酸性罗氏培养基用于结核菌分离培养

目的：临床结核菌培养多采用改良罗氏培养基，培养阳性率低（３０％左右），不能满足临床需要。尝试使用酸性罗氏培养基进行结核菌分离培养，以达到提高培养阳性率的目的。方法：将４８２例痰标本分为两组，均３７℃培养，每周观察一次，至第八周为止。结果：酸性罗氏培养基阳性率５３％，改良罗氏培养基阳性率３６％，经χ２＝１６２７Ｐ＜００１，有显著性差异。结论：用酸性罗氏培养基和改良罗氏培养基对４８２例痰标本对比试验结果认为酸性罗氏培养基在培养阳性率方面明显优于改良罗氏培养基，建议推广使用。

结核分枝杆菌在酸性罗氏培养基培养效果

为掌握肺结核病人阳性痰在酸性罗氏培养基培养效果,开展结核病耐药监测做好准备,分析了实验室培养41例肺结核病人阳性痰资料,现将结果报告如下。1材料和方法1.1资料来源实验室培养结果记录本。1.

干燥琼脂培养基用于分离培养分枝杆菌的研究

用于分枝杆菌培养的传统鸡蛋固体培养基制作繁锁, 其质量易受各实验室条件的影响, 不利于标准化质控的进行[1]. 研制一种配制简单、 效果好, 便于统一制备的新型培养基已成为必要. 干燥琼脂培养基便是一种配制简单的新型培养基. 我们将其与酸性罗氏培养基、 丙酮酸钠培养基在临床痰标本的分枝杆菌分离培养中作了对比观察, 现报告如下.

三种检测结核分枝杆菌方法的应用评价

目的评估荧光二极管(LED)直接涂片法、酸性罗氏培养法、Bactec MGIT 960培养法检测结核分枝杆菌临床应用价值。方法 317例临床确诊结核病患者痰样本,每例痰样本均分为3份,分别采用LED直接涂片法、酸性罗氏培养法和Bactec MGIT 960培养法进行检测,比较三种方法培养阳性率,以及阳性率较高的两种检测方法培养所需时间、污染率。结果 317例痰液标本中,Bactec MGIT960培养法、酸性罗氏培养法阳性率均高于LED直接涂片法阳性率,差异具有统计学意义(χ2=97.71、44.69,P<0.01);Bactec MGIT 960培养法阳性率显著高于酸性罗氏培养法,差异具有统计学意义(χ~2=11.80,P<0.01)。酸性罗氏培养法和Bactec MGIT 960培养法的检出时间分别为33.0 d(25.0~40.0 d)、14.0 d(9.0~18.0 d),比较差异有统计学意义(Z=-19.601,P<0.01)。317例痰液标本中,酸性罗氏培养法污染率为4.7%(15/317),Bactec MGIT 960培养法污染率为5.0%(16/317),比较差异无统计学意义(χ2=0.03,P>0.05)。结论 Bactec MGIT 960培养法可以显著提高培养阳性率、缩短培养时间。

137份痰标本结核MPB64抗原检测结果分析

目的 为研究结核分枝杆菌MPB64抗原检测结果敏感性、特异性以及最早检测时限,以寻找新型更好更快结核病病原检验方法,为结核病早诊断、早治疗提供科学依据.方法 痰标本经4%氢氧化钠恰当处理后,用PH6.8磷酸盐缓冲液中和,再接种快速变色培养基培养6-8天,吸取培养匀液滴加结核MPB64抗原胶体金免疫层析板;以痰厚涂片抗酸染色镜检找抗酸杆菌和改良酸性罗氏培养基培养结核杆菌作对照.结果 痰涂片阳性率为11.68%;酸性罗氏培养基培养结核杆菌阳性率为24.82%;结核MPB64抗原检测阳性率为35.77%.酸性罗氏培养基培养结核杆菌检出时限平均35天,而结核MPB64抗原检测平均为7天.结论 结核MPB64抗原检测具有敏感、特异和快速等特点,是对目前结核病病原学检验方法的有力补充,适合基层结防机构开展.

不同检测结核分枝杆菌方法比较及应用价值分析

目的探究不同检测结核分枝杆菌方法比较及应用价值。方法选取2019年1月-2020年6月本院收治的疑似肺结核患者痰标本425例。分别采用荧光二极管直接涂片法、酸性罗氏培养法、Bactec MGIT 960培养法,以临床诊断作为金标准,分析三种方法诊断效能,并分析三种方法联合检测的诊断效能。结果临床诊断肺结核247例,非肺结核178例,LED直接涂片法检测灵敏度、一致率分别为(22.27%、0.160),酸性罗氏培养检测灵敏度、一致率分别为(31.98%、0.254),Bactec MGIT 960培养检测灵敏度、一致率分别为(43.62%、0.390),Bactec MGIT 960培养敏感度和一致率最高,其次为酸性罗氏培养、LED直接涂片法。三种方式联用检测敏感度、一致率(49.80%、0.401)高于LED直接涂片法与酸性罗氏培养联用(34.8%、0.276)、酸性罗氏培养与Bactec MGIT 960培养联用(43.72%、0.361)。结论Bactec MGIT 960培养法检测灵敏度最高,其次为酸性罗氏培养、LED直接涂片法,而三种方式联用检测可提高检测敏感度及与临床诊断一致率。

TB-DNA在结核病诊断中的检测价值

目的对结核病诊断中实时荧光定量PCR法检测TB-DNA预以评价。方法现对我院结核病患者2016年11月份送检的134人份痰标本同时进行实时荧光定量PCR法TB-DNA含量检测、涂片找抗酸杆菌、酸性罗氏培养基培养。结果 PCR法、涂片法、培养法阳性率分别为20.1%、12.7%、14.9%;涂阳PCR阳性16例,涂阴PCR阳性10例,涂阴培养阳性2例,培阴PCR阳性3例。三法阳性率差异较大具有统计学意义(P﹤0.05)。结论PCR法比其它两种法敏感度高,对结核病的早期诊断有重要的参考价值,三种方法联合检测可提高阳性检出率。