全自动酶标免疫分析仪的技术原理与故障案例分析

分析全自动酶标免疫分析仪的技术原理及典型故障案例,以提升全自动酶标免疫分析仪的使用效果。通过微粒子酶免疫分析(MEIA)技术完成酶免试验,以主定标、标准定标、定性定标及定标液修正为全自动酶标免疫分析仪的定标方式,提升酶免试验分析精度。通过分析全自动酶标免疫分析仪使用中遇到的洗板机、开机初始化报警、启动软盘、加样臂和滤光器等典型故障案例,提出故障解决应对措施,为全自动酶标免疫分析仪后期维修与管理提供参考。

荧光酶标免疫分析在食品微生物检测中的应用

荧光酶标免疫分析是一种新型的快速检测微生物的方法,具有方便、快速、灵敏、准确等优点,已越来越多地被用于进出口食品中致病菌的检测。本文介绍了荧光酶标免疫分析法的原理、特点以及在食品微生物检测中的应用和未来发展方向。

340nm波长酶标免疫分析仪的实现

本文详细介绍了支持340nm波长酶标免疫分析仪工作原理和电路结构的设计与实现。通过准确性测试、线性度测试和重复性测试,证实该酶标免疫分析仪实现支持340nm波长的测试,能很好地满足临床某些科研测试的需求,是高端酶标的一个重要体现。实验还证明,采用一定的软硬件技术,配合光路的设计,能使340nm波长完全达到国家对酶标免疫分析仪的性能标准。

磁分离酶标免疫分析法与放射免疫分析法测定甲状腺五项的比较

目的:比较磁分离酶标免疫分析法(IEMA)与放射免疫分析法(RIA)测定血清甲状腺五项犤三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)犦的结果。方法:分别用IEMA法和RIA法检测健康人112名、甲状腺功能亢进(甲亢)病人82例、甲状腺功能减退(甲减)病人37例、甲状腺瘤病人13例及其他疾病病人17例的血清T3、T4、FT3、FT4、TSH,并作对照。结果:IEMA法测定的健康人TSH水平,略显偏态分布;甲亢组:TSH水平显著降低,T3、T4、FT3、FT4显著增高;甲状腺瘤组和其他疾病组甲状腺五项的水平与正常组差异无统计学意义。结论:与RIA法比较,两法结果符合率达92%以上,呈高度相关。方法的可靠性用变异系数(CV)表示:批内CV为1.3%至2.3%,批间CV为2.0%至3.7%。试用结果提示IEMA试剂灵敏、特异、有效,它与RIA法的临床使用价值相当。

VIDAS全自动荧光酶标免疫分析仪检测HIV病毒的评价

目的 对HIV病毒检测方法进行评价。方法 应用生物梅里埃公司生产的VIDAS全自动酶免疫荧光分析法与ELISA法对门诊性病患者、住院患者及正常体检人员进行HIV病毒检测。结果 VIDAS HIV DUO检测门诊性病患者1600例标本，检出HIV阳性标本3例。用ELISA再复测仍为阳性结果。对9560例住院患者ELISA法筛选出HIV阳性结果14例，经VIDAS HIV DUO复测结果只有2例阳性。结论 VIDAS全自动酵免疫荧光分析仪检测HIV全过程只需2小时，其敏感性100％，特异性99．5％，可减小初期HIV感染病人的漏检。

Dynex-DS2全自动酶标免疫分析系统原理与改进

Dynex-DS2全自动酶标免疫分析系统是运用酶联免疫吸附酶原理对样品抗原抗体进行免疫检测。酶联免疫吸附试验是由荧光抗体和放射性核素免疫技术发展而来。该检测方法是建立在抗原-抗体反应和酶具有高效催化作用的基础上,因此具有高度的特异度和灵敏度,是一种极其富有生命力的免疫试验技术。在临床中,该仪器实现了抗苗勒激素(AMH)及抑制素B(INHB)的定量检测,为男女生育方面检测提供了良好及有效的判断。为了医药检测技术能够更深入地应用于临床,更好地服务于临床,对全自动酶标免疫分析系统进行深入的研究已成为发展所需。本研究主要进行了Dynex-DS2全自动酶标免疫分析系统的检测原理、故障与优势的分析,并对仪器存在的局限性提出了改进设想。

