明胶海绵浸渍血凝酶溶液止血在高血压脑出血患者中的应用

目的 探讨明胶海绵浸渍血凝酶溶液在高血压脑出血开颅手术中的应用效果。方法 选取汶上县人民医院2021年2月至2022年2月收治的需接受开颅手术治疗的高血压脑出血患者共52例作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组及对照组,两组各26例,对照组在手术过程中采取明胶海绵进行常规止血,观察组采取明胶海绵浸渍血凝酶溶液进行止血。观察两组患者术中止血效果及术后情况并对比。结果 观察组患者的术中出血量、术后血肿腔内残留血量、住院时间低于对照组(均P<0.05),血肿清除率高于对照组(P<0.05),而死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的术后脑梗死发生率、6个月内脑积水发生率、6个月内癫痫发生率均低于对照组(均P<0.05)。结论 明胶海绵浸渍血凝酶溶液止血措施对于高血压脑出血患者止血具有良好的效果,术中出血量、血肿清除率均较高,患者术后恢复快,安全性较高,有一定临床应用价值。

多酶溶液加超声清洗对腹腔镜器械清洗和维护的效果评估

目的探讨腹腔镜器械有效的清洗方法。方法分别对100例次(套)的腹腔镜器械进行清洗维护,分为两种方法进行清洗维护,即用超声波清洗、超声波清洗加多酶溶液清洗法,并对器械进行了洁净度目测检查和OB实验进行对比观察。结果超声波清洗加多酶溶液清洗腹腔镜器械目测检查合格率为94.0%,OB试验阴性率为98.0%,显著高于超声波清洗法(分别为82.0%和84.0%),P<0.05。结论超声波清洗加多酶溶液清洗方法能够将腹腔镜器械清洗得更彻底,确保灭菌效果。

稳定剂对糖化酶溶液的保护作用

用大分子亲水性多糖黄原胶、动物蛋白明胶、无机盐类———氯化钠、硝酸钠、磷酸氢二钠及甘油分别处理糖化酶溶液 ,可明显提高糖化酶的稳定性 ,含有 3g/L黄原胶、10mmol/L氯化钠和 90 g/L甘油的复合稳定剂和 1g/L山梨酸钾的酶液 ,室温下保存 6 0d ,其酶活保留率达 89.6 % ,较对照高出 2 8.4 % .

不同温度鲁沃夫多酶溶液对手术器械清洗效果的影响

目的 观察不同温度的鲁沃夫多酶溶液清洗手术器械的效果.方法 挑选同等污染程度的有齿血管钳800把,随机分成实验组和对照组,每组各400把,实验组用温度为35℃～40℃,浓度为1：270的鲁沃夫多酶溶液恒温浸泡3 min后擦洗,对照组用温度为30℃～34℃,浓度为1：270的鲁沃夫多酶溶液恒温浸泡3 min后擦洗,比较两组器械的清洗效果.结果 实验组与对照组目测清洗合格率分别为100.00%、92.00%,试纸检测清洗合格率为100.00%、90.00%,两组比较差异均具有统计学意义（p〈0.01）.结论 温度为35～40 ℃的鲁沃夫多酶溶液浸泡清洗污染手术器械的效果明显优于温度为30℃～34℃的.

多酶溶液联合超声预处理在口腔诊疗器械清洗中的应用

目的探讨多酶溶液联合超声预处理在口腔诊疗器械清洗中的应用效果。方法选择120件口腔诊疗器械,随机分为A、B两组各60件,A组采用常规超声清洗,B组采用多酶液预处理联合超声清洗,两组均在预处理完毕后手工刷洗。观察两组清洗后即刻的肉眼污渍残留和潜血试验结果,比较两组清洗后即刻、0.5、2、8、24小时的细菌学检测结果。结果两组清洗后即刻肉眼观察合格率均为100%,B组潜血试验合格率(100%,60/60)显著高于A组(91.7%,55/60)。B组清洗后即刻、0.5、2、8、24小时等时间点取样的细菌学检查合格率均高于A组。结论使用多酶溶液浸泡联合超声震荡清洗能够有效去除口腔诊疗器械的污渍和细菌残留,提高清洗质量。

