早期巴曲酶治疗对急性缺血性脑卒中后认知障碍患者UA、ACA、VEGF水平的影响

【目的】观察早期巴曲酶治疗对急性缺血性脑卒中(AIS)后认知障碍患者血清抗心磷脂抗体(ACA)、血尿酸(UA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。【方法】132例AIS后认知障碍患者,随机分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗联合早期巴曲酶治疗),每组66例。比较两组患者治疗前后血清ACA、UA、VEGF和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和美国国立卫生院卒中量表(NIHSS),比较两组患者治疗前后认知能力和神经功能。【结果】治疗后,两组ACA、UA、GFAP水平较治疗前降低(P<0.05),VEGF、IGF-1水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后ACA、UA、GFAP水平低于对照组,VEGF、IGF-1水平高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前降低(P<0.05),MoCA评分较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,MoCA评分高于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】早期巴曲酶治疗可升高AIS后认知障碍患者血清VEGF、IGF-1水平,降低血清ACA、UA、GFAP水平,减轻神经及脑损伤,改善神经功能及认知功能,且安全可靠。

几丁糖、透明质酸酶治疗多西紫杉醇外渗性大鼠皮肤损伤

背景与目的:多西紫杉醇外渗至周围组织可导致严重皮肤损伤,目前还没有公认的治疗指南。本研究旨在探讨单用或联合局部外涂几丁糖、注射透明质酸酶对多西紫杉醇大鼠外渗性皮肤损伤的疗效。方法:在30只SD大鼠双后肢建立多西紫杉醇血管外渗模型。随机分为6组,分别给局部外涂几丁糖、局部注射透明质酸酶、局部注射透明质酸酶联合外涂几丁糖、局部外涂生理盐水、局部注射生理盐水和不进行任何处理(模型对照组)。观察各组大鼠外渗性皮肤损伤发生率、损伤程度和损伤愈合时间。结果:透明质酸酶组和透明质酸酶联合几丁糖组的损伤发生率分别为30%和20%,显著低于几丁糖组、生理盐水外涂组、生理盐水注射组和模型对照组的损伤发生率(90%、100%、90%、100%)(P<0.05)。透明质酸酶组和透明质酸酶联合几丁糖组的损伤愈合时间为(12.00±3.00)天和(9.50±2.12)天,显著短于其它4组(P<0.01)。几丁糖组的损伤愈合时间为(18.33±2.00)天,显著短于生理盐水外涂组[(23.70±2.41)]天和模型对照组[(25.70±2.26)天](P<0.01)。结论:透明质酸酶单独局部注射或联合几丁糖外涂均可减少多西紫杉醇外渗性损伤的发生,缩短损伤愈合时间。单用几丁糖外涂不能防止损伤的发生,却可促进损伤愈合。

巴曲酶与依达拉奉配伍治疗进展性脑梗死30例疗效观察

目的:探讨巴曲酶配伍依达拉奉治治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将90例进展性脑梗死患者随机分为3组,治疗组给予巴曲酶与依达拉奉配伍治疗;抗凝组合予低分子肝素钠腹部皮下注射;对照组予疏血通和胞二磷胆碱治疗,并观察对比3组患者临床疗效。结果:治疗组30例中,治愈10例,显效12例,好转7例,显效率(73.3%)和总有效率(93.3%)均明显高于抗凝组(46.7%,76.7%)和对照组(30.0%,53.0%);治疗后第14、28天神经功能缺损评分也明显低于抗凝组和对照组(P<0.05)。结论:巴曲酶与依达拉奉配伍治疗进展性脑梗死疗效较好。

降纤酶治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床观察

目的:研究降纤酶对下肢动脉硬化闭塞症的疗效。方法:67例下肢动脉硬化闭塞症住院患者随机分为两组,分别在常规应用他汀类抗动脉硬化,抗血小板和扩张血管治疗加用降纤酶治疗(治疗组,36例)和丹参注射液(对照组,31例)治疗,疗程10 d,观察恢复情况。结果:治疗组治愈率42.16%,显效率35.39%,总有效率87.55%;对照组治愈率15.67%,显效率23.44%,总有效率45.20%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:降纤酶对治疗下肢动脉硬化闭塞症有明显疗效。