肿瘤相关抗原CA 19－9免疫放射分析（IRMA）与免疫酶标分析（IEMA）

以抗ＣＡ１９－９单克隆抗体Ｃ２４１为捕捉抗体，以Ｃ１９２为标记抗体建立了ＣＡ１９－９免疫放射分析（ＩＲＭＡ）和ＣＡ１９－９免疫酶标分析（ＩＥＭＡ），ＣＡ１９－９ＩＲＭＡ的标准曲线斜率Ｂ３００ｕ／Ｂ０为３７．１倍，可测定下限在４Ｕ／ｍｌ以下，批内ＣＶ５．１％，批间ＣＶ９．４％，平均回收率９８．６％。ＣＡ１９－９ＩＥＭＡ的标准曲线斜率Ｂ１５０ｕ／Ｂ０为８８．２倍，批内ＣＶ为２．４７％，批间ＣＶ为５．４％，回收率９９．５％。以ＩＲＭＡ方法检测正常血清９９例，ＣＡ１９．９为１２．９±８．５Ｕ／ｍｌ；胰腺癌患者３０例，血清ＣＡ１９－９为１６５．３±１１７．２Ｕ／ｍｌ。以３０Ｕ／ｍｌ为正常上限，则对胰腺癌检测的灵敏度为８６．６％，特异性９６．９７％，说明该方法在胰腺癌诊断中有重要应用价值。本文中的ＣＡ１９－９ＩＲＭＡ已成为第一个国产ＣＡ１９－９试剂盒，开始在全国推广应用。

乳胶增强免疫比浊法测定血清总IgE

目的了解乳胶增强免疫比浊法检测血清免疫球蛋白E(IgE)的优越性和临床应用前景。方法对检测血清IgE的免疫比浊法和酶标免疫(EIA)法进行重复性试验、线性范围试验和回收试验的比较,采用两种方法平行检测76例过敏性疾病患者血清IgE含量进行相关性分析,并用免疫比浊法检测48例正常人血清IgE含量。结果两种方法都有较好的重复性,但免疫比浊法明显优于EIA法;免疫比浊法和EIA法具有良好的相关性(R=0.9927,p<0.001=,相关方程Y=1.01X+11.5;回收率均在95%以上,免疫比浊法略高于EIA法;免疫比浊法的线性范围(10~1500IU/mL)较EIA法(<1200μg/L=要宽;免疫比浊法检测血清IgE的参考范围为10~120IU/mL。结论免疫比浊法检测血清IgE的准确性和精确度都明显优于EIA法;具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点,适宜在有自动化生化分析仪的医院推广使用。

不同免疫分析系统测定血清心肌标志物的比对分析和偏倚评估

目的:探讨贝克曼DXI800化学发光免疫分析仪和梅里埃VIDAS荧光酶标免疫分析仪对肌钙蛋白I(TNI)、肌红蛋白(MYO)测定结果的可比性,为检验结果互认和临床实验室认可提供依据。方法:以贝克曼DXI800免疫分析仪为参考方法(X),梅里埃VIDAS免疫分析仪为试验方法(Y),用不同浓度的患者新鲜血清分别进行TNI、MYO的检测,计算两个分析系统测定结果的相关系数(r)及直线回归方程,计算TNI、MYO在医学决定水平处的预期误差。结果:两台仪器测定的TNI、MYO结果的相关系数均>0.975,偏倚均在临床允许误差范围内。结论:当使用两种以上检测系统检测同一项目时,应定期进行方法比对和偏倚评估,确保测定结果的可比性。本实验室的两台免疫分析仪测定TNI、MYO的结果具有较好的可比性。

中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的组织分布

目的:研究中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的组织分布,分析比较两者差异。方法:新西兰兔单剂量灌胃中毒剂量(150μg.kg-1)与治疗剂量(5μg.kg-1)的盐酸克仑特罗溶液,给药后24h处死,采用酶标免疫分析测定克仑特罗在心、肝、肾、肺、眼、肌肉的含量。结果:中毒剂量组以肝、肾组织中药物含量为最高,治疗剂量组以肺、肝组织中药物含量为最高。结论:中毒剂量组与治疗剂量组在24h的组织分布存在差异。

胃癌手术前后血浆PAI-1、t-PA水平及临床价值

目的:探讨胃癌患者手术前后血浆PAI-1、t-PA含量变化及临床价值。方法:采用双抗体夹心酶标免疫分析法,测定胃癌患者手术前后血浆PAI-1、t-PA与肿瘤转移和预后的关系。结果:胃癌术前PAI-1、t-PA均与非肿瘤对照组差异有统计学意义(P<0.05),行胃癌根治术后t-PA水平较术前差异有统计学意义(P<0.05);胃癌患者转移和无转移者PAI-1水平有统计学差异,而t-PA变化不大(P>0.05)。结论:血浆PAI-1、t-PA水平与胃癌的浸润及转移过程密切相关。

盐酸克伦特罗在猪体内的消长动态研究

利用 3种不同浓度的盐酸克伦特罗饲喂 3组肥育猪 ,收集不同时期的尿液和宰后肝脏 ,采用酶标免疫分析法(ELISA)进行盐酸克伦特罗在猪体内的消长动态规律研究。结果表明 :饲喂不同浓度的克伦特罗 ,其在猪体内一般只需要 4～ 6小时即可达到峰值 ,而且峰值随添加剂量值的增大而升高。排泄速度比吸收速度慢 ,不同浓度克伦特罗在尿液中的消除时间一般都在 1 0天以上 ,而且随体内浓度的增加 ,消除时间随之延长。