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苯并[6,6]-螺环缩酮化合物的合成
1
作者
林思武
赵丽丽
+1 位作者
沈中辉
马爱军
《合成化学》
CAS
2023年第4期252-256,共5页
以2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯为原料,经硅基保护、Negishi偶联、烯烃复分解反应、还原反应、硅基保护和氧化反应合成双羟基酮化合物,再通过酸催化螺环化得到苯并[6,6]-螺环缩酮化合物,其结构经1 H NMR、13 C NMR和ESI-MS表征。
关键词
苯并[6
6]-
螺
环缩酮
合成
酸催化螺环化
Negishi偶联反应
烯烃复分解反应
氧化反应
还原反应
下载PDF
职称材料
题名
苯并[6,6]-螺环缩酮化合物的合成
1
作者
林思武
赵丽丽
沈中辉
马爱军
机构
五邑大学生物科技与大健康学院
出处
《合成化学》
CAS
2023年第4期252-256,共5页
基金
广东省乡村振兴战略专项资金(“大专项+任务清单”)项目(江科[2021]183)
五邑大学港澳联合研发基金项目(2021WGALH12)。
文摘
以2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯为原料,经硅基保护、Negishi偶联、烯烃复分解反应、还原反应、硅基保护和氧化反应合成双羟基酮化合物,再通过酸催化螺环化得到苯并[6,6]-螺环缩酮化合物,其结构经1 H NMR、13 C NMR和ESI-MS表征。
关键词
苯并[6
6]-
螺
环缩酮
合成
酸催化螺环化
Negishi偶联反应
烯烃复分解反应
氧化反应
还原反应
Keywords
benzo[6,6]-spiroketal
synthesis
acid catalyzed spirocyclization
negishi coupling reaction
olefin metathesis reaction
oxidation
reduction
分类号
O62 [理学—有机化学]
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作者
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1
苯并[6,6]-螺环缩酮化合物的合成
林思武
赵丽丽
沈中辉
马爱军
《合成化学》
CAS
2023
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