FAME全自动酶免分析系统的保养与故障关系探讨

目的探讨FAME全自动酶免分析系统的日常维护保养与故障率的关系。方法通过总结近年对FAME不断完善的保养及其故障次数、类型和故障率的关系进行比较。结果2008年还没形成对FAME系统的保养制度，年均故障数（次／台）37，2009年至今经过每年持续改进完善对FAME保养制度后，2009～2012年均故障数（次／台）及吐板率分别为：29，2．58％；25，2．24％；12，1．46％；8，1．06％；通过卡方检验比较2009—2012年吐板率，差异具有统计学意义（P〈0．01）。比较保养前2008年和保养后2012年不同年限FAME系统故障次数和主要类型，可知实施有效的保养能够预防常见故障。结论对FAME进行科学的系统的保养是非常必要的，能很好防止仪器故障的发生和保证FAME系统的运行稳定性，使仪器处于最佳状态，保障血液检测的质量。

运用全自动酶免分析系统测定缺血修饰白蛋白

目的建立白蛋白结合钴试验方法检测缺血修饰白蛋白(Ischemia Modified Albumin,IMA)。方法运用全自动酶免分析系统和微孔板,参照Bar-Or钴结合试验测定IMA,在450 nm比色,结果以吸光度单位(ABSU/ml)报告;同时用500、250、125、62.5、31.3、15.6、7.8、3.9、2.0、1.0 mmol/L的氯化亚钴代替钴试剂测定白蛋白与Co2+量的关系。结果本方法批内变异:-x=37.1 ABSU/ml,S=2.05,CV=5.52%(n=10);批间变异:-x=34.4 ABSU/ml,S=2.63,CV=7.64%(n=10)。55例健康对照组和53例胸痛病人血清IMA分别为(43.9±7.14)ABSU/ml和(57.2±24.8)ABSU/ml(P<0.01);其诊断急性冠状动脉综合征的灵敏度为81%。白蛋白与Co2+量的关系试验表明系列大量游离浓度Co2+在DTT存在时,钴白蛋白复合物的颜色并不随游离Co2+浓度增加而增加。结论采用全自动酶免分析系统建立测定IMA的方法,它方便、简单,可以大批量测定,IMA是评价心肌缺血有用的诊断工具,但白蛋白结合钴试验的显色机制有待进一步探讨。

FAME全自动酶免分析系统吐板现象分析

目的探讨FAME全自动酶免分析系统出现吐板现象的原因及相应对策。方法按设定程序在全自动加样系统加样后,将微板移至FAME全自动酶免分析系统,进行温育、洗板、显色、结果判读。结果8个月时间,FAME共出现9次吐板现象。结论严格遵守操作规程,做好标本抗凝、试剂槽内加入足量试剂并避免气泡产生、试验前将试剂槽条形码及微板板底擦干、对FAME进行维护保养等环节,可减少吐板现象的发生。

不同全自动酶免分析系统性能对比研究

目的比较中国烟台艾德康公司Elisa800型全自动酶免分析系统(简称Elisa800分析仪)和瑞士帝肯公司Freedom Evolyzer型全自动酶免分析系统(简称Freedom Evolyzer分析仪)在的基本使用性能。方法采用Elisa800分析仪、Freedom Evolyzer分析仪,以及相同的试剂盒,对相同的标本进行抗甲型肝炎病毒抗体、抗丙型肝炎病毒抗体、抗丁型肝炎病毒抗体、抗戊型肝炎病毒抗体、乙型肝炎病毒前S1抗原、乙型肝炎病毒前S2抗原检测。比较两台分析仪标本检测前处理操作步骤及操作时间,以及标本检测结果。结果两台分析仪检测结果完全一致,阳性符合率为100%。当标本量大于91份时,Freedom Evolyzer分析仪检测耗时约为Elisa800分析仪检测耗时的2倍。与Freedom Evolyzer分析仪相比,Elisa800分析仪标本前处理操作步骤由24步缩减为3步,处理操作时间由11min缩减至1min。结论 Elisa800分析仪与Freedom Evolyzer分析仪检测结果一致,但Elisa800分析仪检测耗时更短,操作更简便。

Microlab FAME全自动酶免分析系统常见故障及排除方法

介绍Microlab FAME全自动酶免分析系统常见故障和排除方法,以及在日常操作中应注意的问题。

全自动酶免分析系统定性乙型肝炎病毒表面抗原的质量控制

目的探讨应用全自动酶免分析系统(MicroLab Star)定性检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)有效的质量管理。方法以电化学发光仪E170制备中等浓度HBsAg质控品;"即刻法"绘制质控图;定期监控全自动酶免分析仪性能,如加样体积误差、洗板机液体残留量、孵育器温度、灵敏度等。结果中等浓度HBsAg质控品的灵敏度、特异度和精密度均优于弱阳性质控品;孵育过程液体损失率达11.83%,加样体积(50μL)误差为-0.23%,洗板后平均每孔残留液量为2.73μL,污物残留量小于19%,灵敏度与特异度分别为98.3%、97.2%,孵育器温度变异系数(CV)值为0.74%,HBsAg浓度在1～300 COI时与吸光度呈线性关系(r=0.985,P<0.01)。结论质控品的制备和应用、全自动酶免分析系统性能的鉴定是准确定性HBsAg的有效保障。

