CYP2C19基因多态性对埃索美拉唑抑酸效应的影响

目的 研究CYP2C19基因多态性与埃索美拉唑抑酸效应的关系。方法 开放、对照研究。 36名健康志愿者参加本研究。根据PCR -RFLP方法确定的CYP2C19基因型 ,将志愿者分为两组 :CYP2C19强代谢型组 (n =2 4 )及弱代谢型组 (n =12 ) ,男女比例分别为 18∶6及 8∶4 ;年龄平均 (2 4± 1.0 )岁及 (2 0± 1.87)岁 ;体质量平均 (6 1± 6 .75 )kg及(5 9± 4 .0 6 )kg ;身高分别为 (172± 5 .32 )cm及 (16 9± 5 .19)cm。分别给予埃索美拉唑片 2 0mg单剂量口服 ,动态监测2 4h胃内pH。结果 强代谢型组与弱代谢型组间抑酸起效时间、胃内pH >4的总时间及时间百分比 (% )、胃内 pH中位数、pH均值以及夜间酸突破的胃内 pH和持续时间差异均无显著性 (P均 >0 .0 5 )。结论 未观察到CYP2C19基因多态性对埃索美拉唑的抑酸效应的影响。

雷贝拉唑首次单剂量口服的抑酸效应对比研究

目的 评价雷贝拉唑(RAB)对消化性溃疡患者的抑酸效应,并与奥美拉唑(OME)、泮托拉唑(PAN)等PPI比较。方法 进行开放、对照研究。选取活动期消化性溃疡病人40例,分为3组,分别给予RAB 10 mg(n=15)、OME 20 mg(n=15)及PAN 40 mg(n=10)单剂量口服,24 h胃pH监测。结果①RAB的抑酸起效时间(115.20±15.36 min)较OME及PAN均快(P<0.05,P<0.01);②RAB组24 h胃内pH>4的总时间(11.28±3.32 h)及时间百分比(59.80％±14.2％)显著高于OME(P<0.01)及PAN(P<0.01);③RAB组夜间胃pH中位数(3.86±1.03)及夜间胃pH均值(3.01±0.65)均明显高于OME组(P<0.05;P<0.01)及PAN组(P<0.01);④RAB、OME、PAN日间 pH>4的总时间长于夜间。结论 RAB、OME及PAN均有较好的抑酸效应,三者比较,RAB抑酸起效快,抑酸持续时间长,特别是夜间抑酸效应优于OME及PAN。

蛋白质分子量测定过程中的酸效应

在基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI TOF MS)和电喷雾质谱 (ESI MS)测定蛋白质分子分子量的过程中 ,适当提高样品的酸度 ,可提高分析测试的灵敏度。在选定最佳样品分子浓度的基础上 ,通过适当加入三氟乙酸 (TFA)来调整测试样品的酸度 ,准确测定了标准蛋白质 溶菌酶 (lysozyme)的分子量 ,并且对蛋白质分子在“软电离”质谱中 。

流动注射-ICP光谱分析中的基体效应和酸效应研究

本文讨论了流动注射-ICP光谱分析中的基体效应和酸效应。当基体(Na、Ca、Fe、Zn)的浓度大于5mg/ml时,待测元素的谱线强度表现出不同程度的降低;上述基体的引入对激发温度和电子密度的影响不明显;基体产生的抑制效应可能与改变了待测元素粒子的激发几率的因素有关;于载流体中加入一定量的基体元素,是消除或降低基体效应的有效方法。酸(HCl、HNO_3、H_2SO_4)对待测元素表现出不同程度的抑制效应,其主要原因是物理干扰所致。

