酵母重组胶原蛋白修复敷料对面部激光术后患者的疗效观察

目的:探讨酵母重组胶原蛋白修复敷料对面部激光术后患者的疗效。方法:选取2020年1月—2022年1月于吉林省松原市中心医院行面部激光术的82例患者作为研究对象,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各41例。对照组于术后涂抹瘢痕平软膏,研究组在对照组基础上涂抹酵母重组胶原蛋白修复敷料,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组血清基质金属蛋白酶-9、转化生长因子-β1低于对照组,碱性成纤维细胞生长因子高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组温哥华瘢痕量表、皮肤病生活治疗指数调查表评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组表皮含水量、表皮油脂含量高于对照组,经皮水分丢失低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酵母重组胶原蛋白修复敷料对面部激光术后患者皮肤修复效果显著,可降低血清基质金属蛋白酶-9和转化生长因子-β1水平,提高碱性成纤维细胞生长因子水平,改善患者皮肤功能。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料在激光术后创面修复中的疗效观察

分析重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料在激光术后创面修复中的疗效。方法 选取我院在2022年6月~2023年8月期间实施激光术治疗的78例患者,随机分为两组,即对照组和实验组。对照组仅接受激光术治疗、实验组在激光术治疗后外用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料,对其应用情况进行比较分析。结果 实验组治疗总有效率和对照组相比较高(P <0.05);干预后的面部症状评分低于对照组(P <0.05);创面愈合时间短于对照组(P <0.05)。结论 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料对激光术后创面修复的效果较好,能减轻患者的不适症状,促进其创面更快愈合,患者的认可度较高,所以值得应用。

重组人源化胶原蛋白鼻腔黏膜修复敷料联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的探讨过敏性鼻炎患者接受重组人源化胶原蛋白鼻腔黏膜修复敷料联合地氯雷他定治疗的效果,并分析其对患者生活质量的影响。方法选取2022年1月至2024年1月东莞康华医院收治的126例过敏性鼻炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为常规组与联合组,各63例。给予常规组患者生理盐水喷鼻联合地氯雷他定治疗,给予联合组患者重组人源化胶原蛋白鼻腔黏膜修复敷料联合地氯雷他定治疗。比较两组患者疗效、炎症因子水平与鼻炎相关生活质量问卷(RQLQ)评分。结果联合组患者整体疗效优于常规组,总有效率高于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素(IL)-4、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于治疗前,且联合组均低于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组患者RQLQ各维度评分均低于治疗前,且联合组均低于常规组(均P<0.05)。结论重组人源化胶原蛋白鼻腔黏膜修复敷料联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者的效果较好,可降低炎症因子水平,提高患者生活质量。

