聚焦微波辅助提取-酸性染料分光光度法测定农吉利中总生物碱

采用聚焦微波辅助提取(FMAE)结合溴麝香草酚蓝分光光度法测定农吉利中总生物碱。粒径为0.180 mm的样品,以甲醇为溶剂,料液比为1比25,在微波功率中火条件下提取50min。在pH 7.2的磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,提取得到的生物碱与溴麝香草酚蓝酸性染料形成缔合物,用三氯甲烷萃取后,在最大吸收波长417nm处测量其吸光度。总生物碱的质量浓度在0.25~250mg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为1.5mg·L-1。应用该方法测定农吉利药材中总生物碱,加标回收率为105%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.0%。

蛋白质与酸性染料相互作用的分光光度研究

分别在酸性和碱性介质研究了铬天青S(CAS) ,溴甲酚绿 (BCG) ,溴邻苯三酚红 (BPR)和甲基百里酚蓝 (MTB)与蛋白质结合的光度性质。在 pH 3 8～ 4 0 ,蛋白质使CAS和BCG的吸光度降低 ,在 pH 3 8和10 8,蛋白质分别使BPR和MTB最大吸收波长红移 10和 2 0nm ,并使染料吸光度增大。无论染料吸光度降低或增大 ,均与蛋白质浓度在一定浓度范围内成正比。初步讨论了蛋白质与染料作用的机理。

分光光度法测定混合酸性染料溶液中各染料浓度

对九组由不同结构酸性染料以不同比例两两拚混的染液进行了分光光度法测定。

紫外分光光度法测定直接耐晒翠蓝GB染色强度的方法研究

在介质水中 ,直接耐晒翠蓝 GB在 6 0 9nm处有特征吸收峰 ,据此建立了一种紫外分光光度法测定直接耐晒翠蓝 GB染色强度的方法。

分光光度法对混合染料浓度的同时测定

在对几种活性染料及酸性染料的吸光特性研究基础上,选定了活性艳蓝和活性艳橙的二元混合体系及活性艳红,活性嫩黄和酸性翠蓝的三元混和体系,来同时测定各组分的浓度。并通过改变条件来找出最佳测定途径。

分光光度法测定还原染料强度

探讨了分光光度法测定还原染料强度的可行性和准确性。通过改变还原剂用量以及还原时间,分析了分光光度法测定还原染料吸光度的稳定性,并与浸染染色法、轧-蒸法所测的染料强度进行比较,测定了各测试方法的精密度。结果表明,分光光度法测定还原染料强度具有很高的稳定性,且操作方便快捷,在还原染料生产和质量控制中具有重要的应用价值。

分光光度法测定染色废水的色度

为消除测定染色废水色度的主观误差，采用分光光度法测定染色废水的色度，与稀释倍数法相比，具有精确、重现性好、运用范围广等特点。ｐＨ值对色度的测定有明显影响，控制ｐＨ值为７．６０，测定色度具有可比性。

微顺序注射-镉柱还原分光光度法测定海水中总氮

基于微顺序注射-阀上实验室,采用镉柱还原-偶氮染料染色分光光度法测定海水中总氮,对实验参数进行了优化,并进行了干扰因素实验。结果表明,海水中主要离子和盐度对本实验方法测定会产生干扰,采用一定盐度的国家标准海水作为溶剂制备系列标准溶液,可消除干扰。海水中总氮浓度在0.03~1.00 mg/L范围内与吸光度呈良好线性,线性相关系数r=0.9993;测定含氮浓度为0.2 mg/L的国家标准海水,相对标准偏差（RSD）为4.9%;方法的检出限为0.010 mg/L;样品加标回收率在99.5%~101.1%之间。经t检验分析,本方法与国标方法测定数据无显著性差异,可用于海水样品中总氮的测定。

微量钯的直接和流动注射分光光度法

本文以新显色剂氨基G酸偶氮氯膦建立了微量钯的新的直接和流动注射分光光度法。方法简便、快速,具有良好的选择性,在数十倍贵金属离子共存的情况下,可不经分离直接在水相测定矿石中的微量钯。

分光光度法同时测定多元素的研究——以CPA-矩阵法计算混合体系中Mo、W、Ti三元素的含量

本文将CPA-矩阵法用于光度分析中同时对多元素的测定.确定了在SAF为显色剂、CTMAB为胶束增敏剂的配合体系中以CPA-矩阵法计算Mo、W、Ti三元素含量的各种最佳实验条件,建立了在该体系中同时测定互相干扰的Mo、W、Ti三元素的分光光度法.

