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广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A_2的分离纯化和性质研究 被引量:13
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作者 王秋雁 庄茂辛 +1 位作者 林文珍 舒雨雁 《广西医科大学学报》 CAS 2001年第1期1-3,共3页
目的 :广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶 A2 的分离纯化和性质研究。方法 :分离纯化采用 Sephadex G- 75 ,CM- Sepharose CL -6 B和 DEAE- Sephadex A- 5 0柱层析法 ;通过电泳 ,磷脂酶 A2 活力测定 ,氨基酸组成测定 ,N端序列分析及药理实验进... 目的 :广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶 A2 的分离纯化和性质研究。方法 :分离纯化采用 Sephadex G- 75 ,CM- Sepharose CL -6 B和 DEAE- Sephadex A- 5 0柱层析法 ;通过电泳 ,磷脂酶 A2 活力测定 ,氨基酸组成测定 ,N端序列分析及药理实验进行性质研究。结果 :从广西眼镜王蛇毒中分离到一种酸性的磷脂酶 A2 (命名为 APL A2 - 1) ,相对分子质量为 146 0 0 u,等电点 5 .4,酶的比活力为 10 8μmol/ m g· min- 1 ,N端序列为 NL IQFGNMIQCTVPGF。它对实验用小白鼠有致死性 (L D5 0 6 .6 m g/ kg) ,具有肌毒性 ,心脏毒性 ,抗血小板聚集活性 ,能诱导水肿形成。结论 :APL A2 - 1生化和药理性质的研究 ,为阐明蛇毒 PL A2结构和功能关系 ,及蛇伤中毒机制 ,打下了良好基础。 展开更多
关键词 磷脂酶A2 眼镜王蛇 纯化 性质 蛇毒 酸性磷脂酶a2
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眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶A_2对三氯化铁诱导的大鼠动脉血栓形成的抑制作用 被引量:2
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作者 张维文 张贵平 +2 位作者 罗健东 钟蓓华 区慧坚 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期37-41,共5页
目的 研究眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶A2 组分Ⅰ (命名为APLA2 Ⅰ)抑制动脉血栓形成的能力 ,观察将其开发成抗血栓药物的可能性。方法 模型组大鼠舌下ivPBS,3组APLA2 Ⅰ预治疗组大鼠分别舌下ivAPLA2 Ⅰ 1 .0 ,0 .5和 0 .1mg·kg-1... 目的 研究眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶A2 组分Ⅰ (命名为APLA2 Ⅰ)抑制动脉血栓形成的能力 ,观察将其开发成抗血栓药物的可能性。方法 模型组大鼠舌下ivPBS,3组APLA2 Ⅰ预治疗组大鼠分别舌下ivAPLA2 Ⅰ 1 .0 ,0 .5和 0 .1mg·kg-1 。各组给药 30min后 ,用 40 %FeCl3 诱导大鼠腹主动脉血栓形成 ,监测远端腹主动脉压 ,记录最低腹主动脉压和血栓形成时间 ,测量血栓面积及血栓重量。采用大鼠体外血浆凝块回缩实验观察APLA2 Ⅰ对血浆凝块回缩的影响。用小鼠尾动脉出血实验观察APLA2 Ⅰ对出血时间的影响。结果 预ivAPLA2 Ⅰ 1 .0 ,0 .5及 0 .1mg·kg-1 可抑制FeCl3 诱导的大鼠血栓形成后的腹主动脉压下降 ,使最低腹主动脉压从(4.0± 0 .5)kPa(模型组 )分别增高至 (7.7± 1 .0 ) ,(6 .8±0 .8)和 (5 .4± 0 .7)kPa ;使血栓形成时间从(31±4)min(模型组 )分别延长至 (60± 7) ,(53± 5)和(49± 6)min;使血栓面积从 (1 0 62± 1 39) μm2 (模型组 )分别减少至 (72 4± 74) ,(785± 96)和 (91 0±1 2 6) μm2 ;使 0 .5cm长血管内血栓重量从 (5 .2±0 .6)mg(模型组 )分别减少至 (3 .5± 0 .5) ,(3 .8±0 .5)和 (4.6± 0 .6)mg(P <0 .0 5 ,n =1 0 )。体外实验显示APLA2 Ⅰ能剂量依赖性地抑制大鼠血浆凝块回缩? 展开更多
