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莱茵衣藻酰基辅酶A合成酶cDNA克隆及其酵母表达 被引量:8
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作者 宋燕子 贾彬 +2 位作者 林柏成 胡章立 黄瑛 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期119-124,共6页
旨在预测并克隆莱茵衣藻酰基辅酶A合成酶cDNA(cracs),分析其在酵母中的功能。RT-PCR克隆cracs序列,Clustal W和MEGA6.0软件分别分析其编码蛋白保守序列和进化树,表达并分析其在酵母YB525中的底物偏好性。结果表明,首次在莱茵衣藻中克隆... 旨在预测并克隆莱茵衣藻酰基辅酶A合成酶cDNA(cracs),分析其在酵母中的功能。RT-PCR克隆cracs序列,Clustal W和MEGA6.0软件分别分析其编码蛋白保守序列和进化树,表达并分析其在酵母YB525中的底物偏好性。结果表明,首次在莱茵衣藻中克隆获得一个cracs,测序表明其序列大小为2 004 bp,编码667个氨基酸,编码蛋白crACS的预测分子量为72.3k D,包含酰基辅酶A合成酶的两个保守区:AMP-binding区和FACS区。进化树比对显示,cr ACS与拟南芥的长链酰基辅酶A合成酶LACSs具有较高的同源性。酵母表达显示cracs编码蛋白能互补酵母YB525 LACS的缺陷表型,活化并优先利用C16∶1和C14∶0。莱茵衣藻cracs编码蛋白可活化外源脂肪酸,属于酰基辅酶A合成酶家族。 展开更多
关键词 莱茵衣藻 酰基辅酶A合成酶 酵母yb525 进化树 脂肪酸
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