一种酵母重组胶原蛋白凝胶产品在临床上的治疗效果

胶原蛋白是哺乳动物体内最丰富的蛋白质,存在于皮肤、软骨、肌腱等中,占体内所有蛋白的30% ,其三维螺旋结构为人体提供结构支持以及调控局部的生物响应,在组织和器官的形成中扮演极其重要的角色。 胶原蛋白以其优异的生物相容性、可降解性和安全性广泛应用在生物医药及组织工程领域,如药物基因传送系统、细胞培养、人工血管、肌腱、骨、皮肤支架、止血材料等。

强脉冲光联合酵母重组胶原蛋白凝胶治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的:探讨强脉冲光(Intense pulsed light,LPL)联合酵母重组胶原蛋白凝胶治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎(Facial hormone dependent dermatitis,FHDD)的效果。方法:将2021年1月-2022年3月笔者医院收治的100例FHDD患者随机均分为观察组和对照组,每组50例。两组均采用IPL及其他常规措施治疗,观察组加涂酵母重组胶原蛋白凝胶治疗,对照组加涂安慰剂(酵母重组胶原蛋白模拟状凝胶)。比较治疗前后两组疗效、皮肤生理参数、血清炎症因子和免疫球蛋白水平、皮肤病生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI)。结果:观察组治疗总有效率80.00%高于对照组52.00%(P<0.05)。治疗后,两组经皮水分散失(Transepidermal water loss,TEWL)水平、血清白细胞介素(IL-4)、干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白(IgE、IgA、IgM)水平、DLQI量表评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者表皮皮脂含量和角质层含水量较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,观察组复发率5.00%低于对照组25.00%(P<0.05)。结论:IPL联合酵母重组胶原蛋白凝胶治疗FHDD效果确切,能改善皮肤生理参数,调节血清炎症因子和免疫球蛋白水平,提高患者生活质量。

重组胶原蛋白妇科凝胶对大鼠宫颈炎的治疗作用

宫颈炎是一种多发的妇科疾病,给越来越多的女性带来困扰。临床上多采用抗生素治疗宫颈炎,该方式的不良反应较大。将重组胶原蛋白开发成局部外用的妇科凝胶剂,用于大鼠宫颈炎的治疗。实验利用25%苯酚胶浆诱导SD大鼠宫颈炎动物模型,再将重组胶原蛋白妇科凝胶以局部给药的方式注入阴道进行治疗,观察宫颈炎模型鼠外阴红肿情况及脓性分泌物的变化。采用苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)及马松(masson)染色检查大鼠组织病理变化和胶原沉积情况,通过免疫组化实验检测组织中IL-6、Ki-67蛋白的表达水平,以评价各治疗组对阴道和宫颈组织中炎症反应的调节及促细胞增殖作用。结果发现,与正常组相比,模型组大鼠体重明显减轻(P<0.05),阴道口红肿、有脓性分泌物流出(P<0.05),宫颈组织出现细胞变性、坏死脱落,大量炎性细胞浸润,IL-6蛋白表达水平显著上调(P<0.05),Ki-67表达水平降低(P<0.05)。与模型组相比,治疗后阳性对照组、GG01组、GG02组大鼠体重显著增加(P<0.05),阴道口红肿及分泌物量显著减轻(P<0.05),炎性细胞浸润明显减少,无明显水肿和充血现象,组织中显示胶原沉积及有序排列,且GG02组治疗效果更显著;GG02组和阳性对照组中IL-6和Ki-67表达水平与正常组接近,炎症反应降低,组织受损细胞增殖水平恢复。研究结果表明重组胶原蛋白妇科凝胶对大鼠急性宫颈炎有良好的治疗作用,为其临床应用提供了数据支持。

酵母重组胶原蛋白妇科凝胶敷料应用于细菌性阴道炎患者中的效果观察

目的:探讨酵母重组胶原蛋白妇科凝胶敷料应用于细菌性阴道炎患者中的效果。方法:选取2020年1月—2022年1月常州市武进人民医院收治的80例细菌性阴道炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各40例。对照组给予甲硝唑片治疗,研究组在对照组基础上给予酵母重组胶原蛋白妇科凝胶敷料。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组阴道疼痛、外阴瘙痒、黏膜充血消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组阴道pH值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素-8、单核细胞趋化蛋白-1、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酵母重组胶原蛋白妇科凝胶敷料应用于细菌性阴道炎患者中的效果显著,可改善患者阴道微环境,减轻炎性反应,降低复发率。

