应用酶标SPA Dot-ELISA同时检测牛羊血吸虫病和肝片吸虫病

采用给雄性家兔注射黄牛、水牛、山羊ＩｇＧ混合液（１∶１∶１）制备的兔抗黄牛、水牛和山羊ＩｇＧ连接酶标ＳＰＡ，解决了酶标ＳＰＡ与牛羊血吸虫和肝片吸虫免疫复合物相结合的技术关键，并制成了可同时用于牛羊血吸虫病和肝片吸虫病诊断的酶试剂。建立了Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ同时检测牛羊血吸虫病和肝片吸虫病技术，能测出人工感染１～１５０条虫体７～４２ｄ病畜抗体，阳性检出率达１００％。

酶标SPA-Western-blot法鉴定猪IgG的研究

用健康二花脸母猪的新生仔猪，随机分为两组：出生后即刻隔离人工哺喂葡萄糖盐水（ＧＳ组）及自然哺乳组（ＰＣ组）。采集出生后２４小时的仔猪血清样品，用酶标ＳＰＡ－Ｗｅｓｔｅｍ－ｂｌｏｔ法鉴定其中的ＩｇＧ。结果，ＰＣ组仔猪出现阳性反应，在非还原状态ＳＰＡ与ＩｇＧ结合，在还原状态下，ＳＰＡ与ＩｇＧ的重链结合；ＧＳ组仔猪呈阴性反应。表明，酶标ＳＰＡ－Ｗｅｓｔｅｒ－ｌｂｏｔ法鉴定猪ＩｇＧ具有简便、省时、省力、灵敏、准确的优点。

酶标SPA抑制染色法检测貉细小病毒的研究——(Ⅰ)酶标SPA抑制染色法试验程序的确立

应用感染貉细小病毒（ＲＰＶ）的７２ｈ猫肾传代细胞（Ｆ８１）制做细胞抗原片，利用超速离心结合蔗糖密度离心法提纯ＲＰＶ病毒作为免疫用抗原，制备了豚鼠抗ＲＰＶ高免血清，在酶标ＳＰＡ染色法的基础上测得免血清最佳工作范围为１６０＾Ｘ，３２０＾Ｘ，６４０＾Ｘ，ＰＰＡ的最佳工作效价为４０＾Ｘ，被检品与标准阳性血清作用最佳温度为３７℃，时间为６０ｍｉｎ，确立了酶标ＳＰＡ抑制染色法的试验程序。

酶标SPA抑制染色法检测貉细小病毒的研究(Ⅱ)——对样品的检测试验

应用酶标SPA抑制染色法(PPAI)对RPV及相关各种样品进行了检测,并与HA/HI进行了比较。本法检测已知阳性粪便样品的效价比HA高3倍,检测RPV细胞培养物的效价比HA高5倍,能检出少至80.8ng/ml的病毒抗原。应用PPAI、HA/HI对来自不同地区251份可疑粪样的检测结果表明:PPAI平均检出率为69.7％,HA/HI平均检出率为46.6％。PPAI比HA/HI高23.1％,与HA/HI阳性符合率为91.67％。对ICHV、CDV、CCV、PPV等4朴对照病毒及大肠杆菌、肠炎沙门氏菌2种对照细菌不发生交叉反应。该法可在3h内报告结果。实验结果表明:PPAI用于检测貉细小病毒具有敏感性高、特异性强、快速简便等优点。

犬瘟热病毒MD-77株在Vero细胞上增殖规律的观察

犬瘟热病毒ＭＤ┐７７株在Ｖｅｒｏ细胞上增殖规律的观察遇秀玲田克恭吴娜李俊梅隋丽华任晓明（军事医学科学院实验动物中心，北京丰台１０００７１）犬瘟热病毒（ＣａｎｉｎｅＤｉｓｔｅｍｐｅｒＶｉｒｕｓ，ＣＤＶ）是对我国养犬业危害较大的病毒之一。近年来，我们从临...