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龈沟液天门冬氨酸氨基转换酶定性与定量试验的对比研究
被引量:
2
1
作者
沙月琴
曹采方
+2 位作者
栾庆先
耿素芳
李晓新
《北京医科大学学报》
CSCD
1997年第2期178-179,185,共3页
目的:评价牙周组织监测试剂盒(PTM)对龈沟液天门冬氨酸氨基转换酶(GCF-AST)定性检测的临床应用价值。方法:用PTM试剂盒进行定性检测,用天门冬氨酸氨基转换酶的常规方法进行定量检测。结果:牙周健康者全为阴性,牙龈炎者63.75...
目的:评价牙周组织监测试剂盒(PTM)对龈沟液天门冬氨酸氨基转换酶(GCF-AST)定性检测的临床应用价值。方法:用PTM试剂盒进行定性检测,用天门冬氨酸氨基转换酶的常规方法进行定量检测。结果:牙周健康者全为阴性,牙龈炎者63.75%为阳性;定性对定量试验的灵敏度为72.03%,特异度为64.71%,调整一致率为66.08%。结论:PTM为一种简便、快速的过筛试验,可用来反映牙周组织的破坏状况。
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关键词
天门冬氨酸氨基转换
酶
牙周炎/诊断
渗出
物/
酶
学
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职称材料
三种细胞培养模型的效果评价
被引量:
1
2
作者
王爱国
夏涛
+2 位作者
袁晶
陈学敏
Andreas K Nuessler
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期516-518,共3页
原代大鼠肝细胞经不同体外细胞培养模型培养后 ,对肝细胞的酶渗出量、白蛋白分泌水平和细胞色素P450 1A(CYP 1A)活性进行了分析。结果显示 :在三种培养模型中 ,培养液的LDH水平随培养时间的延长而逐渐降低 ,但在单层培养 (MC)的第 5天 ,...
原代大鼠肝细胞经不同体外细胞培养模型培养后 ,对肝细胞的酶渗出量、白蛋白分泌水平和细胞色素P450 1A(CYP 1A)活性进行了分析。结果显示 :在三种培养模型中 ,培养液的LDH水平随培养时间的延长而逐渐降低 ,但在单层培养 (MC)的第 5天 ,LDH水平明显升高 ,而夹层培养 (SC)的LDH在第 8天后没有检出 ,AST和ALT水平在整个培养过程中无明显变化。在生物反应器中 (bioreactor) ,肝细胞基础CYP1A活性可维持 2周以上 ,培养液中白蛋白的含量以生物反应器最高 ,其次是SC和MC。随着培养时间的延长 ,MC和SC中肝细胞CYP 1A活性逐渐降低 ,且MC肝细胞CYP 1A活性的下降速度比SC快。这种现象可被细胞色素P450 (P450 )的诱导剂如奥美拉唑和 3 甲基胆蒽 (3 MC)部分改变 ,MC肝细胞的诱导作用总是比SC肝细胞强。结果证实每一个体外细胞培养模型都有各自的优缺点 。
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关键词
单层培养
夹层培养
生物反应器
酶渗出
白蛋白分泌
细胞色素P450lA
细胞培养模型
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职称材料
苯巴比妥对双氯芬酸钠毒性和代谢的影响
3
作者
王爱国
邓淑凯
+4 位作者
夏涛
袁晶
余日安
陈学敏
杨克敌
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期662-663,共2页
目的 研究苯巴比妥对双氯芬酸钠毒性和代谢的影响。方法 用夹层细胞培养的方法 ,将双氯芬酸钠暴露于大鼠肝细胞或经苯巴比妥预处理后的肝细胞 ,测定培养液中肝细胞酶渗出量、细胞色素P4 5 0 3A(CYP 3A)活性和双氯芬酸钠代谢产物的含...
