一种高效提取干燥植物样品DNA的方法

野外采集样品通常采用硅胶干燥的方法,但会不同程度降解DNA影响提取效果。为解决干燥植物样品DNA难提取的问题,提出CTAB法与全式金植物基因组DNA提取试剂盒相结合的方法,并以4种中药材为试验材料,利用改良CTAB法、传统CTAB法及试剂盒法等进行鉴定,并用PCR扩增和酶切验证检测提取DNA的质量。结果表明,CTAB法与全式金植物基因组DNA提取试剂盒相结合的方法能够有效去除多酚和糖类物质对DNA提取的干扰,并有效富集DNA,尤其适用于临近干燥或枯萎的植物干燥叶片,PCR扩增和酶切反应进一步证明利用该方法提取DNA能够达到下游试验的要求。本研究有效解决了传统方法提取干燥样品DNA低效的问题,能为接下来分子标记的开发、遗传多样性和后续遗传学分析提供基础。

转基因大豆种子、豆粕定性PCR检测方法的研究与应用

利用定性 PCR检测方法 ,以大豆凝集素基因 (L ectin)为内标基因 ,检测了转基因大豆种子、豆粕中的四个外源基因 :35 S- CTP基因、Cp4 - epsps基因、nos终止子基因、 Ca MV35 S启动子基因 ,并通过酶切 (Xmn I)验证试验验证了定性PCR检测结果的准确性 ,建立了定性 PCR检测转基因大豆种子、豆粕的方法 ,利用市场上抽检到的大豆种子、豆粕样品 ,进行了实际检测工作。