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SOD模型配合物对过量摄氟大鼠的保护作用
被引量:
2
1
作者
王志成
阎景龙
+4 位作者
管考鹏
吴 莹
富 德
廖展如
张 莉
《中国地方病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期103-105,共3页
目的 观察超氧化物歧化酶模型配合物(MSOD)对过量摄氟大鼠的保护作用。方法Wister雄性大鼠40只,随机分为4组:对照组(A组)、氟中毒组(B组)、MSOD保护组(C组)和治疗对照组(D组)。饲养5个月后处死,取肾脏标本,在光镜和电镜下进...
目的 观察超氧化物歧化酶模型配合物(MSOD)对过量摄氟大鼠的保护作用。方法Wister雄性大鼠40只,随机分为4组:对照组(A组)、氟中毒组(B组)、MSOD保护组(C组)和治疗对照组(D组)。饲养5个月后处死,取肾脏标本,在光镜和电镜下进行形态学观察。结果 光镜:A组肾小球结构完整清晰,肾小管上皮细胞无坏死及炎性细胞浸润。B组肾近曲小管上皮细胞浆中可见粉染颗粒,肾近曲小管上皮细胞胞浆疏松,可见大小不等空泡。C组同A组肾小管上皮细胞无空泡及坏死,亦无炎性细胞浸润,肾间质无血管扩张;电镜:A组肾近曲小管上皮细胞排列整齐,微细胞器呈正常态。B组肾近曲小管上皮细胞排列紊乱,胞质的线粒体增多呈圆泡状,嵴膜不清,细胞坏死。C组肾小球结构清晰,肾近曲小管上皮细胞发育良好,线粒体嵴膜清楚与对照组基本相同。D组肾近曲小管上皮细胞排列整齐,腔面微绒毛疏松,基底褶平展,线粒体以小圆形为多,粗面内质网轻度扩张,部分脱颗粒,胞质基质密度降低。结论 从形态学角度证明了长期过量摄氟后,大鼠肾脏均发生细胞和亚细胞水平损害,而MSOD保护组的显微和亚显微结构基本正常,证明MSOD可以阻断氟中毒的发生,进一步说明了氟中毒的发病与自由基密切相关。
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关键词
超氧化
物
岐化
酶模型配合物
氟
肾损伤
氟中毒
自由基
下载PDF
职称材料
大环多胺配体BDBPH的设计合成及其晶体结构
被引量:
2
2
作者
上官国强
MartellA.E
+1 位作者
ZhangZ.R
Reibenspies J
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期417-420,共4页
用 Pb( SN) 2 作模板 ,2 ,6-二甲酰基对甲苯酚与二亚乙基三胺通过 [2 +2 ]缩合反应 ,经 Na BH4 还原、脱 Pb2 +、酸化等操作 ,得晶体 BDBPH· 6HBr· 4 H2 O.晶体属单斜晶系 ,P2 1/ c空间群 ,晶体学参数 :a=1 .4 441 ( 5) nm,b=...
用 Pb( SN) 2 作模板 ,2 ,6-二甲酰基对甲苯酚与二亚乙基三胺通过 [2 +2 ]缩合反应 ,经 Na BH4 还原、脱 Pb2 +、酸化等操作 ,得晶体 BDBPH· 6HBr· 4 H2 O.晶体属单斜晶系 ,P2 1/ c空间群 ,晶体学参数 :a=1 .4 441 ( 5) nm,b=1 .1 4 82 ( 4) nm,c=1 .2 0 90 ( 6) nm,α=90°,β=96.92°,γ=90°,V=1 .990 0 nm3 .大环分子采取椅式构型 ,6个 Br-和 4个 H2 O分子对称分布于大环两侧 .该大环配体结构新颖 ,可用于多种金属配合物的研究 ,对进一步了解金属酶活性中心的结构及其催化作用机理具有重要价值 .