发芽咖啡豆α-半乳糖苷酶溶液的稳定性研究

[目的]寻求提高发芽咖啡豆α-Gal溶液稳定性的方法。[方法]从发芽咖啡豆中提取α-Gal,通过α-Gal酶溶液单因素试验和热稳定性试验获得各因素参数,通过响应面分析优化各参数,得到复合稳定剂,并研究了胶体、金属离子对α-Gal溶液稳定性的促进作用。[结果]合适的黄原胶和Zn2+含量以及pH值都能增强α-Gal酶溶液的稳定性。α-Gal酶溶液复合稳定剂为:黄原胶1%(W/V),Zn12 mmol/L,pH值为5.0。在此参数条件下,试验酶活保留率为76%,是对照样品(26%)的2.9倍。α-Gal酶溶液室温保存试验表明,室温放置60 d,添加复合稳定剂的α-Gal酶溶液的酶活保留率为89.2%,比对照(78.6%)提高13.5%。[结论]添加复合稳定剂能提高α-Ga酶溶液的稳定性。

复合溶葡萄球菌酶溶液对微生物的杀灭效果

研究了浓度、温度、pH值、时间和牛血清白蛋白(BSA)对复合溶葡萄球菌酶溶液杀菌效果的影响以评价其在兽用领域使用的有效性。结果表明,在0～40℃、pH值4～8下用复合溶葡萄球菌酶溶液处理1 min以上对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、链球菌、宠物源耐甲氧西林伪中间型葡萄球菌(MRSP)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的杀菌率均在99.99%以上,当BSA浓度小于20%时对杀菌效果无明显干扰;现场消毒3～5喷(0.6～1.0 mL)使用10 min后对比格犬毛发表面自然菌及MRSP的杀菌率在99.9%以上。

超声加多酶溶液对腹腔镜器械的清洗效果

目的观察超声加多酶溶液对腹腔镜器械的清洗效果。方法将2周内日常需要清洗和保养的腹腔镜器械随机分为两组,对照组61件腹腔镜器械于术后不进行初步手工清洗擦拭和拆分,污染物变干后,再放进多酶溶液超声清洗;实验组于术后61件腹腔镜器械立即进行初步手工清洗擦拭和拆分后再采取对照组的清洗方法。以目测及采取联苯胺法(杰力试纸)检测判定两组的存留血污及细胞组织的程度。结果对照组检测合格率为86.89%,实验组检测合格率为98.36%(P<0.05)。结论实验组的清洗效果明显好于对照组,充分说明了术后手工预洗的重要性。术后手工拆分预洗是腹腔镜清洗中不可缺少的重要环节。

多酶溶液清洗鼻内镜的效果评价

目的:讨论鼻内镜有效的清洗方法,保证医疗安全。方法:分别对50例(套)鼻内镜器械进行清洗,分3种方法即用清水清洗、超声清洗、多酶溶液清洗。3种不同清洗方式的清洗效果比较研究。结果:多酶溶液清洗目测检查合格率为98%,超声清洗和清水清洗分别为80%和30%,细菌学监测合格率分别为96%、60%、10%,隐血试验阳性率分别为2%、50%、80%。结论:多酶溶液清洗方法能将器械清洗更彻底,确保灭菌效果。

超声联合多酶溶液清洗对腹腔镜器械清洗和维护的效果评价

目的:探讨使用超声联合多酶溶液清洗对腹腔镜器械清洗和维护的效果。方法:选取本院2011年3月至12月间外科及妇科手术供应室回收中度污染腹腔镜器械60套,使用随机法将其分为三组,即对照A组、对照B组及实验组,且每组各腹腔镜器械20套。对照A组采用传统常规清洗法进行清洗;对照B组在A组的基础上将器械提前采用酶液浸泡后进行清洗;实验组则采用超声联合多酶溶液清洗法进行清洗。将三组采用不同方法进行清洗后的腹腔镜器械目测清洁度及残留血的污染情况进行对比分析。结果:实验组腹腔镜器械目测清洁度及残留血的污染情况显著优于对照A及B组,实验组潜血检测阳性率也显著低于对照组A及B组,且结果差异(p<0.05)具有统计学意义。另对照组B清洗结果及潜血检测阳性率显著优于对照组A,且结果差异(p<0.05)具有统计学意义。结论:在多种腹腔镜手术器械清洁方法当中,采用超声联合多酶溶液清洗不适为最彻底有效的清洁方法。其能相对明显的提高腹腔镜器械的清洗度,起到彻底灭菌的效果,故此方法值得推广。

