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人B淋巴细胞活化相关新基因的克隆
1
作者
芦兴武
殷际义
崔莲仙
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期27-31,共5页
分离新的与 B细胞活化相关基因。方法采用差异显示反转录 PCR( DDRT- PCR)技术对人扁桃体活化和静止 B细胞 mRNA的差异表达进行分析,差异显示的片段经过 Northern杂交验证后,作为探针进行人活化 B细胞 cDNA文库的筛选。结果差异显...
分离新的与 B细胞活化相关基因。方法采用差异显示反转录 PCR( DDRT- PCR)技术对人扁桃体活化和静止 B细胞 mRNA的差异表达进行分析,差异显示的片段经过 Northern杂交验证后,作为探针进行人活化 B细胞 cDNA文库的筛选。结果差异显示分析共获得明显的差异表达的标签序列( expressed sequence tag, EST) 62条,其中主要在静止 B细胞表达的有 32条,在活化 B细胞表达的有 30条。经 Northern杂交验证,共获得阳性的片段 25条。以在活化 B细胞中高表达的 EST30为探针,经 3轮筛选人活化 B细胞文库后获得 1个新的全长为 2 048 bp的 cDNA克隆。该克隆含有 1个 630 bp的开放读码框。其推断的氨基酸序列 N端与酵母的动力蛋白 KAR3部分同源。结论克隆了 1条可能与 B细胞活化相关的新基因。
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关键词
差异显示
B淋巴细胞
酵母kar3蛋白
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职称材料
题名
人B淋巴细胞活化相关新基因的克隆
1
作者
芦兴武
殷际义
崔莲仙
机构
中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期27-31,共5页
基金
攀登计划项目基金资助!( 930211003)&&
文摘
分离新的与 B细胞活化相关基因。方法采用差异显示反转录 PCR( DDRT- PCR)技术对人扁桃体活化和静止 B细胞 mRNA的差异表达进行分析,差异显示的片段经过 Northern杂交验证后,作为探针进行人活化 B细胞 cDNA文库的筛选。结果差异显示分析共获得明显的差异表达的标签序列( expressed sequence tag, EST) 62条,其中主要在静止 B细胞表达的有 32条,在活化 B细胞表达的有 30条。经 Northern杂交验证,共获得阳性的片段 25条。以在活化 B细胞中高表达的 EST30为探针,经 3轮筛选人活化 B细胞文库后获得 1个新的全长为 2 048 bp的 cDNA克隆。该克隆含有 1个 630 bp的开放读码框。其推断的氨基酸序列 N端与酵母的动力蛋白 KAR3部分同源。结论克隆了 1条可能与 B细胞活化相关的新基因。
关键词
差异显示
B淋巴细胞
酵母kar3蛋白
Keywords
differential display
reversal transcription PCR
B lymphocyte
kinesin- related protein
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人B淋巴细胞活化相关新基因的克隆
芦兴武
殷际义
崔莲仙
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
0
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