磷钨酸均相光催化还原降解水中偶氮染料酸性大红3R

以磷钨酸(H3PW12O4,PW12)为光催化剂,在异丙醇作为电子给体的条件下对偶氮染料酸性大红3R(AR3R)进行光催化均相还原脱色研究.循环伏安测试、暗反应和O2竞争抑制等实验结果表明,杂多蓝PW12O440-对AR3R具有明显的还原脱色作用.研究了催化剂PW12用量、异丙醇浓度、染料浓度和盐浓度对PW12/异丙醇光催化还原降解AR3R的影响.实验结果表明,AR3R的光催化脱色速率随催化剂PW12和异丙醇浓度的增加而增加,最后趋于恒定;随染料初始浓度的增大,初始光解速率增大,且符合Langmuir-Hin-shelwood动力学方程;随盐浓度的增大,染料脱色速率减小,表现为负的盐效应.

磁场TiO_2光催化耦合降解酸性大红3R的研究

将磁场引入到TiO2光催化降解酸性大红3R的反应中,研究磁场对TiO2光催化的耦合作用,并讨论了磁场强度、反应时间、催化剂用量、反应物初始浓度等因素对TiO2光催化活性的影响.结果表明:外加磁场对光催化反应有明显的影响作用.0.04 T磁场的作用强化了TiO2光催化对酸性大红3R的降解作用,在光催化反应180 min后,酸性大红3R的降解率从80%提高到96.4%.反应时间、催化剂用量、通气量以及紫外光照距离的增加均有利于磁场TiO2光催化降解酸性大红3R降解率的提高.酸性大红3R溶液的性质也影响着磁场TiO2光催化反应的降解率,酸性大红3R初始浓度增大,磁场光催化降解率降低;酸性大红3R初始pH值在中性的条件下降解率较低,酸性和碱性环境均有利于酸性大红3R的光催化降解.

碱促进的(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素转化为(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素的研究

目的:将生物素关键中体(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素合成过程中产生的杂质(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素经化学反应转化为产物(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素。方法:通过碱催化反应,(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素能顺利地转化为(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素。结果:以异丙醇为溶剂,甲醇钠为催化剂,(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素在25℃下搅拌24 h,以32.5%的收率得到(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素。结论:该工艺为生物素工业生产中产生的杂质(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素的回收利用提供了一种可行的方法。

荧光光谱法研究酸性大红3R与牛血清白蛋白的结合作用

在Tris缓冲溶液(pH 7.4)体系中,运用荧光光谱法和紫外光谱法首次研究了染料酸性大红3R(AS)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并考察了表面活性剂对体系荧光强度的影响。结果表明,酸性大红3R与牛血清白蛋白能形成基态复合物,从而导致BSA内源荧光猝灭,猝灭机理主要涉及静态猝灭和非辐射能量转移。以实验数据为基础,运用位点模型分别计算得到298 K和308 K时的结合位点数n(0.96和0.92)。运用F rster偶极-偶极非辐射能量转移原理,测定了酸性大红3R与牛血清白蛋白的结合距离r为2.64 nm。根据热力学参数变化确定其主要作用力为静电作用。

MOF(Fe)材料用于光-芬顿催化降解酸性大红3R废水

利用水热法制备了新型金属有机骨架MOF(Fe)作为光-芬顿催化剂,通过XRD、TEM、FITR和BET对催化剂进行表征。利用光-芬顿体系下对酸性大红3R(AR3R)的催化降解效果来评价MOF(Fe)的催化活性,考察了AR3R初始质量浓度、pH、MOF(Fe)的质量以及H2O2的用量对AR3R催化降解性能的影响。结果表明,在可见光下,AR3R初始质量浓度为200 mg/L、pH为3.0、H2O2的用量为0.4 mL、MOF(Fe)的质量为0.20 g时,经过45 min反应后AR3R降解率为100%。通过捕获剂实验确定·OH、·O2和h+在反应体系中均起着重要作用。重复利用实验表明,MOF(Fe)具有较高的稳定性。