关键词 蛇毒液类 酸性磷脂酶a2 眼镜王蛇毒 三氯化铁 动脉血栓形成 抑制作用
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尖吻蝮蛇毒酸性磷脂酶A_2Ⅱ的表达及其生化特征 被引量:3
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作者 刘小龙 朱洪 +1 位作者 吴祥甫 周元聪 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第1期32-35,共4页
将尖吻蝮蛇毒酸性磷酯酶 A2 ( A.a APLA2 )基因克隆至温敏表达载体 p BLMVL2 ,在大肠杆菌 RR1中成功诱导表达 .表达产物 A.a APLA2 约占细菌蛋白质总量 2 5 % ,并以包涵体形式存在 .纯化包涵体后 ,将产物变性、复性 ,然后用 FPLC Sup... 将尖吻蝮蛇毒酸性磷酯酶 A2 ( A.a APLA2 )基因克隆至温敏表达载体 p BLMVL2 ,在大肠杆菌 RR1中成功诱导表达 .表达产物 A.a APLA2 约占细菌蛋白质总量 2 5 % ,并以包涵体形式存在 .纯化包涵体后 ,将产物变性、复性 ,然后用 FPLC Superose TM1 2纯化 ,产物经过 SDS- PAGE检测只有单一条带 .对纯化后的表达 A.a APLA2 进行了酶活性、抑制血小板聚集活性和溶血活性的测定 .结果显示 ,A.a APLA2 的酶活性处于变性后复性江浙蝮蛇酸性磷脂酶 A2 和碱性磷脂酶A2 的酶活性之间 ,没有抑制血小板聚集活性 ,只有微弱溶血活性 .最后对 PLA2 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇酸性磷脂酶a2Ⅱ 表达 活性测定 结构
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广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A_2-1的表达 被引量:3
4
作者 舒雨雁 林文珍 +3 位作者 庄茂辛 林政炯 吴祥甫 周元聪 《现代临床医学生物工程学杂志》 2003年第1期1-5,共5页
将广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2 - 1(APLA2 - 1)基因克隆至表达载体pET2 8a(+) ,转化入大肠杆菌BL2 1,经过诱导 ,SDS -PAGE检测 ,重组质粒pET2 8a-APLA2 - 1在 18KD有一明显的表达条带 ,表达产物APLA2 - 1约占细菌总量 3 0 % ,并以包涵... 将广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2 - 1(APLA2 - 1)基因克隆至表达载体pET2 8a(+) ,转化入大肠杆菌BL2 1,经过诱导 ,SDS -PAGE检测 ,重组质粒pET2 8a-APLA2 - 1在 18KD有一明显的表达条带 ,表达产物APLA2 - 1约占细菌总量 3 0 % ,并以包涵体的形式存在 ,将产物变复性后用SephadexG - 75纯化 ,产物经过SDS -PAGE检测只有单一条带 ,通过Western -blot检测 ,证实纯化产物是酸性磷脂酶A2 .对表达的APLA2 进行酶活性和药理活性的测定 .至此我们在大肠杆菌中表达了广西眼镜王蛇毒APLA2 ,这将为以后对PLA2 的结构与功能的研究打下了良好的基础 . 展开更多
关键词 眼镜王蛇毒 酸性磷脂酶a2-1 表达 复性 活性测定
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广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A_2-1在不同载体的表达 被引量:2
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作者 林文珍 舒雨雁 +3 位作者 庄茂辛 林政炯 吴祥甫 周元聪 《蛇志》 2007年第3期175-179,共5页