强脉冲光联合重组人源Ⅲ型胶原蛋白贴敷料对玫瑰痤疮患者的影响

目的评估强脉冲光结合重组人源Ⅲ型胶原蛋白贴敷料在玫瑰痤疮治疗中的临床效果。方法前瞻性研究,选取2020年4月至2023年4月在延安市人民医院皮肤科治疗的122例玫瑰痤疮患者作为研究对象,依据随机数字表法将患者分为强脉冲光组和治疗组,各61例。强脉冲光组男31例、女30例,年龄(31.63±5.57)岁,病程(3.49±1.31)年,接受强脉冲光治疗;治疗组男34例、女27例,年龄(30.18±5.14)岁,病程(3.36±1.27)年,在强脉冲光组基础上采用重组人源Ⅲ型胶原蛋白贴敷料治疗。对比两组患者临床疗效、玫瑰痤疮研究者整体评估(IGA)评分、VISIA红区情况、皮肤生理指标、医生整体评价法(PGA)、痤疮特异性生活质量调查表(Acne-QOL)及治疗相关不良事件。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果治疗组治疗后4周的总有效率为91.80%(56/61),高于强脉冲光组的73.77%(45/61),差异有统计学意义(χ^(2)=6.960,P=0.008)。治疗前,两组患者IGA评分、面部VISIA红区检测情况、经皮水分散失值(TEWL)、皮肤油脂、角质层含水量、皮肤损伤程度及生活质量评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后4周,治疗组IGA评分、TEWL、皮肤油脂均低于强脉冲光组[(2.27±0.83)分比(3.83±0.86)分、(12.29±2.91)%比(16.45±2.17)%、(70.31±11.92)μg/cm2比(83.64±13.83)μg/cm2],面部VISIA红区检测情况、角质层含水量、皮肤损伤程度、自我感知、情感功能、痤疮症状、社会功能评分均高于强脉冲光组[(56.82±12.56)分比(42.31±10.97)分、(67.91±11.24)%比(56.26±10.39)%、(2.82±0.87)分比(2.25±0.81)分、(22.52±2.71)分比(18.73±2.52)分、(16.83±2.74)分比(14.32±2.18)分、(20.52±2.46)分比(17.93±2.38)分、(19.74±2.85)分比(15.83±2.14)分],差异均有统计学意义(t=10.194、8.951、5.702、6.796、5.944、3.745、7.999、5.599、5.910、8.568,均P<0.05)。治疗组不良事件发生率为6.56%(4/61),与强脉冲光组[11.48%(7/61)]比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.899,P=0.343)。结论强脉冲光联合重组人源Ⅲ型胶原蛋白贴敷料在治疗玫瑰痤疮应用中显示出良好的临床效果,可有效改善皮肤整体状况和生活质量,同时表现出较高的安全性,适宜在临床上推广应用。

EDC/NHS交联重组胶原蛋白水凝胶修复关节软骨缺损

关节软骨损伤、缺损是一种常见且严峻的临床挑战,没有有效的治疗方法,基于胶原蛋白的水凝胶是软骨组织工程的研究热点之一,但在开发具有良好生物相容性且可安全交联的胶原蛋白产品,并提高软骨修复有效性方面仍然存在巨大挑战。将重组Ⅰ型胶原蛋白和重组Ⅲ型胶原蛋白通过EDC/NHS交联,制备了2种水凝胶,均表现出良好的三维孔隙结构以及优异的力学性能和可降解性。研究发现,重组Ⅰ型胶原蛋白水凝胶(Gel-Ⅰ)和重组Ⅲ型胶原蛋白水凝胶(Gel-Ⅲ)能促进人骨髓间充质干细胞(human bone-marrow mesenchymal stem cells,HBMSCs)糖胺聚糖的分泌,Gel-Ⅰ可以显著上调HBMSCs表达COLⅡ基因和SOX9基因,Gel-Ⅲ可以显著上调SOX9基因表达。在兔子膝关节软骨修复模型中,与对照组和Gel-Ⅲ组相比,Gel-Ⅰ组在骨体积大小方面表现出明显优势,软骨下骨已形成并有效恢复,小梁的数量和厚度最高,小梁分布更均匀,并且缺损处新软骨厚度与相邻软骨厚度相同。因此,Gel-Ⅰ在软骨修复有效性以及安全性方面具有极大的临床应用潜力。

强脉冲光联合酵母重组胶原蛋白凝胶治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的:探讨强脉冲光(Intense pulsed light,LPL)联合酵母重组胶原蛋白凝胶治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎(Facial hormone dependent dermatitis,FHDD)的效果。方法:将2021年1月-2022年3月笔者医院收治的100例FHDD患者随机均分为观察组和对照组,每组50例。两组均采用IPL及其他常规措施治疗,观察组加涂酵母重组胶原蛋白凝胶治疗,对照组加涂安慰剂(酵母重组胶原蛋白模拟状凝胶)。比较治疗前后两组疗效、皮肤生理参数、血清炎症因子和免疫球蛋白水平、皮肤病生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI)。结果:观察组治疗总有效率80.00%高于对照组52.00%(P<0.05)。治疗后,两组经皮水分散失(Transepidermal water loss,TEWL)水平、血清白细胞介素(IL-4)、干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白(IgE、IgA、IgM)水平、DLQI量表评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者表皮皮脂含量和角质层含水量较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,观察组复发率5.00%低于对照组25.00%(P<0.05)。结论:IPL联合酵母重组胶原蛋白凝胶治疗FHDD效果确切,能改善皮肤生理参数,调节血清炎症因子和免疫球蛋白水平,提高患者生活质量。

