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HPLC测定FLT3激酶抑制剂LY266及其稳定性
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作者 张过 李琳丽 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期398-400,共3页
目的测定FLT3激酶抑制LY266的酶及细胞水平的活性和含量,并考察其稳定性。方法体外FLT3激酶抑制分析采用Merck Millipore的Kinase Profiler完成;细胞增殖抑制试验采用MV4—11细胞系测定;稳定性采用Venusil XBP—C18色谱柱(250mm... 目的测定FLT3激酶抑制LY266的酶及细胞水平的活性和含量,并考察其稳定性。方法体外FLT3激酶抑制分析采用Merck Millipore的Kinase Profiler完成;细胞增殖抑制试验采用MV4—11细胞系测定;稳定性采用Venusil XBP—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长247.6nm,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃。结果酶水平的活性和细胞增殖抑制的IC50分别为20.56、0.1156nmol·L^-1;LY266能与相邻杂质完全分离,4~120μg·mL^-1LY266与峰面积的线性关系良好(r=0.9991);高、中、低浓度精密度试验的RSD分别为1.05%、0.36%、1.14%;平均回收率分别为100.80%、99.91%、100.51%,RSD分别为0.83%、1.21%、1.14%;重复性试验的RSD=0.39%。LY266在高温、高湿和强光下均较稳定。结论所用方法的专属性强、灵敏度高,可用于测定LY266的含量和稳定性研究。 展开更多
关键词 FLT3激抑制 急性髓性白血病 反相高效液相色谱法 稳定性 酶及细胞水平的活性 平均回收率 杂质
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