目的构建广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1(APLA2-1)在不同载体的重组表达质粒,在E.coli中表达APLA2-1并比较不同表达系统对APLA2-1的表达效果。方法将广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1(AP-LA2-1)基因克隆至表达载体pBLMVL2和pET28a(+),分别... 目的构建广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1(APLA2-1)在不同载体的重组表达质粒,在E.coli中表达APLA2-1并比较不同表达系统对APLA2-1的表达效果。方法将广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1(AP-LA2-1)基因克隆至表达载体pBLMVL2和pET28a(+),分别转化入大肠杆菌RR1和BL21,经过诱导表达,应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)及Western blot观察重组蛋白表达情况。结果成功构建了重组质粒pBLMVL2-APLA2-1和pET28a-APLA2-1。pBLMVL2-APLA2-1在SDS-PAGE上没见明显表达带,在Western blot上可见一14 kD的表达带。pET28a-APLA2-1在SDS-PAGE上有一明显的18 kD表达条带,表达产物AP-LA2-1约占细菌总量30%,并以包涵体的形式存在。结论APLA2-1可在大肠杆菌中表达,pET28a(+)对APLA2-1的表达效果优于pBLMVL2。 展开更多
关键词 广西眼镜王蛇毒 酸性磷脂酶a2 表达
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pBPB共价修饰蝮蛇酸性磷脂酶A_2的晶体学数据
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作者 赵海燕 宋时英 +2 位作者 林政炯 杜晓燕 周元聪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期449-451,共3页
The Crystals of acidic phospholipase A2 from the venom of Agkistrodon blomhoffii bre-vicaudus (i.e. Agkistrodon halys pallas) covalently modified with p-bromo-phenacylbromide wereobtained by the method of hanging drop... The Crystals of acidic phospholipase A2 from the venom of Agkistrodon blomhoffii bre-vicaudus (i.e. Agkistrodon halys pallas) covalently modified with p-bromo-phenacylbromide wereobtained by the method of hanging drop vapor diffusion. Crystallization droplet was composedof 0.06mol’L-1 Na(CH3)2AsO2 (pH=6.5), 24.8% (v/v) 1,4-butanediol, and 4.5mg.mL-1 protein.The crystal data are ot a=b=82.82A., c=32.85A, space group P61. 8945 unique reflections with1.93A resolution were ineasured on a Siemens area detector X-ray diffractometor, of which 8069reflections haring F0 >2σ(F). The experimental results show that the crystals are suitable to astructure analysis of high resolution. 展开更多
关键词 BPB抑制剂 晶体生长 蝮蛇 酸性磷脂酶a2 抑制剂
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蝮蛇毒酸性磷脂酶A_2的空间晶体生长
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作者 桂璐璐 牛秀田 +2 位作者 毕汝昌 周元聪 林南琴 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期374-378,共5页
对血小板聚集抑制剂—蝮蛇毒酸性磷脂酶A_2结晶研究的基础上,进行了空间结晶买验,与地面对照实验结果比较,空间的微重力环境对该酶的晶体生长有明显的改进作用.
关键词 酸性磷脂酶a2 结晶 微重力 蛇毒
