酶免试验法测定全血5-羟色胺

目的 探讨一种新的5-羟色胺(5-HT)检测方法。方法 用酶免试验(EIA)法测定30例正常人全血5-HT的含量。结果 本法可快速检测出5-HT,CV=1.1756%,回收率96.46%,稳定性好(67小时20分钟后降低31.07%)。结论 用EIA法测定全血5-HT特异性好,灵敏度高,稳定性好,值得临床科研推广应用。

用抗原捕获酶免试验检测CSFV抗原

加拿大学者Clavijo等建立了一种抗原捕获酶免疫试验(EIA),直接检测10％组织悬液中古典猪瘟(CSF)病毒抗原,并与病毒分离和PCR比较。该试验所用的是用生物素标记的单克隆抗体作背景,链霉胺包被微量反应板,猪抗CSF病毒抗体和兔抗猪HRPO结合物为检测系统。

斑点酶免疫试验检测牛体内囊尾蚴循环抗原的方法

斑点酶免疫试验检测牛体内囊尾蚴循环抗原的方法闫玉河，陈春花摘译于三科校本研究是在Ｂｒａｎｄｔ等（１９９２）试验的基础上，用单抗建立的一种更加简便易行的ｄ。ｔ—ＥＬＩＳＡ方法。所用的单抗（２Ｈ和１２ＧＳ）是Ｂｒａｎｄｔ用牛囊尾蚴的排泄──分泌抗原经浓缩...

酶免试验的影响因素季处置

减少影响酶免试验结果的因素。方法:认真总结可能遇到的因素并找出对策。结果:大大的提升了实验室的质量管理和检测水平。结论:使实验室的工作便于管理,使其工作的有效性得于持续。

两种不同温育方式对酶免试剂检测结果的影响

目的研究2种不同温育方式对酶免结果的影响。方法将1盒HBsAg试剂平均分成2份,每份均按试剂说明书进行手工加样20孔。1份采用水浴箱加热温育,另1份采用UranusAE200进行加热温育。除温育方式不同外,其余条件均相同,按试剂说明书进行操作。使用340Rt酶标仪读取结果。结果采用水浴箱进行加热,ELISA试验结果为x珋=2.112;采用全自动酶免仪的温育器进行加热,ELISA试验结果为x珋=2.686,经t检验统计分析,P<0.05。结论 2种温育方式对酶免结果的影响具有统计学差异,应建立不同的判别条件,分别进行室内质控分析。

芜湖地区无偿献血者HIV筛查策略及确认结果分析

目的分析芜湖地区无偿献血者中HIV感染情况,为完善献血招募策略和临床安全用血提供有效数据。方法选取2017年1月~2020年9月芜湖地区全部无偿献血者中HIV筛查反应性标本,送检至市疾控中心进行确认试验。利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)比较酶免试剂的准确性;通过ELISA检测最适临界值分析血清学灰区设置;比较确认阳性、阴性和不确定标本的初筛S/CO值,使用SPSS 22.0软件分析差异显著性。结果送检75例HIV初筛反应性标本:确认阳性17例,17例不确定,41例阴性。4代抗-HIV ELISA试剂的曲线下面积(AUC)大于3代试剂,在准确性上4代试剂更优于3代试剂;17例确认阳性标本均是双试剂反应性高S/CO值,其初筛S/CO值显著高于确认阴性和不确定标本初筛值(P<0.05),确认阴性和不确定结果的S/CO值没有统计学差异(P>0.05)。结论芜湖地区无偿献血者中HIV感染率处于全国中等水平;血清学检测的灰区设置意义不大;应通过规范的献血前干预、灵敏的核酸检测技术和共享区域数据平台等措施进一步保障血液安全。

常熟市一例黑热病个案调查及相关人群的检测

常熟市一例黑热病个案调查及相关人群的检测吴英泽，孙国祥，邹永兴，瞿凤歧，吴国华，徐一舢，温绍征，陆美根，冯栋镠１９９２年１月１８日常熟市第四医院首报１例黑热病，即作个案调查并对相关人群作了监测性侦查，现归纳报告如下：１患者病史，临床过程患者殷××，男...

