用酶联免疫印渍技术分析绵羊东毕血吸虫成虫抗原

采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、电泳转印技术和固相免疫标记技术结合的酶联免疫印渍技术（ＥＴＩＢ），首次分析东毕血吸虫成虫抗原。抗原蛋白组分显示：ＳＤ－ＰＡＧＥ共将绵羊东毕血吸虫成虫抗原分离出４２条带；经ＥＴＩＢ分析，与阳性血清反应有１２条带，其中主带有４条，分子量分别为３５、８０、９２和９４ｋＤ，试验表明，这四个分子量的蛋白质具有较强的反应原性，可做为东毕血吸虫的诊断抗原。

酶联免疫印渍法检测脑囊虫病人循环抗原

用猪囊尾蚴抗原免疫纯系家兔制备免疫兔血清，以酶联免疫印渍法检测脑囊虫病人血清中循环抗原。４０例脑囊虫病人分别出现１～４条特异反应带，分子量为５３、２３、１９、１７．５ＫＤ；各带出现率分别为９０％、７５％、６７．５％和８７．５％。２０例单纯绦虫病患者和２０例正常人，除１例绦虫病人呈交叉反应（１９ＫＤ）外均为阴性。结果表明来源广、制备方便的免疫兔血清检测诊断脑囊虫病具有较高的特异性和敏感性。

酶联兔疫印渍技术诊断黑热病的实验研究

利用免疫印渍技术分析杜氏利什曼前鞭毛体蛋白分子量,发现有3条明显的蛋白带(63kDa、55kDa和50kDa).用这3条蛋白带分别和黑热病人血清及其它血清进行酶联免疫印渍试验,63kDa蛋白带的灵敏度为100.0%,特异性为99.0%,误诊率1.0%,漏诊率0.0%,阳性预测值92.0%,阴性预测值100.0%,均较55kDa和50kDa蛋白带实验结果为好.鉴于该实验方法简单,结果可靠,值得进一步研究.

ELIB检测并殖吸虫病患者治疗前后血清中特异性短程抗体的研究

目的 寻找具有诊断和考核疗效价值的特异性抗原组分。方法 应用ELIB对 19例并殖吸虫病人在治疗前和治愈后血清中特异抗体水平的动态变化进行了研究。结果 并殖吸虫病患者经有效药物治愈后 0 5年、1年、3年、5年连续采血 ,经ELIB试验连续观察的结果表明 ,其中分子量为 6 7kDa和 82kDa的两条区带在治疗前显色明显 ,而且治愈后显色反应减弱和消失较为明显和迅速 ,治愈后 5年的消失率可达 94 7% (18/ 19) ,且与其他吸虫无交叉反应。结论 ELIB检测 6 7/82kDa抗原组分可作为并殖吸虫病诊断和疗效考核的有效方法。

8种日本血吸虫抗原的分析及其与不同病期血吸虫病人血清的反应性研究

8种日本血吸虫抗原,即冻融抗原(FFT、F—MFT、MFT)、浸液抗原(FE、F—ME、ME)和SEA、AWA经SDS—PAGE显示它们之间的组分蛋白均有所差异。随后应用ELIB与不同病期血吸虫病患者血清的反应性结果表明,急性病人血清以识别60KD以下的限定组分蛋白为主,晚期病人血清则识别60KD以上的限定组分蛋白。5种共同反应的组分蛋白分子量为87KD、70KD、60KD、31KD和18KD。

ELIB检测脑囊虫病人循环抗原

采用猪囊尾蚴抗原免疫纯系家兔制备免疫兔血清,以酶联免疫印渍(ELIB)法检测40例脑囊虫病人血清中循环抗原。脑囊虫病人分别出现1条～4条 特异反应带,各带分子量分别为53.0、23.0、19.0、17.5 KD;各带出现率分别为90.0％、75.0％、67.5％和87.5％。20例单纯绦虫病患者和20例正常人,除1例绦虫病人呈交叉反应(19.0KD)外均为阴性。结果表明来源广、制备方便的免疫兔血清检测诊断脑囊虫病具有较高的特异性和敏感性。