苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中钴

采用一种选择性好、灵敏度高的显色剂--苦胺酸偶氮变色酸,建立了测定铝合金中微量钴的分光光度法.在有氟化钠存在下及pH 11的氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液中,钴与显色剂形成的络合物最大吸收峰在650 nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.1×104.在25 mL溶液中,0～50μg钴(Ⅱ)服从比尔定律.该法测定钴的选择性好,用于铝合金样品的测定,相对标准偏差为2.2%,回收率在95%～105%之间.

表面活性剂存在下变色酸偶氮羧试剂与铬(Ⅵ)的褪色反应

研究了变色酸偶氮羧类试剂(间羧基偶氮羧、偶氮羧I)与铬(Ⅵ)反应的影响因素。实验结果表明:在HNO3介质中,在表面活性剂存在下,上述试剂与铬(Ⅵ)具有高灵敏的褪色反应,摩尔吸光系数e=2.9×105 L·mol-1·cm-1(偶氮羧I:e=9.8×104)。

苦胺酸偶氮变色酸与血清蛋白质相互作用的分光光度研究

在 p H1 .2的 Clark- Lubs缓冲介质中 ,苦胺酸偶氮变色酸与血清蛋白质作用在室温下能迅速结合形成紫色的复合物 ,其最大吸收波长为 62 5 nm,比苦胺酸偶氮变色酸本身红移了 1 0 0 nm。用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件 ,建立了一个测定蛋白质的新方法 ,测定的表观摩尔吸光系数 ε62 5达 2 .72 8× 1 0 5L/mol·cm(牛血清白蛋白 ) ,线性范围为 1 0～ 1 5 0 mg/L。所拟方法简便、快速、选择性好、灵敏度高 ,应用于人血清中总蛋白的测定 ,结果与考马斯亮蓝 G- 2 5 0法一致。

某些变色酸偶氮类染料与蛋白质作用的分光光度研究

用分光光度法研究并比较了 1 0种变色酸偶氮染料 (偶氮胂 、偶氮胂 、偶氮氯膦 、偶氮氯膦 、氨基 C酸偶氮胂、氨基 G酸偶氮氯膦、邻溴偶氮氯膦、间碘偶氮氯膦、二溴乙氧基偶氮氯膦、邻溴偶氮胂 )与蛋白质的作用及所引起的光谱性能变化。详细探讨了染料结构、缓冲条件、种类及酸度对染料与蛋白质作用的影响 。

5-H-酸偶氮若丹宁分光光度法测定痕量银的研究

在pH=7.0的NH4Ac缓冲介质中,CTMAB存在下,新试剂5-H-酸偶氮若丹宁(HAR)与银的显色反应生成2∶1紫色稳定络合物,λmax=580nm,ε=1.43×104L·mol-1.cm-1,银含量在0—40μg/25mL范围内符合比耳定律。方法用于定影液、滇池湖水中微量银的测定,结果令人满意。

2-(H-酸偶氮)-4,5-二硝基苯酚与钍的显色反应研究及其应用

研究了 2 (H 酸偶氮 ) 4 ,5二硝基苯酚 (HADNP)与钍的显色反应 ,在 pH 5 .5HOAc NaOAc缓冲介质中 ,溴化十六烷基吡啶 (CPB)存在下 ,HADNP与钍反应生成 2∶1稳定紫红色络合物 ,λmax=6 2 0nm ,ε =1.2 3× 10 5L·mol- 1·cm- 1。钍含量在 0～ 30 μg/2 5ml内符合比耳定律 ,方法用于环境水样品中钍含量的测定 ,结果满意。

间羧基苦胺酸偶氮变色酸与铜的显色反应及铝合金中铜的光度法测定

在磷酸介质中 ,Cu 与间羧基苦胺酸偶氮变色酸反应生成络合比为 1∶2的稳定蓝色络合物 ,络合物在 663nm处有最大吸收 ,其摩尔吸光系数为 2 88× 10 4,铜含量在 0～ 2 5 μg/2 5mL遵守比尔定律 ,方法用于铝合金中铜含量的测定 ,铜的标准加入回收率在 95 %～ 10 2 %之间 ,结果满意。

新试剂5-(H-酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮与铀Ⅵ显色反应的研究与应用

研究了新显色剂5 (H 酸偶氮) 1 苯基 3 甲基吡唑啉酮(HAPMP)与铀 的显色反应,在pH4 0的HAc-NaAc缓冲介质中,新试剂与铀 形成1∶1的粉红色铬合物,最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数为6 31×104,在25mL溶液中铀质量在0～35μg范围内符合比尔定律,方法用于合成样品中微量铀的测定,结果令人满意。

5-H-酸偶氮若丹宁光度法测定铂的研究

研究了5-H-酸偶氮若丹宁(HAR)与Pt(IV)的显色反应,在HCl介质中,HAR与Pt(IV)反应生成2∶1稳定配合物,λmax=540nm,ε=1.06×105L·mol-1·cm-1。铂含量在0～30μg/25mL内符合比尔定律,新方法用于催化剂中铂含量的测定,结果令人满意。