酵母重组胶原蛋白凝胶用于非慢性创面的临床观察

探究酵母重组胶原蛋白凝胶在非慢性创面中的应用疗效。方法 选用上海市中医药大学附属岳阳中西医结合医院2020年1月至2022年1月收治的60例浅表性创面、机械创伤、小创口患者作为本文的研究对象,采用随机分组的方法将这60例分为各30例的对照组和实验组,对照组采用外敷含透明质酸敷料的方式,实验组采用酵母重组胶原蛋白凝胶治疗。结果 采用酵母重组胶原蛋白凝胶治疗的实验组在创面愈合情况上优于对照组;在创口愈合效果上,实验组明显修复的更好,实验组在治疗之后的瘢痕修复分数与对照组无统计学差异;在治疗前后患者的痛疼情况上,实验组在治疗之后的疼痛感要远远低于对照组;在治疗后不良情况上,实验组的不良情况率为10%,远远低于对照组16.7%的不良反应率(p<0.05)。结论 酵母重组胶原蛋白凝胶能够减轻非慢性创面患者在治疗过程中的疼痛感,缩短创面修复的时间,对患者的伤口愈合以及身体健康有至关重要的作用。

酵母重组胶原蛋白创伤凝胶敷料联合壳聚糖痔疮抗菌凝胶对痔疮术后患者的应用效果分析

目的:探讨酵母重组胶原蛋白创伤凝胶敷料联合壳聚糖痔疮抗菌凝胶对痔疮术后患者的应用效果。方法:选取2021年3月—2022年3月北京航天总医院收治的82例痔疮术后患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各41例。对照组给予壳聚糖痔疮抗菌凝胶,观察组在对照组基础上给予酵母重组胶原蛋白创伤凝胶敷料,比较两组治疗效果。结果:术后10 d,观察组疼痛评分及白细胞介素-1β、白细胞介素-6、干扰素-γ水平均低于对照组,肛管最长收缩时间长于对照组,肛管静息压、直肠静息压高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组新生上皮出现时间、创面愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酵母重组胶原蛋白创伤凝胶敷料联合壳聚糖痔疮抗菌凝胶可明显减轻痔疮术后患者疼痛,促进创面愈合,减轻炎性反应。

酵母重组胶原蛋白液体敷料对面部敏感性皮肤患者疗效分析及对患者皮肤屏障功能障碍的影响

目的探讨酵母重组胶原蛋白液体敷料对面部敏感性皮肤患者疗效及对患者皮肤屏障功能障碍的影响。方法方便选择2020年3月—2022年3月天津市第一中心医院收治的面部敏感性皮肤患者92例为研究对象,运用随机表法分为研究组(n=46)与对照组(n=46)。对照组采用KL-DB短波治疗仪治疗;研究组在对照组基础上采用酵母重组胶原蛋白液体敷料。比较两组疗效、主要症状积分、面部皮肤油脂和水分评分、TEWL评分和DLQI评分。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.392,P<0.05)。治疗后两组患者瘙痒、灼热和红斑积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者面部皮肤油脂和水分评分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者TEWL评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者DLQI评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酵母重组胶原蛋白液体敷料对面部敏感性皮肤患者疗效显著,可显著改善患者皮肤屏障功能障碍,提高患者生活质量。

酵母重组胶原蛋白凝胶对皮肤创面的愈合效果分析

目的:探讨酵母重组胶原蛋白凝胶对皮肤创面的愈合效果。方法:选取2020年3月—2022年3月海安市皮肤病医院收治的82例皮肤存在创口的患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组与对照组,各41例。对照组给予重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗,观察组在对照组基础上应用酵母重组胶原蛋白凝胶治疗,比较两组治疗效果、创面愈合时间、住院时间、疼痛评分、炎性因子水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.019)。观察组创面愈合时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗21 d后,观察组疼痛评分低于对照组,创面面积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗21 d后,两组血清TNF-α、CRP、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酵母重组胶原蛋白凝胶对皮肤创口创面的愈合效果较好,可加快患者创面愈合,缩小创面面积,减轻患者疼痛程度及炎性反应。

