小麦酰脲通透酶基因TaUPS2.1-D的克隆及等位变异分析

【目的】明确小麦酰脲转运蛋白TaUPS2.1-D的亚细胞定位及其在不同小麦品种中的等位变异。【方法】克隆了小麦TaUPS2.1-D基因,构建了TaUPS2.1-D与绿色荧光蛋白(GFP)的融合表达载体,通过转化烟草叶片阐明了TaUPS2.1-D的亚细胞定位。对TaUPS2.1-D基因在几千个小麦品种中的变异位点及其变异频率进行分析。【结果】TaUPS2.1-D基因在细胞质膜和内质网上均有明显表达。TaUPS2.1-D基因的等位变异位点变异频率均较低,可见该基因在不同小麦品种中功能相对保守。【结论】小麦酰脲转运蛋白TaUPS2.1-D是一种跨膜转运蛋白,且功能较为保守。

高效液相色谱质谱法测定水中7种苯甲酰脲类杀虫剂残留

建立了固相萃取技术富集、高效液相色谱质谱法同时测定水中氟幼脲、双苯氟脲等7种苯甲酰脲类杀虫剂残留的分析方法。水样经活化后的HLB固相萃取小柱提取浓缩,用10m L正己烷-丙酮(体积比为1∶1)洗脱柱,洗脱液氮吹至近干后加丙酮定容至1m L,用高效液相色谱质谱法分析。氟幼脲、双苯氟脲等7种苯甲酰脲类杀虫剂在5.00~400μg·L^(-1)浓度范围内线性良好,方法检出限在0.03~0.08μg·L^(-1)之间,样品加标回收率为88.0%~103.4%,相对标准偏差为1.3%~4.2%。实验结果表明,该方法操作简单、灵敏度高、测试准确,可用于水中多种苯甲酰脲类杀虫剂残留的检测。

磺酰脲类除草剂对抗性油菜田间杂草的防除效果及安全性评价

草害是影响油菜产量和品质的重要因素之一,种植抗除草剂品种,配合化学除草是解决油菜田杂草防治最经济有效的方法。为筛选适合抗除草剂油菜新品种搭配使用的除草剂,本研究以非转基因抗磺酰脲类除草剂油菜新种质M342为材料,比较了苯磺隆等11种磺酰脲类除草剂的防除效果和安全性。结果显示,11种磺酰脲类除草剂对油菜田杂草的鲜重防效均在70%以上,均能显著降低杂草对氮、磷、钾和水分的消耗。啶嘧磺隆对M342有严重药害,喷施后植株腐烂并逐渐坏死。苄嘧磺隆和氟唑磺隆也对M342的产量有显著影响,分别比人工除草对照减产6.22%和16.59%。其余8种磺酰脲类除草剂对M342的产量均无显著影响,可应用于抗磺酰脲类除草剂油菜新品种田间杂草的防除。

苯甲酰脲类杀虫剂作用机理及在林业害虫防治中的应用

苯甲酰脲类(BPUs)几丁质合成抑制剂被广泛应用于农林害虫防治。综述BPUs化合物的种类、合成途径及在林业害虫防治中的应用,并对该类化合物对靶标害虫的作用机理研究分歧进行系统分析,讨论BPUs化合物对昆虫表皮离子通道的影响、对几丁质合成酶活性的抑制作用、对昆虫磺酰脲受体蛋白的作用等;结合目前林业害虫防治进展,展望该类杀虫剂未来的研究趋势和方向。