苦氨酸偶氮变色酸直接光度法测定硬质合金中钴

研究了显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应。在pH值为10．0的柠檬酸铵-氨水溶液中，钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色配合物，最大吸收波长为650nm，表观摩尔吸光系数为2．62×10^4L／（mol·cm），钴量在0～50μg／25mL范围内符合比耳定律。采用苦氨酸偶氮变色酸光度法直接测定硬质合金中钴，测定结果的相对标准偏差为1．4％～2．1％。

苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中铜

研究了苦胺酸偶氮变色酸[3-（2-羟基-3，5-二硝基苯）偶氮-4，5-二羟基-2，7-萘二磺酸]与铜的显色反应，建立了测定铝合金中铜含量的分光光度分析方法。试验结果表明：于0.1moL/L的盐酸介质中，铜与苦胺酸偶氮变色酸发生显色反应，在波长570 nm处有最大吸收，且显色程度与铜浓度成正比。在25 mL的溶液中，铜量在2-70μg范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为1.36×10^4L·mol^-1·cm^-1。方法用于铝合金标样中铜的测定，结果与认定值相符，其相对标准偏差（RSD）在1.2%-1.8%之间。

苦安酸偶氮变色酸褪色光度法测定硅铁中钙

在pH11.0的氨水-NH4Cl介质中,研究了显色剂苦安酸偶氮变色酸与钙的褪色反应,建立了测定硅铁中钙的褪色光度分析方法。讨论了吸收光谱、酸度、试剂用量、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件。在25mL的溶液中,钙量在8～90μg范围内符合比尔定律,该方法表观摩尔吸光系数为1.26×104L·mol-1·cm-1,可用于硅铁中钙的测定。其RSD在1.4%～2.1%之间。

一些方酸偶氮染料与硫酸根的显色反应及其分光光度测定

合成了５个方酸偶氮显色剂Ｎ－芳基－Ｎ′－［４－对硝基苯偶氮基）苯基］异方酰胺，它们的ＤＭＳＯ溶液均能与ＳＯ２－４发生显色反应，生成蓝色化合物．建立了用其中三种显色剂测定ＳＯ２－４的直接分光光度法．考察了ｐＨ、显色剂加入量、体系中含水量及共存离子对显色体系的影响．将该法用于自来水及井水中ＳＯ２－４的分析。

3—(H—酸偶氮)—4—(羟基)—苯磺酸与铁显色反应研究应用

研究了新试剂３—（Ｈ—酸偶氮）—４—（羟基）—苯磺酸（ＨＡＨＢＳ）与铁的显色反应，在ＮＨ４Ａｃ（ｐＨ＝ ７．０）缓冲介质中，ＨＡＨＢＳ和Ｆｅ（Ⅲ）可生成３∶１ 稳定络合物，λｍａｘ ＝ ５５０ ｎｍ ，ε＝ ４．８９×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １，铁含量在０～０．６ ｍ ｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于环境水样中铁的测定，结果令人满意。

苦安酸偶氮变色酸褪色光度法测定硅铁中的铁含量

基于pH7.8的氨水-氯化铵介质中显色剂苦安酸偶氮变色酸与铁的褪色反应,建立了测定硅铁中铁含量的褪色光度分析方法。讨论了吸收光谱、酸度、显色剂用量、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件。铁量在2～40μg/(25mL)范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.27×104L.mol-1.cm-1。用该方法对硅铁标准样品中的铁进行测定,测定结果与标准值的相对误差低于0.3%,RSD为1.4%～2.1%(n=6)。

苦氨酸偶氮变色酸光度法测定铜合金中钴

探讨了显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应。pH 10的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色络合物,最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.62×104 L·mol-1·cm-1,钴量在0～2.0mg/L范围内符合比尔定律。方法通过加入锌粉置换出铜而消除溶液中基体的干扰,用于铜合金中钴的测定,结果与亚硝基R盐光度法一致,相对标准偏差(n=5)小于2%,加标回收率接近100%。

聚酰胺对变色酸偶氮类化合物的吸附性能及应用

研究了聚酰胺树脂在 1 0× 1 0 - 5～ 2 0mol/L的弱酸至强酸介质中 ,静态和动态操作条件下 ,对变色酸偶氮类化合物的吸附性能 .在选定条件下 ,树脂对该类有机物有很强的吸附能力 ,饱和吸附容量分别为 :偶氮胂Ⅰ 1 8 0 2～ 2 0 1 7mg/g,偶氮氯膦Ⅰ 1 6 2 8～1 9 2 3mg/ g,偶氮胂Ⅲ 2 2 0 3～ 2 3 3 6mg/g,偶氮氯膦Ⅲ 1 8 79～ 2 0 3 8mg/ g,对氯偶氮氯膦1 1 3 0～ 1 3 2 3mg/g ,偶氮氯膦mN 1 3 61～ 1 6 3 5mg/ g .吸附到树脂上的这些有机物可用NaOH溶液定量洗脱 .据此可制备一类新型螯合形成负载树脂 .并用负载偶氮氯膦Ⅲ聚酰胺树脂富集分离了溶液中的Ca2 +.