AP22 Speedy型全自动酶免分析系统性能验证

目的评价AP22Speedy型全自动酶免分析系统的主要性能,以期用于实验室管理机构的相关认证及认可工作,同时为仪器故障的诊断及处理提供依据。方法按照YZB/ITA 1679-2009标准,选定TORCH优生项目,对AP22Speedy全自动酶免分析系统加样精密度和准确性、携带污染率、测光值稳定性、批内测量重复性进行验证。结果 AP22Speedy全自动酶免分析系统检测TORCH优生项目质控血清的加样精密度和准确性、携带污染率、测光值稳定性、批内测量重复性均满足厂商声明范围。结论 AP22Speedy全自动酶免分析系统在加样精密度和准确性、携带污染率、测光值稳定性、批内测量重复性4个方面性能验证合格。

进板顺序及洗涤模式对FAME全自动酶免分析系统检测乙型肝炎标志物效率的影响

目的:对24/20型FAME全自动酶免分析的工作表及洗涤模式进行优化设计,寻求最佳工作模式以提高乙型肝炎标志物的检测效率。方法:根据我科乙型肝炎标志物检测的工作量设计工作表,选择400份临床患者血清,通过固定孵育温度、反应时间、显色时间等参数不变,采用不同洗涤模式检测乙型肝炎标志物,最终确定优化的洗涤模式;采用该模式检测不同浓度的乙肝表面抗原质控血清20次,并通过与手工法比较,验证优化后模式的灵敏度与重复性。结果:(1)优化后设计的工作表适合90～360份不同容量的标本检测;(2)优化后的洗涤模式为:底部洗板体积340μl,洗板次数4次,底部扫洗体积200μl,连续洗涤体积300μl;(3)优化后的洗涤模式检测不同浓度的乙肝表面抗原质控血清,S/CO均值略高于手工法,而CV值略低于手工法,但差异无统计学意义。结论:优化后的检测模式在保证质量的前提下提高检测效率,适合临床推广应用。

全自动酶免分析系统检测乙肝标志物的工作模式的优化研究

目的对辉煌之星全自动酶免分析连体机24/30的工作表及洗涤模式进行优化设计,寻求最佳工作模式以提高仪器的灵敏度与重复性。方法根据我室的工作量设计出一套大容量工作表;选择临床标本400份以及乙肝表面抗原浓度为0.5ng/ml的临界值血清,通过固定孵育温度、反应时间、显色时间等参数不变,采用不同洗涤模式检测乙肝表面抗原,最终确定优化的洗涤模式;采用该模式检测不同浓度的乙肝表面抗原质控血清20次,并通过与手工法比较,验证优化后模式的灵敏度与重复性。结果①设计的工作表适合90～360份不同容量的标本检测;②优化后的洗涤模式为:洗液总体积320μl,洗板次数4次,底部扫洗体积300μl,连续洗涤体积300μl;③优化后的洗涤模式检测不同浓度的乙肝表面抗原质控血清,S/co均值均显著高于手工法,而CV%均低于手工法。结论优化后的检测模式灵敏度与重复性好,能在临床检测上推广与应用。

FAME全自动酶免分析系统的常见故障排除及维护

Microlab FAME全自动酶免分析系统是瑞士哈美顿（HAMILTON）公司生产的一套全自动酶标分析系统,它具有操作快速灵敏、多项目大批量检测、日常维护简便等优点。该系统实现了操作过程的自动化、标准化,克服了手工操作的繁琐性和人为因素所造成的系统误差,从而显著提高了酶免实验的特异性和精密度,而且具有良好的重复性。但其在使用和操作方面经常出现故障.

TECAN150-8全自动酶免分析系统使用及注意事项

TECAN全自动酶免分析系统，是瑞士帝肯公司近几年推出的最新一代全自动酶免分析仪。其集扫描标本、加样、加试剂、温育、洗板、比色为一体。打破了传统的工作模式，可进行连续装载，连续进样，真正实现了酶免方法的自动化。我科于2008年10月购进一台TECAN150—8型全自动酶免分析系统，具有检测速度快、操作简单、灵活、污染率低等特点。经过一年多的使用，摸索出一些经验报道如下，供同行们参考。

全自动酶免分析系统加液步骤监控的构建与应用

目的探讨为监控全自动酶免分析系统关键加液步骤而构建一套加液监控系统的可行性.方法应用Ortho^(■) HCV 3.0 ELISA Test System试剂说明书确定的关键加液步骤及其验证方法,通过分析STAR和FAME设备的运行日志信息和FAME比色读数结果,帮助操作者快速定位异常的信息并进行分析和处理,从而实现对全自动酶免分析系统加液过程的监控.结果2712份血液样本加样后仅有1份样本的吸光度值低于阈值,经检查样本外观正常,重新试验后未见异常.微板加样后不同反应液体的吸光度值呈明显的差异,其中阴性对照最高,血液样本和阳性对照次之,而质控品吸光度值最低并明显低于阈值.比较不同检测批次微板之间加样后吸光度值差异,阳性对照的变异系数最高,为15.94%.2950个微孔加酶液后的吸光度(A)值均>0.700.比较两个批号试剂之间微板加样后各样本吸光度值变化,除了阳性对照组外,两个批号试剂的阴性对照、质控品和血液样本之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论本监控系统可以实现对特定ELISA试剂加液准确性检测过程的有效监测,避免因肉眼和设备未能识别而导致血液检测结果不准确,确保血液质量.

FAME全自动酶免分析系统硬件故障分析及解决方案

随着FAME在全自动酶免分析中越来越多的被人们所应用,其在实验中所占的地位也越来越重要,因此当仪器出现故障时将会影响我们的实验过程,进而影响我们的检验结果,给我们的日常工作带来不便,尤其是当仪器的硬件出现小的故障时,如果我们可以自己解决将会给我们的工作带来许多的便利。下面就这些年来遇到的一些问题和处理方法做以简单介绍：