酵母重组胶原蛋白疤痕凝胶用于增生性瘢痕患者的疗效和安全性评价

目的探讨酵母重组胶原蛋白疤痕凝胶用于增生性瘢痕患者的疗效和安全性。方法方便选取2019年1月—2021年12月荆门市第二人民医院收治的86例增生性瘢痕患者,以随机数表法将其分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组行曲安奈德配合CO_(2)点阵激光,观察组在此基础上行酵母重组胶原蛋白疤痕凝胶干预。比较两组治疗效果和不良反应发生率,记录温哥华瘢痕量表(VSS)和视觉模拟评分法(VAS)评分。检测两组患者治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组总治疗效率为95.35%高于对照组的88.37%,但差异无统计学意义(χ^(2)=0.622,P=0.043)。治疗后观察组患者VSS、VAS评分及血清VEGF均显著低于对照组和治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酵母重组胶原蛋白敷料配合CO_(2)点阵激光治疗增生性瘢痕疗效显著,安全性高,有助于缓解临床症状,具有较高临床价值。

人源Ⅲ型胶原蛋白在毕赤酵母中的多拷贝重组表达、鉴定及抗氧化活性分析

胶原蛋白在人体内有重要作用,并且在食品、保健品、医疗等方面有广泛应用。该研究针对毕赤酵母的密码子偏好性对人源Ⅲ型胶原蛋白基因进行了密码子优化,在此基础上构建了人源Ⅲ型胶原蛋白单串联、二串联和二串联四拷贝表达载体pPIC9K-COL3-S、pPIC9K-COL3-2和pPIC9K-COL3-4,转化毕赤酵母GS115实现了人源Ⅲ型胶原蛋白的整合表达,获得了胶原蛋白单串联、胶原蛋白二串联和胶原蛋白二串联四拷贝的毕赤酵母工程菌株。对pPIC9K-COL3-S、pPIC9K-COL3-2重组菌株进行了摇瓶模拟高密度发酵,甲醇诱导浓度为0.5%,经SDS-PAGE和Western Blot检测,重组菌株成功表达了重组胶原蛋白,其中单串联蛋白表观分子量约为26.7 ku,双串联蛋白表观分子量约为52.3 ku。四拷贝重组菌株在0.5%甲醇诱导下的高密度摇瓶发酵产量最高,在最佳诱导时间为72 h时,蛋白产量达到约0.45 g/L。通过镍柱纯化后获得高纯度重组蛋白,抗氧化活性实验表明,重组胶原蛋白DPPH自由基清除率达到51.49%、ABTS自由基清除率达到41.24%,证明具有抗氧化活性,为其在食品,保健品和医疗领域的应用提供理论依据。

柱前衍生-高效液相色谱法测定重组Ⅲ型人源胶原蛋白修复凝胶中胶原蛋白

建立柱前衍生化高效液相色谱测定重组Ⅲ型人源胶原蛋白修复凝胶中胶原蛋白含量。将样品以6 mol/L盐酸溶液在110℃下加热水解24 h,采用12 mol/L氢氧化钠溶液中和,以2,4-二硝基氟苯(DNBF)为衍生化试剂,在弱碱性环境下,于60℃反应1 h,采用高效液相色谱法检测,色谱柱为Kromasil 100-5型C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相A相为0.05 mol/L乙酸铵溶液,B相为乙腈,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,进样体积为10μL,检测波长为360 nm。以脯氨酸为对照品,利用色谱峰面积外标法计算样品中脯氨酸的含量,再进行相对分子质量折算得到重组Ⅲ型人源胶原蛋白的含量。脯氨酸质量浓度在10~40μg/mL范围内线性相关系数为0.9996,低、中、高三个浓度水平平均回收率分别为96.00%、96.05%、94.98%,相对标准偏差为2.29%(n=9)。脯氨酸对照品和样品的衍生化溶液于室温放置24 h均保持稳定。该方法具有测定结果准确、专属性强等优点,可应用于重组Ⅲ型人源胶原蛋白修复凝胶中胶原蛋白含量检测。