细胞色素P450 2C19基因多态性对雷贝拉唑抑酸效应的影响

背景:研究表明细胞色素P4502C19(CYP2C19)参与质子泵抑制剂(PPIs)的代谢,是奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑的主要代谢途径。而雷贝拉唑主要经非酶途径代谢,只有一小部分经CYP2C19途径代谢。目的:研究CYP2C19基因多态性(表型多态性)对雷贝拉唑抑酸效应的影响,阐明用雷贝拉唑治疗酸相关疾病时区分CYP2C19基因型的必要性。方法:36名健康志愿者参与本研究。采用聚合酶链反应鄄限制性片段长度多态性(PCR鄄RFLP)方法确定CYP2C19基因型,据此将志愿者分为CYP2C19强代谢型组(n=24)和弱代谢型组(n=12)。给予两组志愿者雷贝拉唑20mg单剂量口服,动态监测24h胃内pH。结果:CYP2C19强代谢型组与弱代谢型组胃内pH>3的抑酸起效时间无显著差异(177.50min±20.09min对146.65min±12.30min,P>0.05)。强代谢型组24h胃内pH>4的总时间(769.67min±107.50min)和时间百分比(61.6%±9.4%)与弱代谢型组(912.00min±87.67min和65.7%±6.4%)相比差异无显著性(P>0.05);两组24h胃内pH的中位数和均值差异亦无显著性(4.92±1.53对5.30±0.33和4.97±0.72对4.97±0.21,P>0.05)。结论:雷贝拉唑在不同CYP2C19基因型志愿者中的抑酸效应相同,提示雷贝拉唑治疗酸相关疾病的疗效不依赖于CYP2C19基因多态性。

猕猴桃干酒的降酸效应研究

采用不同的降酸剂对猕猴桃干酒进行降酸处理 ,结果表明 :果酒常用化学降酸剂CaCO3 可引起酒体的不稳定而不宜作为猕猴桃干酒的降酸剂 ;用K2 CO3 与酒石酸钾联合降酸处理是降低猕猴桃干酒酸度的理想方法 ,其最佳组合为 1g/L的K2 CO3 +810

由酸效应系数计算pH值的新方法

基于酸效应系数αL(H)与溶液酸度的关系,建立了一种由αL(H)手工计算pH值的新方法.该方法无需解高次方程,仅需对lgαL(H)及相关pKa作加减运算、复杂体系也只需增加少量以10为底的乘方运算及常用对数运算即可.因而方法简便,计算误差可预先设置,本文控制不超过5%.

介质的酸效应、沉淀效应如何影响陶瓷铅溶出量的测定

分析了含有不同介质的4％(V／V)乙酸浸提液中,介质的酸效应、沉淀效应对日用陶瓷铅溶出量测定的影响,指出沉淀效应是影响陶瓷铅溶出量的主要因素。

硅橡胶辐射接枝中酸效应的研究——Ⅱ.N-VP或4-VP单体与硅橡胶共辐射接枝反应

本文以硅橡胶膜为基材研究了与N-2-乙烯基吡咯烷酮(N-VP)或4-乙烯基吡啶(4-VP)共辐射接枝中的酸效应。结果表明,甲醇-N-VP与硅橡胶共辐射接枝体系中,在较大的剂量范围内酸对接枝反应有抑制作用。但酸对甲醇-4-VP体系的接枝反应却依然起敏化作用。虽然体系中酸度有上述影响,但剂量率、单体浓度的变化并不影响酸抑制或敏化接枝反应的总趋势。文中也讨论了上述接枝反应中酸效应的机理。

硅橡胶膜辐射接枝中酸效应的研究——Ⅰ.与丙烯酸共辐射接枝反应

本文以硅橡胶为基材深入研究了与丙烯酸共辐射接校中的酸效应。结果表明,甲醇-丙烯酸与硅橡胶共辐射接枝体系中酸效应在不同吸收剂量范围是不同的。<5kGy时酸有敏化作用,在5—13kGy范围酸有相反的效果。在所有剂量范围内单体浓度、剂量率等因素对辐射接枝反应的酸效应无明显影响。除吸收剂量外,酸效应还与基材组成、单体与溶剂类型以及接枝方法等多种因素有关。

一种由酸效应系数计算pH值的简便方法

利用数学不等式关系推导出一种新的由酸效应系数计算pH时非线性部分的修正方法。本法无需进行指数和对数运算,方法简便,计算结果令人满意。

铜(Ⅱ)与明胶络合反应的酸效应研究

本文利用分光光度法 ,测定了 pH值为 8 0～ 1 3 0时 ,Cu2 +与明胶的络合比 .结果发现 ,随溶液 pH值的增大 ,其络合比增加 .这是因为在该 pH值范围内 ,明胶发生去质子化作用而带负电 ,提供了更多的NH2 —和COO- .通过络合物的荧光光谱表明 ,由于Cu2 +与明胶分子的强烈络合作用 ,使得Cu2 +成为明胶有效的荧光猝灭剂 .

