载铁活性炭对酸性嫩黄G的吸附机理

为获得高效处理酸性嫩黄G(AYG)废水方法,采用浸渍法制备载铁活性炭(Fe-AC)作为吸附剂,并采用傅里叶红外光谱、扫描电镜及比表面积方法对改性前后活性炭进行表征分析。研究采用Box-Behnken Design响应面分析了各因素及其交互作用对AYG的去除影响,并探讨了Fe-AC吸附处理AYG的机理。结果表明:3个因素对AYG去除影响的显著顺序为Fe-AC投加量>处理时间>pH。最佳处理条件:Fe-AC投加量为9.51g/L、处理时间为40.79 min、pH值为4.23。Fe-AC吸附AYG遵循准二级动力学模型,反应速率常数为0.0102~0.6193 g/(mg·min),吸附过程符合Temkin吸附等温模型。机理分析结果表明,Fe-AC含氧官能团增加,表面粗糙,比表面积及单点吸附总孔容增加,裂缝、凹陷丰富,存在多层吸附现象,为其吸附AYG提供了更多结合位点,更利于其与吸附质结合,增加其对AYG吸附量。

臭氧法对酸性嫩黄G溶液的脱色效率和残留物的分析

实验考察了臭氧对酸性嫩黄G色度脱除和其溶液pH值的变化情况,并对降解溶液中的残留物进行定量分析。结果发现,20min时,脱色率达到97.5%;有酸性物质生成并使得溶液的pH值随反应时间的推移下降,pH与脱色率总体变化趋势一致。经反应,分子中的—SO3Na基团大部分生成了SO42-;N并没有氧化成NO2-、NO3-,而是生成其它含N化合物。

负载纳米氧化锌/膨润土光催化降解酸性嫩黄G

制备了负载型纳米ZnO/膨润土光催化剂,利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和扫描电子显微镜对催化剂进行了表征。以偶氮染料酸性嫩黄G为模拟污染物,探讨了催化剂的活性。研究结果表明:负载纳米ZnO/膨润土光催化剂中ZnO颗粒大小均匀,平均粒径约5.7 nm。ZnO负载于膨润土表面,形成大颗粒催化剂。在ZnO质量分数为60%,煅烧温度为200℃,催化剂添加量为0.6 g/L,水温为15℃条件下,光催化剂对酸性嫩黄G的去除率达83%。

O_3、O_3/H_2O_2体系处理染料废水酸性嫩黄G的试验研究

以配制的酸性嫩黄G染料废水为研究对象,考察O3、O3/H2O2体系对去除染料废水中的CODcr和色度,提高可生化性的效果,分析pH值、初始污染物浓度、H2O2投加量等各种因素对O3氧化染料废水的影响。试验结果表明:臭氧氧化对CODcr去除率达55.1%,对色度的去除率接近100%,B/C由原水的0.08上升到0.3;臭氧化酸性嫩黄G最适宜的pH值为12;H2O2/O3的最佳摩尔比为0.4。

酸性嫩黄G与希土离子生成的化合物的结构特性

本文通过元素分析、红外、核磁、差热分析表征了酸性嫩黄G希土化合物的结构,证明希土离子同酸性嫩黄G的磺酸基作用生成离子型化合物,并讨论了其光谱性质。

电化学法去除水中酸性嫩黄2G的研究

对电化学法去除水中酸性嫩黄2G进行了试验研究,初步探讨了其去除机理,并对影响去除效果的各种要素进行了反应器正交试验,从而确定了最佳运行条件为电流强度0.4A、电解时间6h、极板间距25mm。结果表明,该反应器有较高的CODCr去除率(30.6%),并能提高水样的可生化性。

钛基PbO_2的电极性能及用于酸性嫩黄2G废水处理的研究

采用SEM,XRD等手段分析了Ti/Sb2O5+SnO2/α-PbO2/β-PbO2电极的结构和性能.同时将其用于酸性嫩黄2G废水的处理,对影响COD去除率的各种要素进行了试验研究.最终确定了反应器的最佳运行条件为:电流强度0.6 A、电解时间6 h、极板间距32 mm、初始pH值6.0.结果表明,该反应器具有较高的COD去除率,并能有效地提高废水的可生化性.

电晕放电等离子体降解酸性嫩黄2G及其机理

运用电晕放电等离子体来降解染料废水中的酸性嫩黄2G。探讨了不同条件对酸性嫩黄2G的去除率的影响。实验结果显示,电晕放电等离子体可有效降解酸性嫩黄2G溶液。在放电功率90 W、频率5 k Hz、初始浓度20 mg·L-1、电极间距5 mm、空气流速1.6 L·min-1条件下反应30 min,酸性嫩黄2G的去除率可达到98.46%。降解反应遵循一级反应动力学。酸性嫩黄2G废水经放电处理后的中间产物主要为甲酸、乙酸、哌嗪、乳酸、R-3氨基哌啶、对硝基苯酚、对甲基苯甲酸、2.3-氨基-1丁烯、1-羟基-2-氨基-丙烯、2-氨基-丁烷、丙二酸、顺丁烯二酸等,这表明酸性嫩黄2G的降解过程中也有NN的断裂,以及苯环上的Cl原子被取代等反应。

