木聚糖酶酶活性测定方法及酶活性单位定义

为统一木聚糖酶酶活性的单位定义及测定方法进行了实验。通过对现有酶活性的单位定义及测定方法的比较分析,得出木聚糖酶的酶活性单位定义为:在特定条件下,每分钟水解木聚糖形成1μmol木糖(还原糖)所需酶量为1个酶活力单位(U),并且采用还原糖法中的DNS法作为测定木聚糖酶酶活性的方法,该法具有合理性和科学性,建议以此作为木聚糖酶酶活性测定及酶活性单位定义的统一方法。

酶的活性单位

酶活性单位是衡量酶活力大小的尺度，它反映在规定条件下，酶促反应在单位时间内生成一定量的产物或消耗一定数量的底物所需的酶量。根据国际生化学会酶学委员会规定：在特定的条件下，每分钟催化1μmol底物转化为产物所需的量为1个国际单位（iu），即1IU=1μmol／min。该学会后来又推荐以催量单位katal表示酶的活性。

医学论文中组合单位和酶的活性单位的正确使用

组合单位在医学领域应用较多,如物质的质量浓度单位可表示为kg/L。两个以上单位构成组合单位时,表示相除的斜线不能多于一条,必要时可加圆托号,如表示服药剂量最常用的mg /kg/d应表示为mg/(kg.d-1)。组合单位的使用,不能中文符号、国际符号混合使用,应统一使用中文符号或国际符号。

施肥处理对黄土丘陵区农田土壤酶活性和水溶性有机碳、氮的影响

为了评估长期施肥处理对黄土丘陵区川地农田土壤酶活性以及水溶性碳、氮的影响,以黄土高原安塞站川地农田定位试验样地为研究对象,分析了以土壤脲酶、蔗糖酶、碱性磷酸酶和过氧化氢酶的酶活性和单位有机碳酶活性作为评价微生物活性新途径的可行性,以及土壤水溶性有机碳、总氮和水溶性碳氮比的变化特征。试验共设九个处理,分别为N(氮肥)、P(磷肥)、M(有机肥,羊粪)、N+P、N+M、P+M、N+P+M,另加空白对照CK(不施肥)和裸地BL(无作物,不施肥)。试验结果表明,除了过氧化氢酶,其他三种土壤酶活性都是表层高于下层,而且有机肥参与的处理土壤酶活性要显著高于化肥处理。初步分析发现有机质含量越高,单位有机碳酶活性值越低。长期施用有机肥,可显著提高土壤中水溶性有机碳和水溶性氮的含量,WSOC/WSTN对于不同施肥处理的响应要比C/N更为敏感。相关分析表明,水溶性有机碳、水溶性氮和有机质、全氮、碱解氮与脲酶、蔗糖酶、磷酸酶三种酶都达到极显著相关关系,与过氧化氢酶未达到显著相关。总体研究发现,施化肥并不能显著影响土壤酶活性,但有机肥能显著提高土壤酶活性及水溶性碳、氮含量,施肥方式的差异影响着土壤酶活性;单位有机碳酶活性的响应规律和传统酶活性的规律并不一致,其机理还需进一步研究。

健脾消食糖浆有效期的预测——含淀粉酶中药制剂有效期预测方法的探讨

目的 探寻一种简便、快捷、准确测定含淀粉酶中药制剂有效期的预测方法。方法 借鉴临床生化检验中血清淀粉酶的测定方法 ,结合恒温加速及活化能估算法 ,预测成都中医药大学附属医院药厂生产的健脾消食糖浆的有效期。结果 选择指定温度为 6 0℃ ,2年内药物降解 10 %所需时间的上限为4 1月 ,下限为 3周 ,通过比较加速实验前后酶活性单位 ,可知实验样品健脾消食糖浆的有效期为 2年。结论 此法快速、简单而可靠 ,是一种预测含淀粉酶中药制剂有效期的新方法 。

肝脏酶谱检测在诊断肝病中的应用及其临床意义

目的探讨肝病患者血清中肝脏酶谱酶活性单位变化的临床特点及其对诊断该病的临床意义。方法选择2007年1月至2010年12月收治的200例肝病患者为观察组,另外选取同期84例健康体检者为对照组,观察比较两组样本血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰氨基转移酶(γ-GT)和5'-核苷酸酶(5'-NT)的水平表达及其与肝病之间的关系。结果观察组各种肝病患者血清中的这5种酶均高于对照组,其中急性肝炎、肝硬化、原发性肝癌以及部分其他肝病患者的这5种酶活性单位均显著高于对照组(P<0.05),慢性肝炎和酒精性肝炎略高于对照组。结论肝病患者血清中肝脏酶谱的表达水平与其肝病类型有一定的相关性,可以根据血清中肝脏酶谱水平的变化来判断患者是否有肝功能损害。

读者·作者·编者

酶活性单位的表示；数值的修约方法。

药物的准确治疗必须靠计量

现代医学通过计量器具对药物进行分组检定、药理检验,以确定治疗范围,服用方法,用药剂量,注意事项等。显然,只有计量器具准确,才能对药物进行准确的测定。 药剂科使用的有关计量器具若不准,不符合或不具备法定计量器具要求的,那么便可造成药用剂量的不准,有背药典规定,同时有误处方当中的剂量,就会直接影响药物治疗作用。

Increased Activity of the Human Telomerase Catalytic Subunit Promoter by the VEGF Enhancer in Human Cancer Cells

We attempted to improve the activity of hTERT promoter by fusing the vascular endothelial growth factor （VEGF） enhancer. To determine the potential as cancer specific promoters, we measured the reporter gene transfection assay driven by the hTERT promoter and the VEGF enhancer in human cancer cells. We found that the hTERT promoter containing VEGF enhancer conferred strong expression of the reporter gene only in different cancer cell lines but not in normal human cells. Retrovirus vector expressing HSV-TK controlled by the hTERT promoter and the VEGF enhancer was constructed. A549 cells infected with LN-enh-hT-TK was significantly suppressed and induced to apoptosis more than those infected with LN-hT-TK. The apoptosis ratio ofA549 cell infected with two kinds of retrovirus cell with GCV in lower concentration is 20.94% and 50.7%. It suggested that there is significant differentiation between the assay groups. Our results demonstrated the possible application of hTERT promoter and the VEGF enhancer in targeted cancer gene therapy.