有手性碳的L-薄荷醇酯基时,发现反应具有一定的立体选择性... N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列α-羰基酯在无水无氧、60℃、甲苯作溶剂的条件下反应,合成了α-三甲基硅氧基-α-烷氧羰基酰胺衍生物,收率70%~99%.当α-羰基酯的酯基是含有手性碳的L-薄荷醇酯基时,发现反应具有一定的立体选择性.通过研究反应的影响因素发现,芳环上取代基的性质影响反应的速率和产物的产率.反应所得产物的结构用元素分析、1H NMR、13C NMR和IR等方法进行了表征.提出了可能的反应机理.该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高和后处理简单等优点,是有效合成α-烷氧羰基-α-羟基酰胺的新方法. 展开更多
关键词 氨甲酰基硅烷 α-羰基酯 α-氧基-α-氧羰基酰胺 亲核加成 合成方法
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氨甲酰基硅烷与硝酮的反应及产物的互变异构 被引量:4
8
作者 陈建新 温雪山 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1709-1711,共3页
氨甲酰基硅烷可以与硝酮反应,合成α-(N′-甲基-N′-三甲基硅氧基)氨基-N,N-二甲基苯乙酰胺(5).经研究发现,该产物具有互变异构现象,提出了这一互变异构体的结构,并通过1HNMR谱在不同温度(55~-30℃)下的数据,证实了指定结构的存在:在5... 氨甲酰基硅烷可以与硝酮反应,合成α-(N′-甲基-N′-三甲基硅氧基)氨基-N,N-二甲基苯乙酰胺(5).经研究发现,该产物具有互变异构现象,提出了这一互变异构体的结构,并通过1HNMR谱在不同温度(55~-30℃)下的数据,证实了指定结构的存在:在55℃时,呈现结构(5)的形式;而在-30℃时,呈现结构(8)的形式,它们互变的中间体结构则在55~-30℃之间随温度的变化而变化. 展开更多
关键词 氨甲酰基硅烷 硝酮 互变异构
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氨甲酰基硅烷作为氨酰基源合成α-磺酰氨基酰胺衍生物 被引量:5
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作者 韩宇玲 仝文婷 +1 位作者 刘慧 陈建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1993-2001,共9页
氨甲酰基硅烷与N-磺酰亚胺在无催化剂苯作溶剂的条件下反应,直接合成了磺酰基保护的α-氨基酰胺衍生物,收率为71%~89%.该方法不仅可合成α-氨基叔酰胺,还可合成α-氨基仲酰胺.通过研究反应的影响因素发现,N-磺酰亚胺双键相连基团旳电子... 氨甲酰基硅烷与N-磺酰亚胺在无催化剂苯作溶剂的条件下反应,直接合成了磺酰基保护的α-氨基酰胺衍生物,收率为71%~89%.该方法不仅可合成α-氨基叔酰胺,还可合成α-氨基仲酰胺.通过研究反应的影响因素发现,N-磺酰亚胺双键相连基团旳电子效应是影响反应的重要因素,它既影响反应完成的时间,又影响产物的产率.该反应具有条件温和、副产物少、产率高和后处理简单等优点,是有效合成α-氨基酰胺的新方法. 展开更多
关键词 氨甲酰基硅烷 α-氨基酰胺 N-磺酰亚胺 亲核加成 合成方法
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氨甲酰基硅烷作氨酰基源与邻位二酮选择性氨酰化反应合成α-羟基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物 被引量:2
10
作者 张鹏鹏 韩生华 陈建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1737-1744,共8页
几种氨甲酰基硅烷与邻位二酮在无催化剂和氧化剂的温和条件下直接发生选择性氨酰化反应,制备了α-硅氧基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物,收率为62%~90%.氨甲酰基硅烷和邻位二酮的结构的空间位阻都影响在两个羰基上的反应选择性.氨基保护基甲... 几种氨甲酰基硅烷与邻位二酮在无催化剂和氧化剂的温和条件下直接发生选择性氨酰化反应,制备了α-硅氧基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物,收率为62%~90%.氨甲酰基硅烷和邻位二酮的结构的空间位阻都影响在两个羰基上的反应选择性.氨基保护基甲氧甲基和苄基容易脱保护基转化成氢原子,得到α-羟基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物.通过选择不同氨甲酰基硅烷进行反应发现,此方法是选择性合成α-羟基-β-羰基叔酰胺、仲酰胺和伯酰胺衍生物的简易方法.该反应具有条件温和、副产物少、选择性強、产物得率高和后处理简单等优点,是有效合成α-羟基-β-羰基酰胺衍生物的新方法. 展开更多
关键词 氨甲酰基硅烷 β-羰基-α-羟基酰胺 氨酰化 亲核加成 邻位二酮
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氨甲酰基硅烷作为氨酰基源合成3-羟基-3-杂环丁基甲酰胺衍生物 被引量:3
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作者 张鹏鹏 陈雯雯 +1 位作者 冯花 陈建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第12期3560-3566,共7页
几种氨甲酰基硅烷与四元环氧-3-酮和四元环硫-3-酮在无催化剂甲苯作溶剂的温和条件下,发生亲核加成反应,直接制备了3-羟基-3-杂环丁基酰胺衍生物,收率为56%~85%,为合成含无手性中心的四元杂环药物提供了一种有效途径.通过不同氨甲酰基... 几种氨甲酰基硅烷与四元环氧-3-酮和四元环硫-3-酮在无催化剂甲苯作溶剂的温和条件下,发生亲核加成反应,直接制备了3-羟基-3-杂环丁基酰胺衍生物,收率为56%~85%,为合成含无手性中心的四元杂环药物提供了一种有效途径.通过不同氨甲酰基硅烷的选择,用此方法可合成3-羟基-3-杂环丁基叔酰胺、仲酰胺和伯酰胺衍生物,以及酰氨基带手性中心的3-取代杂环丁基酰胺.通过研究反应的影响因素发现,氨甲酰基硅烷的酰氨基所带基团旳大小是影响反应的重要因素,它既影响反应完成的时间,又影响产物的产率.该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高和后处理简单等优点,是有效合成3-羟基-3-杂环丁基甲酰胺的新方法. 展开更多
关键词 氨甲酰基硅烷 α-羟基酰胺 环杂丁基酰胺 亲核加成 合成方法
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近平滑假丝酵母细胞催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原反应 被引量:12
12
作者 娄文勇 郭强 +1 位作者 郁惠蕾 宗敏华 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1276-1280,共5页
采用近平滑假丝酵母细胞用于催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原反应,可高选择性地生成(R)-1-三甲基硅乙醇.结果表明,固定化于海藻酸钙的细胞催化该反应的产物收率比游离细胞的高.不同辅底物对该反应的影响显著,以葡萄糖为辅底物时,反应的... 采用近平滑假丝酵母细胞用于催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原反应,可高选择性地生成(R)-1-三甲基硅乙醇.结果表明,固定化于海藻酸钙的细胞催化该反应的产物收率比游离细胞的高.不同辅底物对该反应的影响显著,以葡萄糖为辅底物时,反应的初速率较快,产物收率较高.该反应的最适条件为:辅底物(葡萄糖)浓度110mmol/L,振荡速度180r/min,缓冲液pH值6.0,反应温度30oC,底物浓度20mmol/L.在此反应条件下反应的初速率、产物收率和产物的ee值分别为11.4μmol/h,96.5%和99.9%. 展开更多
关键词 近平滑假丝酵母细胞 酰基三甲基 (R)-1-三甲基乙醇 不对称还原
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离子液体对固定化Saccharomyces cerevisiae细胞催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原反应的影响 被引量:4
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作者 黄敏 宗敏华 《生物加工过程》 CAS CSCD 2005年第3期52-57,共6页
对比研究了C4MIm.BF4-缓冲液混合体系和缓冲液单相体系中固定化面包酵母Saccharomyces cerevisiae细胞催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原反应的特性,系统探讨了离子液体C4MIm.BF4对该反应的初速度、最大转化率和产物对映体纯度的影响规律... 对比研究了C4MIm.BF4-缓冲液混合体系和缓冲液单相体系中固定化面包酵母Saccharomyces cerevisiae细胞催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原反应的特性,系统探讨了离子液体C4MIm.BF4对该反应的初速度、最大转化率和产物对映体纯度的影响规律。在各自最优的反应条件下,固定化面包酵母细胞在缓冲液单相体系中催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原反应的初速度、最大转化率及产物e.e.值分别为84.8 mmol/(L.h)、99.2%和≥99.9%;而在C4MIm.BF4-缓冲液混合体系中,该反应的初速度、最大转化率及产物e.e.值分别为87.0 mmol/(L.h)、99.0%和≥99.9%。离子液体的存在,提高了固定化面包酵母细胞催化该反应的速度,但降低了固定化酵母细胞的操作稳定性。 展开更多
关键词 酰基三甲基 不对称还原 固定化面包酵母细胞 离子液体
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培养基碳源对固定化酵母细胞催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原反应的影响 被引量:1
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作者 罗涤衡 宗敏华 +2 位作者 陈晓瑜 袁玉宇 许建和 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期219-222,共4页
