UiO-66-NH_(2)(Ce)复合材料对酸性橙7的吸附性能

采用溶剂热法制备Zr基金属有机骨架UiO-66-NH_(2),将UiO-66-NH_(2)掺杂稀土金属铈(Ce)制备了一种复合金属有机骨架材料UiO-66-NH_(2)(Ce),对两种材料进行表征,并研究了UiO-66-NH_(2)(Ce)对阴离子染料酸性橙7(AO7)的吸附性能。结果表明,两种材料的形貌和官能团几乎一致,但UiO-66-NH_(2)(Ce)的比表面积(618.50 m^(2)/g)和孔容(0.3033 cm^(3)/g)均明显大于UiO-66-NH_(2);在pH 5.0、反应温度25℃、AO7初始质量浓度50 mg/L、反应时间60 min时,UiO-66-NH_(2)(Ce)对于AO7的吸附量为303.0 mg/g、吸附率为85.8%;UiO-66-NH_(2)(Ce)对AO7的吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附过程符合Langmuir单分子层化学吸附模型,且吸附过程是吸热的、自发的;但因UiO-66-NH_(2)(Ce)材料为粉末结晶体,经解析再生后,吸附性能有所下降,回收率较低。

活化单过氧硫酸盐降解酸性橙7的成本效益分析

以偶氮染料酸性橙7（AO7）的降解为例,利用成本效益分析的方法评价了两种典型的单过氧硫酸盐活化技术：Co（Ⅱ）/单过氧硫酸盐（Co/PMS）体系和UV/单过氧硫酸盐（UV/PMS）体系的经济性,分别考察了PMS初始浓度、Co（Ⅱ）初始浓度和溶液pH值对AO7降解率、PMS消耗量的影响,从而得出成本的变化规律.结果表明,降解0.1mmol·L^-1 AO7,Co/PMS体系的总成本最高达6.0×10^-4元,而UV/PMS体系的总成本为0.14～0.24元,且其电能消耗成本占总成本的比例最高达80%.两体系比较而言,用Co/PMS体系降解酸性橙7（AO7）更为经济.

不同粒径零价铁活化过硫酸钠氧化降解酸性橙7的影响及动力学研究

以偶氮染料酸性橙7(AO7)为目标污染物,研究了不同粒径零价铁(包括1 mm-ZVI、150μm-ZVI、50 nm-ZVI)对活化过硫酸钠(PS)氧化降解AO7的影响,并探讨了这3种不同粒径的零价铁活化体系中AO7的降解动力学及中间产物.结果表明,3种粒径零价铁均可以高效活化PS氧化降解AO7,反应90 min后,1 mm-ZVI、150μm-ZVI和50 nm-ZVI活化体系对AO7的去除率分别为43%、97%和100%.AO7动力学方程拟合结果表明,1 mm-ZVI和150μm-ZVI活化PS降解AO7是一级反应,50 nm-ZVI活化体系中AO7的降解是二级反应,这3种粒径零价铁活化PS降解AO7的速率常数大小顺序为50 nm-ZVI>150μm-ZVI>1 mm-ZVI.反应过程中1 mm-ZVI反应后主要生成α-Fe2O3和少量Fe3O4,150μm-ZVI表面的腐蚀产物主要是Fe3O4,而50 nm-ZVI的主要氧化物为α-Fe2O3和α-FeOOH.GC/MS检测出AO7降解中间产物有2-萘酚、邻甲酚、3-甲基-4-乙基苯酚、邻苯二甲酰亚胺、邻苯二甲酸等,AO7溶液吸收光谱的变化特征及GC/MS检测结果表明3种粒径零价铁活化PS氧化降解AO7的途径可能存在差异.