磷钨酸/二氧化钛光催化降解酸性大红3R催化效能研究

采用溶胶-凝胶法制备了磷钨酸(PW_(12))掺杂二氧化钛(TiO_2)纳米粉末光催化剂(PW_(12)/TiO_2),催化降解偶氮染料酸性大红3R,并运用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)对催化剂进行表征。通过单因素实验、紫外光谱分析与催化效能分析,对PW_(12)/TiO_2的最优催化条件及催化效能机制进行了研究。结果表明:PW_(12)掺杂TiO_2后,两者表现为协同促进作用,催化效果优于两者单独催化;当PW_(12)/TiO_2在最优催化条件时,即PW_(12)与TiO_2质量比为0.46,PW_(12)/TiO_2投加量为0.20g/L,pH=3,酸性大红3R溶液质量浓度为100mg/L时,其脱色率达到97.0%;紫外光谱分析表明,催化过程中,特征峰出现蓝移,偶氮双键发生破裂,是导致溶液脱色的原因;动力学研究表明,PW_(12)/TiO_2催化反应表现为一级反应。

掺Mo^(6+)附Ag纳米TiO_2在可见光下降解酸性大红3R

通过溶胶-凝胶法结合光催化还原法制备掺Mo6+附Ag的TiO2纳米颗粒,并在可见光下对酸性大红3R进行降解实验,研究其在可见光下的催化活性,并与纯TiO2、仅掺Mo6+或仅附Ag的TiO2进行对比。进一步讨论在可见光照射下掺杂量、焙烧温度等因素对掺Mo6+附Ag纳米TiO2降解性能的影响。结果表明:可见光下Ag/Mo6+/TiO2比纯TiO2、仅掺Mo6+或仅附Ag的TiO2显示出更高的活性,这是因为金属Mo6+的掺杂和贵金属银的沉积使二氧化钛的吸收带边发生红移,拓宽了可见光的响应范围;Ag/Mo6+/TiO2催化剂的催化活性最高时的Mo6+掺杂量为4.5%,银的附着量为2%。焙烧温度为500℃,这种掺Mo6+附Ag纳米TiO2对酸性大红3R的降解率可达87.6%.

酸性大红3R的电化学研究及应用

采用循环伏安法和方波伏安法考察了酸性大红3R在碳糊电极上的伏安行为和反应机理。当扫描速率为0.1 V/s时,在pH 1的0.05 mol/L H2SO4支持电解液中,酸性大红3R有一对峰电位分别是0.74 V和0.72 V（vs.饱和甘汞电极）的氧化峰和还原峰,并且显示吸附控制的2电子单质子的准可逆氧化还原过程。在最佳实验条件下,酸性大红3R的方波氧化峰峰电流与其浓度在2.12×10^-5-3.39×10^-4mol/L范围内呈线性关系,检出限为8.35×10^-6mol/L,由此建立测定酸性大红3R含量的方波伏安法。该方法可用于计算酸性大红3R常规染羊毛与蚕丝的上染率,测定结果与分光光度法一致。

Cu-Ce-O/γ-Al_2O_3催化剂的制备及CWPO法处理酸性大红-3R废水

以γ-Al2O3为载体,采用分层浸渍法制备Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂,将其用于常温常压条件下催化湿式过氧化氢氧化法(Catalytic Wet Hydrogen Peroxide Oxidation,CWPO)降解质量浓度为1 000 mg/L的酸性大红-3R染料废水,并探讨催化剂制备过程中Ce(NO3)3溶液浓度、Cu(NO3)2溶液浓度、吸附次数、焙烧温度和时间、升温速率等因素对催化剂活性的影响。结果表明,Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂最佳制备工艺为0.2mol/L Ce(NO3)3溶液浸渍吸附2次、450℃下焙烧4 h预处理、1.0 mol/L Cu(NO3)2溶液浸渍吸附1次、550℃下焙烧3 h、升温速率为8℃/min;处理工艺为常压、反应温度30℃、进水pH3.0、双氧水投加量0.18mol/L、催化剂用量0.18 mol/L、反应3 h,可使酸性大红-3R的降解率达到98.16%,铜流失量控制在2.76mg/L以下。

酸性大红3R与-β环糊精包合体系的光谱研究及应用

采用荧光光谱与紫外-可见光谱研究β-环糊精与工业染料酸性大红3R形成的包合体系.在包合体系最大吸收波长506 nm、最佳pH值5.0和最佳包合时间40 min条件下,根据Benesi-Hildebrand方程,测定计算出β-环糊精与酸性大红3R的包合比是21∶,包合常数是1.22×106 L2/mol2.考察了不同类型表面活性剂[十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及平平加O]对包合体系光谱的影响,阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂对包合体系的光谱无影响,而阳离子表面活性剂会改变其光谱特征.同时将SDS、SDBS和平平加O分别应用于酸性大红3R-β-环糊精染色体系中上染柞蚕丝,不匀率均下降.

