食品中硫丹残留酶联免疫吸附检测方法的研究

建立了测定食品中硫丹农残的酶联免疫吸附检测法(ELISA)。考察了3种提取方法并比较了添加回收率。针对不同的样品,分别采取不同的方式有效地消除了基质对ELISA分析的影响。以ELISA法进行测定得到的样品添加回收率为82.6%～112%,变异系数(CV)为3.65%～16.97%。ELISA法和气相色谱法分析结果具有较好的一致性,从而证明了本实验所建立的ELISA方法的可行性。本方法比常规方法更加简便、快捷,其最低检出限为(0.8±0.1)μg/kg。

酶联免疫吸附检测法检测全血中他克莫司浓度及其应用

目的：探讨酶联免疫吸附检测法（ＥＬＩＳＡ）检测全血中ＦＫ５０６浓度的准确性及其在器官移植术后抗排斥治疗中的应用。方法：采用酶联免疫吸附检测法，对５例肝移植术后患者不同时期全血中ＦＫ５０６谷值浓度进行监测，并结合临床调整剂量，分析该法的准确性及其对临床ＦＫ５０６应用的指导作用。结果：在３０５个血样的１３１次检测中，质控血样检测结果全部在控制范围内，高、低浓度两个质控的ＲＳＤ值分别为９．０９％和１１．９０％，监测下的ＦＫ５０６血药浓度控制与文献报道一致。结论：酶联免疫吸附检测法灵敏度高、特异性强，是一种较理想的ＦＫ５０６血药浓度常规检测方法，适宜在医院内开展。

酶联免疫吸附检测法的应用研究进展

酶联免疫吸附检测法(ELISA)由于具有灵敏、特异、简单、快速及易于自动化操作等优点而得到了快速发展,并且被广泛应用于多个领域。本文对ELISA检测法应用现状及优缺点进行综述,为今后ELISA检测法的更为广阔的应用与发展提供参考。

恩诺沙星酶联免疫吸附检测方法(ELISA)的建立及其与HPLC方法的比较研究

建立了恩诺沙星残留检测的酶联免疫吸附检测方法(ELISA),并对方法的准确度和灵敏度等指标进行了评价,确定方法的最低检出限(LOD)为1ng/mL,线性范围为1ng/mL-1000ng/mL。以虾肉为样本进行的加标实验表明,在5ng/mL-200ng/mL的加标浓度下,孔间变异系数为9.8%-17.4%,批间变异系数为11.9%-23.4%,添加回收率为60.07%-120.8%。对ELISA和高效液相色谱(HPLC)的检测性能进行了比较,并通过水产品、畜禽等市售食品的同步检测进行了验证,结果表明在实验范围内,二种方法之间呈现较好的相关性,R2=0.9896,这表明建立的ELISA检测方法有较高的可信度是比较高的,可以有效地反映药物的残留情况。

胆汁泡蛋白酶联免疫吸附检测法的建立与初步临床应用

目的 建立胆汁泡蛋白快速检测法 ,作为防治胆石症临床研究的指标。方法 提取 3 3 .5kd胆汁泡蛋白 ,建立酶联免疫吸附检测法 (ELISA)标准曲线 ,并应用ELISA药盒测定正常人、胆石症患者胆汁和血清中泡蛋白含量 ,同时观察利胆冲剂、胆通胶囊等对泡蛋白的影响。结果 ELISA曲线方程为Y =0 .0 3 5X(r=0 .99) ;胆固醇性结石组胆囊胆汁和血清 3 3 .5kd泡蛋白含量分别为 (2 13 .4± 70 .1)mg/L、(179.8± 97.9)mg/L ,明显高于胆色素性结石症、非胆石症胆道疾病组以及正常人组 (P <0 .0 5) ,而后三者之间没有显著差异 (P >0 .0 5) ;利胆冲剂治疗两周后 ,胆汁和血清泡蛋白含量显著降低 ,而对照组和胆通胶囊治疗组未见明显变化。结论 胆汁泡蛋白的含量在不同人群差异显著 ;利胆冲剂等药物能降低胆汁和血清 3 3 .5kd泡蛋白含量 。