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广东眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A_2的分离纯化及抗血小板聚集作用 被引量:3
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作者 张维文 钟倍华 张贵平 《蛇志》 2000年第1期3-6,共4页
目的 研究眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶 A2 对血小板的作用。方法 采用 CM-Sephadex C-2 5,Sephadex G-75,DEAE-Sephadex A-2 5,Sephadex G-75多步柱层析法 ;聚丙烯酰胺凝胶电泳 ;酸性磷脂酶 A2 酶活性测定 ;血小板聚集实验。结果 从粗毒... 目的 研究眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶 A2 对血小板的作用。方法 采用 CM-Sephadex C-2 5,Sephadex G-75,DEAE-Sephadex A-2 5,Sephadex G-75多步柱层析法 ;聚丙烯酰胺凝胶电泳 ;酸性磷脂酶 A2 酶活性测定 ;血小板聚集实验。结果 从粗毒中分离纯化出一酸性磷脂酶 A2 单体 ,分子量为 1 4KD;等电点 p I3 .8;PLA2 比活力 2 0 μmol· mg- 1 ·min- 1 ;小鼠腹腔注射 LD5 0 为 ( 7.53± 1 .2 9) mg.kg- 1 ;对 ADP、花生四稀酸、凝血酶诱导的兔血小板聚集均有抑制作用 ,具有剂量依赖关系。结论 广东眼镜王蛇毒酸性磷脂酶单体具有抗血小板聚集的作用。 展开更多
关键词 眼镜王蛇 蛇毒 酸性磷脂酶a2 血小板 聚集作用
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酸性神经磷脂酶在维生素E琥珀酸酯诱导胃癌细胞凋亡过程中对内质网应激的影响 被引量:1
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作者 董瑞华 赵巍 +2 位作者 王立明 张旭光 吴坤 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2013年第5期327-332,共6页
目的:探讨酸性神经磷脂酶(acid sphingomyelinase,ASMase)在维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)诱导胃癌细胞凋亡过程中对内质网应激的影响。方法:常规体外培养人低分化胃癌SGC-7901细胞,将细胞分为ASMase抑制剂地昔帕明(desipra... 目的:探讨酸性神经磷脂酶(acid sphingomyelinase,ASMase)在维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)诱导胃癌细胞凋亡过程中对内质网应激的影响。方法:常规体外培养人低分化胃癌SGC-7901细胞,将细胞分为ASMase抑制剂地昔帕明(desipramine,DES)处理组(12.5μmol/L DES作用2 h),对照组(含2%胎牛血清的RPMI-1640培养液),VES+DES组(用12.5μmol/L DES抑制ASMase活性2 h后加20μg/mL VES)以及VES处理组(20μg/mL)。以ASMase活性试剂盒检测0、1.5、3、6 h时VES+DES组及VES处理组细胞中ASMase活性。MTT法分别检测12、24和48 h时各组细胞的增殖情况。再在处理细胞24 h后,采用倒置显微镜观察各组细胞形态;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot法检测细胞中内质网应激相关蛋白GRP78、GRP94、Perk、p-Perk、Chop和Caspase-4的表达。结果:VES(20μg/mL)处理能够诱导细胞中ASMase活性增加,在3 h时细胞中ASMase活性达到最高,随后逐渐降低;VES+DES组细胞中ASMase活性始终维持在较低的水平。与对照组相比,DES组在各项检测中均无明显变化,而VES组与VES+DES组在处理细胞12、24与48 h后,细胞的增殖受到明显抑制(P均<0.05),并呈时间-效应趋势,且VES+DES组细胞不同时间点的相对增殖率均明显高于VES组(P均<0.05);细胞形态学显示20μg/mL VES处理细胞后,镜下死细胞明显增多,而VES+DES组死亡细胞数量较VES组减少;流式细胞术检测凋亡率显示VES处理组为39.21%±1.90%,明显高于空白对照组(3.91%±1.68%)与DES组(4.07%±1.39%)(P均<0.05),VES+DES组(19.47%±4.46%)较VES组明显降低(P<0.05);Western blot结果显示VES+DES组细胞中内质网应激相关蛋白GRP78、GRP94、p-Perk、Chop以及c-Caspase-4表达水平较单纯VES处理组降低(P均<0.05)。结论:ASMase参与VES通过内质网应激诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的过程,起促进凋亡的作用。 展开更多
