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运用酶切自连法分析鉴定肺炎链球菌体内诱导基因
1
作者
庞丹
王虹
+4 位作者
尹楠林
杨晓亮
胥文春
尹一兵
张雪梅
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期126-129,134,共5页
肺炎链球菌是严重侵袭性感染和上呼吸道感染最重要的条件致病菌之一,分析鉴定体内诱导基因序列变得尤为重要。本研究利用酶切自连法成功从129个体内诱导表达的肺炎链球菌中获得13个融合重组自杀质粒,通过与肺炎链球菌株TIGR4基因组序列...
肺炎链球菌是严重侵袭性感染和上呼吸道感染最重要的条件致病菌之一,分析鉴定体内诱导基因序列变得尤为重要。本研究利用酶切自连法成功从129个体内诱导表达的肺炎链球菌中获得13个融合重组自杀质粒,通过与肺炎链球菌株TIGR4基因组序列的同源性比对,共得到10个不同的体内诱导基因,其中8个是从血液中筛选出的,另2个为从肺组织中筛选出;通过分析得到18个开放阅读框,其中大部分为已知功能基因,参与细菌多种生命活动,有2个为未知功能基因,编码假想蛋白。可见,酶切自连法可有效用于筛选基因的分析鉴定。
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关键词
酶切自连法
自杀质粒
肺炎链球菌
体内诱导基因
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职称材料
题名
运用酶切自连法分析鉴定肺炎链球菌体内诱导基因
1
作者
庞丹
王虹
尹楠林
杨晓亮
胥文春
尹一兵
张雪梅
机构
重庆医科大学医学检验系教育部重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期126-129,134,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(30970110)
文摘
肺炎链球菌是严重侵袭性感染和上呼吸道感染最重要的条件致病菌之一,分析鉴定体内诱导基因序列变得尤为重要。本研究利用酶切自连法成功从129个体内诱导表达的肺炎链球菌中获得13个融合重组自杀质粒,通过与肺炎链球菌株TIGR4基因组序列的同源性比对,共得到10个不同的体内诱导基因,其中8个是从血液中筛选出的,另2个为从肺组织中筛选出;通过分析得到18个开放阅读框,其中大部分为已知功能基因,参与细菌多种生命活动,有2个为未知功能基因,编码假想蛋白。可见,酶切自连法可有效用于筛选基因的分析鉴定。
关键词
酶切自连法
自杀质粒
肺炎链球菌
体内诱导基因
Keywords
Enzyme Self-ligation method Suicide plasmid Streptococcus pneumuniae in vivo induced genes
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
运用酶切自连法分析鉴定肺炎链球菌体内诱导基因
庞丹
王虹
尹楠林
杨晓亮
胥文春
尹一兵
张雪梅
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
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参考文献
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