酵母重组胶原蛋白液体敷料对面部敏感性皮肤患者疗效分析及对患者皮肤屏障功能障碍的影响

目的探讨酵母重组胶原蛋白液体敷料对面部敏感性皮肤患者疗效及对患者皮肤屏障功能障碍的影响。方法方便选择2020年3月—2022年3月天津市第一中心医院收治的面部敏感性皮肤患者92例为研究对象,运用随机表法分为研究组(n=46)与对照组(n=46)。对照组采用KL-DB短波治疗仪治疗;研究组在对照组基础上采用酵母重组胶原蛋白液体敷料。比较两组疗效、主要症状积分、面部皮肤油脂和水分评分、TEWL评分和DLQI评分。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.392,P<0.05)。治疗后两组患者瘙痒、灼热和红斑积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者面部皮肤油脂和水分评分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者TEWL评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者DLQI评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酵母重组胶原蛋白液体敷料对面部敏感性皮肤患者疗效显著,可显著改善患者皮肤屏障功能障碍,提高患者生活质量。

重组人源Ⅲ型胶原蛋白对豚鼠紫外线辐射损伤皮肤的修复效果探究

由于大气臭氧层逐渐被破坏,紫外线辐射量大大增加,导致皮肤中的核酸、蛋白质等大分子物质发生化学反应,引起皮肤红斑、色素沉积、晒伤、光老化甚至癌变的发生。以重组人源Ⅲ型胶原蛋白(recombinant human typeⅢcollagen,rhColⅢ)为研究对象,探究其对成纤维细胞(L929)的细胞毒性及对豚鼠紫外线辐射光毒性损伤皮肤的修复作用。结果发现,在体外细胞实验中rhColⅢ对L929细胞无潜在的细胞毒性;体内动物实验中rhColⅢ对豚鼠紫外线辐射光毒性损伤皮肤具有明显的修复作用,其可以减少豚鼠皮肤损伤后的皮肤皱纹,改善损伤皮肤组织的表皮增生和真皮层炎症反应,降低波形蛋白(Vimentin)和黑色素瘤单克隆抗体45(human melanoma black 45,HMB45)在损伤皮肤组织中的表达。结果表明,rhColⅢ的安全性良好,在豚鼠紫外线辐射损伤皮肤的修复治疗中,可以明显改善紫外辐射豚鼠皮肤的表皮层增厚和角质化程度,降低真皮层处的炎症反应,有效调节成纤维细胞纤维化程度与黑色素瘤的发病风险。结果表明,rhColⅢ对紫外线辐射造成的光损伤皮肤具有明显的治疗效果。

浅谈Ⅱ类重组胶原蛋白创面敷料产品注册监管的思考

重组胶原蛋白为原料的Ⅱ类重组胶原蛋白创面敷料被广泛用于医疗领域。目前国家药监局及国家医疗器械技术审评中心颁布的关于重组胶原蛋白原料及Ⅱ类重组胶原蛋白创面敷料的相关标准及指导原则远不能满足Ⅱ类重组胶原蛋白敷料注册审评、生产质量控制及监管的需求。文章针对Ⅱ类重组胶原蛋白创面敷料注册审评、质量控制及监管等一些问题进行了思考及分析,并提出了建议,以期为医疗器械监管部门的决策提供一定参考。

重组胶原蛋白的性能及在创面敷料中的应用

文章首先综述了重组胶原蛋白在创面敷料中的应用,重点关注其独特的性能特点及其在不同类型创面治疗中的作用。重组胶原蛋白因其优异的生物相容性、低免疫原性和可控降解性,成为创面敷料领域的理想生物材料。文章详细讨论了重组胶原蛋白的定义、命名规则、性能特点,以及其在液体、凝胶和冻干粉等不同形式敷料中的应用,其次,探讨了重组胶原蛋白在烧伤治疗、创面愈合和皮肤修复中的创新应用,以及相关的质量控制措施;最后,总结了重组胶原蛋白敷料的优势,并展望了未来的发展方向。