NaClO催化氧化法对酸性大红3R废水的脱色降解

采用NaClO催化氧化法对酸性大红3R废水进行脱色降解,探讨了反应条件对出水脱色率和Ni^(2+)溶出量的影响,分析了染料的降解机理。结果表明,该方法对染料的脱色效果优异,脱色率随着染料浓度的增加而降低,随着pH、有效氯和催化剂投加量的增加而升高。连续流实验的脱色率达到90%以上,运行约3000 min,催化剂没有出现失活现象。原子氧/单线态氧在染料降解过程中起了重要作用,在降解产物中未发现有毒的氯代有机化合物。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对浸渍法制备的催化剂表层进行表征,结果表明催化层较为均匀且致密地包裹在Al_(2)O_(3)小球表面,其中含有β-NiOOH和β-Ni(OH)_(2)物相,化学吸附氧占比高。研发的新工艺在印染废水处理中具有一定的应用潜力。

比值光谱—导数分光光度法同时测定红色彩笔墨水中的曙红和酸性大红3R

1 引言有些红色彩笔墨水经常用曙红(弱酸红A)和酸性大红3R两种染料配制,这些墨水中染料的同时测定几乎未见报导。本文采用比值光谱—导数分光光度法同时测定彩色水笔红墨水中的曙红和酸性大红3R两种染料的含量配比,结果令人满意。 2 基本原理比值光谱导数法是近年来Salinas等提出的一种多组分光谱分析方法。

混凝气浮处理酸性大红3R的实验研究

实验研究了pH值、七水硫酸镁用量、十二烷基硫酸钠用量和气浮时间对酸性大红3R混凝气浮处理的影响。对比了混凝气浮和混凝沉淀处理酸性大红3R的效果。结果表明,pH值的调节和混凝剂的投加对酸性大红3R混凝气浮的处理效果影响较大,浮选剂对气浮效率有一定提高,杂质可在较短时间内浮出,混凝气浮起到一定深度处理效果。当混凝剂用量为647 mg/L,浮选剂用量为2 mg/L,pH值为11,气浮时间为3 min时,吸光度和色度去除率分别达到87.7%和84.9%。紫外-可见光谱图显示在pH为13时苯环、萘环或杂环不饱和体系会吸收—OH助色基团。

多波长线性回归分光光度法同时测定红色墨水中的酸性大红3R和弱酸红A

在司法鉴定及与之相关的商品检验工作中,有时需要测定红色墨水中的染料组成。有些红色墨水中的红色成分由酸性大红3R 和弱酸红 A 两种染料混合配制而成,这两种染料的吸收光谱重叠,相互干扰。本文建立了多波长线性回归分光光度法同时测定红墨水中酸性大红3R 和弱酸红 A 的方法,可消除酸性大红3R 和弱酸红 A 的相互干扰,同时测定两种染料的浓度。实验测定了酸性大红3R 和弱酸红 A 在400-600nm 波长范围的吸收光谱;考察了两染料的吸光度的线性范围,进行了两染料混合标准液的吸光度加合性实验,结果表明,在450～580nm 波长区间和0-40mg/L 浓度范围内,两种染料均服从 Beer定律(r>0.996),具有良好的线性和吸光度加合性。实验选择了在波长500-530nm 区间每隔2nm 的16个波长作为测定和回归波长。考察了方法的精密度和准确度,结果测得酸性大红3R 的回收率为94.0～104.5%,RSD 为2.4～4.3%;弱酸红 A 的回收率为98.0～104.0%,RSD 为2.1～4.6%。本方法测定了红墨水样品中酸性大红3R 和弱酸红 A 的配比,结果令人满意。

β-环糊精对酸性大红3R紫外光脱色的影响

研究了β-环糊精对酸性大红3R紫外光照射下脱色的影响。结果表明:β-环糊精与酸性大红3R形成的包合物脱色率明显降低。随着β-环糊精浓度的增加,酸性大红3R的褪色率减小;用紫外光照射相同的时间,β-CD/酸性大红3R包合物的脱色率明显低于酸性大红3R的脱色率。