分光光度法测定染色废水浓度

本文提出分光光度法测定染料废水的吸光度从而确定废水色度及其中染色物浓度,数据可靠、准确。当采用不同波长测定废水的吸收光谱可分析各染色物组分的脱色效率。

透射式分光光度法在染色测定应用中的适用范围与局限性浅析

本文对透射式分光光度计等仪器，在对染料和染色中作有关测定应用时的特征特点等作了阐述，并分析和讨论了其适用的测定范围，及其某些局限问题。

分光光度法测定海洋河弧菌510脂多糖

本文研究了直接测定海洋河弧菌 (vibrio fluvailis) 5 10脂多糖的分光光度法。利用 1,9-二甲基亚甲蓝 (DMB) ,在适当条件下同脂多糖发生染色反应 ,在 5 5 0 nm波长下 ,反应体系的吸光值同脂多糖含量呈线性相关。相关系数为 0 .9993,最低检出限为 10 μg/m L,相对标准偏差为 1.6 2 ,平均回收率为 (10 5± 2 .18) %。

分光光度法测定瓜馥木总生物碱的含量

目的:建立瓜馥木中总生物碱含量测定的方法。方法:用分光光度法测定瓜馥木中总生物碱的含量。以瓜馥木碱甲为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,缓冲溶液pH值=4.8条件下,用8 mL氯仿萃取3次,于407 nm波长处测定其吸光度。结果:瓜馥木碱甲在3.16-18.96μg/L浓度范围内线性关系良好,回归方程A=0.0701C+0.0041,r=0.9989,精密度良好,RSD%=1.34%(n=5);样品溶液显色3.0 h内基本稳定,吸光度的RSD%=1.07%;本法测定的重复性良好,RSD%=1.34%;平均加样回收率为100.87%,RSD%=2.25%。结论:该法简便、准确,可用于瓜馥木中总生物碱的含量测定。

Excel建模用于混合酸性染料组分的分析

选用混合组分为酸性黑MR:酸性蓝5R:分散黑EXSF=70:15:15,对引入分散黑的酸性染料体系进行分析,通过采用分光光度法检测各组分的最大吸收波长、计算吸光度系数及浓度误差,对浓度误差可控性进行了探索。同时用Excel表建立了几只弱酸性染料的"吸光度-浓度"基础数据库,用Excel的矩阵、逆矩阵功能,计算了混合染液中各组分染料的浓度。结果表明,混合染料溶液中有分散染料时,求解误差较大,若直接忽略分散组分浓度所得酸性染料组分结果误差约5%;使用Excel表格及利用其矩阵、逆矩阵命令,可以使得分光光度法分析酸性染料残液组分浓度求解更方便。

岩石土壤中微量砷的测定 砷钼酸盐——结晶紫离子缔合物分光光度法

根据对砷的分离富集方法和显色测定条件所进行的多种方案上百次的对比实验数据结果,确定了砷酸盐——结晶紫离子缔合物分光光度法,可作为测定岩石土壤中微量砷的一种有效方法。该方法具有灵敏度高(0.2微克)、重现性好、准确度较高、测定范围广的特点,并在水相显色,避免使用对人体有害的有机溶剂,适合于大批量试样的测定,能较好满足化探工作的要求。

微波消解-铝试剂分光光度法测定面制食品中铝的含量

铝是一种低毒元素,当人体中摄入过多量时,会对人的神经系统、骨骼、造血系统等造成不良影响。目前,含铝的食品添加剂广泛应用于面制食品的加工过程中,当前测定面制食品中的含量有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、分光光度法等,但存在需要大型仪器支持、操作复杂或操作简便但灵敏度较低等问题。本文采用微波消解法对面制品进行前处理,以铝试剂为显色剂,研究铝试剂分光光度法测定食品中铝的含量,建立微波消-分光光度法测定铝的方法。

溴酚蓝和亚甲蓝在光度分析中的应用

本文对酸性染料溴酚蓝和碱性染料亚甲蓝在光度分析中的应用进行了归纳，指出了等色染料离子对在光度分析中的优越性。