重组胶原蛋白液体敷料鉴别检验方法适用性研究

重组胶原蛋白敷料是目前市场较火的一种皮肤护理类产品,可通过在创面形成保护层,起物理屏障作用。用于非慢性创面(如浅表性创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理,为创面愈合提供微环境。对敷贴类产品中所含的重组胶原蛋白鉴别的检测,是确保产品质量可靠的指标之一。本文研究了一款重组胶原蛋白液体敷料的鉴别方法的适用性。分别使用肽图法、N末端氨基酸序列法和等电聚焦电泳法对该试验样品中的重组胶原蛋白进行鉴别,检测结果发现肽图法、N末端氨基酸序列法对该样品具有适用性。而用现有的等电聚焦电泳法未发现有条带检出,该方法不适用。企业在选择重组胶原蛋白鉴别方法时应结合产品实际情况,对鉴别方法进行研究,采用适宜的方法。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在浅II度烧伤创面修复中的应用效果探讨

探讨重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在浅II度烧伤患者创面应用后的修复效果。方法 选取2023年3月—2024年3月我院收治的108例浅II度烧伤患者,随机分为对照组和观察组共两组,每组各54例。对照组进行常规清洁创面处理后,使用重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶覆盖创面;观察组在与对照组采用相同清创处理后,使用重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料均匀喷涂于创面治疗,之后两组均每天早晚各使用1次,7天为一个疗程,连续治疗4个周期。分析对比两组治疗前后的创面修复程度(创面肉芽组织增生厚度、结痂时间、创面愈合时间),创面症状评分(创面渗出时间、创面疼痛时间、红肿时间),视觉模拟阵痛评分(VAT),并调查患者满意度。结果 治疗后观察组创面修复程度显著优于对照组,创面症状评分及VAT评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料应用于患者浅II度烧伤创面治疗,可有效缓解患者疼痛,显著改善创面不良症状,加速创面愈合,提升患者满意度。

酵母重组胶原蛋白妇科凝胶敷料应用于细菌性阴道炎患者中的效果观察

目的:探讨酵母重组胶原蛋白妇科凝胶敷料应用于细菌性阴道炎患者中的效果。方法:选取2020年1月—2022年1月常州市武进人民医院收治的80例细菌性阴道炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各40例。对照组给予甲硝唑片治疗,研究组在对照组基础上给予酵母重组胶原蛋白妇科凝胶敷料。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组阴道疼痛、外阴瘙痒、黏膜充血消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组阴道pH值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素-8、单核细胞趋化蛋白-1、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酵母重组胶原蛋白妇科凝胶敷料应用于细菌性阴道炎患者中的效果显著,可改善患者阴道微环境,减轻炎性反应,降低复发率。

重组人源化胶原蛋白促进创面修复研究及其医用敷料应用

目的:探究重组人源化胶原蛋白促进创面修复及其医用敷料应用价值。方法:通过细胞、动物试验研究重组人源化胶原蛋白对创面的修复作用,对贴敷料开展性能、生物学评价,收集文献概述重组胶原蛋白临床应用。结果:重组人源化胶原蛋白可显著促进表皮和成纤维细胞的增殖和迁移速率,显著改善豚鼠皮炎损伤后的病理学变化(P <0.01);敷料表皮应用无透皮吸收,性能、生物学评价良好(细胞活性73.99%,无刺激,无致敏反应),临床使用广泛,疗效显著,无不良反应。结论:重组人源化胶原蛋白可有效促进创面修复,医用敷料产品应用安全、有效,可大力开发。

