磷胁迫诱导大豆叶片酸性磷酸酶同工酶的表达(英文)

通过田间试验对两种磷处理的274个大豆基因型叶片酸性磷酸酶活性进行筛选,并将其中8个进行营养液栽培试验以研究磷胁迫对其叶片酸性磷酸酶同工酶表达的影响。结果表明,大豆叶片酸性磷酸酶活性存在着明显的基因型差异,不施磷处理提高了大部分(约60%)供试基因型叶片酸性磷酸酶的活性。营养液栽培试验表明,低磷处理普遍提高了所有8个供试大豆基因型叶片酸性磷酸酶的活性。等电聚焦电泳结果表明,供试大豆基因型的老叶和新叶中均有6条酸性磷酸酶的同工酶带。低磷处理显著增加了叶片酸性磷酸酶酶带的活性,但是没有诱导新的酸性磷酸酶酶带产生。研究发现叶片酸性磷酸酶活性可作为反映大豆磷胁迫的酶学指标;磷胁迫诱导大豆叶片酸性磷酸酶活性的增加是由于已有同工酶活性的提高而不是由于特异性酶带的产生。

家蚕、蓖麻蚕、樗蚕和樟蚕酸性磷酸酶同工酶遗传分析

根据垂直不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究家蚕、蓖麻蚕、樗蚕和樟蚕体液酸性磷酸酶(ACP)同工酶的结果指出:1)家蚕A染色区的4条ACP酶带由2个基因座上的4个等位基因支配;2)多化性品种和中国系统二化性品种的ACP同工酶具有明显的起源同源性;3)蓖麻蚕的ACP同工酶是2个基因座上3个等位基因编码的单链分子,樗蚕和蓖麻蚕具有相似的酶谱类型;4)种蚕的ACP同工酶活性存在显著差异.

应用酸性磷酸酶同工酶测定杂交菜心种子纯度的研究

用等电聚焦电泳（ＩＥＦ）方法对杂交菜心种子子一代杂种及其亲本早期幼苗的酸性磷酸酶同工酶（ＡＣＰ）进行分析，发现供试的两个菜心子一代杂种与其亲本的酸性磷酸酶同工酶有明显稳定的区别。在此基础上，建立用酸性磷酸酶同工酶电泳分析检测菜心一代杂种纯度技术，检查结果与田间鉴定结果基本一致。