南昌地区献血者血液核酸检测分析

目的了解南昌地区献血人群中血液核酸检测结果及鉴别阳人群分布情况。方法对HBsAg、HCV抗体、HIV抗体和TP抗体酶免试验阴性及ALT正常的血液标本采用cobas s201罗氏血液核酸筛查系统进行6标本混样MPX试剂检测。对检出有反应性的pool进行拆分,拆分阳性的标本采用MPX v2.0试剂进行鉴别试验。结果1)2011年9月～2012年6月共检测18188人份,检出有反应性pool共计66个,拆分率为3.63‰(66/18188);拆分检出阳性标本48例,拆分检出阳性率为72.7%(48/66),检出总阳性率为2.64‰(48/18188),不同月份检出阳性率为1.02‰-3.89‰。

166例生殖器疱疹病毒抗原检测结果分析

[目的]了解性病患者感染单纯疱疹病毒(HSV)情况。[方法]采用丹麦 DAKO 公司单纯疱疹病毒抗原酶联免疫试剂盒(HSV-EIA),对166例性病门诊患者生殖器皮肤黏膜表面疱液及皮损渗出液进行检测。[结果]检出 HSV 阳性 133例,阳性率80．1%,其中 HSV-1占18．8%,HSV-2占81．2%。不同皮损标本中,水疱、脓疱阳性率97．6%；溃疡、糜烂阳性率86．3%；不典型皮损阳性率40．0%。病期＜3 d、4～6 d 和≥7 d 阳性率分别为68．4%、23．3%和8．3%。[结论]生殖器疱疹病毒以 HSV-2为主。病期≤3 d 及皮损为水疱、脓疱、溃疡和糜烂检出阳性率最高。

肝肾移植术后受者人巨细胞病毒两种检测方法的对比研究

目的:探讨巢式PCR(Nest PCR)检测器官移植术后受体人巨细胞病毒(HCMV)DNA,并与传统ELISA法作方法学对照。方法:巢式PCR针对HCMV AD169株IEA基因设计内外两对引物,对59例肝、肾移植术后受体(肝移植27例、肾移植32例)血、尿标本进行HCMV DNA检测。分离血清作EIASA检测IgG、IgM。结果:血液Nest PCR阳性率肝移植62.9％,肾移植46.8％;ELISA法阳性率:IgC35.5％,IgM27.1％,IgG+IgM18.6％,IgM阳性标本(16例)DNA检测皆为阳性,6例IgG、IgM皆阴性标本DNA检测仍为阳性。两法检测,P<0.05,证明两法存在显著差异,结论:巢式PCR是一种敏感特异、简便快速诊断HCMV感染的方法,灵敏度及特异性高于传统ELISA,能弥补ELISA的假阴性,更适用于临床检测器官移植术后HCMV感染。

包块型宫外孕3l例临床分析

本文报道包块型宜外孕３１例，其临床表现、实验室检查和辅助检查均与典型的宫外孕不同，手术前未能明确诊断者９例．因此，在临床上对盆腔包块患者，应慎重、仔细地排除包块型宫外孕的可能．

梅毒血清不同检验方法的比较

目的本文探讨了使用3种不同的方法和试剂对各期梅毒螺旋体抗体的检测,比较其敏感性和特异性。方法采用梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、双抗原夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)和明胶颗粒凝集试验(TPPA),分别对74例梅毒患者的血清进行抗体检测。结果 TRUSA方法在Ⅰ期梅毒和Ⅲ梅毒时,阳性率分别为69.8%和50.0%,Ⅱ期梅毒时抗体滴度高,3种方法阳性率均为100%,ELISA方法在各期梅毒时的阳性率也为100%,TPPA方法的阳性率除在Ⅰ期梅毒时为93.0%外,其它各期也都达到100%。结论 ELISA方法的敏感性明显高于TRUST方法,特异性较高的方法还是TPPA。建议临床医生对梅毒患者作血清学检测时,应同时用TRUST和ELISA方法检测,最后作确证试验。

不同血清学方法用于新报告HIV-1阳性横断面样本新近感染判定的比较

目的比较限制性抗原亲和力酶免试验(LAg-Avidity EIA)、BED-捕获酶免试验(BED-CEIA)和蛋白印迹(WB)试验,用于新报告1型艾滋病病毒(HIV-1)抗体阳性横断面样本新近感染的判定,分析三种方法应用于横断面样本新近感染判定和检测p31条带是否缺失的可行性。方法对2009-2016年德宏州新报告的HIV-1阳性病例,分别用LAg-Avidity EIA、BED-CEIA进行新近感染检测,统计WB检测条带中p31条带是否缺失,计算不同方法判定的新近感染比例,并对判定结果进行一致率分析。结果 LAg-Avidity EIA和BED-CEIA对8 474例新报告感染者的新近和既往判定结果的一致率为90.77%,p31条带是否缺失和LAg-Avidity EIA及BED-CEIA对新近感染判定结果的一致率仅为87.78%和82.72%。在艾滋病期样本中,LAg-Avidity EIA和BED-CEIA将样本误判为新近感染的比例分别为3.61%和7.95%,p31条带缺失的比例为11.46%。结论三种血清学方法判定横断面样本新近感染比例存在一定差异,LAg-Avidity EIA将艾滋病期样本判定为新近感染的比例较低,更能反映新发感染比例。