新型2,6-二氟苯甲酰脲类化合物对草地贪夜蛾的生物活性及其几丁质合成的影响

本文通过对已报道的具有优异杀虫活性的肟醚苯甲酰脲类化合物NK-17进行结构改造,得到化合物(E)-N-((4-((叔丁氧亚氨基)甲基)苯基)甲氨基甲酰基)-2,6-二氟苯甲酰胺(以下简称为“HN-21”),以改善其在有机溶剂中的溶解能力。采用叶片药膜法测定HN-21和对照药剂虱螨脲对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda 2龄幼虫的生物活性,并分析其对草地贪夜蛾几丁质合成过程的影响。结果表明,HN-21对草地贪夜蛾幼虫72 h的致死中浓度为0.681 mg/L,显著低于虱螨脲(10.052 mg/L),受试昆虫均死于蜕皮过程中。受试昆虫用虱螨脲10.052 mg/L处理24 h时,几丁质合成通路基因(sfTRE1、sfTRE2、sfGFAT、sfUAP、sfCHS1)表达量明显下降,早于用HN-210.681 mg/L处理组,但48 h时两组昆虫基因表达量下调程度已无显著性差异。该研究结果可为更好地开发利用苯甲酰脲类化合物提供理论依据。

含多取代嘧啶环的磺酰脲的结构与生物活性关系的初步研究(Ⅱ)

含多取代嘧啶环的磺酰脲的结构与生物活性关系的初步研究（Ⅱ）薛思佳张爱东万树青（华中师范大学化学系，武汉４３００７９）（华中师范大学农药化学研究所，武汉４３００７９）关键词噻吩磺酰脲；苯磺酰脲；生物活性；邻甲苯磺酰脲；２－氨基－４，５，６－三取代嘧啶中...

高效液相色谱法测定地表水中磺酰脲类除草剂的前处理方法比较

采用高效液相色谱(HPLC)紫外检测器同时定量分析地表水中10种磺酰脲类除草剂(sulfonylurea herbicides,SUs)的含量,将液-液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)两种前处理方法进行了比较。结果表明,HPLC测定地表水中SUs含量时,以LLE法作为前处理,检出限为0.03~0.05μg/L,平均回收率介于80.8%~99.0%,相对标准偏差(RSD)介于3.2%~12%;以SPE法作为前处理,检出限为0.02~0.04μg/L,平均回收率为80.0%~104%,RSD为2.4%~11%。F检验显示,LLE法及SPE法无显著性差异。t检验显示,在测试低浓度SUs样品时LLE法和SPE法具有显著性差异。

羟基磷灰石用于高效去除湖水中苯甲酰脲类农药的研究

以CaCO_(3)为钙源和内核,Na_(3)PO_(4)为磷源,采用水热合成法制备了羟基磷灰石(HAP)用于湖水中苯甲酰脲类农药(BUs)的去除。首先采用扫描电子显微镜、X-射线衍射仪、全自动比表面积及孔隙分析仪对HAP进行表征,考察了溶液pH和离子强度对BUs吸附的影响,以及HAP的再生及重复使用性能,探讨了HAP对BUs的吸附动力学、等温线和热力学模型。结果表明,25℃下,当溶液pH为6.0,0.1 g/L HAP在20 min内对BUs的吸附容量达114.7~194.3 mg/g。吸附行为符合二级动力学方程(R^(2)≥0.963)和Langmuir模型(R^(2)≥0.992),且该过程是自发的、吸热反应。使用2 mL乙腈和超纯水将HAP再生,重复吸附-解吸20次内,对氟啶脲的最大吸附容量均在167.9~199.7 mg/g,其相对标准偏差≤12%。

基于决策树模型的磺酰脲类药物治疗2型糖尿病的药物经济学评价

目的为临床合理应用磺酰脲类降糖药物提供参考。方法采集医院门诊2019年6月至2020年5月首诊确诊且医嘱用药为格列吡嗪、格列齐特和格列美脲的2型糖尿病患者病历,记录降糖效果,构建决策树模型,进行成本-效果分析。采用龙卷风图行单因素敏感性分析,绘制成本-效果可接受曲线。结果格列吡嗪、格列齐特和格列美脲在降低患者空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平方面的显效率分别为50%,67%,74%;决策树模型分析结果表明,格列吡嗪每0.47个效果的成本为90.45元,格列齐特每0.61个效果的成本为52.44元,格列美脲每0.67个效果的成本为136.66元。结论与格列吡嗪和格列美脲比较,格列齐特具有成本-效果优势。

