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题名莱茵衣藻酰基辅酶A合成酶cDNA克隆及其酵母表达
被引量:8
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作者
宋燕子
贾彬
林柏成
胡章立
黄瑛
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机构
深圳市海洋生物资源与生态环境重点实验室深圳市海洋藻类开发与应用工程实验室深圳大学生命科学学院
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期119-124,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(31100582
31470431)
+1 种基金
中国博士后科学基金项目(2014M562199)
深圳市科技计划项目(JCYJ20120613112512654)
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文摘
旨在预测并克隆莱茵衣藻酰基辅酶A合成酶cDNA(cracs),分析其在酵母中的功能。RT-PCR克隆cracs序列,Clustal W和MEGA6.0软件分别分析其编码蛋白保守序列和进化树,表达并分析其在酵母YB525中的底物偏好性。结果表明,首次在莱茵衣藻中克隆获得一个cracs,测序表明其序列大小为2 004 bp,编码667个氨基酸,编码蛋白crACS的预测分子量为72.3k D,包含酰基辅酶A合成酶的两个保守区:AMP-binding区和FACS区。进化树比对显示,cr ACS与拟南芥的长链酰基辅酶A合成酶LACSs具有较高的同源性。酵母表达显示cracs编码蛋白能互补酵母YB525 LACS的缺陷表型,活化并优先利用C16∶1和C14∶0。莱茵衣藻cracs编码蛋白可活化外源脂肪酸,属于酰基辅酶A合成酶家族。
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关键词
莱茵衣藻
酰基辅酶A合成酶
酵母yb525
进化树
脂肪酸
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Keywords
Chlamydomonas reinhardtii
acyl-CoA synthetase
yeast yb525
phylogenetic tree
fatty acid
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分类号
Q943.2
[生物学—植物学]
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