酰氨基聚氧乙烯醚硫酸盐在婴儿香波中的应用研究

酰氨基聚氧乙烯醚硫酸盐具有丰富的泡沫性能 ,与皮肤有良好的亲合性 ,刺激性低 ,安全性好 ;与多数表面活性剂有很好的复配性能。实验表明 ,酰氨基聚氧乙烯醚硫酸盐可以作为婴儿香波生产中的主要表面活性剂 ,并提供了建议配方。

Fenton/过硫酸盐降解水中的4-乙酰氨基酚

以Fe^(2+)作为活化剂,活化H_2O_2和过硫酸盐(PS)降解水中的4-乙酰氨基酚(AC),考察了影响降解效果的主要因素。结果表明,AC降解率随着Fe^(2+)浓度的增加而提高,随着pH的增加而降低。采用Fenton/PS体系在弱酸性和中性条件下降解AC,AC降解率可分别达到88%和61%;在pH=8时仍有32%的AC降解率,扩大了pH的适用区域。甲醇和叔丁醇淬灭实验验证了在Fenton/PS体系中降解AC,HO·是主要的反应自由基。

对偶氮苯基苯偶氮氨基苯甲酰聚氧乙烯醚的合成及性质

报道了一种新型大分子对偶氮苯基苯偶氮氨基苯甲酰聚氧乙烯醚 (PE·PATB)的合成及性质 ,并与相应的小分子试剂对偶氮苯基苯偶氮氨基苯甲酸 (PATB)比较。结果表明 ,PATB进一步缩合为PE·PATB后 ,性能明显改善 ,表现为在水和乙醇中溶解度明显增大 ,光度测定金属离子的灵敏度明显提高 ,特别是在表面活性剂析相萃取中 ,改变了原灵敏度高但水溶性差的小分子试剂及其金属络合物难以被萃取的不足 ,而且也不像水溶性的小分子 (如对甲酰基苯偶氮变色酸 )和高分子试剂 (如聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸 )等易受无机盐和表面活性剂浓度的影响 ,在室温下就有很高的萃取率 ,可用于微量甚至痕量组分的分离富集和测定 ,拓宽了表面活性剂析相萃取分离方法的应用范围。

三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及性能研究

以三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚和氨基磺酸为原料、尿素为催化剂、水为水解原料,合成了三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐,通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)对产物进行了表征。探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、原料配比等因素对产率的影响,最终得到产率达93%的较优合成工艺。该工艺为:三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、氨基磺酸、尿素与水的物质的量比为1.0∶1.1∶1.0∶1.5,反应温度为120℃,反应时间为3 h。测定了产物的表面性能和应用性能,并与三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚进行对比。

月桂酰甲基羟乙基磺酸钠在清洁产品中的性能研究

研究了化妆品新原料月桂酰甲基羟乙基磺酸钠的增稠、透明度和去污力,并与常见的温和表面活性剂进行性能对比。将8%主表面活性剂与4%椰油酰胺丙基甜菜碱复配,通过氯化钠对黏度的影响考察各个表面活性剂增稠的难易程度。实验结果表明,0.5%的盐即可增稠月桂酰甲基羟乙基磺酸钠至5000 mPa·s,而常见的氨基酸类阴离子表面活性剂需要较多盐才能增稠或者难以用盐增稠。考察了室温和4℃下,6%表面活性剂水溶液在pH值5~8范围内的透明度。实验结果表明,月桂酰甲基羟乙基磺酸钠具有良好的透明度,而常见的氨基酸类阴离子表面活性剂中,除月桂酰肌氨酸钠以外均会因温度或pH值变化出现不同程度的不透明或者析出现象。通过使用0.05%表面活性剂水溶液清洁皮脂污布,测量清洗前后污布白度差值衡量其对于皮脂的去污力。实验发现月桂酰甲基羟乙基磺酸钠去污力强于大部分氨基酸类阴离子表面活性剂,接近月桂醇聚醚硫酸酯钠(SLES)和甲基椰油酰基牛磺酸钠。