两种酶溶液的简易制备方法

在中学实验中用萌发的小麦种子代替动物的肝脏制备过氧化氢酶溶液和用生馒头制备淀粉酶溶液,既经济又方便,容易操作,是广大基层中学在实验时值得借鉴的好方法。

用酶溶液蚀刻重铬酸凝胶制造折射微透镜阵列

研发了一种用酶溶液蚀刻重铬酸铵凝胶（ADG）制造折射微透镜阵列新方法。通过高精密二元掩模使ADG曝光，ADG曝光部分则发生交联反应。一般来说，水显影后产生的凹凸深度都很浅（〈1μm），所以显影ADG使用蛋白质浓度为0．2％的酶溶液作为显影液，加深了ADG的凹凸深度。在37℃温度下，ADG和酶溶液之间发生生物化学反应，而且由于表面张力，显影后的ADG变成球面结构。介绍加工工艺最佳技术参数。详细讨论酶溶液蚀刻ADG达到深凹凸和ADG凸起的原理。用这工艺制造微透镜阵列，无需昂贵设备和熟练技术，而且耗时少。介绍实验结果，并用轮廓仪和干涉显微镜作了评价。

多酶预处理溶液联合超声清洗对人流吸管清洗效果评价

目的评价多酶预处理溶液联合超声清洗对人流吸管的清洗效果。方法本研究为实验性研究。选取2022年1月至6月深圳市南山区妇幼保健院消毒供应中心收取的1200支人流吸管作为研究对象,随机分为两组,分别用多酶预处理溶液联合人工清洗(对照组)和多酶预处理溶液联合超声清洗(实验组)处理,采用目测观察法及三磷酸腺苷(ATP)生物荧光检测法比较两组人流吸管清洗合格率。采用χ^(2)检验。结果通过目测观察法发现,实验组人流吸管的清洗合格率为93.67%(562/600),对照组人流吸管的清洗合格率为73.33%(440/600),差异有统计学意义(χ^(2)=90.026,P<0.001)。通过ATP生物荧光检测法发现,实验组人流吸管的清洗合格率为87.16%(523/600),对照组人流吸管的清洗合格率为68.67%(412/600),差异有统计学意义(χ^(2)=59.672,P<0.001)。结论多酶预处理溶液联合超声清洗相较于多酶预处理溶液联合人工清洗对于人流吸管清洗效果更佳。

超声联合多酶溶液在腹腔镜器械清洗中的应用

目的探讨超声联合多酶溶液在腹腔镜器械清洗中的应用,掌握正确的腹腔镜器械清洗方法。方法采用预处理保湿、正确拆卸、超声+多酶溶液清洗,手工清洗结合机械清洗的方法对术后腹腔镜进行清洗,建立完善清洗流程为冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗、干燥、润滑。结果经目测、目测+放大镜检测、隐血试验三种方法对腹腔镜器械清洗效果进行检测,合格率分别达到97.17%、96.28%和96.50%。结论采用规范的清洗方法进行镜腔镜器材清洗,可以保证清洗效果。

多酶溶液加超声清洗在腹腔镜器械中的维护效果分析

目的:探讨多酶溶液加超声清洗在腹腔镜器械中的维护效果分析。方法:选2020年2月~2021年2月从手术室回收的腹腔镜器械334件,随机分为两组。对照组应用多酶溶液浸泡+手工清洗,观察组应用多酶溶液浸泡+超声清洗。结果:观察组清洗合格率、功能完好率均高于对照组(P<0.05);观察组目测合格率高于对照组,咬合齿、管腔、关节的阳性率低于对照组(P<0.05)。结论:腹腔镜器械维护中应用超声+多酶溶液清洗效果较好,可以有效提高器械的功能完好率和清洗合格率,保证灭菌效果。

