酶性DNA（Ⅰ）──发现绿豆DNA具有酯酶活性

实验证明从高等植物绿豆中提取的ＤＮＡ具有酯酶活性。

酶性DNA（Ⅱ）──蜘蛛和小牛胸腺DNA具有酯酶活性

发现虎纹捕鸟蛛（Ｓｅｌｅｎｏｃｏｓｍｉａｈｕｗｅｎ）和小牛（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）胸腺ＤＮＡ具有酯酶活性；其与底物作用后最大吸收波长范围在５２０ｎｍ～５８０ｎｍ；具有一般酶促反应动力学的特点。认为ＤＮＡ酯酶活性可能与ＤＮＡ结构有关。

酶性DNA（Ⅲ）──鱼精DNA酯酶活性的初步研究

从鱼精提取的ＤＮＡ表现酯酶活性．用α或β萘酯作底物，坚牢蓝作显色偶合剂，发现萘酯能被此ＤＮＡ水解从而导致坚牢蓝出现特征性的紫红色．ＤＮＡ溶液中的Ｈ＋或ＯＨ－并不能使坚牢蓝显色．当ＤＮＡ加热至１００℃经１ｈ之后，无论是缓慢冷却而复性或快速冷却保持单链状态，ＤＮＡ仍能保持其酯酶活性；但ＤＮａｓｅＩ的处理却使ＤＮＡ的酯酶活性丧失．

酶性DNA（Ⅳ）──鸡肝DNA具有酯酶活性

从鸡肝中提取的ＤＮＡ具有酯酶活性．实验结果表明α或β萘酯能被此ＤＮＡ水解，从而导致坚牢蓝ＲＲ盐出现特征性的紫红色，以及在Ｏ．Ｄ５４０ｎｍ处引起吸收值的增加．

基因治疗新策略——酶性DNA的设计和应用

本文综述了能够剪切RNA分子的酶性DNA的种类、结构、作用机制、动力学特征及其在用作新型基因治疗药物方面的优势、设计要点。

酶性DNA：人胚组织DNA酯酶活性的初步研究

人胚组织基因组ＤＮＡ具有酯酶活性，且具有热稳定性。

酶性DNA(Ⅵ)——应用重氮化联大茴香胺检测DNA的酯酶活性

应用自行合成的重氮化联大茴香胺检测萘酚，表明ＤＮＡ能催化乙酸萘酯的水解，印证了以前关于ＤＮＡ具有酯酶活性的实验结果．ＤＮＡ对重氮化联大茴香胺与萘酚的显色无增色效应，因而可以推论ＤＮＡ 在反应体系中确能促进萘酯水解而产生萘酚．

酶性DNA（Ⅴ）

实验表明，硫酸二甲酯显著抑制小牛胸腺ＤＮＡ的酯酶活性，提示鸟嘌呤（Ｎ＾７）基团与酶性ＤＮＡ的酯酶活性有关。

酶性DNA，前生命进化的重建

生命科学中的每一次重大突破都赋予生命进化以新的涵义，王身立教授等关于酶性ＤＮＡ的发现［９，１０］无疑亦复如此。从其发现过程中，我们想到后现代主义科学哲学的某些主张，即其认识论意义：注重前科学事实的博物精神。就其对于前生命进化的重建意义而言，这里提出了生命大分子的二次起源假说：核酸首先作为酶起源，然后才作为信息分子起源。因此，酶概念应该有新的理解。

酶性DNA(deoxyribozyme)研究进展

Deoxyribozyme(酶性 DNA)自发现以来 ,正由基础研究开始走向应用。本文综述了 deoxyribozyme研究的发展过程 ,并探讨了 deoxyribozym

不明原因不育男性精细胞DNA的内切酶片段长度多态性研究

由于1987年我们发现不明原因不育男性的精子中SOD—1活性远远低于正常人,故拟观察它与其基因的关系,本文乃用SOD—1cDNA探针对正常及不明原因不育男性精细胞基因组DNA进行其内切酶长度多态性的观察,见到正常人有6.6及3.2kb两带,患者除此尚多一条1.5kb带、在讨论中提出可能患者有一种特殊的多态性或有DNA重排的情况等,需作进一步观察。

核酶的应用研究进展

核酶是酶性RNA和酶性DNA的统称。本文在简要介绍核酶的发现和结构的基础上，阐述核酶在生命起源、植物病毒防治和人类疾病防治方面的应用研究。

DNA的生物催化功能

近年来 ,发现不少结构特殊的DNA分子具有多种生物催化功能 .这些DNA分子被称为脱氧核酶或酶性DNA ,它们在用作RNA或DNA工具酶、基因分析和诊断手段以及基因治疗药物等方面的潜力引人注目 .综述了这些DNA分子的种类、性质和应用方面的最新研究进展 .

浅谈酶的化学本质

主要介绍酶的化学本质是蛋白质及核酶的发现。

生物催化剂与酶概念的发展

回顾了酶的研究历史 .综述了各种新兴“酶” ,特别是酶性RNA和酶性DNA的研究进展 .对各种“酶”与生物催化剂的概念的归属问题进行了探讨 .

鲤鱼耐寒性状研究

用80个随机引物对黑龙江野鲤(耐寒)、柏氏鲤(不耐寒)和杂交F1(越冬成活)的群体混合DNA样品进行RAPD PCR扩增,结果引物S1043、S1052和S1066扩增出与抗寒性状相关的分子标记各一个。至此,共获得9个与鲤鱼抗寒性状相关的分子标记,进一步表明抗寒性是数量性状(QTL)受微效多基因控制。此外,就RAPD PCR实验中需要注意的问题如模板纯度、水的去离子和不同商标酶的活性等进行了简单的讨论;并对目前所应用的淡水鱼类抗寒基因工程研究策略及现状进行了简单概述。

新型生物催化剂——核酶

起酶作用的RNA和DNA正不断被发现.本文说明酶性DNA和RNA概念的确立过程以及其重要的理论和实际意义.

桶装水中铜绿假单胞菌耐药性分析及RAPD-PCR分型研究

采用Kirby-Bauer纸片扩散法和随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic,RAPD)分型法对23株水源性铜绿假单胞菌进行耐药性及遗传多样性研究。药敏实验结果显示,23株分离株对磺胺甲基异恶唑/甲氧苄氨嘧啶(SXT)、四环素(TE)、米诺环素(MH)的耐药率分别为69.4%、13.2%和39.2%,对另外13种抗生素的敏感性几乎100%。RAPD-PCR指纹图谱聚类分析显示,在相对系数为62%时,引物208将24株菌分为5簇(A^E),其中C为主要的簇,引物272将24株菌分为4簇(F^I),其中I和G簇为主要的簇。23株分离株中无耐药菌株主要集中在B簇,3株多重耐药菌株集中在D簇,对SXT、MH耐药菌株主要集中在I簇。本研究发现水源性铜绿假单胞菌具有较高的遗传多样性,且存在多重耐药,为水源性铜绿假单胞菌的污染溯源和控制提供了相应的数据支持。