酶联免疫吸附检测法在农药残留检测中的应用

随着农药种类和用量的不断增加,农药的残留对人体的危害以及食品进出口的影响日益严重,因此进行农药残留检测工作非常重要,其中最重要的是建立高效的检测方法。酶联免疫吸附检测法(ELlSA)特异性高、灵敏性强,在农药残留检测中的研究和应用也越来越多,本文综述了其在农药残留检测方面的应用现状、存在问题及建议。

人小肠三叶因子的克隆及酶联免疫吸附检测

人小肠三叶因子的cDNA ,克隆到原核表达载体 pGEX 4T 1中 ,经IPTG诱导后 ,hITF以GST hITF融合蛋白的形式表达 ,融合蛋白占细菌总蛋白的 15%左右。经过Glutathione Sepharose4B亲和柱和Sephacry1S 10 0分子筛层析纯化了hITF。SDS PAGE和氨基酸分析证明得到了hITF纯品。以天然hITF为抗原免疫青紫蓝兔制备了抗血清 ,用纯化的IgG建立了hITF的酶联免疫吸附检测 (ELISA)方法 ,给出了标准工作曲线。应用于纯化过程中样品峰的确立。

应用一种新的酶联免疫吸附检测献血者总丙型肝炎病毒核心抗原

最近的研究表明兼顾游离的及抗体结合的总C型肝炎病毒(HCV)核心抗原,是病毒复制的精确间接标志物,可用于临床实践。本项研究目的在于评价应用一种新的酶联免疫吸附分析(ELISA)在献血者中检测并且量化总C型肝炎病毒核心抗原的效果,在抗-HCV抗体阳性血样以及预期低风险人群筛选中进行测试。一组血样包括有257份抗-HCV抗体有反应的献血者标本[137份重组免疫印迹分析(RIBA)阳性。

酶联免疫吸附检测进展

酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）技术是1971年由Engvall和Perlman建立的一种生物活性物质微量测定新技术,以其灵敏度高、特异性好等优点,在生命科学各领域得到广泛应用。近年来,该技术不断改进,形成了多种分析方法．并且在检测的灵敏度、特异性、操作简单化、高效性等方面都有很大提高。

兽医防疫与检验学课程专题化教学实践--以酶联免疫吸附检测技术为例

为提高学生的学习能力,在兽医防疫与检验学课程采用专题化教学模式。设置酶联免疫吸附检测技术专题授课内容并进行授课实践,通过课堂教学效果分析、问卷调查分析、课后作业反馈分析进行教学效果评价。课堂教学效果较好,学生对专题化教学认可度高,学生较好地掌握了理论知识,专题化教学有助于提高学生的文献检索、文献阅读能力以及解决问题的能力。

核酸检测与酶联免疫吸附检测在无偿献血血液标本乙肝病毒筛查中的应用价值比较

目的探讨比较乙型肝炎病毒(HBV)-DNA含量测定与酶联免疫吸附法(ELISA)在无偿献血者HBV筛查中的应用价值。方法选取2013年1月至2014年12月该站采集的无偿献血血液标本36 473份,同时采用ELISA与HBV-DNA检测方法筛查HBV感染状况,分析两种检测方法诊断结果符合程度,探讨HBV传染性与HBV-DNA含量关系。结果 28份标本ELISA检测HBs Ag阴性呈现HBV-DNA阳性,19份标本ELISA检测HBs Ag阳性呈现HBV-DNA阴性,诊断符合率为99.9%。HBs Ag+/HBe Ag+/HBc Ab+标本HB V-DN A检测阳性率与H BVDN A含量显著高于HB s A g+/HBc Ab+标本与HBs Ag+/HBe Ab+/HBc Ab+标本,差异均有统计学意义。结论 ELISA与HBV-DNA检测在血液筛查结果中存在不一致现象,具有一定互补作用,在血液筛查中同时应用可减少漏检。