关键词 酸性神经磷脂酶 维生素E琥珀酸酯 内质网应激 凋亡
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维生素E琥珀酸酯通过酸性神经磷脂酶-神经酰胺诱导胃癌细胞凋亡的机制研究 被引量:1
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作者 张旭光 杜瑞琥 +1 位作者 陈彦平 赵艳 《癌变.畸变.突变》 CAS 2019年第5期379-384,共6页
目的:探讨维生素E琥珀酸酯(VES)通过酸性神经磷脂酶(ASmase)-神经酰胺(Cer)诱导人胃癌细胞凋亡过程中对死亡受体信号通路以及氧化应激反应的影响.方法:将人胃癌SGC-7901细胞分为对照组、ASMase抑制剂地昔帕明(DES)组(12.5μmol/L)、VES... 目的:探讨维生素E琥珀酸酯(VES)通过酸性神经磷脂酶(ASmase)-神经酰胺(Cer)诱导人胃癌细胞凋亡过程中对死亡受体信号通路以及氧化应激反应的影响.方法:将人胃癌SGC-7901细胞分为对照组、ASMase抑制剂地昔帕明(DES)组(12.5μmol/L)、VES处理组(20μg/mL)以及VES+DES组(12.5μmol/L的DES预处理细胞2 h后加入20μg/mL的VES).在不同时间点用ELISA法测定ASMase活性,免疫荧光法检测Cer表达情况;处理24 h时用DAPI染色检测细胞凋亡率,Western blot法检测死亡受体信号通路蛋白Fas、死亡受体5(DR5)、caspase-8、caspase-9和PARP的蛋白表达水平,流式细胞术检测活性氧簇(ROS)水平.结果:VES处理细胞后ASMase活性在1.5 h时开始增加,同时Cer开始在细胞膜上的聚集增加,两者的表达水平分别在3、6 h时达到高峰,24 h的细胞凋亡率为(41.00±1.00)%;抑制ASMase活性显著降低了VES处理组细胞的凋亡率,Fas、DR5、c-caspase-8、c-caspase-9、c-PARP蛋白表达水平和氧化应激水平(P均<0.01).结论:ASMase/Cer可能是VES通过死亡受体信号通路及氧化应激反应促进胃癌细胞发生凋亡的上游因子. 展开更多
关键词 维生素E琥珀酸酯 酸性神经磷脂酶 神经酰胺 死亡受体 氧化应激
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尖吻蝮蛇蛇毒酸性磷脂酶A2三维结构的计算机模拟研究
11
作者 宗祥福 韦广红 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第B04期34-40,共7页
利用同源模建方法,借助于分子力学优化和分子动力学模拟,构建了尖吻蝮蛇蛇毒酸性磷脂酶A2I和A2Ⅱ的三维结构,用Profile-3D和Prostat检测模建蛋白的结构以确证其合理性,并把模建蛋白与知同源蛋白的空间结构进... 利用同源模建方法,借助于分子力学优化和分子动力学模拟,构建了尖吻蝮蛇蛇毒酸性磷脂酶A2I和A2Ⅱ的三维结构,用Profile-3D和Prostat检测模建蛋白的结构以确证其合理性,并把模建蛋白与知同源蛋白的空间结构进行了比较,对模建蛋白的结构与的关系进行了讨论,认为在钙离子 度相同的情况下,钙离子的结合可能使酸性磷脂酶A.aAPLA2Ⅱ中TrP的荧光强度比A.aPLA2Ⅰ中Trp的荧光强度变化大。 展开更多
关键词 酸性磷脂酶a2 尖吻蝮蛇蛇毒 模拟 三维结构
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酸性神经磷脂酶及神经酰胺在吉西他滨诱导胰腺癌PANC-1细胞耐药中的作用 被引量:1
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作者 范正军 郭广成 +3 位作者 薛建锋 王艳瑛 戴兵 邢玉广 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期839-842,共4页