磁性羟基磷灰石固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中3种苯甲酰脲类农药

制备了磁性羟基磷灰石(HAP/Fe_(3)O_(4))固相萃取吸附剂,结合高效液相色谱-紫外可见检测器,建立了用于湖水和河水中3种苯甲酰脲类农药(BUs)的分析方法。采用原位生长法合成HAP/Fe_(3)O_(4),使用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和振动样品磁强计对材料进行了表征;考察了吸附剂用量、吸附时间、溶液pH、离子强度、洗脱溶液种类和洗脱体积对BUs回收率的影响。在最优条件下,方法对湖水中氟铃脲和虱螨脲在0.80~800 ng/mL、氟啶脲在0.70~700 ng/mL线性关系良好(r=0.9996),检出限和定量限分别为0.20~0.25 ng/mL和0.70~0.80 ng/mL;回收率为81.7%~102%,日内和日间精密度(n=3)分别为1.1%~6.5%和1.2%~8.1%。当上样10 mL湖水样品时,HAP/Fe_(3)O_(4)对3种BUs的富集倍数为40.9~51.0;重复吸附-解吸10次,3种BUs回收率仍达76.7%~99.2%。本方法准确、简单且经济,可用于分析环境水样中BUs。

新磺酰脲类化合物的合成及生物活性

以正在开发的新磺酰脲类除草剂N-[2′-(4′-甲基)嘧啶基]-2-硝基苯磺酰脲的研究为基础, 设计合成了19个脲桥经修饰的磺酰脲类化合物以及3个新型嘧啶中间体, 产物结构经 1H NMR谱及元素分析确证.盆栽试验和离体ALS酶研究结果表明, 所合成的化合物均表现出一定的除草活性, 部分化合物的除草活性较好.

依达拉奉注射液联合磺酰脲类降糖药对合并糖尿病的急性缺血性脑卒中治疗效果分析

目的探讨依达拉奉联合磺酰脲类降糖药对合并糖尿病的脑卒中治疗效果分析。方法选择2019年1月—2022年1月在福建省建瓯市立医院接受治疗的75例合并糖尿病的脑卒中患者作为研究对象,采用随机数表法分为研究组38例和对照组37例。对照组给予依达拉奉联合阿卡波糖治疗,研究组给予依达拉奉联合磺酰脲类降糖药治疗。比较两组临床疗效、血糖、颈动脉超声、临床评分水平及不良反应发生情况。结果治疗后,两组临床治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前糖代谢水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FPG、Fins、2 hPG及HbA1c明显降低,且研究组降低较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前颈动脉超声水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IMT、Ds、Dd明显降低,且研究组降低较对照组更为显著,差异统计学意义(P<0.05)。两组治疗前临床相关评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后NHISS及MRS明显降低,但研究组降低较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应恶心呕吐、腹泻、皮疹瘙痒及低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合磺酰脲类降糖药治疗合并糖尿病的脑卒中效果显著,可有效改善患者血糖水平,且安全性较高。

氯吡格雷联合磺酰脲类降糖药治疗缺血性脑卒中并糖尿病的价值

目的分析缺血性脑卒中并糖尿病患者临床治疗时采取氯吡格雷联合磺酰脲类降糖药治疗的临床有效性。方法选取2021年2月—2022年2月莒县人民医院收治的88例缺血性脑卒中并糖尿病患者作为研究对象,根据随机数表法随机分为对照组、研究组,每组44例。对照组予以基础治疗+氯吡格雷+二甲双胍,研究组予以基础治疗+氯吡格雷+磺酰脲类降糖药(格列美脲片)。治疗前后检测患者血糖水平并记录用药期间出现的不良反应。结果治疗前两组血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺血性脑卒中并糖尿病患者以氯吡格雷联合磺酰脲类降糖药作为治疗方案相对比氯吡格雷联合二甲双胍的疗效更确切,可促使患者血糖指标进一步改善,提高降糖效果。氯吡格雷联合磺酰脲类降糖药的不良反应更低,药物安全性得到保障。

含嘧啶环的苄基磺酰脲、吡唑磺酰脲的合成及生物活性

合成了 6个单取代嘧啶苄基磺酰脲和 6个单取代嘧啶吡唑磺酰脲 ,通过元素分析 ,1H NMR确定了它们的结构 ,部分化合物还经 IR,MS验证 .用油菜根长法测试了它们的除草活性 ,结果表明 ,部分化合物具有较好的除草活性 .

