酶偶联试剂盒法与干式生化分析法测定血清肌酸激酶、尿素的对比分析

本研究通过酶偶联试剂盒法与干式生化分析法测定肌酸激酶、尿素的对比分析 ,力求在实际应用中 ,科学地将两种测试方法结合起来 ,并使数据具有可比性和共用性 ,为运动员机能评定提供多种方法。研究对象为国家游泳队 1 5名女子游泳运动员 ,同时采用两种方法测定血清肌酸激酶和血尿素 ,结果显示两种方法没有显著性差异且存在显著性相关。表明两种方法测定血清肌酸激酶、血尿素的结果具有可比性 。

水稻抗氧化酶活性测定方法的比较研究

分别用酶检测试剂盒法和传统酶检测法测定水稻根部超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性,比较了这两种方法的精确性和灵敏度。结果表明:与传统酶检测法相比,用酶测定试剂盒法检测水稻根部SOD、POD和CAT活性时进样量少,操作简便、快速,且所测定结果的变异系数小。因此在水稻抗氧化酶活性检测中,酶试剂盒检测法的精确度、灵敏度、稳定性、重现性均优于传统酶检测法的。

测定燕麦β-葡聚糖含量的方法比较

β-葡聚糖含量的检测方法主要有酶试剂盒法、苯酚-硫酸法、刚果红法和荧光法。对比了前三种测定燕麦β-葡聚糖含量的检测方法,通过试验数据的比较,最终采用酶试剂盒法测定β-葡聚糖的含量,平行测定的RSD<1%,方法的专一性和准确性良好,适合于测定化妆品原料中的β-葡聚糖的含量。

30NCU/ml抗-HBc酶免疫法试剂盒的研制

为了直接用原倍血清检测30NCU/ml 抗-HBc,我们研制出 CO 值30NCU/ml 抗-HBc 试剂盒(下称30NCU/ml 试剂盒)应用于临床,取得了满意的效果,现报告如下.一、材料与方法1.聚苯乙烯12微孔条购自厦门宏达塑料制品厂;HBcAg基因产品,武汉科卫生物技术研究所提供;二种单克隆抗-HBc混合物(MC·抗-HBc)北京302医院及本室自制,辣根过氧化物酶(HRP)购自上海丽株东风生物技术公司,抗-HBc 酶结合物(抗-HBc·HRP)系 MC·抗-HBc 用改良过碘酸钠法标记;稳定剂为本室研制;高浓度抗-HBc 血清,HBV 血清盘(54支)由卫生部临床检验中心提供;抗-HBc

郫县豆瓣加工过程中黄曲霉毒素B_1的变化及关键控制点研究

采用酶联免疫吸附(ELISA)试剂盒法测定豆瓣在加工过程中各关键环节样品(包括制曲过程、甜瓣子发酵、辣椒醅发酵和豆瓣酱的后熟期等阶段)的黄曲霉毒素B_1(AFB_1)含量的变化,探究影响AFB_1含量的关键控制点,为以后降低豆瓣中AFB_1含量的研究提供方向。测定结果表明,豆瓣制曲阶段AFB_1含量变化不明显,在0~0.25μg/kg范围内;甜瓣子发酵过程和豆瓣酱后熟阶段AFB_1含量呈显著上升趋势,从甜瓣子发酵初期的0.175μg/kg增加至1.09μg/kg,最后到成熟豆瓣酱的2.63μg/kg;辣椒醅阶段AFB_1含量总体保持稳定,为0.80μg/kg。由于AFB_1含量从制曲后期到豆瓣酱的成熟总体呈上升趋势,且甜瓣子的发酵阶段与豆瓣酱的后熟期是控制豆瓣AFB_1含量的关键点,应加强对相关操作及其环境的控制与管理。