目的建立对吉西他滨耐药的胰腺癌PANC-1/Gem细胞株,检测诱导耐药前后该细胞株生物学特性的变化,探讨吉西他滨诱导胰腺癌耐药的可能机制。方法通过逐渐增加培养基中吉西他滨的浓度,建立对吉西他滨耐药的胰腺癌PANC-1/Gem细胞株,TU... 目的建立对吉西他滨耐药的胰腺癌PANC-1/Gem细胞株,检测诱导耐药前后该细胞株生物学特性的变化,探讨吉西他滨诱导胰腺癌耐药的可能机制。方法通过逐渐增加培养基中吉西他滨的浓度,建立对吉西他滨耐药的胰腺癌PANC-1/Gem细胞株,TUNEL染色检测细胞株凋亡,MTT方法检测胰腺癌PANC-1和胰腺癌PANC1/Gem细胞的半数抑制浓度(IC50)和耐药指数(RI),Western印迹法检测酸性神经磷脂酶表达变化、二酰基甘油激酶(diacylglycerol kinase,DAGK)法检测神经酰胺含量变化。结果经过24周成功诱导出对吉西他滨耐药的胰腺癌PANC-1/Gem细胞株,吉西他滨对PANC—1和PANC-1/Gem细胞的IC50值分别为:亲本(8.13±0.85)μg/ml,24周(285.40±34.83)μg/ml,与亲本细胞相比耐药倍数为35.10倍,且凋亡率降低。Western印迹检测发现吉西他滨诱导24周的胰腺癌细胞PANC1/Gem酸性神经磷脂酶的表达低于亲本细胞。两组细胞的神经酰胺含量分别为:亲本(364.95±46.11)pmol/mgprotein,24周(120.61±20.07)pmol/mgprotein。结论酸性神经磷脂酶的表达降低,导致神经酰胺含量减少可能是胰腺癌PANC-1细胞株对吉西他滨产生耐药的机制之一。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 吉西他滨 耐药 酸性神经磷脂酶 神经酰胺
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TGase 1、ACPase及APLase A酶活性与皮肤脱屑的关系
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作者 谷大磊 李红文 +2 位作者 郑乃刚 吴景兰 王一菱 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第28期90-91,共2页
收集20例异常脱屑患者[板层鱼鳞病(LI)、寻常银屑病各10例]和10例健康人的皮屑,进行转谷氨酰胺酶1活性(TGase 1)、酸性磷酸酶活性(ACPase)和酸性磷脂酶A(APLaseA)活性检测,并对u患者局部皮肤施以低浓度乙醇酸一甘油,个别重... 收集20例异常脱屑患者[板层鱼鳞病(LI)、寻常银屑病各10例]和10例健康人的皮屑,进行转谷氨酰胺酶1活性(TGase 1)、酸性磷酸酶活性(ACPase)和酸性磷脂酶A(APLaseA)活性检测,并对u患者局部皮肤施以低浓度乙醇酸一甘油,个别重度LI患者进行TGase1基因测序。结果:①健康人TGase1酶活性呈棕色细颗粒,定位于角质形成细胞(KC)胞膜;ACPase酶活性呈黑色细颗粒,主要位于KC的细胞间桥,APLaseA酶活性呈蓝色细颗粒,位于KC表面。②LI及银屑病皮屑的以上酶活性皆缺乏或缺如。③多数LI患者治疗1~4周后异常脱屑表型可获得一定改善,但以上酶活性无明显改变。认为TGase 1、ACPase、APLase A活性皆参与正常脱屑机制;低浓度乙醇酸-甘油的疗效可能与其参与KC之间的细胞间桥断裂有关。 展开更多
关键词 酸性磷酸酶 转谷氨酰胺酶 酸性磷脂酶a 银屑病
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微重力对蛋白质晶体结构的影响 被引量:4
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作者 董君 潘冀森 +2 位作者 牛秀田 周元聪 毕汝昌 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期55-59,共5页
了考察微重力对蛋白质晶体结构的影响,对空间和地面结晶实验生长出的蛋白质晶体进行了结构测定,并进行了比较研究.在完成对鸡蛋清溶菌酶晶体结构研究的基础上,又对酸性磷脂酶A_2晶体结构做了测定和比较.从目前的研究结果可以得... 了考察微重力对蛋白质晶体结构的影响,对空间和地面结晶实验生长出的蛋白质晶体进行了结构测定,并进行了比较研究.在完成对鸡蛋清溶菌酶晶体结构研究的基础上,又对酸性磷脂酶A_2晶体结构做了测定和比较.从目前的研究结果可以得到这样的结论:微重力可能不足以改变蛋白质肽链的构象,但微重力能够改善与蛋白质分子联系较弱的有序水分子的空间排布状况,这应该是微重力改善蛋白质晶体质量的一个重要因素.另外,上述两种蛋白晶体的改善状况差异可能暗示,蛋白质晶体质量改善的显示程度是与蛋白质晶体的溶剂含量相关的. 展开更多
关键词 微重力 蛋白质结构 晶体结构 溶剂 酸性磷脂酶a2
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