电晕放电等离子体降解酸性嫩黄2G及其机理探究

用电晕放电等离子体来降解染料废水中的酸性嫩黄2G,探讨了不同条件对酸性嫩黄2G去除率的影响。实验结果显示:电晕放电等离子体可有效降解酸性嫩黄2G;在放电功率90 W、频率5 kHz、初始质量浓度20 mg/L、电极间距5 mm、空气流速1.6 L/min的条件下反应30 min,酸性嫩黄2G的去除率可达到98.46%;降解反应遵循一级反应动力学。酸性嫩黄2G废水经放电处理后的中间产物主要为甲酸、乙酸、哌嗪、乳酸、R-3-氨基哌啶、对硝基苯酚、对甲基苯甲酸、2,3-氨基-1-丁烯、1-羟基-2-氨基丙烯、2-氨基丁烷、丙二酸、顺丁烯二酸等,这表明酸性嫩黄2G的降解过程中有N=N的断裂,以及苯环上的Cl原子被取代等反应。

微波协同活性炭处理偶氮染料废水的研究

以粉末活性炭为催化剂,采用微波协同活性炭工艺,对偶氮染料(酸性芷青GGR和酸性嫩黄G)废水进行处理。考察了活性炭用量、微波功率、辐射时间、偶氮染料初始浓度对2种偶氮染料去除率的影响。实验结果表明,酸性芷青GGR初始质量浓度为100mg/L、活性炭用量为12.5g/L、微波辐射时间为10min、微波功率为500W条件下,酸性芷青GGR的去除率可达90.28%;酸性嫩黄G初始质量浓度为100mg/L、活性炭用量为10.0g/L、微波辐射时间为8min、微波功率为500W条件下,酸性嫩黄G的去除率可达95.87%;微波协同活性炭处理2种偶氮染料的反应均呈现一级反应动力学特征。

ZnO-CuO/ATP催化氧化降解印染废水

采用浸渍法和化学沉淀法,以凹凸棒石(ATP)为原料,制备了ZnO-CuO/ATP纳米复合材料,并利用该复合材料对酸性嫩黄G染料模拟废水进行催化氧化处理。考察了ZnO和CuO负载量、复合材料用量、臭氧流量、反应时间以及pH值等因素对印染废水色度去除率的影响。结果表明:当ZnO含量为50%,复合材料用量为1.5 g/L、O3流量为40 L/min、pH值为4.6时,催化反应3 h后,酸性嫩黄G的色度去除率可达99.24%。

间接氧化有机废水的气体扩散电极的研究

采用膜结构的气体扩散电极作为阴极,电解人工配制的酸性嫩黄2 G废水,对气体扩散电极的最佳制备工艺进行了探讨;根据电极极化曲线和电镜照片,分析了电极性能提高的原因.结果表明,气体扩散电极的最佳制备工艺条件为,石墨:聚四氟乙烯乳液:造孔剂(质量比)为1∶0.5∶0.05,载铂量为1.5 mg/cm2;造孔剂在电极内形成的大量气孔和曝气提供的足够溶解氧形成过氧化氢是电极性能提高的主要原因.

棉负载纳米二氧化钛材料的制备及其催化性能

制备了纳米二氧化钛(TiO2)溶胶,通过浸轧、烘干、焙烘后在棉织物表面负载形成了TiO2凝胶薄膜。通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品结构、形貌进行了分析表征;并以酸性橙Ⅱ和酸性嫩黄2G模拟废水进行光催化降解实验,考察了溶液pH值、电解质、光照强度对降解率的影响。结果表明,所制备的纳米TiO2属于锐钛矿型,粒径在50 mm左右,其凝胶薄膜可较牢固地附着在棉织物纤维表面;酸性橙II在初始pH值为3时降解率最高,酸性嫩黄2G初始pH值为5或9时降解率较高;Na2SO4、Na2CO3可有效提高降解效果,而NaCl则抑制光催化氧化反应;TiO2只在短波长的紫外光下有光催化作用,且光照强度越大,越可明显提高染料的降解率。

磁性多壁碳纳米管协同表面活性剂处理染料废水的研究

利用磁性多壁碳纳米管协同表面活性剂对含酸性嫩黄G的染料废水进行处理,并对影响处理结果的各因素进行考察。结果显示:十二烷基苯磺酸钠阴离子表面活性剂对磁性多壁碳纳米管在水溶液中的分散作用强于其他表面活性剂。相对于参照系,磁性多壁碳纳米管与十二烷基苯磺酸钠的协同系对酸性嫩黄G的脱除效率最高可提升15%左右。单因素实验发现,强酸性环境有利于材料对染料的吸附:当pH为1.0时,协同体系对酸性嫩黄G的吸附容量可达92.06 mg/g;此外,吸附进行到150 min左右时基本达到饱和;30~40℃的废水最有利于酸性嫩黄G的吸附,温度过高会有解吸情况的发生。通过动力学分析可知,协同体系对酸性嫩黄G的吸附过程中,颗粒外扩散、外表面吸附和颗粒内扩散、内表面吸附都发挥了作用,此过程遵循Langmuir吸附定律。

新生态二氧化锰处理染料废水

以化学合成的新生态二氧化锰作吸附剂 ,对水中碱性品红和酸性嫩黄 2G进行吸附脱色。介绍实验原理、实验方法 。