酶屏障抑制剂LB治疗血管源性脑水肿的实验研究

目的 观察酶屏障抑制剂ＬＢ对血管源性脑水肿（ＶＢＥ）的治疗作用。方法 Ｗｉｓｔａｒ大鼠腹腔注射苯肾上腺素制成ＶＢＥ模型，分别注射ＬＢ和甘露醇，用远红外线水份分析仪分别测量灰、白质水份含量。结果 ＬＢ对脑水肿有显著脱水作用，与甘露醇比较有显著差异（Ｐ＜ ０．０１），尤其对白质的脱水作用更显著（Ｐ＜０．０１）。结论 酶屏障抑制剂ＬＢ对脑水肿，尤其对脑白质水肿有选择性治疗作用。是治疗ＶＢＥ的新方法。

高血压脑卒中酶屏障的研究

应用自发性高血压脑卒中易发大鼠(SHRSP)并通过注射苯肾上腺素制作急性高血压模型。组织切片和分离脑毛细血管应用 HE、KB 和 Mallory 法染色,并对硷性磷酸酶(AKP)等12种酶行组织化学染色。我们观察到 SHRSP 的脑毛细血管9种酶活性高于对照组,脉络丛5种酶活性高于对照组。

酶屏障抑制剂951治疗血管源性脑水肿

目的：观察酶屏障抑制剂９５１治疗血管源性脑水肿的效果。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠腹腔注射苯肾上腺素，制成血管源性脑水肿模型，分注射９５１和甘露醇组，用远红外线水分分析仪分别测量脑灰、白质水分含量。结果：９５１对脑水肿有显著脱水作用，尤对脑白质的脱水作用比用甘露醇更明显。结论：９５１对脑白质水肿为特征的血管源性脑水肿有选择性治疗作用，是治疗血管源性脑水肿的有效新方法。

葡萄糖-6-磷酸酶多克隆抗体对大鼠血管源性脑水肿的治疗作用

目的观察葡萄糖-6-磷酸酶多克隆抗体(G-6-PpAb)对大鼠血管源性脑水肿(VBE)的治疗作用。方法将60只Wistar大鼠随机分为正常、脑水肿、脑水肿甘露醇、脑水肿G-6-PpAb共4组。Wistar大鼠腹腔注射苯肾上腺素造成VBE模型,然后分别股静脉注射甘露醇、腹腔注射G-6-PpAb,用Evansblue(EB)法测定血脑屏障(BBB)的通透性,并以远红外水分分析仪分别测定各组脑灰、白质水分含量百分比。结果G-6-PpAb组同甘露醇组相比对降低BBB通透性及大脑白质水分含量均有显著效果(P<0.01),对灰质的脱水作用无显著性差异(P>0.05)。结论G-6-P活性与VBE中BBB的通透性改变有关,G-6-PpAb对VBE尤其是脑白质水肿有选择性治疗作用。

腺苷酸环化酶多克隆抗体对大鼠血管源性脑水肿的保护作用

目的:观察腺苷酸环化酶多克隆抗体(adenylatecyclasepolyclonalantibody,ACpAb)对大鼠血管源性脑水肿(vasogenicbrainedema,VBE)的保护作用。方法:将60只Wistar大鼠随机分为正常组、脑水肿组、脑水肿甘露醇组、脑水肿ACpAb组共4组。Wistar大鼠腹腔注射苯肾上腺素造成VBE模型,然后分别股静脉注射甘露醇、腹腔注射ACpAb,用Evansblue(EB)法测定血脑屏障(blood-brainbarrier,BBB)的通透性,并以远红外水分分析仪分别测定各组脑灰、白质水分含量百分比。结果:ACpAb组同甘露醇组相比,对降低BBB通透性及大脑白质水分含量差异均有显著性(P<0.01),对灰质的脱水作用差异无显著性(P>0.05)。结论:AC活性与VBE中BBB的通透性改变有关,ACpAb对VBE尤其是脑白质水肿有选择性治疗作用。

司来吉兰治疗血管源性脑水肿的实验研究

目的观察司来吉兰对大鼠血管源性脑水肿(VBE)的治疗作用。方法60只Wistar大鼠随机分正常、脑水肿、脑水肿甘露醇、脑水肿司来吉兰共4组。用腹腔注射苯肾上腺素的方法制成VBE模型,然后分别股静脉注射甘露醇、腹腔注射司来吉兰到大鼠腹腔,通过远红外线水分分析仪分别测定各组脑灰、白质水分含量百分比。用Evan's blue(EB)测定血脑屏障(BBB)的通透性。结果司来吉兰组同甘露醇组相比对降低BBB通透性及大脑白质水分含量均有显著效果(P<0.01),对灰质的脱水作用无显著性差异(P>0.05)。甘露醇组也可降低灰质、白质水肿,但对灰、白质无特异性差异,降低BBB通透性差。结论VBE中BBB的通透性改变与单胺氧化酶活性有关,单胺氧化酶抑制剂司来吉兰对VBE尤其对脑白质水肿有选择性治疗作用。