微气泡臭氧氧化处理酸性大红3R废水的影响因素

为了研究微气泡臭氧氧化技术处理废水的影响因素,采用微气泡臭氧氧化技术处理酸性大红3R废水,考察臭氧投加量、酸性大红3R废水初始浓度和投加活性炭对微气泡臭氧氧化过程中脱色率、TOC去除率、pH值以及臭氧利用率的影响。结果表明,提高臭氧投加量或降低酸性大红3R废水的初始浓度,酸性大红3R废水的脱色速率和TOC去除速率均有所上升,但臭氧利用率下降。煤质活性炭对微气泡臭氧氧化具有较强的催化活性,能够显著提高酸性大红3R废水的脱色速率和TOC去除速率。臭氧投加量为48.3 mg/min、酸性大红3R废水的初始质量浓度为100mg/L时,处理效果较好。此条件下,处理30min时脱色率达到100%,处理120min时TOC去除率达到78.0%,TOC去除表观反应速率常数为0.015min^(-1),臭氧利用率始终高于99%。而投加5g/L煤质活性炭后,处理15 min后脱色率达到100%,处理120 min时TOC去除率可达到91.2%,TOC去除表观反应速率常数提高至0.037min^(-1)。处理过程中出现中间产物小分子有机酸的积累并继续氧化降解,使得废水的pH值呈现先下降后升高的趋势。可见,对微气泡臭氧氧化影响因素进行优化,可提高污染物去除速率及臭氧利用率,显著改善处理性能。

UV强化微气泡臭氧化处理酸性大红3R废水研究

将微气泡臭氧化技术与UV照射相结合强化处理酸性大红3R废水,分析了UV强化微气泡臭氧化过程中的臭氧气液传质、酸性大红3R废水脱色和TOC去除效果。结果表明,UV强化微气泡的臭氧传质系数和分解系数分别为单独微气泡臭氧时的1.6、1.2倍。UV强化微气泡臭氧处理酸性大红3R废水的脱色速率常数为0.185 min^(-1),为单独微气泡臭氧处理的1.2倍。TOC去除反应速率常数为0.0255 min^(-1),为单独微气泡臭氧的1.6倍;TOC去除臭氧反应效率为0.1868 mg/mg,为单独微气泡臭氧的1.3倍。

锰铈复合氧化物催化超声波降解酸性大红3R

采用共溶胶凝胶法制备锰铈复合氧化物(MnCeOx)催化剂,用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征。研究了不同体系的降解脱色情况,探究了pH、初始浓度、催化剂用量、超声功率对降解脱色的影响。结果表明,在超声波条件下pH为1,初始浓度为120 mg/L,MnCeOx催化剂用量为0.012 g、超声功率为80 W时降解脱色效果最佳。降解过程遵循二级动力学方程模式,紫外谱图说明酸性大红3R经催化超声可以得到有效的脱色降解。

蒙脱石负载壳聚糖对酸性大红3R染料的吸附研究

为探究蒙脱石负载壳聚糖复合吸附剂对废水中酸性大红3R染料的去除效果,通过改变壳聚糖和蒙脱石的混合比、吸附剂的吸附时间、吸附剂用量、酸性大红3R染料溶液浓度和pH值等实验条件,从多环境因子角度研究蒙脱石负载壳聚糖对于酸性大红3R染料的吸附除去效果。实验结果表明:在壳聚糖/蒙脱石比为0.08 g/g,搅拌时间为45 min,加入壳聚糖/蒙脱石质量为1.33 g/L,溶液pH值为5~6时,复合吸附剂对酸性大红3R染料的吸附效果最好,吸附率可达99.6%以上。用二级动力学方程来描述蒙脱石负载壳聚糖对酸性大红3R的吸附比较适宜,室温条件下复合吸附剂对酸性大红3R的吸附热力学符合Langmuir和Freundlich方程。

酸性橙E-3R染料的无盐合成工艺

本文采用相转移催化合成酸性橙E-3R(C.I.Acid Orange 3)的工艺研究,并确立了催化无盐法制取工艺,提出了在相关合成产品上的应用.