LAg-avidity EIA技术在湖北省艾滋病哨点监测重点人群新发感染率估算中的应用

目的应用LAg-avidity EIA技术对湖北省艾滋病哨点监测阳性样本开展新发感染检测,了解2017—2020年湖北省哨点监测男男性行为者、吸毒者、女性性工作者和性病门诊男性就诊者的HIV新发感染情况。方法收集2017—2020年湖北省国家HIV监测哨点中四类重点人群的HIV-1抗体阳性样本,使用限制性抗原亲和力酶免疫试验开展新发感染检测,估算各人群年度新发感染率。结果男男性行为人群感染率最高,其2017—2020年的感染率分别为2.90%、4.48%、3.63和2.78%,晚发现比例由2017年的16.67%上升至2020年的28.81%,其新发感染率分别为1.64%(0.85%~2.44%)、1.41%(0.59%~2.23%)、1.46%(0.71%~2.21%)和0.96%(0.34%~1.57%),新发感染率的差异无统计学意义(χ^(2)=1.491,P=0.684)。性病门诊男性就诊者2017—2020年感染率分别为0.03%、0.01%、0.06%和0.08%,其新发感染率分别为0.09%(-0.06%~0.25%)、0.10(-0.06%~0.26%)、0.26%(0.02%~0.50%)和0.04%(-0.07%~0.15%)。女性性工作者的阳性率和新发感染率处于较低水平,吸毒者人群的感染率略有波动,但均未检测出新发感染的病例。结论2017—2020湖北省男男性行为人群的新发感染率相对于其它几类重点人群较高,但整体呈下降趋势,提示应继续加强男男性行为人群的干预力度,扩大重点人群检测覆盖面。

两种HIV-1新发感染检测试剂性能的评估

目的对国内常用的两种1型艾滋病病毒(HIV-1)新发感染酶免检测试剂盒(限制性抗原亲和力法)进行精密度和稳定性评估,比较两种试剂的性能。方法利用2份临床样本和试剂盒内的校准品分别测定两种试剂盒的批内精密度;利用81份HIV-1抗体阳性样本评估两种试剂盒初筛、确证和不同人员检测结果的重现性;用37℃处理比较两种试剂盒的储存稳定性。结果批内精密度检测显示,校准品、新发和既往感染样本用A试剂盒检测的光密度(OD)变异系数(CV)为7.87%、6.93%和8.58%,B试剂检测的CV值为6.69%、10.75%和7.84%。A、B两种试剂盒经同一实验员检测的初筛和确证标准化光密度(ODn)值相关性分别为0.9501和0.9803;不同实验员间检测A、B两试剂盒的ODn值相关性分别为0.9634和0.9912。两种试剂盒37℃处理7天和正常存放的试剂盒检测81份样本的结果符合率达97.53%。结论两种试剂盒具有较好的精密度、检测结果稳定、易于储存,能够满足实验室HIV-1新发感染检测,可以在国内艾滋病新发感染检测实验室推广和应用。

LAg-Avidity EIA用于德宏州2012—2015年新报告HIV-1新发感染的研究

目的评估限制性抗原亲和力酶免试验(Lag-Avidity EIA)用于横断面样本检测的稳定性,分析德宏州2012-2015年新报告1型艾滋病病毒(HIV-1)阳性病例的新发感染比例。方法利用Lag-AvidityEIA对德宏州2012-2015年新报告感染样本进行新发感染检测,分析检测质控品标准光密度(Odn)值的稳定性,并比较相关人群HIV新发感染比例的变化。结果Lag-AvidityEIA实验中73块酶免板质控品LPC和HPC的Odn值变异系数(CV)分别为11.55%和8.87%。2012-2015年德宏州新报告HIV感染者中,HIV新发感染比例为8.48%,维持在较低的水平;不同人群中15~20岁低年龄人群感染者、男男性行为者(MSM)感染者、高学历人群感染者中新发感染比例相对较高,分别达到16.85%、17.65%、13.16%。中国籍感染者新发感染比例自2013年后呈稳步下降的趋势,由12.38%下降到了7.93%;外籍感染者中新发感染比例保持相对稳定。结论德宏州2012—2015年整体新发感染比例保持在较低的平稳水平,但是15~20岁低年龄人群感染者和MSM感染者中新发感染比例较高,应采取针对性措施对MSM重点干预,对低年龄人群加强艾滋病防治宣传。

原发性胆道包虫一例

患者男,26岁,藏族,牧民。主因上腹部胀痛伴恶心呕吐1天入院。既往无肝炎、胆石症病史,无长期药物服用史及手术史。体检：体温36.8℃,全身皮肤及巩膜中度黄染,右上腹深压痛阳性,无反跳痛及肌紧张,墨菲氏征阴性,全腹未触及明显包块。实验室检查：WBC3.63×10~9/L;ALT 399 U/L,AST 195 U/L,DBIL125.6 umol/L,IBIL 89.4umol/L;HBsA g阴性;包虫酶免试验（BCHSHY）阳性。超声：