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关键词
合成
晶体结构
酶模型配合物
大环多胺配体
金属
酶
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职称材料
题名
SOD模型配合物对过量摄氟大鼠的保护作用
被引量:
2
1
作者
王志成
阎景龙
管考鹏
吴 莹
富 德
廖展如
张 莉
机构
哈尔滨医科大学附属第二医院 骨科
中国地方病防治研究中心氟病所
华中师范大学化学系
哈尔滨医科大学电镜室
出处
《中国地方病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期103-105,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(39470632)
文摘
目的 观察超氧化物歧化酶模型配合物(MSOD)对过量摄氟大鼠的保护作用。方法Wister雄性大鼠40只,随机分为4组:对照组(A组)、氟中毒组(B组)、MSOD保护组(C组)和治疗对照组(D组)。饲养5个月后处死,取肾脏标本,在光镜和电镜下进行形态学观察。结果 光镜:A组肾小球结构完整清晰,肾小管上皮细胞无坏死及炎性细胞浸润。B组肾近曲小管上皮细胞浆中可见粉染颗粒,肾近曲小管上皮细胞胞浆疏松,可见大小不等空泡。C组同A组肾小管上皮细胞无空泡及坏死,亦无炎性细胞浸润,肾间质无血管扩张;电镜:A组肾近曲小管上皮细胞排列整齐,微细胞器呈正常态。B组肾近曲小管上皮细胞排列紊乱,胞质的线粒体增多呈圆泡状,嵴膜不清,细胞坏死。C组肾小球结构清晰,肾近曲小管上皮细胞发育良好,线粒体嵴膜清楚与对照组基本相同。D组肾近曲小管上皮细胞排列整齐,腔面微绒毛疏松,基底褶平展,线粒体以小圆形为多,粗面内质网轻度扩张,部分脱颗粒,胞质基质密度降低。结论 从形态学角度证明了长期过量摄氟后,大鼠肾脏均发生细胞和亚细胞水平损害,而MSOD保护组的显微和亚显微结构基本正常,证明MSOD可以阻断氟中毒的发生,进一步说明了氟中毒的发病与自由基密切相关。
关键词
超氧化
物
岐化
酶模型配合物
氟
肾损伤
氟中毒
自由基
Keywords
SOD-model coordintion compound
Fluoride
Rats
Kidney
Damage
分类号
R599 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
大环多胺配体BDBPH的设计合成及其晶体结构
被引量:
2
2
作者
上官国强
MartellA.E
ZhangZ.R
Reibenspies J
机构
济宁医学院基础部
美国TexasA&M大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期417-420,共4页
基金
美国 Robert A. Welch基金 !(批准号 :A-0 2 5 9)资助
文摘
用 Pb( SN) 2 作模板 ,2 ,6-二甲酰基对甲苯酚与二亚乙基三胺通过 [2 +2 ]缩合反应 ,经 Na BH4 还原、脱 Pb2 +、酸化等操作 ,得晶体 BDBPH· 6HBr· 4 H2 O.晶体属单斜晶系 ,P2 1/ c空间群 ,晶体学参数 :a=1 .4 441 ( 5) nm,b=1 .1 4 82 ( 4) nm,c=1 .2 0 90 ( 6) nm,α=90°,β=96.92°,γ=90°,V=1 .990 0 nm3 .大环分子采取椅式构型 ,6个 Br-和 4个 H2 O分子对称分布于大环两侧 .该大环配体结构新颖 ,可用于多种金属配合物的研究 ,对进一步了解金属酶活性中心的结构及其催化作用机理具有重要价值 .
关键词
合成
晶体结构
酶模型配合物
大环多胺配体
金属
酶
Keywords
Macrocyclic ligand
Synthesis
Crystal structure
分类号
O626 [理学—有机化学]
O641.4 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SOD模型配合物对过量摄氟大鼠的保护作用
王志成
阎景龙
管考鹏
吴 莹
富 德
廖展如
张 莉
《中国地方病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
下载PDF
职称材料
2
大环多胺配体BDBPH的设计合成及其晶体结构
上官国强
MartellA.E
ZhangZ.R
Reibenspies J
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
2
下载PDF
职称材料
已选择
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