酵母重组胶原蛋白创伤凝胶敷料联合壳聚糖痔疮抗菌凝胶对痔疮术后患者的应用效果分析

目的:探讨酵母重组胶原蛋白创伤凝胶敷料联合壳聚糖痔疮抗菌凝胶对痔疮术后患者的应用效果。方法:选取2021年3月—2022年3月北京航天总医院收治的82例痔疮术后患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各41例。对照组给予壳聚糖痔疮抗菌凝胶,观察组在对照组基础上给予酵母重组胶原蛋白创伤凝胶敷料,比较两组治疗效果。结果:术后10 d,观察组疼痛评分及白细胞介素-1β、白细胞介素-6、干扰素-γ水平均低于对照组,肛管最长收缩时间长于对照组,肛管静息压、直肠静息压高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组新生上皮出现时间、创面愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酵母重组胶原蛋白创伤凝胶敷料联合壳聚糖痔疮抗菌凝胶可明显减轻痔疮术后患者疼痛,促进创面愈合,减轻炎性反应。

类人胶原蛋白修复敷料辅助治疗儿童特应性皮炎的临床研究

目的评价类人胶原蛋白修复敷料用于治疗轻、中度儿童特应性皮炎(AD)的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、对照研究的方法,共入组AD患儿80例,分为两组。试验组40例,外用丁酸氢化可的松乳膏(1周)+类人胶原蛋白修复敷料(4周);对照组40例,外用丁酸氢化可的松乳膏(1周)+不含类人胶原蛋白的敷料基质(4周),评估基线、第7天、第14天及第28天时两组患儿皮肤干燥程度、皮肤屏障功能改善情况、皮损严重程度评分、生活质量改善情况及不良事件和不良反应的发生情况。结果全分析集数据分析结果显示,(1)患儿经治疗后皮肤干燥程度明显改善,试验组优于对照组。试验组基线(38例)及治疗第4周(37例)时皮肤干燥程度值分别为1.29±0.46和0.27±0.45,对照组基线(39例)及治疗第4周(37例)时皮肤干燥程度值分别为1.28±0.46和0.81±0.46;两组间前后变化率比较,差异有显著统计学意义(P<0.001)。(2)两组患儿经治疗后皮肤屏障功能明显改善,试验组优于对照组。试验组患儿在基线(28例)及治疗第4周(27例)时,经表皮水分丢失(TEWL)分别为19.13±3.26和11.26±1.44;表皮含水量分别为22.16±6.34和42.52±1.99;对照组患儿在基线(29例)及治疗第4周(27例)时,TEWL分别为25.65±10.72和16.40±4.96,表皮含水量为25.31±9.28和39.20±12.36;TEWL两组前后变化率比较,差异有统计学意义(P<0.05);表皮含水量两组前后变化率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)两组患儿经治疗后皮损严重程度减轻,两组间差异无统计学意义(P>0.05);(4)两组患儿经治疗后4周,1~6岁患儿生活质量明显改善,试验组优于对照组(P≤0.01);7~12岁患儿生活质量无明显差异(P>0.05);(5)本研究期间无不良事件及严重不良事件的发生。结论类人胶原蛋白修复敷料对缓解轻中度儿童AD的皮肤干燥及恢复皮肤屏障功能疗效确切,耐受性好,可作为AD患儿辅助治疗选择方案之一。

重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料联合光子嫩肤对不适症状以及肤质改善的研究

评价重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料在光子嫩肤术后缓解不适症状以及对肤质改善的作用。方法 选择2022年7月—2023年2月于本医院门诊接受光子嫩肤治疗的120例患者,根据1:1简单随机分配原则把患者分为联合组与对照组各60例采用光子嫩肤治疗。联合组给予重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料联合光子嫩肤治疗,对照组用保湿贴敷料代替重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料,同样联合光子嫩肤治疗,两组都治疗观察4周。结果 1、联合组和对照组在术后第2、6、10天的不适症状评分均呈逐渐下降趋势,其中联合组改善程度更为明显。对光子术后即刻与术后第8天评分差值对比,联合组相较对照组具有统计学差异。2、首次进行光子术前,第二次光子术前,第三次光子术前,第12周结束对肤质情况信息录取。联合组和对照组,肤质均有所改善。第12周较光子术前改善对比,联合组改善更为明显,且P<0.05,差异有统计学意义。结论 1、重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料可明显缓解光子术后面部皮肤产生的不适症状,有良好的辅助治疗作用。2、重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料联合光子嫩肤能更好的改善肤质,起到肤质改善的作用。

