四种选择性β_2受体药物在不同酰胺型固定相上的拆分

比较了四种选择性β2受体手性药物氯丙那林、沙丁胺醇、克伦特罗以及丙卡特罗在Whelk-O1、DNB-PG、DNB-Leucine和SH-1等四种刷型酰胺手性固定相上的对映体直接拆分行为,考察了被分离化合物分子结构、固定相分子结构等因素对对映体分离选择性的影响,对药物与固定相分子的手性识别机理进行了初步探讨,给出了药物分子与手性固定相分子间的相互作用模型。研究结果表明,在给定色谱条件下,沙丁胺醇对映体在四种固定相上均未能分离,氯丙那林仅在Whelk-O1上有弱的分离,克伦特罗的对映体仅在SH-1上未分离,丙卡特罗的部分对映体在四种固定相上均达到了一定程度的拆分,最大分离因子达1.58。

用酰胺型键合固定相测定茶叶中嘌呤碱含量

采用自制包埋极性官能团———酰胺键的键合固定相(AOBP),在甲醇/水(V/V=20/80)二元流动相条件下,对系列不同产地茶叶中的嘌呤碱进行了快速有效的分离测定。结果表明,由于AOBP固定相中残留硅羟基活性得到很好抑制,可在不加酸碱调节剂条件下对可可碱、茶碱和咖啡碱进行良好分离,检出限分别为0.21、0.042和0.18mg/L;线性范围分别可达到1.67～500L、0.3～167和1.67～833mg/L,同时还探讨了分离机理。

利用酰胺型手性固定相高效液相色谱法对格列美脲顺反异构体的分离与测定

利用高效液相色谱法在一种酰胺型手性固定相上直接分离了格列美脲顺反异构体。讨论了流动相组成、柱温度和流速等色谱条件对分离的影响。优化的实验条件为 :流动相组成正己烷 :1 ,2 二氯乙烷∶甲醇(88∶8∶4 ,V/V/V) ;柱温 :2 5℃ ;流速 :1 .8mL/min。得到的分离度和选择性因子分别为 1 .86和 1 .1 2。在 2 88～ 32 0mg/L的浓度范围内建立了反式格列美脲的标准曲线 ,线性系数为 0 .99998;检出限为 0 .4 7mg/L。方法简单 ,可靠 。