酵母重组胶原蛋白修复敷料对面部激光术后患者的疗效观察

目的:探讨酵母重组胶原蛋白修复敷料对面部激光术后患者的疗效。方法:选取2020年1月—2022年1月于吉林省松原市中心医院行面部激光术的82例患者作为研究对象,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各41例。对照组于术后涂抹瘢痕平软膏,研究组在对照组基础上涂抹酵母重组胶原蛋白修复敷料,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组血清基质金属蛋白酶-9、转化生长因子-β1低于对照组,碱性成纤维细胞生长因子高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组温哥华瘢痕量表、皮肤病生活治疗指数调查表评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组表皮含水量、表皮油脂含量高于对照组,经皮水分丢失低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酵母重组胶原蛋白修复敷料对面部激光术后患者皮肤修复效果显著,可降低血清基质金属蛋白酶-9和转化生长因子-β1水平,提高碱性成纤维细胞生长因子水平,改善患者皮肤功能。

戊酸雌二醇片联合重组人源胶原蛋白阴道凝胶在绝经后萎缩性阴道炎患者中的应用效果

目的:研究戊酸雌二醇片联合重组人源胶原蛋白阴道凝胶在绝经后萎缩性阴道炎患者中的应用效果。方法:选取我院2021年8月至2022年8月绝经后萎缩性阴道炎患者64例为研究对象,依据不同治疗方案将患者分为参照组和观察组,各32例。参照组采用重组人源胶原蛋白阴道凝胶治疗,观察组采用戊酸雌二醇片联合重组人源胶原蛋白阴道凝胶治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分(阴道健康评分、阴道症状评分)、血清性激素水平、阴道分泌物炎性介质水平、治疗后3个月复发率。结果:观察组临床总有效率(96.88%)高于参照组(71.87%)(P<0.05)。与参照组相比,观察组治疗后阴道健康评分较高,阴道症状评分较低;观察组血清LH、FSH水平明显降低,E2水平明显升高;观察组阴道分泌物hs-CRP、IL-8、TNF-α、IL-6水平降低幅度更为明显(P<0.05);观察组3个月复发率为6.25%(2/32),低于参照组25.00%(8/32)(P<0.05)。结论:重组人源胶原蛋白阴道凝胶联合戊酸雌二醇对绝经后萎缩性阴道炎患者疗效确切,可减少阴道分泌物,改善雌激素水平,有利于临床症状改善,降低疾病复发率。

酵母重组胶原蛋白凝胶应用于激光术后创面的修复

目的探讨酵母重组胶原蛋白凝胶在激光术后创面修复中的应用效果。方法选择2018年6月~2021年6月我医院皮肤科收治的100例痤疮凹陷性瘢痕患者,按随机数表法分为观察组和对照组,每组50例,两组均接受CO点阵激光术,对照组外敷含透明质酸的敷料,观察组使用酵母重组胶原蛋白凝胶,对比两组结痂时间、痂皮脱落时间、愈合时间,治疗前和治疗1、3个月后的瘢痕修复情况及疼痛程度、不良反应发生率。结果(1)观察组结痂时间(1.8±0.1)d、痂皮脱落时间(4.1±0.5)d、创面愈合时间(6.3±1.0)d均明显短于对照组(P<0.05);(2)治疗前两组瘢痕情况无显著差异(P>0.05);治疗三个月后,观察组ECCA痤疮瘢痕权重评分(30.1±3.3)分显著低于对照组(P<0.05);(3)治疗前两组疼痛情况无显著差异(P>0.05);治疗三个月后,观察组VAS得分(1.1±0.3)分显著低于对照组(P<0.05);(4)观察组不良反应发生率12.0%,对照组不良反应发生率38.0%(P<0.05)。结论酵母重组胶原蛋白凝胶联合CO点阵激光术可有效改善痤疮凹陷性瘢痕修复水平,加快患者康复,安全可靠。

