酰化纤溶酶原-链激酶(APSAC)的制备和生物学性质

建立在 L ys-Sepharose4B柱上用人纤溶酶原 ( HPg) ,链激酶 ( SK)和对氨基苯甲酸对脒基苯酚酯合成新型溶栓药物酰化纤溶酶原 -链激酶 ( APSAC)的一种新方法 ,该法使 APSAC的纯度和收率大为提高 ,分子量为 1 3 0 0 0 0 ,体外有明显溶栓效果 ,在兔体内半衰期 8.8h.用同方法制备的未经修饰的纤溶酶原 -链激酶复合物 ( PSAC)在兔血浆内半衰期仅为 1 2 min.

对氨基苯甲酰纤维蛋白溶酶原-链激酶激活剂复合物的新制法

合成了化学修饰剂 (对氨基苯甲酸对脒基苯酯盐酸盐 ) ,并通过透析法得到了 L ys-纤维蛋白溶酶原。提出了利用 L- L ysine Sepharose4 B柱以人纤维蛋白溶酶原、链激酶及化学修饰剂制备对氨基苯甲酰纤维蛋白溶酶原 -链激酶激活剂复合物 (APSAC)的新方法 ,本法的优点是 APSAC的收率及纯度均较高。

人组织型纤溶酶原激活剂（t—PA）在大肠杆菌中的表达、复性及分离纯化

人组织型纤溶酶原激活剂（ｔ—ＰＡ）。ＤＮＡ重组在表达质粒ｐＤＲ７２０中，在Ｅ．ｃｏｌｉＣ６００中获得了表达，表达水平为２％．以醋酸钟显色ＰＡＧＥ凝胶回收ｔ—ＰＡ表达条带，进行复性处理．Ｒ性产物经Ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ—Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ，Ｌｙｓｉｎｅ—Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，纯化得到ＳＤＳ—ＰＡＧＥ银染一条带纯度，比活为为４，０００ｍｏｌ／ｓ·ｇ的人ｔ—ＰＡ．

溶栓药物纤维蛋白亲和力的简便测定

建立了一种简便可行的测定溶栓药物与纤维蛋白亲和力的方法 ,对我院自制的链激酶、尿激酶和对茴香酰纤溶酶原链激酶激活剂复合物进行测定 ,并作比较 。