过氧化氢和多酶溶液联合应用对穿刺针清洗效果的影响

目的改进穿刺针的清洗方法,提高清洗效果。方法按穿刺针回收日期分成二组,实验组用30g/L过氧化氢浸泡10 min,对照组用1∶100多酶溶液浸泡10 min,然后均用多酶溶液清洗;比较二组清洗后隐血试验阳性率,评价其清洗效果。结果实验组、对照组隐血试验阳性率分别为1.53%、9.11%,差异有统计学意义。结论过氧化氢浸泡+多酶溶液清洗的穿刺针清洗效果明显优于1∶100多酶溶液浸泡+多酶溶液清洗的穿刺针。

一种改进的凝胶分离后蛋白质溶液酶解方法

报道了改进的凝胶电泳分离后蛋白质溶液酶解方法。将凝胶分离后的蛋白转移到PVDF膜上,直接用碳酸氢铵中和从膜上的蛋白洗脱溶液至弱碱性,并在此溶液中直接进行蛋白酶解。方法避免了胶内杂质对质谱鉴定蛋白质的干扰。用标准蛋白进行了验证,并在此基础上鉴定了中国仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞系中的16个蛋白点。与已报道的方法比较,本方法蛋白回收率提高到90%左右;与传统的胶内酶解方法比较,本方法具操作简单,实验流程较短;涉及的试剂较胶内酶解少,因此带来的杂质影响小;在蛋白转印以后还可与许多其它实验方法相结合,比如免疫印迹等优点。

超声辅助酶切法用于溶液内蛋白质样品酶切特点分析

目的分析超声辅助酶切法对溶液内蛋白质样品酶切的特点。方法分别应用超声辅助酶切法与传统酶切法对牛血清白蛋白进行溶液内酶切,通过飞行时间质谱进行分析,对数据库检索后得到的多肽进行比较分析。结果超声辅助酶切法的酶切时间可缩短到10 min,酶切后多肽的回收率比传统酶切法低8%,但飞行时间质谱鉴定评分(MASCOT评分)比传统方法高约1倍,肽段的覆盖率高10%,匹配的多肽数多40%以上。对超声辅助酶切法鉴定出的多肽进一步分析表明,这些多肽的误切率较传统方法高22%,比传统方法多鉴定出的多肽分子质量主要在2～3 ku之间,且大部分为含有误切位点的多肽。结论超声辅助酶切可明显缩短蛋白质酶切时间,得到更好的多肽鉴定,但部分多肽酶切不完全,样品损失会更多。

环氧化硅胶固定木瓜蛋白酶及其动力学性质

以硅胶为载体 ,γ -环氧丙基氧丙基三甲氧基硅烷为偶联剂 ,对木瓜蛋白酶进行了固定化 .最适固定化条件如下 :温度为 2 5℃ ,pH为 8.0 ,时间为 18h ,酶量为每 10 0mg环氧化硅胶固定 2 4mg酶 .同时以酪蛋白为底物 ,研究了固定化条件对酶活力回收的影响 ,并比较了固定化酶和溶液酶的动力学性质 ,结果表明 :固定化酶的最适 pH和最适温度都比溶液酶有所提高 。

血管紧张素转换酶的固相化与性质

目的为从天然肽类混合物中分离血管紧张素转换酶（ angiotensin converting enzyme, ACE）抑制活性物质，对固相化 ACE（固相酶）进行研究。方法在低水活度条件下利用苯甲磺酰氯活化 Sepharose CL- 4B凝胶侧链基团上的羟基，形成高反应活性的苯磺酰基团，通过与 ACE上的氨基反应将酶固定于琼脂糖凝胶。结果固相化 ACE的反应 pH范围较宽，最适反应 pH比溶液酶（自由酶）增加 0.6个单位，达到 8.8。分别在 pH9.0和 pH6.5条件下处理 24 h，固相酶活力保留 82％和 68％，溶液酶只剩下 64％和 39％。两种酶均在 50℃左右活力最大，温度继续升高溶液酶迅速失活。分别在 40℃和 50℃处理 2 h，固相酶剩余活力为 82％和 34％，溶液酶为 52％和完全失活。 20℃放置 1个月，固相酶剩余活力为 61％，而溶液酶只有 20％。结论 ACE固相酶在 pH和温度稳定性方面强于溶液酶。