目的 研究苯巴比妥对双氯芬酸钠毒性和代谢的影响。方法 用夹层细胞培养的方法 ,将双氯芬酸钠暴露于大鼠肝细胞或经苯巴比妥预处理后的肝细胞 ,测定培养液中肝细胞酶渗出量、细胞色素P4 5 0 3A(CYP 3A)活性和双氯芬酸钠代谢产物的含量。结果 肝细胞基础CYP 3A活性随培养时间的延长而逐渐降低 ,CYP 3A的这种下降趋势可被细胞色素P4 5 0诱导剂如苯巴比妥所改变。培养液中乳酸脱氢酶 (LDH) ,丙氨酸转氨酶 (ADLT)和天冬氨酸转氨酶 (AST)水平及双氯芬酸钠代谢产物 4’ -OH -DF和 5 -OH -DF的含量随双氯芬酸钠暴露浓度的增加而增加 ,各暴露组之间以及暴露组与对照组之间未见显著性差异。但肝细胞经苯巴比妥预处理后 ,再暴露于双氯芬酸钠中 ,培养液中 4’ -OH -DF和 5 -OH -DF浓度以及LDH水平均明显增加。结论 随着肝细胞内CYP 3A活性的增强 。
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关键词
双氯芬酸钠
苯巴比妥
夹层培养
酶渗出
细胞色素P450
3A
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职称材料
题名
龈沟液天门冬氨酸氨基转换酶定性与定量试验的对比研究
被引量:
2
1
作者
沙月琴
曹采方
栾庆先
耿素芳
李晓新
机构
北京医科大学口腔医学院
出处
《北京医科大学学报》
CSCD
1997年第2期178-179,185,共3页
文摘
目的:评价牙周组织监测试剂盒(PTM)对龈沟液天门冬氨酸氨基转换酶(GCF-AST)定性检测的临床应用价值。方法:用PTM试剂盒进行定性检测,用天门冬氨酸氨基转换酶的常规方法进行定量检测。结果:牙周健康者全为阴性,牙龈炎者63.75%为阳性;定性对定量试验的灵敏度为72.03%,特异度为64.71%,调整一致率为66.08%。结论:PTM为一种简便、快速的过筛试验,可用来反映牙周组织的破坏状况。
关键词
天门冬氨酸氨基转换
酶
牙周炎/诊断
渗出
物/
酶
学
Keywords
Aspartate aminotransferase Periodontitis/diag Gingival exudate/enzymol
分类号
R781.420.4 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
三种细胞培养模型的效果评价
被引量:
1
2
作者
王爱国
夏涛
袁晶
陈学敏
Andreas K Nuessler
机构
华中科技大学同济医学院
Department of Surgery
出处
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期516-518,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目 (No .30 2 71 1 55)
文摘
原代大鼠肝细胞经不同体外细胞培养模型培养后 ,对肝细胞的酶渗出量、白蛋白分泌水平和细胞色素P450 1A(CYP 1A)活性进行了分析。结果显示 :在三种培养模型中 ,培养液的LDH水平随培养时间的延长而逐渐降低 ,但在单层培养 (MC)的第 5天 ,LDH水平明显升高 ,而夹层培养 (SC)的LDH在第 8天后没有检出 ,AST和ALT水平在整个培养过程中无明显变化。在生物反应器中 (bioreactor) ,肝细胞基础CYP1A活性可维持 2周以上 ,培养液中白蛋白的含量以生物反应器最高 ,其次是SC和MC。随着培养时间的延长 ,MC和SC中肝细胞CYP 1A活性逐渐降低 ,且MC肝细胞CYP 1A活性的下降速度比SC快。这种现象可被细胞色素P450 (P450 )的诱导剂如奥美拉唑和 3 甲基胆蒽 (3 MC)部分改变 ,MC肝细胞的诱导作用总是比SC肝细胞强。结果证实每一个体外细胞培养模型都有各自的优缺点 。
关键词
单层培养
夹层培养
生物反应器
酶渗出
白蛋白分泌
细胞色素P450lA
细胞培养模型
Keywords
monolayer culture, sandwich culture, bioreactor, enzyme leakage, albumin secreti on, cytochrome P450 1A
分类号
Q813.11 [生物学—生物工程]
Q593.1 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
苯巴比妥对双氯芬酸钠毒性和代谢的影响
3
作者
王爱国
邓淑凯
夏涛
袁晶
余日安
陈学敏
杨克敌
机构
华中科技大学同济医学院环境卫生学教研室
湖北省蕲春县人民医院药剂科
出处
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期662-663,共2页
基金
国家自然基金资助 (30 2 71 1 55)
文摘
目的 研究苯巴比妥对双氯芬酸钠毒性和代谢的影响。方法 用夹层细胞培养的方法 ,将双氯芬酸钠暴露于大鼠肝细胞或经苯巴比妥预处理后的肝细胞 ,测定培养液中肝细胞酶渗出量、细胞色素P4 5 0 3A(CYP 3A)活性和双氯芬酸钠代谢产物的含量。结果 肝细胞基础CYP 3A活性随培养时间的延长而逐渐降低 ,CYP 3A的这种下降趋势可被细胞色素P4 5 0诱导剂如苯巴比妥所改变。培养液中乳酸脱氢酶 (LDH) ,丙氨酸转氨酶 (ADLT)和天冬氨酸转氨酶 (AST)水平及双氯芬酸钠代谢产物 4’ -OH -DF和 5 -OH -DF的含量随双氯芬酸钠暴露浓度的增加而增加 ,各暴露组之间以及暴露组与对照组之间未见显著性差异。但肝细胞经苯巴比妥预处理后 ,再暴露于双氯芬酸钠中 ,培养液中 4’ -OH -DF和 5 -OH -DF浓度以及LDH水平均明显增加。结论 随着肝细胞内CYP 3A活性的增强 。
关键词
双氯芬酸钠
苯巴比妥
夹层培养
酶渗出
细胞色素P450
3A
Keywords
diclofenac sodium
phenobarbital
sandwich culfure
enzyme leakage
cytochrome P450 3A
分类号
R155.51 [医药卫生—营养与食品卫生学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
龈沟液天门冬氨酸氨基转换酶定性与定量试验的对比研究
沙月琴
曹采方
栾庆先
耿素芳
李晓新
《北京医科大学学报》
CSCD
1997
2
下载PDF
职称材料
2
三种细胞培养模型的效果评价
王爱国
夏涛
袁晶
陈学敏
Andreas K Nuessler
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
下载PDF
职称材料
3
苯巴比妥对双氯芬酸钠毒性和代谢的影响
王爱国
邓淑凯
夏涛
袁晶
余日安
陈学敏
杨克敌
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
下载PDF
职称材料
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