重组人源Ⅲ型胶原蛋白功能凝胶对皮肤创口愈合的疗效及其机制

目的 探讨重组人源Ⅲ型胶原蛋白功能凝胶对皮肤创口愈合的临床疗效及其可能机制。方法 选取手术或外伤无明显感染的皮肤创口患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用类人胶原蛋白疤痕修复硅凝胶,创口首次清创1周后开始使用;观察组采用重组人源Ⅲ型胶原蛋白功能凝胶,从创口首次清创后第3天开始使用。两组治疗前保证创口干燥和洁净,取适量凝胶在创口处涂抹均匀,每日3次,持续使用12周后停药。治疗前、治疗第6周检测创口组织羟脯氨酸含量、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白比值,治疗前、治疗1、2、4周时分别测量创口容积并计算创口容积缩小率,治疗12周和停药12周进行瘢痕状态VSS评分,停药12周评价临床疗效。结果治疗1、2、4周观察组创口容积缩小率大于对照组(P均<0.05);治疗12周、停药12周,观察组VSS评分中瘢痕色泽、厚度以及柔软度评分均低于对照组(P均<0.05);治疗6周,观察组羟脯氨酸水平、Ⅰ型/Ⅲ型胶原蛋白比值低于对照组(P均<0.05)。停药12周,观察组总有效率90.00%,对照组总有效率76. 67%,观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。结论 重组人源Ⅲ型胶原蛋白功能凝胶可有效加速创口愈合、抑制瘢痕形成,其机制与创面局部外源性补充重组人源Ⅲ型胶原蛋白继而抑制Ⅰ型胶原蛋白过度分泌有关。

重组人源胶原蛋白凝胶联合创面磨痂术在深Ⅱ度烧伤患者中的应用

目的:探讨重组人源胶原蛋白凝胶联合创面磨痂术在深Ⅱ度烧伤患者中的应用效果。方法:将本院收治的86例深Ⅱ度烧伤患者随机分为研究组(43例)和对照组(43例),研究组给予重组人源胶原蛋白凝胶+创面磨痂术治疗,对照组给予凡士林油纱布+创面磨痂术治疗,比较两组术后创面愈合率、创面积液程度、黏连程度、疼痛评分等情况。结果:两组术后9d、27d创面愈合率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组术后15d、21d创面愈合率明显高于对照组(P<0.05)。研究组创面愈合时间、疼痛评分、术后3d创面积液程度和黏连程度均显著优于对照组(P<0.05)。研究组术后6d创面分泌物细菌阳性率明显低于对照组(P<0.05)。研究组术后15d全身炎症反应综合征(SIRS)发生率显著低于对照组(P<0.05);术后3个月的创面瘢痕生长评分亦显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未出现局部或全身过敏、肝肾功能异常等不良反应。结论:重组人源胶原蛋白凝胶联合创面磨痂术可有效促进深Ⅱ度烧伤患者伤口愈合,提高愈合质量,减轻患者痛苦,减少创面分泌物和创面瘢痕的生长。

硅酮敷料结合重组人源胶原蛋白凝胶对颌面头颈部创口瘢痕的影响

目的:探究硅酮敷料结合重组人源胶原蛋白凝胶对颌面头颈部创口瘢痕的影响。方法:回顾性分析笔者医院经重组人源胶原蛋白凝胶治疗(对照组,49例)及硅酮敷料结合重组人源胶原蛋白凝胶治疗(观察组,49例)的行择期颌面头颈部肿物切除术的患者临床资料。记录两组创口愈合时间、术后1个月及术后3个月瘢痕情况[温哥华瘢痕量表(VancouverScar Scale,VSS)]、术后1周及术后1个月疼痛程度[视觉模拟评分(VisualAnalogueScale,VAS)]差异,并比较两组术前及术后3个月时容貌负面评价[相貌负面身体自我量表(NegativePhysicalSelfScale,NPSS)]、自尊水平[Rosenberg自尊量表(RosenbergSelf-EsteemScale,SES)]差异。结果:观察组创口愈合时间明显低于对照组(P<0.05)。术后3个月,两组瘢痕情况指标(各维度VSS评分)均较术后1个月降低(P<0.05),而观察组术后1个月、3个月各维度VSS评分均低于对照组(P<0.05)。术后1个月,两组疼痛程度(VAS评分)均较术后1周降低(P<0.05),而观察组术后1周及术后1个月VAS评分均低于对照组(P<0.05)。术后3个月,两组容貌负面评价(NPSS评分)均较术前升高(P<0.05),自尊水平(SES评分)则较术前降低(P<0.05),且对照组变化幅度均大于观察组(P<0.05)。结论:硅酮敷料结合重组人源胶原蛋白凝胶可有效改善颌面头颈部创口瘢痕状况,还能促进创口愈合,有效缓解患者术后疼痛,降低患者对瘢痕产生的负性情绪。