硫化铅矿中分离氧化铅时的酸效应及其消除

在用醋酸－醋酸铵溶液和氯化铵－醋酸铵溶液分离硫化铅矿中的氧化铅时，浸取溶液的酸度对从硫化铅矿中分离氧化铅的影响较大，酸度愈高，硫化铅浸取愈多，氧化铅分析结果偏高．为了降低这种酸效应，我们采用盐酸羟胺－醋酸铵溶液分离硫化铅矿中的氧化铅，该浸取溶液酸度低，同时有较强的还原性，能抑制硫化铅矿的溶解，提高了硫化铅矿中分离氧化铅的准确性．

研究奥美拉唑、雷贝拉唑对消化性溃疡患者的抑酸效应及与CYP2C19基因多态性的关系

目的分析探讨奥美拉唑、雷贝拉唑对消化性溃疡患者的抑酸效应及与细胞色素P450酶2C19(CYP2C19)基因多态性的关系。方法 84例消化性溃疡患者,按照双盲法随机分为奥美拉唑组和雷贝拉唑组,各42例,奥美拉唑组采用奥美拉唑治疗,雷贝拉唑组采用雷贝拉唑治疗。对比观察两种药物24 h抑酸情况,同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定CYP2C19基因型。结果奥美拉唑组不同CYP2C19基因型24 h抑酸效应、抑酸持续时间比较差异有统计学意义(P<0.05);而雷贝拉唑组抑酸效应、抑酸持续时间、p H值均显著优于奥美拉唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。夜间酸突破多发生在夜间20:00后,奥美拉唑组发生19例(45.2%),雷贝拉唑组发生22例(52.4%);雷贝拉唑组p H值为(2.16±0.71),高于奥美拉唑组的(1.16±0.33),差异有统计学意义(P<0.05);雷贝拉唑组持续时间为(2.15±1.13)h,低于奥美拉唑组的(3.10±1.15)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑抑酸效应受CYP2C19基因多态性影响大,雷贝拉唑抑酸效应几乎不受影响,雷贝拉唑抑酸效应显著优于奥美拉唑。

应用酸效应说明缓冲溶液中缓冲对的本质

缓冲溶液在工、农、林、医等科研、生产、教学中应用比较广泛,是由缓冲对溶于水而成。缓冲对的本质是质子理论的共轭酸碱对,通过一个 H 的得与失可使酸碱对的双方互相转化。

消除酸效应及DRC-ICP-MS准确分析食品中有毒元素

介绍了一种简单准确分析食品中有毒元素的ICP-MS方法,该法采用3%（v/v）甲醇作为基体改进剂用于消除ICP-MS分析中酸效应的影响,实验发现：随着硝酸浓度由1%增加到20%,高电离能（IP〉9eV）元素75 As、80 Se和202 Hg的信号降低40%~60%。低电离能（IP〈9eV）元素52Cr、114Cd、115In、208Pb和209Bi信号仅下降10%;当分析溶液中加入3%（v/v）甲醇时,所有元素（高或低电离能）信号抑制均可控制在8%以内;CH4作为反应气可同时消除多原子离子40 Ar12 C、40 Ar35 Cl和40 Ar40 Ar对52 Cr,75 As和80Se干扰。该法用于4个食品标准物质（SRMs：NIST1577b,GBW10018,NIST1570a和GBW10016）中痕量元素As、Se、Hg、Pb、Cr和Cd等分析,结果表明该法在测定食品中痕量元素具有很大潜力。

酸效应在定性分析沉淀分离中的应用

本文讨论酸效应对难溶电解质沉淀溶解平衡的影响,提出条件沉淀形成常数概念,为控制酸度对不同离子进行沉淀分离的可能性提供半定量参考依据。

精确的EDTA酸效应系数对数值的计算机处理

在络合平衡的计算中，经常要用到ＥＤＴＡ的酸效应系数对数值数据，尤其在计算准确滴定金属离子的最高酸度以及有关条件稳定常数Ｋ’（ＭＹ）的各种讨论中，更离不开查找Ｌｏｇα（ｙ（Ｈ））—ＰＨ对应表。本文针对常规表的不足，采用计算机编程序运算结果，完善了Ｌｏｇα（ｙ（Ｈ））—ＰＨ表。

由酸效应系数计算PH值的近似方法

在络合滴定中,为了使络合物有足够的稳定性,常常要控制溶液的酸度。对络合滴定的酸度影响最大的往往是一些滴定剂,掩蔽剂或缓冲剂阴离子的酸效应,确定溶液应控制的pH范围一般也是根据它们的酸效应系数,α(?)H。酸效应系数与[H^+]的关系如下式表示: