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尿中MDMA和MDA的酰基衍生化-电子俘获检测气相色谱分析法 被引量:1
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作者 韩胜强 谭家镒 +3 位作者 姚丽娟 朱昱 姜兆林 宋辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期34-37,共4页
研究了致幻性安非它明类药物MDMA和MDA的三氟乙酰、二氯乙酰、一氯二氟乙酰、五氟丙酰、七氟丁酰、五氟苯甲酰和二硝基苯甲酰衍生化的反应条件,发现所研究的各种衍生化反应均可用少量酸酐或酰氯在环己烷中室温下几分钟内完成。在此基础... 研究了致幻性安非它明类药物MDMA和MDA的三氟乙酰、二氯乙酰、一氯二氟乙酰、五氟丙酰、七氟丁酰、五氟苯甲酰和二硝基苯甲酰衍生化的反应条件,发现所研究的各种衍生化反应均可用少量酸酐或酰氯在环己烷中室温下几分钟内完成。在此基础上建立了尿中MDMA和MDA的用微量环己烷提取的、各种衍生化的、电子俘获检测的气相色谱分析方法。方法操作简便快速,多数方法的检出限低于10μg/L,检测MDMA最灵敏的方法是七氟丁酰衍生化方法,检出限为4.1μg/L,检测MDA最灵敏的方法是五氟苯甲酰衍生化方法,检出限为2.5μg/L。对其中几种灵敏度较高的方法进行了线性关系和回收率的考查。 展开更多
关键词 致幻性安非它明类药物 酰基衍生化 气相色谱分析法 尿
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尿中MDMA和MDA的酰基衍生化-氮磷检测气相色谱分析法
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作者 韩胜强 谭家镒 +3 位作者 姚丽娟 姜兆林 朱昱 宋辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期500-502,507,共4页
研究了致幻性安非他明类药物3,4-亚甲二氧基甲基安非他明(MDMA)和3,4-亚甲二氧基安非他明(MDA)的乙酰化、三氟乙酰化、五氟丙酰化、七氟丁酰化、二氯乙酰化、一氯二氟乙酰化、五氟苯甲酰化、五氟苯磺酰化和二硝基苯甲酰化的衍生化反应条... 研究了致幻性安非他明类药物3,4-亚甲二氧基甲基安非他明(MDMA)和3,4-亚甲二氧基安非他明(MDA)的乙酰化、三氟乙酰化、五氟丙酰化、七氟丁酰化、二氯乙酰化、一氯二氟乙酰化、五氟苯甲酰化、五氟苯磺酰化和二硝基苯甲酰化的衍生化反应条件,发现除了乙酰化之外所研究的各种衍生化反应均可用5μL酸酐或酰氯在环己烷中于20℃10 m in内完成。乙酰化可用20μL乙酸酐在60℃30 m in内完成。在此基础上建立了尿中MDMA和MDA的各种衍生化的氮磷检测气相色谱(GC/NPD)分析方法。方法操作简便快速,绝大多数方法的检出限低于10μg/L,其中二氯乙酰化、一氯二氟乙酰化、五氟苯甲酰化、五氟苯磺酰化和二硝基苯甲酰化的GC/NPD分析方法未见文献报道。对一些灵敏的方法进行了线性关系和回收率的考察,结果满意。 展开更多
关键词 尿 致幻性安非它明类药物 酰基衍生化 气相色谱 氮磷检测器
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尿中甲基安非它明的酰基衍生化-氮磷检测气相色谱分析法 被引量:1
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作者 赵冰 谭家镒 +1 位作者 姜兆林 姚丽娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1179-1181,共3页
建立了尿中甲基安非它明的二氯乙酰、五氟苯甲酰和3,5-二硝基苯甲酰衍生化-氮磷检测气相色谱分析方法,并与已有文献报道的乙酰、三氟乙酰、五氟丙酰、七氟丁酰等衍生化及非衍生化分析方法的灵敏度进行了比较,其中五氟苯甲酰衍生化和3,5... 建立了尿中甲基安非它明的二氯乙酰、五氟苯甲酰和3,5-二硝基苯甲酰衍生化-氮磷检测气相色谱分析方法,并与已有文献报道的乙酰、三氟乙酰、五氟丙酰、七氟丁酰等衍生化及非衍生化分析方法的灵敏度进行了比较,其中五氟苯甲酰衍生化和3,5-二硝基苯甲酰衍生化方法是比较灵敏的分析方法,尿中MA的检出限分别为3.0μg/L和4.6μg/L。 展开更多
关键词 尿 甲基安非它明 酰基衍生化 检测 气相色谱 毒品
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人尿中苯丙胺和甲基苯丙胺的酰基衍生化及电子捕获气相色谱分析法检测 被引量:2
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作者 赵冰 谭家镒 姜兆林 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第2期179-181,共3页
本文研究了苯丙胺和甲基苯丙胺的三氟乙酰、五氟丙酰、七氟丁酰、二氯乙酰、一氯二氟乙酰、五氟苯甲酰和3,5-二硝基苯甲酰的衍生化反应条件。在此基础上,建立了人尿中苯丙胺和甲基苯丙胺的酰基衍生化的气相色谱-电子捕获检测分析方法。... 本文研究了苯丙胺和甲基苯丙胺的三氟乙酰、五氟丙酰、七氟丁酰、二氯乙酰、一氯二氟乙酰、五氟苯甲酰和3,5-二硝基苯甲酰的衍生化反应条件。在此基础上,建立了人尿中苯丙胺和甲基苯丙胺的酰基衍生化的气相色谱-电子捕获检测分析方法。以五氟苯甲酰衍生化法分析尿中苯丙胺的灵敏度最高,其检出限为2.0 ng/mL;采用3,5-二硝基苯甲酰衍生化分析尿中甲基苯丙胺时的灵敏度最高,检出限为5.8 ng/mL。本法简便、快速。 展开更多
关键词 苯丙胺类药物 气相色谱法 酰基衍生化 尿
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蛋白质和多肽类药物修饰用聚乙二醇衍生物 被引量:6
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作者 朱珺 《世界临床药物》 CAS 2007年第10期628-631,共4页
聚乙二醇(PEG)修饰技术已成为改善蛋白质和多肽类药物临床疗效的重要手段。药物的PEG修饰研究,特别在提高蛋白质、多肽类药物的稳定性、延长半衰期(t_(1/2))等方面,具有持续的魅力和非常广阔的前景。近年,国内外药物PEG修饰技术研究主... 聚乙二醇(PEG)修饰技术已成为改善蛋白质和多肽类药物临床疗效的重要手段。药物的PEG修饰研究,特别在提高蛋白质、多肽类药物的稳定性、延长半衰期(t_(1/2))等方面,具有持续的魅力和非常广阔的前景。近年,国内外药物PEG修饰技术研究主要集中在:增强PEG和蛋白质连接基团的稳定性;PEG新型衍生物的开发等。 展开更多
关键词 药物修饰 聚乙二醇衍生 烷基PEG衍生 酰基PEG衍生
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气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮 被引量:1
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作者 邢丽梅 谭家镒 +1 位作者 李发美 姜兆林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期919-921,共3页
采用气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物 7 氨基氟硝西泮。测定时尿中加入内标 7 氨基硝西泮 ,用β 葡萄糖醛酸苷酶水解及碱性液液萃取 ,再用七氟丁酸酐衍生化。尿中 7 氨基氟硝西泮提取率为 96.8% ;回收率为 98.6±... 采用气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物 7 氨基氟硝西泮。测定时尿中加入内标 7 氨基硝西泮 ,用β 葡萄糖醛酸苷酶水解及碱性液液萃取 ,再用七氟丁酸酐衍生化。尿中 7 氨基氟硝西泮提取率为 96.8% ;回收率为 98.6± 3 .4% (平均值±SD) ;检出限为 1 .2 μg L ,对口服治疗量氟硝西泮的人尿进行检测 ,可检出服药后 60h尿中的 7 氨基氟硝西泮。 展开更多
关键词 氟硝西泮 7-氨基氟硝西泮 氟代酰基衍生化 人尿 气相色谱法 测定 麻醉案件
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Oxidation of chalcopyrite in air-equilibrated acidic solution: Inhibition with phenacyl derivatives 被引量:1
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作者 Paul CHIRITA Madalina IDUINEA +4 位作者 Laura GSARBU Lucian MBIRSA Mihaela BAIBARAC Florinel SAVA Elena MATEI 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第7期1928-1942,共15页
The effects of 4-(2-hydroxyphenyl)-2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazole(Pr02), 1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-1-oxoethan-2-yl-N,N-diethyldithiocarbamate(Pr04) and 1-(5-bromo-2-hydroxy-3-methylphenyl)-1-oxoethan-2-yl-Oethy... The effects of 4-(2-hydroxyphenyl)-2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazole(Pr02), 1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-1-oxoethan-2-yl-N,N-diethyldithiocarbamate(Pr04) and 1-(5-bromo-2-hydroxy-3-methylphenyl)-1-oxoethan-2-yl-Oethyl xanthate(Pr06) on the aqueous oxidation of chalcopyrite(CuFeS2) in air-equilibrated solution at a temperature of 25 ℃ and a pH of 2.5 were studied. The effects were investigated by using potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy(EIS), scanning electron microscopy coupled with energy dispersive X-ray(SEM/EDX) analysis, aqueous batch experiments, Fourier transform infrared(FTIR) spectroscopy, Raman scattering and quantum chemical calculations. It is found that the anodic current densities decrease in the order of EtOH > Pr02 > Pr04 > Pr06. These results, along with those of the EIS measurements, show that Pr02, Pr04 and Pr06 are effective anodic inhibitors of chalcopyrite aqueous oxidation. Both Raman scattering and FTIR spectroscopy indicate that the elemental sulfur, polysulfide and ferric oxyhydroxides that form on the surface of the mineral are not responsible when it comes to the aqueous oxidation inhibition of chalcopyrite. Quantum chemical calculations show that the adsorption of the tested compounds on the chalcopyrite surface is energetically favorable and so, it can explain the inhibiting effects that were observed. 展开更多
关键词 chalcopyrite oxidation phenacyl derivatives INHIBITION potentiodynamic polarization quantum chemical calculation
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