人源Ⅲ型胶原蛋白在毕赤酵母中的多拷贝重组表达、鉴定及抗氧化活性分析

胶原蛋白在人体内有重要作用,并且在食品、保健品、医疗等方面有广泛应用。该研究针对毕赤酵母的密码子偏好性对人源Ⅲ型胶原蛋白基因进行了密码子优化,在此基础上构建了人源Ⅲ型胶原蛋白单串联、二串联和二串联四拷贝表达载体pPIC9K-COL3-S、pPIC9K-COL3-2和pPIC9K-COL3-4,转化毕赤酵母GS115实现了人源Ⅲ型胶原蛋白的整合表达,获得了胶原蛋白单串联、胶原蛋白二串联和胶原蛋白二串联四拷贝的毕赤酵母工程菌株。对pPIC9K-COL3-S、pPIC9K-COL3-2重组菌株进行了摇瓶模拟高密度发酵,甲醇诱导浓度为0.5%,经SDS-PAGE和Western Blot检测,重组菌株成功表达了重组胶原蛋白,其中单串联蛋白表观分子量约为26.7 ku,双串联蛋白表观分子量约为52.3 ku。四拷贝重组菌株在0.5%甲醇诱导下的高密度摇瓶发酵产量最高,在最佳诱导时间为72 h时,蛋白产量达到约0.45 g/L。通过镍柱纯化后获得高纯度重组蛋白,抗氧化活性实验表明,重组胶原蛋白DPPH自由基清除率达到51.49%、ABTS自由基清除率达到41.24%,证明具有抗氧化活性,为其在食品,保健品和医疗领域的应用提供理论依据。

柱前衍生-高效液相色谱法测定重组Ⅲ型人源胶原蛋白修复凝胶中胶原蛋白

建立柱前衍生化高效液相色谱测定重组Ⅲ型人源胶原蛋白修复凝胶中胶原蛋白含量。将样品以6 mol/L盐酸溶液在110℃下加热水解24 h,采用12 mol/L氢氧化钠溶液中和,以2,4-二硝基氟苯(DNBF)为衍生化试剂,在弱碱性环境下,于60℃反应1 h,采用高效液相色谱法检测,色谱柱为Kromasil 100-5型C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相A相为0.05 mol/L乙酸铵溶液,B相为乙腈,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,进样体积为10μL,检测波长为360 nm。以脯氨酸为对照品,利用色谱峰面积外标法计算样品中脯氨酸的含量,再进行相对分子质量折算得到重组Ⅲ型人源胶原蛋白的含量。脯氨酸质量浓度在10~40μg/mL范围内线性相关系数为0.9996,低、中、高三个浓度水平平均回收率分别为96.00%、96.05%、94.98%,相对标准偏差为2.29%(n=9)。脯氨酸对照品和样品的衍生化溶液于室温放置24 h均保持稳定。该方法具有测定结果准确、专属性强等优点,可应用于重组Ⅲ型人源胶原蛋白修复凝胶中胶原蛋白含量检测。

重组贻贝粘蛋白在点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复中的应用研究

目的:探究重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料(Recombined mussel adhesive protein hydrogel dressing,Rmaphd)在点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复中的应用效果。方法:选择2022年6月-2023年2月面部痤疮萎缩性瘢痕患者117例,分为Rmaphd组、重组人表皮生长因子(Recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)组和对照组,每组39例,三组均给予点阵CO_(2)激光术治疗,术后分别给予Rmaphd、rhEGF及生理盐水处理,比较三组疗效、ECCA评分、症状持续时间以及生活质量评分。结果:Rmaphd组和rhEGF组总有效率分别为92.31%和94.87%,均高于对照组76.92%(P<0.05),术后ECCA评分低于对照组(P<0.05),术后疼痛、红斑、痂皮持续时间短于对照组(P<0.05),Acne-QoL各指标得分优于对照组(P<0.05);上述各临床Rmaphd组与rhEGF组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Rmaphd用于点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复疗效显著,具备在临床上辅助激光治疗术后修复的应用潜力。