依达拉奉配伍巴曲酶治疗急性脑梗死45例

目的:探讨依达拉奉配伍巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将90例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组45例在入院第1、3、5天分别静滴巴曲酶10、5、5Bu,并给胞二磷胆碱注射液0.75g,加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,肠溶阿司匹林片75mg,口服,每晚1次;治疗组45例在对照组给药基础上,给予依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分及日常生活能力指数评分。结果:治疗组总有效率为91.1%,显效率为68.9%,明显高于对照组(73.3%,46.7%,P<0.05),治疗第21天其神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分(分别为80.1±18分,75.4±20.2分),明显优于对照组(70.5±20.2分,64.5±24.0分,P<0.05)。结论:依达拉奉配伍巴曲酶治疗急性脑梗死疗效较好。

纤溶酶治疗下肢深静脉血栓疗效观察

目的:观察应用注射用纤溶酶治疗下肢深静脉血栓的临床疗效。方法:111例下肢深静脉血栓患者,分为治疗组(61例)和对照组(50例),治疗组应用纤溶酶静滴,对照组应用脉络宁静滴,通过比较评价纤溶酶的临床疗效。结果:纤溶酶治疗下肢深静脉血栓在临床症状、体征和超声检查再通方面优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:纤溶酶治疗下肢深静脉血栓是一种安全有效的方法。

奥扎格雷纳、纤溶酶联合治疗急性进展性脑梗死32例疗效观察

目的:观察丹奥、纤溶酶联合治疗急性进展性脑梗死的疗效和不良反应。方法:96例患者分为治疗组、联合治疗组和对照组,治疗组静脉滴注丹奥80mg,2次/d;联合治疗组静滴丹奥80mg和纤溶酶100IU,各1次/d;对照组静脉滴注丹参10ml,1次/d,并口服阿斯匹林100mg/d,疗程均为2周。观察3组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、凝血功能和出血性并发症。结果:治疗组总有效率为82%,联合治疗组总疗效88%,明显高于对照组的66%(P<0.05)。治疗组、联合治疗组神经功能缺损程度评分均优于对照组,治疗7d时联合治疗组神经功能缺损程度评分优于治疗组(P<0.05)。结论:丹奥、纤溶酶联合可用于治疗进展性脑梗死。

蚓激酶胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症合并颈动脉斑块疗效观察

【目的】探究蚓激酶胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症合并颈动脉斑块患者的疗效。【方法】选取2014年6月至2016年6月本院收治的86例高脂血症合并颈动脉斑块患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组各43例。两组患者在保持低脂饮食的情况下，对照组给予2mg的匹伐他汀，每日一次；观察组在对照组的基础上，早晚分别各服用6粒蚓激酶胶囊。同时并运用多普勒超声检查颈动脉的颈动脉斑块的变化情况。两组患者均给予12周的治疗，于治疗前及治疗后抽取两组患者空腹静脉血，记录分析两组患者治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）及平均颈动脉斑块积分，并比较两组患者的不良反应发生率。【结果】两组患者在治疗后血清TC、TG、LDI-C、CRP水平均较治疗前降低，血清HDL—C水平高于治疗前，差异均具有统计学意义（P〈0．05）；观察组治疗后血清TC、TG、LDL—C、CRP水平均低于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后颈动脉斑块积分均低于治疗前，且观察组治疗后颈动脉斑块积分均低于对照组，差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。治疗过程中，两组患者均出现恶心、呕吐等不良反应，对照组不良反应发生率为6．98％（3／43），观察组不良反应发生率为4．65％（2／43），两组比较差异无统计学意义（x^2=3．047，P=0．085〉0．05）。【结论】蚓激酶胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症合并颈动脉斑块患者在降血脂、改善炎症因子及颈动脉斑块方面临床效果方面优于匹伐他汀，且不良反应发生率较低，安全性较高。

丹奥联和巴曲酶治疗急性脑梗死49例

目的观察丹奥联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选择49例患者作为丹奥与巴曲酶联合治疗组,45例急性脑梗死患者作为巴曲酶单独治疗组,并比较两组的疗效,结果治疗组治疗本病的基本治愈率加显效率明显高于单独巴曲酶的治疗组(P<0.05)。结论丹奥与巴曲酶联合用可显著改善神经功能缺损,提高生活质量。