香榧壳生物炭/g-C3N4活化过硫酸盐的光催化性能

采用简便一步热聚合法制备高催化活性的生物炭/g-C_(3)N_(4)复合光催化剂,并在可见光下活化过硫酸盐(PS)应用于对-乙酰氨基酚(AAP)废水的降解研究.通过紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-vis DRS)、光致发光光谱(PL)对该复合催化剂的光学性质进行了研究.结果表明,生物炭的引入使g-C_(3)N_(4)的可见光吸收边界从483nm增强至553nm,并且提高了光致电子-空穴对的分离效率.扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及X射线光电子能谱(XPS)的表征结果显示生物炭的引入改善了g-C_(3)N_(4)的微结构.在反应体系中引入PS强化了AAP的去除效率,在可见光照射下其降解速率是未添加PS的8.9倍,表明该催化体系可有效活化PS产生更多高活性氧化物质.自由基捕获实验表明该催化系统可能存在·O_(2)^(-)、h^(+)、·OH和·SO_(4)^(-)活性物种,复合材料性能的提升主要归因于生物炭作为电子受体,有效抑制了电子-空穴的复合.

对乙酰氨基苯磺酰氯生产废水的UASB处理及硫酸盐的影响

采用UASB处理以甲醇为有机溶剂的对乙酰氨基苯璜酰氯(p-ASC)生产废水。通过逐步减少HRT,考察有机负荷(OLR)从2.0 g COD/(L·d)逐步提高到24.0 g COD/(L·d)过程中反应器处理效果的变化。结果表明,在最优的OLR 7.0 g COD/(L·d)的条件下,p-ASC和COD的去除率分别能达到76%和100%。虽然进水没有硫酸盐,但是出水却有硫化物和硫酸盐的产生。进一步保持最优的OLR条件下的HRT(0.45 d)不变,逐步增加进水p-ASC浓度到1 100 mg/L,产甲烷菌没有发现受到抑制。持续增加进水硫酸盐浓度到3 000 mg/L,发现硫酸盐还原菌没有受到抑制,但是产甲烷菌却受到抑制,最后减少硫酸盐浓度到1 000 mg/L,厌氧系统在1周后几乎完全恢复。

反相高效液相色谱法测定叶酸及其相关物质

建立了反相高效液相色谱法对叶酸及其相关物质的分离测定方法。对叶酸原料药进行了测定,色谱柱为JASCO C18柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为V(0.05mol LKH2PO4):V(0.1mol LKOH)∶V(甲醇)=78∶2∶20,流速为1.0mL min,柱温为30℃。叶酸检出限为1.0ng,叶酸的质量分数为98.52%～99 87%;加标回收率为95.22%～100.83%。该法快速简捷,精密度高,重现性好,可用于叶酸的质量控制。

CDs-BOC复合催化剂可见光下活化过硫酸盐降解典型PPCPs

本研究通过简便的水热和煅烧两步法合成了一种新型光催化剂,该方法用碳量子点(CDs)修饰Bi OCl纳米片.制备的纳米复合材料(CDs-BOC)通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、紫外-可见漫反射吸收光谱(DRS)、X射线光电子能谱(XPS)和稳态荧光光谱(PL)等手段进行了表征.结果表明,此材料成功地引入了CDs.7%CDs-BOC纳米复合材料的光吸收边界被增强至可见光区域(424 nm),并提高了光致电子-空穴对的分离效率.为了提高有机污染物降解的效果,过硫酸盐(PS)被引入了CDs-BOC光催化体系中.由于复合纳米催化剂具有出色的光催化能力,光生电子可以有效活化PS,产生更多的活性氧化物质.在可见光(λ>420 nm)照射下,20 min内可以完全去除5 mg·L^(-1)对-乙酰氨基酚(AAP).通过自由基淬灭实验和电子顺磁共振波谱(EPR),探明了此体系具有多种活性氧化物质:·OH、·SO_(4)^(-)、·O_(2)-和h^(+),并提出了降解反应机制.以上结果体现出CDs-BOC/PS体系在光催化处理水污染方面具有广阔的应用前景.