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沙棘粗多糖对α-葡萄糖苷酶活性影响及酶动力学的研究
被引量:
7
1
作者
曾阳
郭凤霞
+1 位作者
陈振宁
马继雄
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期2154-2157,共4页
目的:探讨中国沙棘粗多糖中α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外酶动力学的特性。方法:利用酶-抑制剂筛选模型,选择沙棘粗多糖,通过改变其浓度、反应时间、pH条件、温度等进行体外酶学动力学研究。结果:沙棘粗多糖浓度在0.0098~0.625 g.L-1之间...
目的:探讨中国沙棘粗多糖中α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外酶动力学的特性。方法:利用酶-抑制剂筛选模型,选择沙棘粗多糖,通过改变其浓度、反应时间、pH条件、温度等进行体外酶学动力学研究。结果:沙棘粗多糖浓度在0.0098~0.625 g.L-1之间时,酶的抑制率随着浓度的增大而升高,IC50为0.031 g.L-1;浓度为0.625 g.L-1时抑制率达92.52%,且与酶结合迅速,酸碱范围广,热稳定性好。结论:沙棘粗多糖是一种高活性的竞争可逆性α-葡萄糖苷酶抑制剂,抑制常数Ki=5.26g.L-1。
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关键词
Α
-
葡萄糖苷
酶
抑制
剂
沙棘粗多糖
酶-抑制剂筛选模型
酶
动力学
原文传递
题名
沙棘粗多糖对α-葡萄糖苷酶活性影响及酶动力学的研究
被引量:
7
1
作者
曾阳
郭凤霞
陈振宁
马继雄
机构
青海师范大学生命与地理科学学院
青藏高原环境与资源教育部重点实验室
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期2154-2157,共4页
基金
青海省自然科学基金项目(2012-Z-909)
文摘
目的:探讨中国沙棘粗多糖中α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外酶动力学的特性。方法:利用酶-抑制剂筛选模型,选择沙棘粗多糖,通过改变其浓度、反应时间、pH条件、温度等进行体外酶学动力学研究。结果:沙棘粗多糖浓度在0.0098~0.625 g.L-1之间时,酶的抑制率随着浓度的增大而升高,IC50为0.031 g.L-1;浓度为0.625 g.L-1时抑制率达92.52%,且与酶结合迅速,酸碱范围广,热稳定性好。结论:沙棘粗多糖是一种高活性的竞争可逆性α-葡萄糖苷酶抑制剂,抑制常数Ki=5.26g.L-1。
关键词
Α
-
葡萄糖苷
酶
抑制
剂
沙棘粗多糖
酶-抑制剂筛选模型
酶
动力学
Keywords
α
-
glucosidase
inhibitor
crude polysaccharide of Seabuckthorn
enzyme
-
inhibitor screening model
enzyme kinetics
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
沙棘粗多糖对α-葡萄糖苷酶活性影响及酶动力学的研究
曾阳
郭凤霞
陈振宁
马继雄
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
7
原文传递
已选择
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参考文献
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