重组人源胶原蛋白阴道凝胶治疗绝经期泌尿生殖综合症的临床研究

目的探讨重组人源胶原蛋白阴道凝胶治疗绝经期泌尿生殖综合症的效果。方法选择2020年1月至2020年12月我院60例绝经期女性患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组给予重组人源胶原蛋白阴道凝胶治疗,对照组患者仅定期随访,比较两组绝经期泌尿生殖综合症改善情况及治疗前后疗效满意度。结果治疗组患者治疗后绝经期泌尿生殖综合症改善情况比较优于对照组,治疗组治疗后能明显缓解外阴阴道干涩、刺痛,减轻性交疼痛,提高患者满意度,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论患者使用重组人源胶原蛋白阴道凝胶治疗绝经期泌尿生殖综合症,有助于缓解症状,提高患者的生活质量,对拒绝使用雌激素治疗及有使用雌激素禁忌症的患者可以提供一种治疗参考。

射频联合重组人源胶原蛋白凝胶修复面部皮肤屏障功能的研究

目的探讨射频联合重组人源胶原蛋白凝胶修复面部屏障功能的疗效性、安全性.方法对40例面部屏障功能受损的患者进行自身前后研究.面部给予射频联合重组人源胶原蛋白凝胶治疗;每周1次,共8次;对比患者治疗前、治疗后的皮肤主观症状、客观症状、VISIA评分,并进行数据统计.结果治疗前、治疗后皮肤主观症状、客观症状评分有差异(P<0.05);VISIA中毛孔、纹理、红区、斑点、皱纹治疗前、治疗后评分有差异(P<0.05);紫质、棕色斑、紫外线斑治疗前、治疗后评分无差异(P>0.05).结论射频联合重组人源胶原蛋白凝胶很好改善面部主客观症状,修复面部皮肤屏障功能,无严重不良反应.

医用重组人胶原蛋白功能敷料联合医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗长期戴口罩引起的接触性皮炎疗效观察

目的:观察外用医用重组人胶原蛋白功能敷料(凝胶型)[Medical recombinant human collagen functional dressing(gel type),MRHC]联合医用愈肤生物膜膏剂活性敷料(Medical skin healing biofilm ointment active dressing,MSHB)对长期戴口罩引起的接触性皮炎的临床疗效及安全性。方法:选取2021年1月-2021年9月于笔者医院就诊的因长期戴口罩引起接触性皮炎患者48例,采用随机数字法将患者分为观察组和对照组,每组24例。观察组采用外用MRHC联合MSHB治疗,对照组采用外用MSHB治疗,疗程均为2周。分别在治疗前、治疗1周后、治疗2周后采用CBS皮肤检测仪采集和分析图像数据,并随访治疗后患者不良反应发生率。结果:观察组的总有效率(66.67%)高于对照组的总有效率37.50%。观察组治疗1周后及治疗2周后正面部和左侧面部卟啉数量较治疗前明显改善,治疗1周后右侧面部卟啉数量明显改善,治疗1周后及治疗2周后全面部红斑面积、红斑浓度和平滑度较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗1周后及治疗2周后正面部卟啉数量、红斑面积和红斑浓度较治疗前明显改善,全面部平滑度明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论:MRHC联合MSHB外用与MSHB单独外用对长期戴口罩引起的接触性皮炎的短期治疗均安全有效,MRHC联合MSHB外用对全面部的短期治疗有效率更高。