一种快速酶解去壁低渗制备植物染色体标本的方法

目前使用的“植物染色体标本酶解去壁低渗法”在不同的植物材料中虽然有不同程度的差异，但总的来说，都具有材料需量大和酶解时间较长等特点。我们在多年研究实践的基础上，对“酶解去壁低渗”的某些步骤进行了改进，经多次实验表明，适用于多种植物材料。现以大麦材料为...

山药染色体制片技术的优化

山药(Dioscorea opposite Thunb.)为药食兼用的常见蔬菜,而其染色体的研究相对滞后。以根尖为试验材料,分别考察不同的取材方式、预处理试剂、预处理方法以及解离方式对山药染色体制片效果的影响,筛选优化制片的关键技术,以期为今后细胞学研究打下基础。结果表明:室内基质培养块茎(或零余子)的方式获取的根尖中中期分裂相个数最多,且染色体分散良好的中期分裂相占的比例最高;适合于山药核型分析的预处理试剂为8-羟基喹啉同秋水仙素的混合液、8-羟基喹啉溶液,其中8-羟基喹啉溶液预处理后染色体缢痕更清晰,为最好的预处理试剂;预处理方法以低温4℃下2 mmol/L的8-羟基喹啉预处理2 h最好;采用酸解加酶解的方式解离效果明显好于单用酸解的方式,并且得到的制片中染色体形态清晰,96.3%的中期细胞的染色体分布于同一个水平面上。

蝴蝶兰染色体制片技术流程之探索

应用酶解去壁法制备蝴蝶兰染色体标本,对供试材料的选取、预处理方法、酶解时间和温度加以探索.实验结果显示,换盆后14～20 d的盆苗嫩根根尖分裂活性最高、中期分裂相较多.剪取长1 cm左右的根尖用0.002M的8-羟基喹啉在18℃预处理4 h,卡诺固定液固定2～24 h,再用4%纤维素酶和1%果胶酶的混合酶液在25℃下酶解1.5 h,能获得高质量的制片,染色体在载玻片上分散良好、形态清晰.