磺酰脲类降糖药的不良反应分析

目的:探讨磺酰脲类降糖药的不良反应。方法:选取2021年6月至2022年5月在山东省东明县中医医院接受磺酰脲类降糖药治疗的68名患者作为研究对象。收集分析患者的临床基础资料,统计分析患者服药后出现的不良反应。结果:应用磺酰脲类药物的全部患者中,共有14名患者(20.59%)出现了不良反应。这些不良反应以低血糖反应最为常见,其他还包括胃肠道反应、过敏反应、肝损伤及血液系统反应。结论:临床应用磺酰脲类降糖药时,患者可出现一系列不良反应,其中以低血糖为主。用药前对患者开展科学合理的用药指导能有效改善其不良反应的发生情况,进而提高临床用药的安全性。

分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定植物饮料中的8种磺酰脲类除草剂

目的:建立同时测定植物饮料中8种磺酰脲类除草剂的超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)。方法:样品经乙腈提取,盐析分层,高速离心后,乙腈相使用C_(18)和Al-N固相萃取剂进行联合净化,最后经Poroshell120 EC-C_(18)(150 mm×3.0 mm,2.7μm)色谱柱洗脱分离,在电喷雾电离源正离子模式下进行离子化,采用多反应监测模式进行测定。结果:8种磺酰脲类除草剂的基质曲线在10~500μg·L^(-1)呈现良好线性关系,相关系数r^(2)均大于0.997。在添加浓度为10μg·kg^(-1)、20μg·kg^(-1)、50μg·kg^(-1)的条件下,8种磺酰脲类除草剂在乌龙茶和凉茶中的平均回收率为73.5%~88.8%,相对标准偏差为2.69%~8.66%。方法检出限为3.0μg·kg^(-1),方法定量限为10.0μg·kg^(-1)。结论:该方法回收率高,重现性好,且操作简单,可满足植物饮料中的8种磺酰脲类除草剂残留量的测定。

新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究（Ⅲ）──N－［2＇－（4，6－二甲基）嘧啶基］－2－甲酸乙酯－苯磺酰脲的晶体及分子结构

新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究（Ⅲ）──Ｎ－［２＇－（４，６－二甲基）嘧啶基］－２－甲酸乙酯－苯磺酰脲的晶体及分子结构李正名，贾国锋，王玲秀，赖城明（南开大学元素有机化学国家重点实验室，南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）（南...

N,N-二卤代二甲基乙内酰脲的合成及杀菌性能研究

N ,N -二溴代二甲基乙内酰脲及N ,N -二氯二甲基乙内酰脲是一类新型高效消毒剂 .经N ,N -二甲基乙内酰脲与溴或氯气进行卤代反应合成出目标物二溴二甲基乙内酰脲及二氯二甲基乙内酰脲 ,并对其杀菌性能进行了初步测试 .实验表明 1 0 0 μg L的二溴二甲基乙内酰脲及二氯二甲基乙内酰脲在 1 0min内可完全杀灭金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、枯草杆菌和伤寒杆菌等

高效液相色谱-串联质谱法测定草莓中4种苯甲酰脲类农药残留

本文建立了高效液相色谱-串联质谱法快速测定除虫脲等4种苯甲酰脲类农药残留量的方法,以提高草莓中苯甲酰脲类农药的检测效率。结果发现,4种农药在0.05~2.00μg·mL^(-1)时,苯甲酰脲类农药浓度与峰面积有较好的线性关系,相关系数均高于0.999,方法检出限为0.01~0.02 mg·kg^(-1)。在0.01 mg·kg^(-1)、0.02 mg·kg^(-1)的加标水平下,4种苯甲酰脲类农药的加标回收率为85.2%~92.5%,标准偏差为2.2%~7.9%。