尽管含芳香基等较大取代基团的底物能被生物转化为高对映体纯手性有机硅醇 ,但生物催化其他底物还原反应的产物收率及对映体选择性均较低 .作者筛选到一株能高效催化羰基 /羟基不对称转化的酵母菌株 ,探讨了用固定化酵母细胞高效催化乙... 尽管含芳香基等较大取代基团的底物能被生物转化为高对映体纯手性有机硅醇 ,但生物催化其他底物还原反应的产物收率及对映体选择性均较低 .作者筛选到一株能高效催化羰基 /羟基不对称转化的酵母菌株 ,探讨了用固定化酵母细胞高效催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原制 1 三甲基硅乙醇的可能性 ,系统研究了培养基碳源及其浓度对该反应的影响 .发现在水/正己烷两相体系中 ,固定化酵母细胞能催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原成 1 三甲基硅乙醇 .可通过调节培养基碳源的种类及其浓度在一定程度上控制反应的产物收率及对映体选择性 .以最适碳源 (3 0 %麦芽汁 )培养的酵母细胞催化该反应的产物收率和对映体过量值分别为 91 3%和 72 8% ,远高于文献报道值 . 展开更多
关键词 RHODOTORULA sp.AS2.2241 培养基 碳源 酰基三甲基 不对称还原 三甲基乙醇
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基于氨甲酰基硅烷的β-硝基酰胺衍生物的合成
15
作者 李俊飞 韩宇玲 +1 位作者 刘艳红 陈建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3880-3889,共10页
用氨甲酰基硅烷作氨甲酰基源,对α-硝基-2-烯酸乙酯进行直接氨酰基化反应,在不加催化剂温和条件下,可以53%~96%的分离收率得到β-硝基酰胺衍生物.此方法底物(或官能团)适用范围广,在双键上可连接脂肪烃基、芳香烃基、杂芳香烃基和不饱... 用氨甲酰基硅烷作氨甲酰基源,对α-硝基-2-烯酸乙酯进行直接氨酰基化反应,在不加催化剂温和条件下,可以53%~96%的分离收率得到β-硝基酰胺衍生物.此方法底物(或官能团)适用范围广,在双键上可连接脂肪烃基、芳香烃基、杂芳香烃基和不饱和芳香烃基.通过不同结构的氨甲酰基硅烷的选择,此方法可合成β-硝基叔酰胺和甲氧甲基保护的仲酰胺衍生物.该合成方法具有反应条件温和、产物收率较高、副产物较少、立体选择性较强以及后处理容易等优点,既是一种制备β-硝基酰胺衍生物的新方法,也是进一步合成具有潜在应用价值的β-氨基酰胺的新方法. 展开更多
关键词 亲核加成 氨甲酰基硅烷 β-硝基烯烃 氨酰化 β-硝基酰胺
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辛酰基氨丙基三乙氧基硅烷的合成 被引量:1
16
作者 李爱杰 徐春 +1 位作者 李楠 张书郡 《有机硅材料》 CAS 2002年第3期13-15,共3页
以辛酰氯和γ -氨丙基三乙氧基硅烷为原料 ,制成辛酰基氨丙基三乙氧基硅烷 ;采取缓慢滴加辛酰氯、将反应温度控制在 10℃、以三乙胺为酸吸收剂及时除去氯化氢等方法 ,控制副反应的发生 ,提高了辛酰基氨丙基三乙氧基硅烷的收率 ,收率在 8... 以辛酰氯和γ -氨丙基三乙氧基硅烷为原料 ,制成辛酰基氨丙基三乙氧基硅烷 ;采取缓慢滴加辛酰氯、将反应温度控制在 10℃、以三乙胺为酸吸收剂及时除去氯化氢等方法 ,控制副反应的发生 ,提高了辛酰基氨丙基三乙氧基硅烷的收率 ,收率在 80 %以上 ;并用红外光谱对产物进行了表征。 展开更多
关键词 酰基氨丙基三乙氧基 合成 辛酰氯 Γ-氨丙基三乙氧基
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底物中硅原子对苦杏仁醇腈酶催化不对称转氰反应的影响 被引量:2
17
作者 何俊 宗敏华 +2 位作者 刘应瑾 张媛媛 吴虹 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期335-339,共5页
对比研究了不同条件下苦杏仁醇腈酶催化乙酰基三甲基硅烷及其碳结构类似物3,3-二甲基2丁酮的转氰反应.结果表明,苦杏仁醇腈酶催化乙酰基三甲基硅烷转氰反应的初速率及对映体选择性均高于其碳结构类似物在同一条件下的对应值.动力学研究... 对比研究了不同条件下苦杏仁醇腈酶催化乙酰基三甲基硅烷及其碳结构类似物3,3-二甲基2丁酮的转氰反应.结果表明,苦杏仁醇腈酶催化乙酰基三甲基硅烷转氰反应的初速率及对映体选择性均高于其碳结构类似物在同一条件下的对应值.动力学研究结果表明,苦杏仁醇腈酶催化乙酰基三甲基硅烷转氰反应的表观动力学参数为Km=27.12mmol/L和vmax=7.05mmol/(L·h),活化能为51.92kJ/mol.苦杏仁醇腈酶催化3,3二甲基2丁酮转氰反应的表观动力学参数为Km=146.58mmol/L和vmax=2.52mmol/(L·h),活化能为75.04kJ/mol.根据硅原子的特性及酶反应机理合理解释了实验结果. 展开更多
关键词 有机化合物 苦杏仁 醇腈酶 酰基三甲基 3 3-二甲基-2-丁酮 不对称转氰
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α-羟基-α-氨甲酰基酰胺类化合物的合成新方法
18
作者 陈晓娟 张文俊 陈建新 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期547-551,共5页
N,N-二甲氨酰基三甲基硅烷与一系列α-羰基酰胺在无水无氧、105℃的条件下反应,较高产率地合成了α-羟基-α-氨甲酰基酰胺类化合物或α-三甲基硅氧基-α-氨甲酰基酰胺衍生物。其结构用元素分析、1HNMR、13CNMR和IR等技术手段进行了表征... N,N-二甲氨酰基三甲基硅烷与一系列α-羰基酰胺在无水无氧、105℃的条件下反应,较高产率地合成了α-羟基-α-氨甲酰基酰胺类化合物或α-三甲基硅氧基-α-氨甲酰基酰胺衍生物。其结构用元素分析、1HNMR、13CNMR和IR等技术手段进行了表征。通过研究反应机理和影响反应的因素发现,在α-羰基上连的烃基的空间位阻是该加成反应的重要影响因素,而电子效应则影响反应的速率。提出了可能的反应机理。 展开更多