酶联免疫吸附检测法临床应用进展

酶联免疫吸附检测法(ELISA)因具有简单、高效、灵敏、特异、稳定、试剂成本低等特点,被广泛应用于临床医学诊断和研究、食品安全检测等生命科学领域。近年来,ELISA在常规临床诊断应用基础上,通过研究者不断摸索和实践,在感染性疾病、呼吸系统疾病、循环系统疾病、泌尿系统疾病、内分泌及代谢性疾病、神经系统及精神疾病等诸多疾病实验室诊断方面取得新的进展。本文对近几年ELISA临床应用情况进行综述,对存在问题进行分析总结,并提出相应对策,以期为ELISA更好地服务于临床提供借鉴。

盐酸克伦特罗残留酶联免疫吸附(ELISA)检测方法的研究

建立了间接ELISA检测盐酸克伦特罗的方法，并对其参数进行了分析计算。在该检测方法中，抗盐酸克伦特罗（CL）抗体最适稀释度为1：1000，羊抗兔酶抗体（HRP—IgG）的最适稀释度为1：1500。该检测方法的检测灵敏度可达0．1046μg／L，生物检测限为1．452μg／L，线性检测范围为7．26～90．75μg／L。

酶联免疫吸附法检测survivin在膀胱癌早期诊断中的临床价值

目的以尿脱落细胞学检查为对照,应用Western-blot检测证实survivin蛋白表达,了解酶联免疫吸附实验(ELISA)诊断膀胱肿瘤的可行性。方法对39例疑似膀胱肿瘤患者和39例正常成人行尿脱落细胞学检查和ELSIA检查,对切除的肿瘤组织标本行Western-blot检测。结果尿脱落细胞学检查敏感性为7.4%(2/27);ELISA的敏感性为58.3%(21/36),特异性为69.2%(27/39)。Western-blot和ELISA在膀胱肿瘤诊断的敏感性在G1级为77.8%(14/18)和68.4%(13/20),G2级为77.8%(7/9)和60%(6/10),G3级为50%(2/4)和20%(1/5)。3种检查方法的阳性率存在统计学差异(P<0.05),其中尿脱落细胞学检查阳性率为6.89%,ELISA检查方法的阳性率为53.8%,Western-blot检查的阳性率为73.5%。结论 ELISA法操作简单,但特异性与敏感性不高,且需要成批检测,不适合临床应用。

一次献血与重复献血人群的酶联免疫吸附结合核酸检测结果分析

目的酶联免疫吸附(ELISA)结合核酸检测结果分析,探讨一次献血与重复献血人群的血液安全性。方法对57296人献血者74468份的标本酶联免疫吸附结合核酸检测结果比较分析。结果一次献血酶联免疫吸附检测结果阳性率(3.423%)高于重复献血人群阳性率(0.903%),核酸检测结果中,重复献血人群阳性率(0.315%)接近于一次献血酶联免疫吸附检测结果(0.290%),两者比较差异无统计学意义(P=0.544)。结论重复献血人群不一定是低危献血人群,只有加强核酸检测,才能进一步保证重复献血人群的血液安全。

电化学发光免疫分析法联合核酸检测在酶联免疫吸附法双试剂HBsAg+/-献血者归队筛查中的应用

目的探讨电化学发光免疫分析法(ECLIA)联合核酸检测(NAT)在酶联免疫吸附法(ELISA)双试剂测定HBsAg+/-献血者归队筛查中的应用效果。方法纳入176例血液初筛HBV-DNA阴性且ELISA双试剂测定HBsAg+/-的献血者,经过6个月屏蔽期后,采集献血者样本进行ELISA双试剂检测及ECLIA联合NAT血液筛查。结果 176例归队体检献血者中,ELISA试剂1反应性35例,ELISA试剂2反应性31例,双试剂反应性1例。3例HBV-DNA反应性中,1例ELISA双试剂为反应性,2例ELISA结果均为阴性。19例ECLIA检测结果为反应性的献血者中,1例ELISA双试剂及HBV-DNA检测均呈反应性,另18例中ELISA试剂1反应性5例,试剂2反应性13例。176例归队献血者中符合可归队再献血129例(73. 29%)、符合下次归队体检者31例(17. 61%)、永久性屏蔽16例(9. 09%)。结论 ECLIA联合NAT检测可用于HBsAg+/-献血者归队的筛查,对保障献血者权益具有重大意义。