关键词 氨甲酰基硅烷 α-羰基酰胺 α-羟基-α-氨甲酰基酰胺 加成反应
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α-氨基酰胺类化合物的合成新方法 被引量:2
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作者 郭文彦 陈建新 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1114-1119,共6页
以三氟化硼-乙醚配合物为催化剂,研究了亚胺与氨甲酰基硅烷的反应。考察了亚胺碳原子连接基团(乙基、异丙基、三氟甲基、苯乙烯基、苯基、呋喃基、噻吩基和吡啶基)对反应的影响,合成了几种α-氨基酰胺;当亚胺氮原子连接的烃基和氨甲酰... 以三氟化硼-乙醚配合物为催化剂,研究了亚胺与氨甲酰基硅烷的反应。考察了亚胺碳原子连接基团(乙基、异丙基、三氟甲基、苯乙烯基、苯基、呋喃基、噻吩基和吡啶基)对反应的影响,合成了几种α-氨基酰胺;当亚胺氮原子连接的烃基和氨甲酰基硅烷中氮原子连接的烃基为手性基团S-1-苯乙基和R-1-苯乙基时,得到了具有高度立体选择性的产物(非对映异构体比率为14∶1),是一种不对称合成α-氨基酰胺的新方法。 展开更多
关键词 亚胺 氨甲酰基硅烷 α-氨基酰胺 不对称合成
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Synthesis and characterization of copolyimides from bis(3,4-dicarboxyphenyl)dimethylsilane dianhydride 被引量:2
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作者 林保平 钱鹰 +1 位作者 潘英 袁春伟 《Journal of Southeast University(English Edition)》 EI CAS 2004年第2期216-220,共5页
The silicon-containing poly (amic acid)s were synthesized from bis (3, 4-dicarboxyphenyl) dimethylsilane dianhydride (SIDA), pyromellitic dianhydride (PMDA) and 4,4′-oxydianiline (4,4'-ODA) in N, N-dimethylacetam... The silicon-containing poly (amic acid)s were synthesized from bis (3, 4-dicarboxyphenyl) dimethylsilane dianhydride (SIDA), pyromellitic dianhydride (PMDA) and 4,4′-oxydianiline (4,4'-ODA) in N, N-dimethylacetamide (DMAc). The poly (amic acid) films were obtained by solution-cast method from DMAc solutions and thermally converted into transparent, flexible and tough polyimide films. The wide-angle X-ray diffraction diagrams revealed that all the polyimides possessed amorphous character, and the regulation of those polyimides were decreased with the increase of the molar ratio of SIDA to PMDA. Differential scanning calorimeter measurements showed that the introduction of SIDA to polyimide backbone would make glass transition temperature shift to lower temperature. Thermogravimetric analyses indicated that the silicon-containing polyimides lowered decomposition temperature as compared with PMDA/4, 4′-ODA polyimides. However, UV-visible transmission and reflection spectra showed that the optical transparency of silicon-containing polyimide thin films was superior to that of PMDA/4, 4'-ODA polyimide thin films. 展开更多
关键词 CALORIMETERS Glass transition Thin films TRANSPARENCY X ray diffraction
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